【課題】 mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列の効果を減少させる方法の提供。
【解決手段】 mRNAをコードする遺伝子を提供し、mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。この方法により、該mRNAをコードする遺伝子を改変して、遺伝子のコード能を変更しないようにクラスターヌクレオチド置換を施すことで、これらの阻害／不安定配列群を取り除く。 （もっと読む）

【課題】 感染性に欠けているウイルスであっても分離可能であり、かつ効率的な新規ウイルスの分離方法を提供する。
【解決手段】 環境試料からの新規ウイルスの分離方法であって、環境試料から抽出したウイルス画分または核酸を、遺伝子銃、エレクトロポレーションおよびポリエチレングリコール処理からなる群から選択される少なくとも一つの遺伝子導入方法により直接的に目的とする宿主細胞内に導入することを特徴とする新規ウイルスの分離方法。 （もっと読む）

【課題】ＨＣＶレプリコンの挿入および発現のための好ましい宿主であるレプリコン増強細胞の提供。
【解決手段】１以上の適応突然変異を含有する核酸、およびＨＣＶレプリコン増強細胞に関する。適応突然変異は、ＨＣＶレプリコン活性を増強する突然変異である。ＨＣＶレプリコン増強細胞は、ＨＣＶレプリコンを維持する増強された能力を有する細胞である。ＨＣＶレプリコンおよびＨＣＶレプリコン増強細胞は、検出可能なレベルのＨＣＶ ＲＮＡおよびＨＣＶタンパク質を与える細胞培養を製造するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】ガンを含む疾患の処置のためのウイルスを提供すること。ガンを含む新生物疾患の処置のためのウイルスを提供すること。
【解決手段】本発明は、ＩＦＮ媒介抗ウイルス応答を欠損する新生物細胞内で複製し得、それによりその死を引き起こすウイルス、ならびにガンおよび大きな腫瘍を含む新生物疾患の処置のための使用に関する。ＲＮＡおよびＤＮＡウイルスがこの点に関して有用である。本発明はまた、治療のためのこのようなウイルスの選択、設計、精製および使用のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、(ａ)ウイルスの外来エンベロープ蛋白質をコーディングするヌクレオチド配列と、(ｂ)前記エンベロープコーディング配列に作動的に連結された第１プロモーターと、(ｃ)抗原蛋白質をコーディングするヌクレオチド配列と、(ｄ)前記抗原コーディング配列に作動的に連結された第２プロモーターとを含む組換えバキュロウイルス、及び前記組換えバキュロウイルスを含むワクチン組成物に関する。本発明の組換えバキュロウイルスは、特定抗原(例えば、HPVのL1)に対する体液性免疫誘導能に優れているだけではなく、細胞性免疫誘導能にも優れており、向上したワクチン効能を奏する。
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【課題】弱毒化され且つ免疫原性であるキメラフラビウイルスを提供することを課題とする。
【解決手段】西ナイルウイルスの少なくとも１つの構造タンパク質をコードする第一のヌクレオチド配列およびデングウイルスの野生型株の非構造タンパク質をコードする第二のヌクレオチド配列を含む核酸キメラ。 （もっと読む）

本発明は、２分節のＲＮＡウイルスのＲＮＡ−２ゲノムセグメント由来の発現エンハンサー配列に基づき、そのＲＮＡ−２ゲノムセグメントにおける標的開始部位は変異される。主要なＲＮＡ２翻訳開始の上流の適切な開始コドンの欠失が、ウイルス複製を必要とせずに、外来性タンパク質の蓄積を非常に増加させ得る。「高翻訳可能（ｈｙｐｅｒ−ｔｒａｎｓｌａｔａｂｌｅ）」ササゲモザイクウイルス（ＣＰＭＶ−ＨＴ）ベースのタンパク質発現系を含む、方法、ベクターおよび系も提供される。 （もっと読む）

