本発明は、生物学的材料を保持する固体被覆担体を製造する方法に関する。さらに、本発明は、生物学的材料が接着する固体被覆担体に関するものであり、そして医薬品の調製のために固体被覆担体を使用することに関するものである。さらに、本発明は、患者の血液、リンパ液、または髄液と接触し、それを濾過し、または清浄化するための方法、疾患の診断、そして診断用組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、治療剤に対する細胞感受性を決定する方法を提供する。この方法は、細胞、またはその細胞成分（例えば、ミトコンドリア）を、ＢＨ３ドメインペプチドと接触させ、アポトーシスを検出することを含む。アポトーシスの存在は、該細胞が、その治療剤に対して感受性を有することを示す。それとは別に、治療剤に対する細胞の感受性は、癌細胞のＢＨ３プロフィールを提供し、コントロールプロフィールとこのＢＨ３プロフィールを比較することによって判定される。コントロールプロフィールと比べた場合の、癌細胞のＢＨ３プロフィールの類似性は、治療剤に対する感受性を有することを示す。
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本発明は、対象における抗原特異的なＣＤ４＋Ｔ細胞及び／又はＣＤ８＋Ｔ細胞を定量的又は定性的に検出する方法であって、抗原への曝露に反応する前記対象由来の適当なリンパ球含有試料において、細胞表面マーカーＣＤ２５、並びに細胞表面マーカーＣＤ１３４及び／又はＣＤ１３７の発現を定量的又は定性的に検出することを含んだ方法を含む。対象の免疫能力を判定する方法、及び抗原特異的なＣＤ４＋及び／又はＣＤ８＋Ｔ細胞を分離する方法も開示されている。 （もっと読む）

【課題】ゲノム解析の対象となる種のゲノム配列から保存領域を検出し、各々の種間の関係や各保存領域の関係を明確に表示することが可能な進化過程を考慮した保存領域検出システムを提供すること。
【解決手段】ゲノム配列に基づいて得られる系統樹を参照して、この系統樹を構成している中間ノードに属するゲノム配列を認識する配列認識手段と、中間ノードに属するゲノム配列において存在する同一の文字列の位置から開始してゲノム配列内の保存領域を検出する保存検出手段を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
細胞の剥離や変形の少ない標本を得るための細胞固定液、並びに該細胞固定液を使用した細胞の固定方法を提供すること。
【解決手段】
エタノール、イソプロパノール及びPEGを含んでなる細胞固定液及びこれを構成成分として含んで成る細胞固定用キット、該細胞固定液で細胞を処理することを特徴とする細胞の固定方法。
この細胞固定液を用いて固定した細胞を用いて標本を作製すれば、従来の標本作製の際に生じていた上記した如き問題をすべて解決した、優れた標本を作製することができる。 （もっと読む）

【課題】差示的に発現される遺伝子を伴う疾患の処置のための治療ストラテジーを開発するための手段の提供。
【解決手段】示差的に発現される遺伝子の統計的分析方法であって：（ａ）示差的に発現される遺伝子のセットを得る工程；（ｂ）該示差的に発現される遺伝子の調節領域を含むゲノム配列を、調節因子結合部位の存在についてスクリーニングする工程；および（ｃ）ゲノム規模のバックグラウンドまたは組織規模のバックグラウンドと比較して、該示差的に発現される遺伝子のセット内で富化された少なくとも１つの調節因子結合部位を同定する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、対照植物体または植物体の部分と比較して、その中の個々の個体群が変色の減少を示す植物体または植物体の部分の個体群のスクリーニング方法に関し、この方法は個体群からの植物体または植物体の部分の個体群を含み、随意に植物体または植物体の部分上に創面を作成し、植物体または植物体の部分またはそこに作成した創面をインキュベートしてその中またはそれ上に変色が起こるようにし、植物体または植物体の部分中または上の該変色を観察し、観察した変色を対照植物体または植物体の部分において観察される変色と比較することで、変色が見られないかまたは対照植物体または植物体の部分として減少した変色が見られる植物体または植物体の部分を同定する。適切には、該変色は傷害誘導性変色である。
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生検が行われた組織に含まれる、細胞の自然の環境を擬態する微小凝集体は、微小凝集体に含まれる細胞のタイプの生存能力に関し、様々な処置の効果の評価及び予測に用いられる。 （もっと読む）

【課題】耐塩性向上活性を有するタンパク質、該タンパク質をコードするＤＮＡ断片、および耐塩性向上活性を有するＤＮＡ断片のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ＤＮＡ断片は、カイメン（stylissa massa）の共在微生物由来であり、かつ、耐塩性向上活性を有するタンパク質をコードする。 （もっと読む）

【課題】可視光を照射しても温度上昇を防止することができ、可視光による影響を正確に確認することが可能な光照射炭酸ガス培養装置等を提供する。
【解決手段】本発明の光照射炭酸ガス培養装置１は、（１）動物培養細胞の炭酸ガス培養が可能な炭酸ガス培養空間１０と、（２）炭酸ガス培養空間１０に照射可能であって可視光を含む光を発する光源１１と、（３）炭酸ガス培養空間１０の一部又は全部を覆う伝熱媒体ジャケット１２と、（４）伝熱媒体ジャケット１２と伝熱媒体温度制御手段１３と伝熱媒体循環手段１６とが配管部１８により連結されてなる伝熱媒体循環路１７とを有し、伝熱媒体循環路内には伝熱媒体が流れるものであり、炭酸ガス培養空間１０と伝熱媒体が内部に流れる伝熱媒体ジャケット１２との熱交換作用により炭酸ガス培養空間１０の温度を制御可能とする。 （もっと読む）

