【課題】 自殺遺伝子を腫瘍部に運搬する汎用的なベクターを提供する。
【解決手段】 ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（HSVtk）遺伝子などの自殺遺伝子を挿入した間葉系幹細胞由来の発現ベクターである。この自殺遺伝子の発現によって生成する酵素（HSVtkなど）が、目的とする腫瘍細胞を死滅させる又はその増殖を阻害する薬物のプロドラッグ（ガンシクロビル（GCV）など）を薬理活性（細胞毒性）をもつ薬物に変換する。この発現ベクターは採取が格段に容易な間葉系幹細胞を用いているにもかかわらず、神経幹細胞を用いた場合（特許文献１、非特許文献３）よりもバイスタンダー効果が優れている。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの外来遺伝子エレメントを含んで成るレンチウイルスベクターを含むヒト羊膜細胞集団およびそのような細胞の作製方法に関する。本発明の細胞は、中枢神経系疾患、例えば、脳虚血、脳血管疾患、中枢神経系の損傷、神経系の遺伝性疾患、脳神経系の変性疾患、脳神経系腫瘍およびそれらの組合せを、治療するために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】長期的に免疫抑制剤を使用することなく、分泌腺細胞移植、特に、脾臓島同種および異種移植片の生存の達成。
【解決手段】本発明は、親水性ゲル剤中における分泌腺細胞のマクロカプセル化、マクロカプセル化された分泌腺細胞を使用する治療法、およびマクロカプセル化による分泌腺細胞の保存に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞周期進行、成長促進段階、アポトーシスの調節、細胞の老化、および加齢に関与する遺伝子を同定するための方法および試薬、およびｐ２１によって調節される、細胞の老化を阻害または増強する化合物を同定する方法を提供する。
【解決手段】誘導性ｐ２１遺伝子を含む哺乳動物繊維肉腫細胞。該細胞を使用した哺乳類細胞での老化を阻害する化合物の同定方法。老化を阻害する化合物と細胞を接触させることによる笹井棒の老化、加齢関連疾患または加齢関連遺伝子産物を阻害する方法。 （もっと読む）

【課題】新しいタイプの糖尿病及び肥満モデル動物となり得るトランスジェニックマウス等を提供することを課題とする。
【解決手段】プロモーター、応答エレメント及びエンハンサーエレメントからなるエレメント群から選択される少なくとも１つ以上のエレメントが機能可能なように結合されてなる、ヒト由来の肝臓Ｘ受容体αのアイソフォームをコードするポリヌクレオチドを含み、かつ、当該ヒト由来の肝臓Ｘ受容体αのアイソフォームが肝臓Ｘ受容体α遺伝子のエクソン５にコードされるアミノ酸配列を少なくとも有する肝臓Ｘ受容体αスプライシング変異体タンパク質であることを特徴とする核酸構築物；請求項１〜５のいずれか一つの請求項記載の核酸構築物を有することを特徴とする非ヒト動物の個体若しくはその子孫動物又はそれらの一部；並びにそれらの利用等。 （もっと読む）

少なくとも１つの星状細胞表現型と、星状細胞表現型でない少なくとも１つの間葉性幹細胞表現型とを含む単離されたヒト細胞およびその集団が提供される。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の治療のための物質および方法を提供する。本発明の物質および方法を用いて、膵臓β細胞の損失を緩徐にするおよび／または予防することができる。さらに、本発明の物質および方法は、膵臓β細胞を再生するのに用いることができる。本発明の実施態様では、本発明は、膵臓β細胞の損失の緩徐化を、それを必要とする被験体において行う方法を提供する。このような方法は、該被験体に、ゾヌリンのアンタゴニストを含む組成物を投与することを含み得る。ゾヌリンのアンタゴニストは、例えば、配列Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｇｌｎ Ｐｒｏ Ｇｌｙ（配列番号１５）を含むペプチドであり得る。
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インターロイキン−２１（ＩＬ−２１）／ＩＬ−２１受容体（ＭＵ−１）活性を、ＩＬ−２１またはＩＬ−２１受容体（「ＩＬ−２１Ｒ」または「ＭＵ−１」）のアンタゴニストを使用して阻害するための方法および組成物が開示される。ＩＬ−２１／ＩＬ−２１Ｒアンタゴニストを、例えば、自己免疫障害または炎症性障害（これらには、例えば、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、関節リウマチ（ＲＡ）、移植／移植片拒絶、乾癬、喘息、線維化および全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）が含まれる）を処置、改善または防止するためにインビボで免疫抑制を誘導するように使用することができる。
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【課題】Ｅ２Ｆ遺伝子ファミリーに属する２つの新規転写因子を開示する。
【解決手段】これらは、ヒトおよびマウスＥ２Ｆ−５である。それらは、ＤＰ−１およびｐ１３０と相互作用し得る。 （もっと読む）

本発明は、細胞を用いて効率よく、有効に再生医療に活かせる技術を提供することを課題とする。従って、本発明は、被検体の臓器、組織または細胞を再生するための移植物を調製するための方法であって：Ａ）所望の臓器、組織または細胞の一部またはそれに分化する能力を有する幹細胞を提供する工程；およびＢ）該一部または該幹細胞を、脂肪組織に由来する細胞を含むフィーダー細胞上で培養する工程、を包含する、方法を提供する。本発明はまた、そのような方法において使用するフィーダー細胞、システムなども提供する。 （もっと読む）