【課題】水産用神経壊死症ウイルス（NNV）ワクチン及びその製造方法の提供。
【解決手段】（a）細胞株を一つ利用して神経壊死症ウイルスを培養することにより該ウイルスを含有する上澄み液を得ることと、（b）不活化剤により該上澄み液を処理して水産用神経壊死症ウイルスワクチンを形成することとを、含む。神経壊死症ウイルスワクチンは、ひいてはナノ化クラッドを経って製造し得るが、前述のステップ（b）により取得されて不活化した上澄み液は、ナノ化クラッド工程を経つことにより、水産用神経壊死症ウイルスワクチンを形成する。 （もっと読む）

本発明は、感染細胞において遺伝情報を増幅及び発現する能力があるが、正常な遺伝子組み換えしていない細胞ではさらなる感染性の子孫ウイルス粒子を産生することができないゲノムを含有するように組み換えられる、感染性アレナウイルス粒子に関する。４つのアレナウイルスオープンリーディングフレーム（糖タンパク質（ＧＰ）、核タンパク質（ＮＰ）、基質タンパク質Ｚ及びＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼＬ）の内の１つ又は複数を、正常細胞では複製が妨げられるが、アレナウイルスベクター感染細胞では遺伝子発現が可能なままであるように除去又は突然変異させ、抗原若しくは他の対象となるタンパク質をコードする外来遺伝子、又は宿主遺伝子発現を調整する核酸を、アレナウイルスプロモータ、内部リボソーム侵入部位の制御下で、又はウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、細胞ＲＮＡポリメラーゼＩ、ＲＮＡポリメラーゼＩＩ又はＲＮＡポリメラーゼＩＩＩで解読することができる調節因子の制御下で発現する。修飾アレナウイルスは様々な疾患に対するワクチン及び治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】多くの成分が含まれる検体から目的の微生物を濃縮する方法、並びに上記濃縮された微生物の同定を短時間で行う方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る微生物の濃縮方法は、微生物が選択的に結合する糖鎖が固定されている担体を、検体中の微生物と接触させることにより、上記糖鎖と微生物とを結合させる工程と、上記担体を濃縮する工程と、からなる。 （もっと読む）

本発明は、２Ｂ型豚サーコウイルスの２つの新たな株の単離および同定に関する。豚サーコウイルスのこれらの２つの新たな株は、離乳後多臓器消耗症候群（ＰＭＷＳ）に対してブタを免疫化するためのワクチンまたは免疫原性組成物の調製に用いることができる。したがって、本発明は、免疫原性上有効な量の、配列番号１もしくは２に示される核酸配列を有する豚サーコウイルスの少なくとも１つを含む２Ｂ型豚サーコウイルスワクチンもしくは免疫原性組成物、または本明細書において記載される豚サーコウイルスの２つの新たな２Ｂ型株の少なくとも１つ由来の少なくとも１つのタンパク質をブタに投与することにより、病原性豚サーコウイルスに対する防御免疫応答を引き起こすための方法を提供する。本発明はさらに、ＰＭＷＳに関連する症状または続発症のいずれか１つまたは複数からのブタの防御に関する。
【図１】

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繁殖欠損水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）を産生する方法を提供する。この方法は、最適化したＶＳＶ Ｇ遺伝子からのＶＳＶ Ｇタンパク質の発現が誘導可能である前記最適化したＶＳＶ Ｇ遺伝子を含む細胞を提供することと、最適化したＶＳＶ Ｇ遺伝子からＶＳＶ Ｇタンパク質が発現されるように、細胞を誘導することとを含む。また、この方法は、誘導した細胞を弱毒化したＶＳＶに感染させることと、感染した細胞を培養で成長させることと、弱毒化したＶＳＶを培養物から回収することとも含む。
【図１】

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【課題】
本発明は、遺伝子治療に利用できるRNAウイルスベクターを提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、遺伝子治療に有用なRNAウイルスベクターを提供する。本発明のRNAウイルスベクターは、細胞感染能、RNA自律複製能および接触浸潤力を有するが、伝播力を有さない。本発明のRNAウイルスベクターを利用することにより、遺伝子治療を行う際に、従来よりも効率的に遺伝子導入及び細胞移植を行うことが可能となった。 （もっと読む）

