本出願は、ミエリンタンパク質Nogo、TNR、およびMAGの阻害性ドメインと相互作用するペプチドを提供する。これらは、CNS損傷の治療において、およびさらなる治療の開発のために使用してもよい。また、CNS損傷を治療するために、ミエリンタンパク質の阻害性ドメインに対して被検体を免疫するための方法および物質が提供される。 （もっと読む）

（課題） 肝臓ガン特異的ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、及び該ポリペプチドの発現を抑制するＲＮＡ分子を提供する。（解決手段） 配列番号１のアミノ酸配列を含む、ポリペプチド、配列番号１のアミノ酸配列に対し、少なくとも８０％の相同性を有し、かつ配列番号１のアミノ酸配列を含むポリペプチドに対する抗体産生を誘導する免疫原性を有するポリペプチド、及びこれらのヌクレオチド断片、該ポリペプチド及びその断片をコードするポリヌクレオチド、及び配列番号１のアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするｍＲＮＡに対応する部分配列を有するＲＮＡ分子である。 （もっと読む）

免疫グロブリン分子又はその断片の発現のための単一ベクター構造、及びそれを作成し利用する方法を発表する。ベクターは、第一及び第二の免疫グロブリン・コーディング配列の間に自己プロセシング開裂配列を含み、単一プロモーターを用いて機能的抗体分子の発現を可能にする。このベクター構造は自己プロセシング開裂部位のコーディング配列を含み、さらに、発現した免疫グロブリン分子又はその断片から自己プロセシング・ペプチド配列を除去する手段となる追加の蛋白質分解開裂配列を含むことができる。このベクター構造は、生物活性のある免疫グロブリン又はその断片のin vitro又はin vivoでの生産を増強するために有用である。 （もっと読む）

【課題】 低電位閾値作動型であるＴ型カルシウムイオンチャネルを修飾する化合物を探索するための蛍光アッセイ法で、且つ、ハイスループットスクリーニングに対応可能な蛍光アッセイ法を提供すること。
【解決手段】 高電位閾値作動型カルシウムイオンチャネルを発現している細胞内に取り込ませたフルオロフォアの存在下で高濃度カリウムイオン刺激によって活性化した際の細胞内カルシウムイオン濃度の変化に基づく蛍光強度変化の検出により該高閾値チャネルの活性化を測定した従来の蛍光アッセイ法を、Ｔ型カルシウムイオンチャネルを発現している細胞の膜電位を人為的に低下させることにより、高濃度カリウムイオン刺激による該Ｔ型チャネルの活性化が可能なように改良し、Ｔ型カルシウムイオンチャネルに対するハイスループットな蛍光アッセイを可能とした。 （もっと読む）

本発明は、非天然ＣＸＣＲ３リガンドのようなｉＴＡＣのＮ−ループ領域およびポリヌクレオチドを含む非天然ＣＸＣＲ３リガンドを提供する。本発明は、さらに線維症疾患、血管新生障害、および癌の治療方法を提供する。本方法は、一般的には、本発明の非天然ＣＸＣＲ３リガンドの有効量を、これを必要とする個人に投与することを含む。
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本発明は、少なくとも１つの抗ＭＣＰ−１抗体をコードする単離核酸、ＭＣＰ−１、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物または植物を含めた少なくとも１つの新規抗ＭＣＰ−１抗体および、治療用組成物、方法およびデバイスを含めたその製造および使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗ＨＩＶ免疫応答を導き出すように設計された人工融合タンパク質（ＡＦＰ）、並びにそれらのタンパク質をコードする核酸分子及び発現ベクターを提供する。本発明のＡＦＰは、様々なＨＩＶタンパク質、例えば部分配列であるＧａｇ、Ｐｏｌ、Ｖｉｆ及びＥｎｖタンパク質由来のドメインを含むことができる。ＨＩＶＣＯＮは、ＨＩＶドメインがいくつかのＨＩＶクレードコンセンサス配列由来のものであり、例えば発現レベル又は実験動物の免疫応答の監視で役立つことができる、更なるドメインを含んでもよいＡＦＰである。本発明の他の態様は、細胞性免疫応答を誘導するために、好ましくはＤＮＡプライム―ＭＶＡブースト手法により、対象で抗ＨＩＶ免疫応答を誘導する組成物及び方法を含むことができる。
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本発明は、ISNP106タンパク質は、既知ミッドカインファミリーメンバーの新規スプライシング変種(swall｜P21741｜MK_HUMAN)であるという発見を基にしている。
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【課題】 移植される生体組織前駆細胞中に含有される血清量を低減しながら、十分な増殖を図り、かつ、生体組織前駆細胞に効率的に分化させる。
【解決手段】 血清を含有する培地内で間葉系幹細胞を増殖させる第１の培養ステップと、該第１の培養ステップにおける培地よりも血清の濃度の低い培地内で間葉系幹細胞を生体組織前駆細胞に分化させる第２の培養ステップとを備える間葉系幹細胞の培養方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、妊娠した女性から胎児細胞を富化する方法に関する。本発明は、サンプルから、少なくとも１種のＭＨＣ分子を含む細胞を取り出すことに関する。本発明はまた、テロメラーゼ、そのｍＲＮＡコーディング成分、ならびにテロメアの長さを、胎児細胞のマーカーとして使用することに依存する方法にも関する。富化胎児細胞は、種々の手順において使用することができ、これらの手順としては、所定の特性（例えば、疾患特性）またはその特性に対する遺伝的素因、性別判定および親子判定が挙げられる。 （もっと読む）

