【課題】 ヘルペスウイルス（ＫＳＨＶ，ＥＢＶ，ＨＣＭＶ）遺伝子を同時に特異的かつ高感度で検出することができるマルチプレックスＰＣＲ用のプライマーセット，およびこれを用いるヘルペスウイルス遺伝子の検出方法を提供すること。
【解決手段】 試料における２種類以上のヘルペスウイルスの存在または発現を検出するためのキットであって，少なくとも１つのカポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（ＫＳＨＶ）検出用プライマーセット，少なくとも１つのエプステインバーウイルス（ＥＢＶ）検出用プライマーセット，および少なくとも１つのサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）検出用プライマーセットからなる群より選択される２またはそれ以上のプライマーセットを含むキットが開示される。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の化合物又はその医薬として許容される塩を提供する。本発明は、当該化合物、当該化合物を含む医薬組成物の製造方法、並びにＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）クラスの１又は複数のメンバーの活性を調節することを目的とする薬剤の製造のための当該化合物の使用も提供する。本発明の化合物は、ＧＰＣＲを介してシグナル伝達を調節する剤をスクリーニングする際に使用するための化合物ライブラリーを作るために使用され得る。

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【課題】アレイに基づく比較ハイブリダイゼーション・データの分析を行う。
【解決手段】本発明では、マイクロアレイの実験から得られた比較ゲノム・ハイブリダイゼーション（「ＣＧＨ」）データを含む、ＣＧＨデータを分析する方法及びシステムが提供される。本発明の様々な実施態様は、ＣＧＨデータに関する媒介変数と非媒介変数の正規化法、及び特定の組織標本から細胞において増幅又は欠失された１つ以上の連続した染色体のＤＮＡ部分配列の集合を識別するための方法が含まれる。本発明の実施態様の方法は、うまく設計されたマイクロアレイに基づく実験システムと組み合わせると、ＣＧＨデータに基づく増幅及び欠失したＤＮＡ部分配列を含む、染色体の異常の識別において、著しく定量的精度を向上させることができる。 （もっと読む）

可変性リンパ球受容体（ＶＬＲ）に関連する組成物および方法が開示される。本発明は、Ｎ末端ロイシンリッチリピート（ＬＲＲＮＴ）、１つまたは複数のロイシンリッチリピート（ＬＲＲ）（本明細書では内部ＬＲＲと呼ぶ）、Ｃ末端ロイシンリッチリピート（ＬＲＲＣＴ）、および連結ペプチドを含む単離されたポリペプチドを提供するが、このとき連結ペプチドはαヘリックスを含んでいる。ポリペプチドの長さは、約１３０という少数のアミノ酸または約２２５という多数のアミノ酸を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】 ハイブリッド２本鎖が形成されたＤＮＡマイクロアレイを簡便かつ確実に再生させるためのＤＮＡマイクロアレイの再生方法及びその利用を提供する。
【解決手段】 遊離のＲＮＡ分子と支持体に固定化されたＤＮＡ分子とがハイブリダイズしたＤＮＡマイクロアレイを再生させるためのＤＮＡマイクロアレイの再生方法であって、ハイブリダイズしたＤＮＡ−ＲＮＡ２本鎖のうち、ＲＮＡ分子のみを特異的に分解する工程を含むＤＮＡマイクロアレイの再生方法によれば、ハイブリッド２本鎖が形成されたＤＮＡマイクロアレイを簡便かつ確実に再生させることができる。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子型２ａのＣ型肝炎ウイルスのゲノムＲＮＡ上の、５’非翻訳領域と、ＮＳ３タンパク質、ＮＳ４Ａタンパク質、ＮＳ４Ｂタンパク質、ＮＳ５Ａタンパク質及びＮＳ５Ｂタンパク質をコードする塩基配列と、３’非翻訳領域とを少なくとも含む塩基配列からなる、レプリコンＲＮＡに関する。 （もっと読む）