野生型ゲノムには存在しない少なくとも２つの追加のＣｐＧ挿入を含有するＣｐＧモチーフ含有ゲノムを特徴とするパルボウィルス、及び、該パルボウィルスの使用に関する。例えば、パルボウィルスＨ１、又はＬｕＩＩＩ、マウス微小ウィルス（ＭＭＶ）、マウスパルボウィルス（ＭＰＶ）、ラット微小ウィルス（ＲＭＶ）、ラットパルボウィルス（ＲＰＶ）若しくはラットウィルス（ＲＶ）に基づくパルボウィルス、前述のウィルス種に基づくベクタ及び／あるいは前述のウィルス種を活発に産生することができる細胞を、例えば、癌、好ましくは膵臓癌、肝臓癌又はリンパ腫の治療用医薬組成物の製造に使用する。 （もっと読む）

細胞培養物中で繁殖欠損水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）を産生する方法を提供する。この方法は、最適化したＶＳＶ Ｇ遺伝子をコードしているプラスミドベクターを細胞内に導入することと、最適化したＶＳＶ Ｇ遺伝子からＶＳＶ Ｇタンパク質を発現させることと、繁殖欠損ＶＳＶを、最適化したＶＳＶ Ｇ遺伝子によってコードされているＶＳＶ Ｇタンパク質を発現する細胞内に導入することとを含む。この方法は、細胞を培養で成長させることと、繁殖欠損ＶＳＶを培養物から回収することとをさらに含む。
【図１】

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本開示は、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）感染を処置および／または防止するための免疫原性組成物（例えばワクチン）を含んでなる、組換えＲＳＶ抗原並びにその製造方法および使用方法を提供する。
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本発明は、Ｍ遺伝子のＮ末端に近接する少なくとも１つのヌクレオチド、より具体的にはＭ遺伝子の２６５〜２９４位のヌクレオチド位置のいずれか１つに修飾を有するＢ型インフルエンザウイルスのＭ遺伝子、および前記修飾Ｍ遺伝子を含むＢ型インフルエンザウイルスを提供する。さらには、ワクチン製造のための前記修飾Ｍ遺伝子の使用、および前記修飾インフルエンザウイルスを製造する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性組成物の調製に使用するための、水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）の遺伝子改変および弱毒化した株を作製する方法に関する。より詳細には、本発明は、免疫原性組成物を調製するための、ウイルスの収量の増加および弱毒化した株の安定性の増加をもたらす弱毒化ＶＳＶの特定の遺伝子改変の同定に関する。細胞培養物の増殖方法およびＶＳＶの大スケールの産生における使用も開示されている。
【図１】

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アルファウイルスパッケージング細胞株の生産性を高めるための、および、組換えアルファウイルス粒子の大規模生産の間中、複製可能ウイルスが生成されうる可能性を減じる、戦略。一実施形態において、第一の転写ユニットおよび第二の転写ユニットを含む発現カセットが提供され、ここで（ａ）上記第一の転写ユニットが、第一のアルファウイルスの構造タンパク質をコードする第一のコード配列に操作可能に連結された第一のアルファウイルスのサブゲノムプロモータを含み、（ｂ）上記第二の転写ユニットが、第二のアルファウイルスの非構造タンパク質１−４をコードする第二のコード配列に操作可能に連結された第二のアルファウイルスのサブゲノムプロモータを含む。 （もっと読む）

植物内または植物の部分内でインフルエンザウイルス様粒子（ＶＬＰ）を合成するための方法が提供される。本方法は、植物内でのインフルエンザＨＡの発現、およびサイズ排除クロマトグラフィーによる精製を伴う。本発明は、インフルエンザＨＡタンパク質および植物脂質を含むＶＬＰにも関する。本発明はさらに、インフルエンザＨＡをコードする核酸ならびにベクターを対象とする。ＶＬＰは、インフルエンザワクチンを処方するために使用されてもよく、または従来型ワクチンを濃縮するために使用されてもよい。
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