本発明は、細胞培養表面用コーティングに関する。さらに具体的には、本発明は、天然ガム類、植物ガム類、ガラクトマンナンガム類またはそれらの誘導体などのガム類に由来するか、またはそれらを含有する細胞培養表面用コーティングに関する。本発明はまた、このようなコーティングを有する製品（例えば、細胞培養槽および実験器具）、これらのコーティングを細胞培養表面に適用する方法、およびコーティングされた細胞培養槽を用いる方法に関する。
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ある種の細胞−細胞結合の下方調節により、接着結合を発現しかつ増殖を中止する細胞、例えば、ヒト角膜内皮細胞の増殖を刺激するための方法および組成物が本願明細書に記載される。１つの具体例において、下方調節はＲＮＡ干渉を用い、細胞と分裂促進の成長因子および細胞質内ｃＡＭＰを上昇する剤とを接触させることにより達成される。さらに、角膜実質細胞からヒト角膜内皮細胞を単離する方法、ならびにヒト角膜内皮細胞凝集物の生存度を保存および維持する方法が本願明細書に記載される。また、単離され、所望により貯蔵され、一過性にＰ１２０の発現を下方調節する剤と接触させたヒト角膜内皮細胞および生物学的適合性担体を含む外科的移植片が記載される。本願明細書に記載された方法および組成物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ組織設計中にヒト角膜内皮細胞を拡張するのを助ける新規療法に、および角膜内皮細胞機能障害のｉｎ ｖｉｖｏ処置のために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】様々な一次元ないし三次元構造を有するゲルを簡便に製造することができる、一次元ないし三次元構造を有するゲルの製造方法及びそのための装置を提供すること。
【解決手段】ゲル形成性Ａ液の液滴を、インクジェット法により、Ａ液と接触するとゲルを生成するゲル形成性Ｂ液の外部から、Ｂ液に、Ａ液の到達位置を変えながら噴射することにより、すなわち、Ａ液を、Ｂ液上に描画することにより、所望の一次元ないし三次元構造を有するゲルを製造する。 （もっと読む）

【課題】 スフェロイドを簡易な培養手法で大量に製造すること。
【解決手段】 抗体、レクチン、細胞接着分子等の、細胞表面に存在する物質又は細胞膜自体を認識する物質を細胞凝集剤として含むスフェロイド及びスフェロイド細胞群、及び培地中で目的の細胞と細胞凝集剤とを接触させ、一定期間細胞を培養することで、スフェロイドを製造する方法、並びにかかるスフェロイドを使用した薬効物質のスクリーニング方法、毒性評価方法、病態モデル動物の調製方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳動物の生体組織から分離した幹細胞を用いた、組織再生または修復用の機能性細胞を効率的に分化誘導する技術を提供することを目的とする。
【解決手段】哺乳動物の生体組織から分離した幹細胞を用いて、接着培養と浮遊培養を組み合わせることで、再生医療に用いる、生着率の極めて高い移植用の機能性細胞を調製する技術を見出した。特に、本発明では、浮遊培養の工程において、細胞凝集体（スフェア体）が、直径５０〜５００μｍの大きさのもので、幹細胞の未分化状態が持続的に維持され、さらに、皮膚の機能性細胞への分化誘導効率と、移植後の生着率において極めて優れた効果を示した。すなわち、本発明は、幹細胞の未分化状態を継続的に維持させ、その後、生着率の極めて高い組織の再生または修復用の機能性細胞を効率的に分化誘導する方法を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は鳥類免疫系によって認識されるニューカッスル病ウイルスＨＮ蛋白質エピトープ及びその抗体、抗体を用いたニューカッスル病ウイルス探知方法、そして前記エピトープ突然変異を含むニューカッスル病ウイルス及びこれを用いたワクチンに関するもので、本発明の鳥類免疫系認識ＨＮエピトープと前記エピトープ変異ニューカッスル病ウイルスはニューカッスル病ウイルスを用いて効果的なワクチンを開発することができるだけでなく、ニューカッスル病ウイルスを迅速で正確に診断することができる。
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本発明は、真皮乳頭細胞若しくは真皮鞘細胞又はそれらの組合せを凝集させる方法を提供する。本方法は、真皮乳頭細胞又は真皮鞘細胞を凝集させるために、真皮乳頭細胞若しくは真皮鞘細胞又はそれらの組合せを浮遊培養で増殖させる工程、及び前記培養を有効量の酵素と接触させる工程を含み、この場合、前記酵素の基質は浮遊培養中の細胞外マトリックス分子である。前記培養はハンギングドロップ培養であることができ、さらに前記酵素はヒアルロニダーゼであることができる。 （もっと読む）