【課題】被検試料中の単数又は複数のサイトカインを効率よく確実に検出する。
【解決手段】ＤＯ１１．１０トランスジェニックマウス脾臓細胞由来好塩基球様ないしマスト細胞様細胞株、好ましくは、受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２０６５２の細胞株を、被検試料中で培養する培養工程、前記細胞株の増殖に基づいて、サイトカインを検出する検出工程を含む方法によって、被検試料中のサイトカインを検出し、又はサイトカインを産生するサイトカイン産生細胞をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】ＰＱＱＧＤＨを反応させる工程を含むグルコース測定においてマルトースに対する作用性を低減させる方法を提供する。
【解決手段】ピロロキノリンキノン依存性グルコース脱水素酵素を反応させる工程を含むグルコース測定方法において、測定反応時の反応液組成を改良することによりマルトースに対する作用性を低減させる方法および該方法を用いたグルコース測定組成物、グルコースセンサー。 （もっと読む）

本発明の方法では、インビボ環境において、リンパ球の増殖、クローン拡大、輸送および/またはリンパ組織への動員を測定することｆが可能である。リンパ球の増殖、クローン拡大、動員および/または輸送は、新しく合成されたDNAを標識するために安定同位体を使用し、新しく標識されたDNAを単離し、単離されたDNAの濃縮を質量分析法または他の適当な技法で定量することによって測定される。このような方法は、リンパ球の増殖、クローン拡大、動員および/または輸送に対する刺激効果または阻害効果について候補薬物をスクリーニングするのに役立つ。本方法では、HIV感染などの免疫調節の障害における治療剤の発見およびワクチン効力の最適化も可能である。 （もっと読む）

配列番号3、配列番号5、または配列番号7に示されるアミノ酸配列、並びにそれらのホモログ、バリアント、及び誘導体を含むVDCCγ-8ポリペプチドが提供される。VDCCγ-8ポリペプチドをコードし得る核酸、特に配列番号1、配列番号2、配列番号4、または配列番号6に示される核酸配列を含むものも開示される。これらのポリペプチド及びポリヌクレオチドは精神疾患に関与しており、精神疾患を治療するのに有用な治療薬のスクリーニングに有用である。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーション検出時におけるＳ／Ｎ比を高くし、ハイブリダイゼーションの検出精度を高めること。
【解決手段】反応場において、プローブ核酸鎖とターゲット核酸鎖との間のハイブリダイゼーションを進行させた後に、そのハイブリダイゼーションが進行する前記反応場の温度を所定温度よりも高くする昇温処理を行うことにより、ハイブリダイゼーション検出時におけるＳ／Ｎ比を高くするハイブリダイゼーション検出方法を提供する。 （もっと読む）

メラノサイト刺激ホルモン活性を持っているペプチドが、提供されている。これらのペプチドをコード化しているベクター、および、これら上のベクターを含んでいる遺伝子導入（トランスジェニック）細胞も、提供されている。加えて、哺乳類細胞からの炎症サイトカインの放出を抑制もしくは予防する方法が、提供されており、同様に、炎症サイトカインカスケードにより媒介された病状を患っているかもしくはリスクのある哺乳類を処置する方法が、提供されている。更に、哺乳類における炎症サイトカインレベルを抑制する方法、体重オーバー（オーバーウェイト）の哺乳類を処置する方法、哺乳類における食物摂取を減らす方法、ならびに、哺乳類消化器系における先天免疫を阻害する方法が、提供されている。 （もっと読む）

感染を処置するための新規方法によって作用する抗微生物治療剤は、天然または非天然アミノ酸あるいは同様の分子を含むペプチドを含んでいてもよい化合物である。薬剤は微生物の表面と結合することができ、膜攻撃複合体の集合を介して微生物の溶解を引き起こすための生産的に補体を固定し、したがって食作用による微生物の除去の引き金となる。薬剤はＴＦＰＩのフラグメント、例えばＣ末端領域由来であり得る。 （もっと読む）

本発明は、顆粒膜細胞のアポトーシスを調節する方法に関する。該方法は次の各段階、（ｉ）顆粒膜細胞が曝露されるＢＭＰ−１５及び／又はＢＭＰ−６の濃度及び／又は活性を調節する段階、（ｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−１５依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階、（ｉｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−６依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階
の内の一以上を含む。 （もっと読む）

【課題】ウイルス感染の予防および治療的処置についての代替の方法の提供。
【解決手段】条件付き複製ウイルスベクター、そのようなベクターの製造、修飾、増殖および選択的パッケージング方法、並びに使用方法、そのようなベクターに適した特定のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の単離された分子、そのようなベクターを含む医薬組成物および宿主細胞、薬剤をスクリーニングするためのそのような宿主細胞の使用。本法はウイルス感染、特にＨＩＶ感染の予防的および治療的処置を含み、したがって、ウイルスワクチンおよび癌、特にウイルスが病因の癌の治療にも向けられる。他の方法として、遺伝子治療および他の適用におけるそのような条件付き複製ウイルスベクターの使用が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、プロテアソーム阻害剤耐性癌細胞の出現に備えて、プロテアソーム阻害剤耐性癌に対する治療用組成物、及びそのスクリーニング方法等を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、フルオロウラシル、そのプロドラッグ、若しくはそれらの塩、またはトポイソメラーゼ阻害剤、若しくはその塩を有効成分として含有する、プロテアソーム阻害剤耐性癌の治療用組成物を提供する。また、本発明は、プロテアソーム阻害剤耐性を獲得させた細胞を利用する、プロテアソーム阻害剤耐性癌の治療用化合物のスクリーニング方法をも提供するものである。 （もっと読む）