【課題】安全な完全ヒト抗体を迅速且つ容易に得ることを可能にする、エプスタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）ゲノムが除去された完全ヒト抗体産生ハイブリドーマの作製方法を提供すること。
【解決手段】ヒトミエローマ細胞及びマウスミエローマ細胞を細胞融合して得られたヘテロハイブリドーマに、ヒトＢ細胞が更に細胞融合され、ＥＢＶゲノム陰性であることを指標に選抜されて得られた融合ミエローマ細胞と、ある抗原に対する抗体を産生するＥＢＶ形質転換ヒトＢ細胞と、を細胞融合して完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを得る。次いで、この完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを所定回数クローニングする。更に、クローニングされた完全抗体産生ハイブリドーマからＥＢＶゲノム陰性細胞株を選抜することにより、ＥＢＶゲノムが除去された完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを作製する。 （もっと読む）

【課題】アルキル化薬に対する哺乳動物細胞の感受性を上昇させる方法を提供する。
【解決手段】本発明は、哺乳動物のAlkBホモログの発現または活性を阻害することにより、アルキル化薬に対する感受性を上昇させる方法を提供する。また本発明は、該AlkBホモログの発現または活性を阻害する化合物を含むアルキル化薬併用剤を提供する。また本発明は、該AlkBホモログの発現または活性を測定することにより、アルキル化薬に対する感受性を上昇させる化合物をスクリーニングする方法を提供する。本発明により、癌治療等におけるアルキル化薬の効果を高めることが可能である。 （もっと読む）

本開示は、ヒト胚性幹細胞を培養するための改良法を提供する。細胞は、培養環境の生産能力を最大にするように懸濁状態で培養される。本発明に係る新しい培養系は、費用対効果がより大きくなる様式でのhES細胞の大量増殖を可能にし、これにより、ヒトの医療において使用される重要な製品の商業生産が促進される。

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脈管アクセス構造体に供給すると全般的に機能を高められる、生体適合性マトリクスと細胞とを含む移植可能材料が開示される。たとえば本発明の移植可能材料は、透析に適する成熟した機能的状態の瘻を長持ちさせるだけでなく、天然の動静脈瘻の成熟を増強することができる。さらに本発明により、機能的な末梢バイパスグラフトの形成を促進できるだけでなく、透析に適する機能的な動静脈グラフトの形成を促進できる。移植可能材料は、吻合または動静脈グラフト部、隣接または周辺部に体内移植するのに適した、可撓性の平面形態または保形性を有する流動可能組成物として構成されうる。本明細書に開示される方法によれば、移植可能材料は血管の外面に供給される。可撓性の平面形態の一定の実施形態は、スロットを画定する。本発明の材料および方法には、細胞、好ましくは内皮細胞または内皮細胞に類似する表現型を有する細胞が含まれる。
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miRNA配列標的を含む遺伝子ベクター。 （もっと読む）

本出願は、霊長類多能性幹細胞を心筋細胞系列細胞へと分化させるための新しい方法を記載する。本方法は、特定の増殖因子において霊長類多能性幹細胞の逐次培養を利用して心筋細胞系列細胞を生成する。本発明の特定の実施形態において、逐次培養により生成される細胞の集団は、より高い百分率の心筋細胞系列細胞を生成するために、心筋細胞系列細胞についてさらに富化される。例えば、本発明の方法は、ヒト胚性幹（ｈＥＳ）細胞から心筋細胞系列細胞を得るための方法であって、ａ）アクチビンＡの存在下であるがＢＭＰの非存在下で該ｈＥＳ細胞を培養する工程；およびｂ）その後、該細胞をＢＭＰの存在下で培養する工程を包含する。
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本発明は、内中胚葉および中胚葉細胞が豊富な細胞集団、および内胚葉が豊富な細胞集団を提供する。本発明の細胞集団は、細胞補充療法用の細胞を作製するのに有用である。本発明はさらに、肝細胞を作製する方法、肝細胞が豊富な細胞集団、および肝細胞補充療法の方法を提供する。
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ヒトＧＦＡＴ遺伝子はＡｘｉｎ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ａｘｉｎ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＧＦＡＴの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、Ａｘｉｎのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な組成物と、同用途のためにその組成物を使用する方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、インビトロで培養された細胞個体群における標的組織型に対する薬理学的効果の迅速な決定のための系を提供する。
【解決手段】細胞は、スクリーニングされている作用物質により引き起こされる毒物学的又は代謝的変化を反映するプロモーター−レポーター構築物を含有する。プロモーターは、細胞の代謝状態に従って上方又は下方制御されることが知られている遺伝子から取られ、プロモーター活性をモニタリングするために、外部シグナルを提供するレポーター遺伝子に結合している。プロモーター−レポーター細胞は、ヒト胚幹細胞株の中にこれらの遺伝子改変を配置し、細胞を所望の任意の程度に増大し、次に細胞を所望の細胞型に分化することによって産生することができる。本開示は、本発明のプロモーター−レポーター細胞の幾つかの強力な特徴を説明し、当業者が本発明を医薬開発及び試験のために、又は移植片の生存度をモニタリングするために使用できる多様な方法を示す。 （もっと読む）