【課題】１組の流体サンプル中の特定の剤の存在について試験するのに使用するための
サブプールの形成方法の提供。
【解決手段】（ａ）前記流体サンプルのそれぞれをＮ−次元マトリックスの別個のマト
リックス要素と関連付け、該マトリックス要素の各々はＮ個の指数の値により同定され、該Ｎ個の指数は該マトリックスのＮ個の次元に１：１で対応し；（ｂ）前記流体サンプルの各々からＮ個のアリコートを形成し；そして（ｃ）アリコートを組合わせてサブプールを形成し、該サブプールの各々が、Ｎ個の指数の１つについての同定値を有するマトリックス要素と関連付けられる前記流体サンプルからの１つのアリコートを含むようにする；ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】単一分子に基づいて核酸塩基を解析するための方法（単一分子検出）を提供する。
【解決手段】本発明方法は、核酸塩基上で、相補的な核酸塩基で化学的に修飾された分子探針を走査し、走査された核酸塩基と分子探針との間のトンネル電流を、走査トンネル顕微鏡で測定することを含む方法である。 （もっと読む）

本発明は、細菌核酸のセグメントの増幅、続いての、分子量分析による細菌の迅速な同定のための、オリゴヌクレオチドプライマーおよび組成物、およびそれを含有するキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ジアシルグリセロール・アシルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ）の生物学的活性の測定方法を提供する。具体的には、本発明は、ＤＧＡＴの生物学的活性を調節することができる化合物の迅速、大量スクリーニングのための方法を提供する。より具体的には、本発明は、ＦｌａｓｈＰｌａｔｅ^（ＴＭ）技術とともに特定のミセル（ｍｉｃｅｌｌ）の使用に基づくＤＧＡＴ活性を測定するためのアッセイ系を提供する。 （もっと読む）

【課題】１組の流体サンプル中の特定の剤の存在について試験するのに使用するための
サブプールの形成方法の提供。
【解決手段】（ａ）前記流体サンプルのそれぞれをＮ−次元マトリックスの別個のマト
リックス要素と関連付け、該マトリックス要素の各々はＮ個の指数の値により同定され、
該Ｎ個の指数は該マトリックスのＮ個の次元に１：１で対応し；（ｂ）前記流体サンプル
の各々からＮ個のアリコートを形成し；そして（ｃ）アリコートを組合わせてサブプール
を形成し、該サブプールの各々が、Ｎ個の指数の１つについての同定値を有するマトリッ
クス要素と関連付けられる前記流体サンプルからの１つのアリコートを含むようにする；
ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】病原体を検出するための、ＰＣＲに基づく診断試験を数学的に解析する方法の開発。
【解決手段】試料中の特異的核酸配列の存在を決定するために、決定すべき核酸に結合できる標識化された物質、または標識化性物質を添加し、前記標識化性物質は核酸を標識化する能力を有するか、あるいは核酸を代表する。その存在を決定すべき核酸を増幅し、標識化された物質の増加および/またはこの特異的核酸の増加により生ずる標識化された物質により開始された効果を測定する。線形曲線からの偏差を決定するモデルを使用して、時間に対するシグナル増加および効果を時間に対して解析する。 （もっと読む）

臓器の線維化の改善及び／又は予防に有用である新規なヒト及びラットのポリペプチド並びに前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、及び前記発現ベクターでトランスフェクトされた細胞を開示する。前記ポリヌクレオチドは、慢性腎不全モデルラットの腎臓及び膀胱の線維化病態が惹起されているラットの膀胱において正常個体より発現量が顕著に減少する。また、前記ポリペプチドの過剰発現により細胞外マトリックスの産生が抑制される。前記ポリペプチドのプロモーター領域、線維化病態治療薬をスクリーニングする方法、及び該スクリーニング方法により得られる物質を有効成分とする線維化病態改善用医薬組成物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、病原性微生物のインビボ増殖に必要な遺伝子を同定および選択する方法に関する。該方法は、病原性微生物の株を使用すること、これら因子をエンコードする遺伝子における不活性化のために突然変異体を生成させること、実験感染モデルに対するこれら突然変異体の毒性と、無菌マウスモデルにおける腸内コロニー形成に対するそれらの作用を判定すること、及び、インビトロでの血清に対する抵抗性に必須であり、宿主細胞において血清中播種のために必須である細菌遺伝子を選択することを含む。同定された遺伝子の産物を阻害する化合物をスクリーニングすること、及び、血清中病原性微生物の増殖のインビトロ阻害に対する用途。 （もっと読む）