活性剤を搬送する固定された−乾燥血液細胞と、これを作製する方法と、これを使用する方法と、これを含有する組成物を記載する。血液細胞は赤血球細胞または血小板であってもよい。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチン（EPO）の新規な内因性変異体、並びに細胞死（アポトーシス、ネクローシス）及び炎症に起因する組織損傷に関連する症状の治療又は予防、特に神経保護、例えば神経系の急性疾患（例えば卒中）及び神経系の慢性疾患（例えばALS）の治療、のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、アデノウイルスE1配列によって不死化した胚性網膜芽細胞、好ましくはPER.C6（商標）細胞由来細胞を培養する方法を提供して、当該細胞からの産物の収量を向上させることにある。当該細胞の供給計画及び非常に高い細胞密度を有する培養物が提供され、その結果、組み換え抗体などの産物が高収量で得られる。
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本発明は、ＲＳウイルスおよびトリインフルエンザＡ（Ｈ５Ｎ１株を含む）を含む、呼吸性ウイルス感染におけるウイルス複製に干渉するｓｉＲＮＡ組成物を、提供する。本発明は、呼吸性ウイルス感染細胞におけるウイルス遺伝子の発現を阻害するためのｓｉＲＮＡ組成物の使用、および被験体における呼吸性ウイルス感染の処置における使用のためのｓｉＲＮＡ組成物の使用を、さらに提供する。一般に本発明は、ＲＳウイルスもしくはインフルエンザＡウイルスのゲノムを標的化する１５〜３０塩基の第１のヌクレオチド配列、その相補体、二本鎖ポリヌクレオチドもしくはヘアピンポリヌクレオチドを含むポリヌクレオチドを提供する。さらに、本発明は、ｓｉＲＮＡ配列を含むベクター、細胞および薬学的組成物を提供する。
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本発明は、単離ＢＴＬ−ＩＩタンパク質、核酸、抗体、アンタゴニストおよびアゴニスト、そしてこれらを作製するおよび使用する方法を提供する。本発明の組成物を使用する、診断、スクリーニングおよび治療法が提供される。例えば、本発明の組成物は、炎症性腸疾患の診断および処置のため、そして抗原に対する粘膜免疫応答を促進するために使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】取扱いが容易であり、安定して入手可能な培養細胞を用いる、精度の向上した感作性物質のインビトロ評価方法の提供。
【解決手段】本発明は、(a)感作性物質の作用により誘導可能なプロモーター配列と該プロモーターに作動的に連結したレポーター遺伝子とを含有したベクターでトランスフェクトされたヒト株化細胞と、該感作性物質を含有すると予想される被験試料とをインキュベートし、(b)該ヒト株化細胞から発現されたレポーター遺伝子または該レポーター遺伝子がコードするタンパク質もしくはポリペプチドを検出する、ステップを含むことを特徴とする、該感作性物質の in vitro 評価方法またはスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、本発明においてヒト下垂体成長ホルモンの新規スプライシング変種として同定しINSP101と称する新規タンパク質、並びに前記タンパク質及びそのコード遺伝子に由来する核酸配列の疾患の診断、予防及び治療における使用に関する。
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単離された、哺乳動物の、成体の骨髄に由来する、系統陰性の造血幹細胞集団（Ｌｉｎ⁻ＨＳＣ）は、眼において網膜血管及び神経ネットワークを救出することができる内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を含有する。好ましくは、単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣにおいて少なくとも約２０％の細胞が細胞表面抗原ＣＤ３１を発現する。単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団は、眼の血管疾患の治療に有用である。好ましい実施形態において、このＬｉｎ⁻ＨＳＣは、成体の哺乳動物から骨髄を抽出し；前記骨髄から複数の単球を分離し；１つ又は複数の系統表面抗原に対するビオチン結合系統パネル抗体で前記単球を標識し；前記複数の単球から前記系統表面抗原に対して陽性である単球を除去し、ＥＰＣを含有するＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団を回収することにより単離される。治療上有用な遺伝子を形質移入された単離Ｌｉｎ⁻ＨＳＣもまた提供するが、これらは、細胞を利用した遺伝子治療のための眼への遺伝子送達に有用である。本発明の単離された幹細胞集団の調製方法及び眼疾患及び損傷の治療方法についても述べる。 （もっと読む）

本発明は、特に細胞の損傷部位への移植によって、老化及び疾患を治療するために使用され得る成体由来の新規の多能性細胞集団を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドの薬物動態特性を改良するための適する誘導体化部位を提供する新規改変をペプチドに提供する。これらの修飾ペプチドはｉｎ ｖｉｖｏでＶＰＡＣ２受容体のアゴニストとして機能する。本発明のペプチドは、低下された内因性インスリン分泌、例えば２型糖尿病を伴う患者に新たな治療を提供する。 （もっと読む）