【課題】本発明は、遺伝子治療に有利に用いることができるアデノウイルス材料にもとづく改良方法および産物を提供する。
【解決手段】ヒト胚網膜芽（ＨＥＲ）細胞由来であり、アデノウイルスのＥ１ＡならびにＥ１Ｂ２１ｋＤａおよびＥ１Ｂ５５ｋＤａ遺伝子産物をコードする核酸がヒトアデノウイルス５型（Ａｄ５）ゲノムのヌクレオチド４５９−３５１０からなる、アデノウイルスのＥ１ＡならびにＥ１Ｂ２１ｋＤａおよびＥ１Ｂ５５ｋＤａ遺伝子産物をコードし、ｐＩＸ配列を含まない核酸を含有する細胞。 （もっと読む）

【課題】従来の方法と比較して効率良く大量にヒトＡＰＡタンパク質を回収可能な製造方法、ならびにヒトＡＰＡタンパク質の製造時に必要とされるヒトＡＰＡ組換タンパク質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを組み込んだベクター、及び該ベクターを保持する形質転換体を提供する。
【解決手段】ヒトＡＰＡタンパク質の活性部位（ヒトＡＰＡタンパク質において、妊娠中毒症の治療等に有効な部分）を大量に且つ容易に回収すべく、Ｎ末端から７１番目までのアミノ酸配列を、ヒトトリプシンIIの特定の配列やヒトＡ−ＬＡＰのシグナルペプチドに置換したヒトＡＰＡ組換タンパク質（以下、分泌型ＡＰＡと称す）を培養する。 （もっと読む）

【課題】 自殺遺伝子を腫瘍部に運搬する汎用的なベクターを提供する。
【解決手段】 ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（HSVtk）遺伝子などの自殺遺伝子を挿入した間葉系幹細胞由来の発現ベクターである。この自殺遺伝子の発現によって生成する酵素（HSVtkなど）が、目的とする腫瘍細胞を死滅させる又はその増殖を阻害する薬物のプロドラッグ（ガンシクロビル（GCV）など）を薬理活性（細胞毒性）をもつ薬物に変換する。この発現ベクターは採取が格段に容易な間葉系幹細胞を用いているにもかかわらず、神経幹細胞を用いた場合（特許文献１、非特許文献３）よりもバイスタンダー効果が優れている。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの外来遺伝子エレメントを含んで成るレンチウイルスベクターを含むヒト羊膜細胞集団およびそのような細胞の作製方法に関する。本発明の細胞は、中枢神経系疾患、例えば、脳虚血、脳血管疾患、中枢神経系の損傷、神経系の遺伝性疾患、脳神経系の変性疾患、脳神経系腫瘍およびそれらの組合せを、治療するために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】長期的に免疫抑制剤を使用することなく、分泌腺細胞移植、特に、脾臓島同種および異種移植片の生存の達成。
【解決手段】本発明は、親水性ゲル剤中における分泌腺細胞のマクロカプセル化、マクロカプセル化された分泌腺細胞を使用する治療法、およびマクロカプセル化による分泌腺細胞の保存に関する。 （もっと読む）

本発明は細胞および組織の培養に関する。特に、本発明は、動物の器官から得られた解離細胞または微小外植片を用いて器官型培養物を調製する方法を提供する。器官型培養物を調製する前記方法は、器官由来の細胞を表面上で培養することを含み、前記細胞が圧縮されることを特徴とする。本発明は更に、器官型培養物のコレクションの高処理量調製方法に関する。本発明は更に、本発明による器官型培養の方法を実行するための装置に関する。 （もっと読む）

本発明は、合成核酸分子を使用して、細胞にmiRNA活性または機能を導入する方法および組成物に関する。さらに、本発明は、合成miRNAおよび/またはmiRNA阻害剤がライブラリースクリーニングアッセイにおいて使用される、治療的、診断的、および予後診断的適用に関連性のある特定の細胞機能を有するmiRNAを同定するための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、腎臓に発現し、腎臓の薬物排泄機能に関与する有機アニオントランスポーターを提供するものである。
【解決手段】 腎臓に特異的に発現し、腎臓からのアニオン性薬物の再吸収と排泄の役割に関与する新規な有機アニオントランスポーターを単離し、その動物細胞安定発現細胞株を構築したことにより、この細胞株を使えばこのトランスポーターを介した薬物の排泄経路をインビトロ（in-vitro）に検討でき、医薬品適性使用へ応用できるようにするものである。
また、ラットｏａｔｐ−Ｍ１を特異的に発現させたラットを用い、このトランスポーターを介した薬物の再吸収と排泄経路などをインビボ（in-vivo）に検討できるようにするものである。 （もっと読む）

【課題】低増殖性細胞株の樹立方法を確立し、ライ菌の簡便で長期的なｉｎ ｖｉｔｒｏ培養法を提供することを目的とする。
【解決手段】ＳＣＩＤ（重症複合型免疫不全症）マウス皮下可植性ヒト血管肉腫より得た腫瘍細胞をマウス血管肉腫細胞株ＩＳＯＳ−１培養上清含有培地で培養し、トリプシン−ＥＤＴＡ処理によって剥離しない細胞株を選択し、得られた細胞株を剥離継代培養することを特徴とする（超）低増殖性細胞株の樹立方法、これによる細胞株及びこれを用いたライ菌の培養方法。 （もっと読む）

【課題】糖尿病やがんなどの、血中可溶性インスリン受容体αサブユニット(IRα)濃度の上昇を伴う疾患の治療剤のスクリーニングに有用な技術を提供することが、本発明の課題である。
【解決手段】インスリン受容体発現細胞を高い糖濃度条件で培養したときに、培養上清中に放出されるIRα濃度を指標として、血中可溶性IRα濃度の上昇を伴う疾患に対する治療効果を評価することができる。この条件下で、IRαをの培養上清中への放出を抑制する化合物を選択することにより、当該疾患の治療薬をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）