【課題】標的細胞レセプターに対する、ＨＣＶタンパク質のようなＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）レセプター結合リガンドの結合を測定するためのアッセイを提供する。本アッセイを用いて、研究目的および臨床応用のためのワクチン候補を評価し、ＨＣＶ中和抗体を同定および測定し得る。ここで、臨床応用では、中和抗体の存在の診断は、臨床的管理において予測値を有し得る。また、ＨＣＶに対するレセプターの同定および特徴付けを提供し、このレセプターは、レセプターの相互作用を妨害する抗ウイルス剤の同定およびスクリーニングを容易にする。
【解決手段】標的細胞へのＨＣＶレセプター結合リガンドの結合を測定するアッセイであって、 ＨＣＶレセプター標的細胞へのＨＣＶレセプター結合リガンドまたはその競合的結合アナログの結合を測定する工程を包含する、アッセイ。 （もっと読む）

本発明は、統合失調症、双極性障害、うつ病および他の気分障害などの精神障害の分野に関する。より詳細には、３つの新規なカリウムチャネルサブユニット、ＫＣＮＱ２−１２５ｂｘ、ＫＣＮＱ２−１２５ｂｙ、ＫＣＮＱ２−１２５ｂｚに関する。また、この発明は、モジュレータのスクリーニングのためのＫＣＮＱ２サブユニットを含むカリウムチャネルの使用及び精神障害の治療のためのそのモジュレータの使用に関する。さらに、この発明は、精神障害の診断のためのＫＣＮＱ２遺伝子に位置するバイアレリックマーカーの使用に関する。 （もっと読む）

膜転位ペプチド、それらを含んでなる組成物、それらを含んでなるキメラ分子、および多様な作用物質の膜輸送を達成するためのそれらの使用方法。
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【課題】 個々の細胞中のｍＲＮＡ量が時間的に、また、細胞相互間においても、大きな揺らぎを持って変化する系に適用可能な、各細胞内に存在している、特定のｍＲＮＡの量（Ｘ_i）の経時的な変化を確率論的に記述するモデル化方法の提供。
【解決手段】 確率論的に推定可能な形態で表記するモデルとして、
一つの細胞内における該特定の遺伝子の転写事象は、他の細胞内における該特定の遺伝子の転写事象とは独立して発生し；一つの細胞内における該特定の遺伝子の転写事象発生一回に付随して、シャープなピーク状のｍＲＮＡ量の時間的な変化が生じ；一つの細胞内において、一定の時間内における該特定の遺伝子の転写事象発生回数は、ポワソン分布に類する確率に従い、また、前記確率と反しない範囲で、前後する二回の転写事象発生間における時間間隔は、実質的にランダムであるという条件を満たすモデルを用いる。 （もっと読む）

本発明は、自己誘導物質類似物質の固相または液相コンビナトリアル・ライブラリーに関する。本発明は同様に、自己誘導物質アゴニストおよびアンタゴニストに関する。さらに、本発明は、自己誘導物質アゴニストおよびアンタゴニストの同定方法のほか、本発明の自己誘導物質類似物質を使用する、自己誘導物質受容体の活性の調節方法、バイオフィルム形成の調節方法、被検体中の生物の増殖または毒性の調節方法、生物の定足数感知機構の阻害方法、および定足数感知機構を持つ生物により引き起こされた、被検体における感染症の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、メチル化ＤＮＡを分析することにおける硫黄求核剤の使用、そのような使用に適した新規な硫黄求核剤を提供する。いくつかの実施形態において、核酸においてシトシンをウラシルに変換するための方法は、少なくとも１つのシトシン核酸塩基を含む核酸を提供する工程；およびその核酸を求核性有機硫黄化合物と反応させる工程を包含する。いくつかの実施形態において、式Ｉの求核性有機硫黄化合物、またはその塩は、メチル化状態の評価の前に、少なくとも１つのシトシン核酸塩基を含む核酸と反応され、Ｒ_１およびＲ_２は明細書で定義されるとおりである。 （もっと読む）