【課題】高親和性でＰｒｏｇｒａｍｍｅｄ Ｄｅａｔｈ １（ＰＤ−１）に特異的に結合する単離モノクローナル抗体、特に、ヒトモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるヒト重鎖及び軽鎖可変領域を含む参考抗体とＰＤ−１に対する結合について交差競合する単離ヒトモノクローナル抗体またはその結合部分。抗体を含む免疫複合物、二重特異性分子および薬剤組成物を調製することにより、ＰＤ−１検出方法ならびに癌および感染性疾患を含む様々な疾患を治療することが可能となる。さらに、抗ＣＴＬＡ−４および抗ＰＤ−１抗体の併用のような併用免疫療法を用いて癌のような高増殖性疾患を治療することも可能となる。このような抗体のそれぞれによる治療に関連した有害事象を改変する。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞などの標的細胞の細胞増殖、分化及び他の生物活性を調節する能力について薬剤を試験するために用いることができる方法に関する。さらにまた、本発明は、インビトロでの標的細胞の生物活性を調節するための方法、該方法によって生物活性が調節される細胞、該方法によって標的細胞から産生されうる細胞、及び、移植、輸血及び他の目的のための該細胞の使用に関する。
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【課題】DC細胞を用いた評価系を採用することにより、樹状細胞（DC）表面のヒトCD40抗原に対しても実質的にアンタゴニスティックである抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片、および従来の抗ヒトCD40抗体に比べてより治療効果の高いことが期待されるアゴニスティックな抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片の提供。
【解決手段】CD40に対し、アゴニスティックに又はアンタゴニスティックに作用する抗体又はその機能的断片。 （もっと読む）

【課題】膵臓β細胞増殖及び／又はインスリン分泌に関与する新規なタンパク質、それをコードする核酸及び構築物、並びにそれを含む細胞の提供。ＴＭＥＭ２７タンパク質の診断及び治療用途へのその使用の提供。
【解決手段】ＴＭＥＭ２７タンパク質をコードする遺伝子調節領域を含んでなる単離された核酸であって、前記調節領域が少なくとも１つのＴｃｆ１タンパク質に対する高親和性結合部位を含んでなる単離された核酸。分泌型のＴＭＥＭ２７タンパク質を含んでなる単離されたポリペプチド。またそれらを用いた膵臓β細胞量を増加させる方法、患者の糖尿病を阻害、抑制又は治療する方法、患者の膵島量を評価する方法、ＴＭＥＭ２７タンパク質と相互作用するタンパク質又はその分泌型タンパク質を同定する方法、患者の代謝を変化させる方法。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸配列を付加することによって天然のＣＤアーゼから誘導されることを特徴とする、ＣＤアーゼ活性を有するポリペプチドであって、ＵＰＲＴアーゼまたはチミジンキナーゼ活性を持たない、ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】好酸球性炎症を抑制し、しかもアレルギー性反応の治療、予防もしくは診断に使用可能な高アフィニティーＩＬ４アンタゴニストならびにその使用を提供する。
【解決手段】２ｘ１０^−１０Ｍに等しいかまたはそれ未満のヒト・インターロイキン−４（ＩＬ４）に対する解離定数により特徴づけられる非ヒト・中和モノクローナル抗体由来の相補性決定領域（ＣＤＲｓ）、およびヒトまたはヒト化枠組み構造領域からなるヒト・ＩＬ４に対する結合特異性を有する融合蛋白。 （もっと読む）

本発明は，ヘパリン吸着成分を除去した血清を含む培地中で細胞を培養することを含む，内臓脂肪前駆細胞の分化を誘導する方法および内臓脂肪細胞を培養する方法を提供する。本発明はまた，例えば，血清をヘパリンアフィニティーカラムに適用し，このことによりヘパリン吸着成分をヘパリンに吸着させることによりヘパリン吸着成分を除去する方法を提供する。本発明の方法により培養された内臓脂肪細胞は，脂肪細胞の分化，成長および代謝の研究に，糖尿病，高脂血症，高血圧症および動脈硬化等の疾病の発症および進行のメカニズムの解明に，およびそのような疾病を予防および治療するための薬剤の開発に有用である。
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グリア原線維酸性タンパク質（GFAP）のプロモーター領域の2.2kb断片を含む肝臓星状細胞（HSC）における導入遺伝子発現を遂行するための方法および試薬であって、前記構築物は、用量および時間依存的様式でTGF-βなどの前炎症性サイトカインによってアップレギュレートされる方法および試薬、並びにその使用。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニックマウスと、単離されたトランスジェニックマウスの細胞に関するものであり、マウスおよびマウスの細胞は、破壊されたＨ−２クラスＩ遺伝子、破壊されたＨ−２クラスＩＩ遺伝子、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含むものである。実施態様において、トランスジェニックマウスまたはトランスジェニックマウスの細胞は、Ｈ−２クラスＩ分子およびクラスＩＩ分子の両方を欠いており、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含んでいる。実施態様において、トランスジェニックマウスまたはトランスジェニックマウスの細胞は、ＨＬＡ−Ａ２⁺ＨＬＡ−ＤＲ１⁺β２ｍ゜ＩＡβ゜という遺伝子型を有している。本発明はまた、本発明によるトランスジェニックマウスを用いる方法にも関するものである。 （もっと読む）

【課題】 SND1の機能を明らかにし、癌を治療又は予防するための方法及び手段を提供すること。
【解決手段】 SND1タンパク質のアミノ末端領域からなるポリペプチド、又は該アミノ末端領域のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ癌細胞の増殖抑制活性を有するポリペプチドを含有することを特徴とする癌細胞増殖抑制剤。 （もっと読む）