本発明は、最上部表面に凹部形成された少なくとも１つ、好ましくは複数の細胞反発性区画を有するヒドロゲル基材を含む細胞凝集デバイスである。各区画は、開口最上部部分および底部部分を有する上部細胞懸濁播種チャンバー、ならびにポートによって上部細胞懸濁播種チャンバーの底部部分に連結された１つまたは１つより多くの下部細胞凝集凹部から構成される。ポートの直径はチャンバーの壁および凹部の壁と十分に連続し得るか、またはポートの直径はチャンバーの壁より狭いが凹部の壁と十分に連続するかあるいはチャンバーの壁および凹部の壁の両方よりも狭い。上部細胞懸濁播種チャンバーは、重力を介して下部細胞凝集凹部に細胞を集めるように形成および配置される。凝集凹部は、最小重力エネルギーの有限領域に細胞を一体化することによって細胞凝集を促進するように形成および配置され、細胞間接触を増大し、かつ基材への細胞結合を最小限にするかまたは妨げる。生細胞の凝集を封入するためのデバイスが提供される。デバイスは、（i）基材から広がる１つ以上の生体適合性で生体持続可能な、離間された細胞封入区画から構成された細胞封入面を有する生体適合性で生体持続可能な基材、ならびに（ii）基材および細胞封入区画を完全に取り囲む生体適合性で生体持続可能なポリマーから構成されるコーティング層を含む。デバイスを作製するための方法も提供される。
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【課題】動脈硬化や再狭窄等の病巣における血小板の凝集を再現した細胞培養系を提供すること。
【解決手段】血小板を、血管壁障害を構成する１種類以上の細胞又はその細胞成分の存在下において培養することを含む、凝集した血小板を含む細胞培養系を作製する方法。 （もっと読む）

本発明は、野生型シャペロンと比べて優れたシャペロン活性およびフォールディング活性を有するキメラ融合タンパク質のクローニング、発現および使用を開示する。本発明は、非ヒトシャペロンタンパク質のポリペプチド結合セグメントをコードするヌクレオチド配列およびFK506結合タンパク質 (FKBP)またはFK506結合タンパク質様ドメイン(FKBP様ドメイン)をコードするヌクレオチド配列を含む組換えDNA分子にコードされるキメラ融合タンパク質に関する。特に、本発明は、非ヒトシャペロンタンパク質のポリペプチド結合セグメントをコードするヌクレオチド配列およびヒトFKBP型ペプチジル-プロリル-シス/トランスイソメラーゼ(PPIase)をコードするヌクレオチド配列を含む組換えDNA分子にコードされるキメラ融合タンパク質、これらのキメラ融合タンパク質の作製方法、ならびに他のタンパク質の作製およびワクチンまたは医薬品の作製におけるフォールディングヘルパーとしてのその使用ならびにイムノアッセイを行なうためのフォールディングヘルパーとしての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、脂質またはリポタンパク質代謝に関与し、かつ薬物標的として役立つであろう遺伝子を同定するためのモデルとしての線虫の使用に関する。また、本発明は、心血管障害および異脂肪血症などの、脂質（たとえば、コレステロール）もしくはリポタンパク質（たとえば、LDL）（例えば）の望ましくないか、または異常なレベルと関係する疾患の治療または予防に有用な薬物をスクリーニングするための系を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬のスクリーニングや薬物代謝の評価に適した実質的に凝集しない状態で増殖できる肝細胞を提供する
【解決手段】血清含有培地で維持された肝細胞を無血清培地に馴化させることにより、実質的に凝集しない状態で増殖できる肝細胞を得る。
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本発明は、タンパク質構造を形成するように自己集合性ペプチドと相互作用することが可能である繊維造形性ペプチドに関する。本発明はまた、本発明の繊維造形性ペプチドを用いて、タンパク質構造を形成する方法に関する。
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本発明は、ストレプトコッカス・ミュータンス（Streptococcus mutans）と特異的に結合できることを特徴とする乳酸菌のグループに属する微生物に関し、前記特異的結合は、(i) 加熱処理に抵抗する、および/または(ii) プロテアーゼ処理に抵抗する、および/または(iii) カルシウム依存性である、および/または(iv) 4.5〜8.5のpH範囲で形成される、および/または(v) 唾液の存在下で形成される。好ましくは、特異的結合は次のようにアッセイすることができる：(a) 前記微生物を静止期になるまで増殖させ、(b) 前記微生物を、静止期へと増殖させたストレプトコッカス・ミュータンスと混合し、(c) ステップ(b)で得られた混合物を、前記微生物とストレプトコッカス・ミュータンスとの凝集物の形成を可能にする条件下でインキュベートし、(d) ペレットの出現により凝集物を検出する。本発明のもう一つの形態は、熱的に不活性化されているかまたは凍結乾燥されている前記微生物の類似体または断片であり、前記類似体または断片はストレプトコッカス・ミュータンスと特異的に結合する能力を保持している。加えて、本発明は、ストレプトコッカス・ミュータンスと特異的に結合する乳酸菌のグループに属する微生物またはその類似体もしくは断片を含んでなる、食品、飼料または飲料用の組成物および添加物を包含する。さらに、抗う蝕原性組成物もしくは医薬組成物、または抗う蝕原性食品もしくは飼料を製造するための前記微生物またはその類似体もしくは断片の使用、ならびに前記組成物または食品もしくは飼料を製造するための方法が本発明により提供される。 （もっと読む）

