【課題】 Ｔｈ１７細胞クローンを提供すること、及びＴｈ１７細胞の誘導相と効果相を修飾する活性の評価やスクリーニングの方法を提供すること。
【解決手段】 混合リンパ球培養反応を利用すると共に、サイトカイン環境や細胞数などの培養条件を新たに確立することにより、Ｔｈ１７細胞クローン株を樹立することに成功した。 （もっと読む）

【課題】間葉系幹細胞、特にヒト成人骨髄由来幹細胞の増殖能・分化能を維持する方法を提供する。
【解決手段】間葉系幹細胞に、哺乳類由来の転写因子Sox2あるいはNanog遺伝子を、（レトロウイルス）ベクターを使用して導入することで、強制的・安定的に遺伝子発現を誘導すること、あるいはSox2遺伝子を導入することと、成長因子であるbFGFの培地への添加を併用することにより、間葉系幹細胞、特にヒト成人骨髄由来幹細胞の増殖能・分化能を維持する方法。 （もっと読む）

本発明は、イオンチャネルタンパク質を過剰発現する組み換え細胞株も検出標識も使用することなくイオンチャネルのモジュレータを識別する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】以下のアミノ酸配列：ａ）（Ｘ_ｍＲＸ_ｏＲＸ_ｎ）；ｂ）（Ｘ_ｍＲＲＲＸ_ｎ）；ｃ）（Ｘ_ｍＲＲＸＲＸ_ｎ）；およびｄ）（Ｘ_ｍＲＸＲＲＸ_ｎ）、からなる群より選択される、少なくとも一つのアミノ酸配列を含む輸送体ペプチドであって、ここで、Ｘは非塩基性アミノ酸であり、ｍは、０から１４の整数であり、ｎは、ｍとは独立した、０と１４の間の整数であり、ｏは、ｍおよびｎとは独立した、０と５の間の整数であり、ここで該輸送体ペプチドは、生物学的膜を横切って移動することが可能である、輸送体ペプチドを提供する。
【解決手段】特定の輸送体ペプチドに対してファージライブラリーをスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】新たに界面活性剤による耐性を持たせた酵素の作製を必要とせず、感度の高い細胞内物質の抽出方法を安価で操作及び保存条件が簡便な細胞内物質の抽出方法を提供する。
【解決手段】界面活性剤として塩化ベンザルコニウムを用いて、その濃度を０．０００５%から０．０１％の範囲調製した溶液中に細胞を入れて懸濁する工程と、前記細胞内の浸透圧と異なる浸透圧を有する液体を混合する工程と、からなる請求項１に記載の細胞内物質の抽出方法。 （もっと読む）

【課題】フルクトシルリジンを正確かつ安価に測定することが可能な方法、および該方法に基づく試薬組成物の提供。
【解決手段】大腸菌組換え体より高純度に調製された、フルクトシルリジンに対し特異性の高いアスペルギルス属由来フルクトシルアミノ酸オキシダーゼを利用したフルクトシルリジンを測定する方法、およびフルクトシルリジン測定用試薬組成物。 （もっと読む）

【課題】心筋芽細胞を大量に得る方法、ならびに心筋芽細胞を含むシートを提供する。さらに、心筋芽細胞への分化を促進する物質をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】脂肪組織由来幹細胞を、ＤＭＳＯまたはＯＰ９培養上清の存在下培養して、心筋芽細胞に分化させ、次に心筋芽細胞を含むシートを形成させる方法。さらに、心筋芽細胞への分化を促進する候補物質を、脂肪組織由来幹細胞培養時に添加して、該分化促進物質をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

本発明は、オキシゲナーゼ活性のアッセイ方法を提供し、該方法は、ＦＴＯのオキシゲナーゼ活性をモニターすることを含む。 （もっと読む）

試験されるサンプルにおける標的微生物の存在又は不存在を試験する方法を提供する。この方法は、バクテリオファージ曝露サンプルを作成する標的微生物に付着可能バクテリオファージ量と、バクテリオファージ増幅又は感度を向上させる物質とを組み合わせ、バクテリオファージを微生物に感染させるために、バクテリオファージ曝露サンプルを十分な条件下にし、標的微生物の存在又は不存在を決定するためのバクテリオファージマーカーの存在又は不存在を検知するバクテリオファージ曝露サンプルをアッセイする。
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【課題】
歯牙歯周組織における診断を高精度、高速におこなうことを課題とする。
【解決手段】
主に歯種配列手段を使用することにより前記課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、下記の式（Ｉ）：


［式中、
・ＸはＳ；ＮＸ１；Ｏ；またはＮＸ１-ＣＯであり；
・Ｒ１は無し、あるいはＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨまたはアルキル、アリールまたはカルボキシル基の置換基の一つであり；
・Ｒ２は無し、あるいはＣｌ;Ｏ-ＣＨ_２-Ｏ;Ｏ-ＣＨ_３;Ｆ、ジエチレンジアミン-ＣＨ_３、ＮＲ３Ｒ４、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、アルキル、アリールまたはカルボキシル基、ＮＯ_２、または


の置換基の一であり；
・Ｘ１は、Ｈ、Ｃ_２Ｈ_４Ｐｈ、ＯＨ、アルキル基及びアリール基から選択され；
・Ｒ３及びＲ４は、独立にＨ又は１から４の炭素原子を含むアルキル基であり；
・Ｐはペプチドである］
の、ペプチダーゼ活性を検出するための酵素基質に関する。
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【課題】活性の程度が所定レベル以上の変異型ジアホラーゼを提供する。
【解決手段】補酵素フラビンモノヌクレオチドとの複合体形成時の立体構造における、Ｎ末端から６０番目のトリプトファンと前記補酵素フラビンモノヌクレオチドの１位イミノ窒素との距離が、野生型ジアホラーゼがとる立体構造における該距離よりも大きい立体構造をとりうる変異型ジアホラーゼを提供する。また、分子動力学シミュレーションを用いて、補酵素フラビンモノヌクレオチドとの複合体形成時の立体構造における、Ｎ末端から６０番目のトリプトファンと前記補酵素フラビンモノヌクレオチドの１位イミノ窒素との距離が、野生型ジアホラーゼがとる立体構造における該距離よりも大きい立体構造をとりうる変異型ジアホラーゼをスクリーニングする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】耐熱性の程度が所定レベル以上の変異型ジアホラーゼを提供する。
【解決手段】補酵素フラビンモノヌクレオチドとの複合体形成時において、野生型ジアホラーゼよりも小さいポテンシャルエネルギーをとりうる変異型ジアホラーゼを提供する。また、分子動力学シミュレーションを用いて、補酵素フラビンモノヌクレオチドとの複合体形成時において、野生型ジアホラーゼよりも小さいポテンシャルエネルギーをとりうる変異型ジアホラーゼをスクリーニングする方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、子宮内膜又は卵巣の増殖性疾患に起因する腫瘍を抗エストロゲン療法に対して反応性であると特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関する。さらに、本発明は、子宮内膜又は卵巣の増殖性疾患を有する候補患者を抗エストロゲン療法に適すると特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関する。さらなる態様において、本発明は、子宮内膜又は卵巣癌を発症する危険がある、子宮内膜又は卵巣の非癌性増殖性疾患を有する個人を特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法を提供する。本発明はまた、上記の方法を実施するためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は，ペプチド結合により成熟真核生物ヒストンに連結された第１および第２のＮ末端アミノ酸残基として２つのメチオニン残基から構成されるポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。本発明はさらに，前記核酸分子を含むベクター，前記ベクターによりトランスフォームされた宿主，核酸分子によりコードされるポリペプチド，および医薬および診断用組成物に関する。本発明はまた，本発明の核酸分子，ベクター，宿主およびポリペプチドの疾病の治療用の組成物の製造における使用に関する。さらに，本発明は，サンプル中の核酸分子またはポリペプチドの存在を試験する方法およびキットに関する。 （もっと読む）

【課題】狭い領域に対しても適用可能なバーコードと可読性文字列とを表記する技術を提供する。
【解決手段】バーコードは、これを構成する複数の直線からなるパターンの輪郭が可読性文字列の形状に一致している。 （もっと読む）

長期増強（ＬＴＰ）のアミロイド媒介性阻害を抑制するための方法および組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、尿試料中の大腸菌を検出および／または同定する方法であって、
ａ）細菌コロニーを得るために
・β−グルクロニダーゼ基質、β−ガラクトシダーゼ基質及びα−ガラクトシダーゼ基質、及びラクトース酸性化酵素、β−リボシダーゼ、ホスファターゼ、Ｌ−アラニンアミノペプチダーゼ及びＬ−ロイシンアミノペプチダーゼのための基質から選択される第１の基質、及び
・β−グルクロニダーゼ基質、β‐ガラクトシダーゼ基質及びα−ガラクトシダーゼ基質、及びラクトース酸性化酵素、β−リボシダーゼ、ホスファターゼ、Ｌ−アラニンアミノペプチダーゼ及びＬ−ロイシンアミノペプチダーゼのための基質から選択される上記第１の基質とは異なる、第２の基質を含む検出培地に、大腸菌を含む傾向がある尿試料を接種すること、
ｂ）第１の基質および／または第２の基質と反応するコロニーを大腸菌のコロニーとして同定すること、
を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、増幅および質量分析を使用し、分子量を決定し、増幅産物の塩基組成を計算し、その分子量をデータベースにインデックスされた理論的アンプリコンの分子量と比較することによる迅速な高分解能のＤＮＡ法医学的分析およびＳＴＲタイピングのための、方法およびプライマー対を提供する。 （もっと読む）

本発明者らは、結腸直腸癌(CRC)におけるプロモーターCpGアイランド過剰メチル化および転写サイレンシングによって影響を受けた遺伝子を特定するための、トランスクリプトーム全体にわたる手法を開発した。ヒト原発CRC試料のパネルにおいて細胞系をスクリーニングし、腫瘍特異的過剰メチル化を確認することにより、本発明者らは、すべての既知遺伝子の5％近くが、個々の腫瘍においてプロモーターがメチル化されている可能性があると推測している。本発明者らは、遺伝子突然変異と直接比較した場合、個々の腫瘍において過剰メチル化された非常に多くの遺伝子と、遺伝的変化もしくは後成的変化を含む個々の遺伝子内における非常に高頻度の過剰メチル化とを見いだしている。したがって、ヒト癌ゲノムにおける全範囲の変化を列挙するために、および癌のバイオマーカーを特定しかつ治療的手法を目的に合わせるための最も効果的な腫瘍のグループ分けを容易にするために、遺伝的スクリーニングおよび後成的スクリーニングの両方を実施するべきである。とりわけ、癌、前癌および癌を発症する可能性を診断的に検出するために、本発明者らが特定した遺伝子を使用することができる。 （もっと読む）