【課題】 凝集塊を形成できる細胞を効率よく培養することができる培養容器、培養方法、及び培養装置を提供する。
【解決手段】 複数個ある第１培養部の各々で細胞を凝集させて、第１培養部のサイズに規制された所定サイズの細胞凝集塊を形成させる工程；第１培養部と同一培養容器内に形成された、第１培養部よりも大きいサイズの第２培養部に、前記細胞塊を移す工程；及び第２培養部で細胞を培養する工程を含む。前記所定サイズは、第１培養部は、複数の凹部が凹設された容器内壁面の一面であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】流動床型のバイオリアクターを提供することを課題とする。また、比較的簡易な構造で、連続発酵などの処理ができるバイオリアクター装置を提供することを課題とする。
【解決手段】管体の下方から上方に向かって水流を生じさせる水流発生手段が具備され、且つ前記管体の上方に、生体触媒によって処理された処理液が取り出される取出口が設けられており、該水流発生手段によって生体触媒が流動し被処理液を処理するバイオリアクターであって、前記管体の上方内部には、筒状の隔壁が管体の内周面に対して間隔を空けて設けられており、前記隔壁の下端部が取出口の下方に延出されていることを特徴とするバイオリアクター。 （もっと読む）

【課題】
再生医療技術などを用いて培養した細胞から調製される培養細胞懸濁液中の細胞の凝集作用を抑制する。
【解決手段】
リドカイン、メピバカイン、ジブカイン、ブピバカイン、及びプロピトカイン等のアミド型局所麻酔薬、又はコカイン、プロカイン、クロロカイン、及びテトラカイン等のエステル型局所麻酔薬を含有する細胞の凝集抑制剤を提供する。
なし （もっと読む）

本発明は、三次元の多細胞性集成体をイニシエート、培養、操作及び検定するための新規な微小規模の流体ハンドリングシステムを提供する。このシステムは、微小流体デバイス及び三次元多細胞性組織代用集成体を含む。本発明のデバイスは、少なくとも１つの微小流体チャネル及び少なくとも１つのチャンバーを含み、前記チャンバーの壁は細胞層に裏打ちされており、前記チャネル及びチャンバーの各々を通って液体培地が流れる。また、被検作用物質を多細胞性集成体まで導いて、その生物学的応答を観察するために前記デバイスを使用する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】 酪酸菌クロストリジウム・ブチリカム(Clostridium butyricum)の培養液より目的とする芽胞を雑菌の混入を伴わずに芽胞を培養液から容易にかつ効率良く分離・回収する方法を提供する。
【解決手段】 酪酸菌クロストリジウム・ブチリカム(Clostridium butyricum)を培養し芽胞を形成させた培養液にキトサンの酸性溶液を添加混合し芽胞を凝集させ、該芽胞を培養液から分離・回収することからなる酪酸菌の芽胞の凝集分離回収方法。 （もっと読む）