【課題】ＤＣ上に見出される新しい活性化抗原のエプトープ（単数又は複数）を認識する免疫学的試薬を提供するか又は少なくとも公衆に有用な選択を提供する。
【解決手段】本発明は、活性化された樹状細胞に対する活性化抗原ＣＭＲＦ−56に特異的である抗体に関し、特にモノクローナル抗体（ｍＡｂ）ＣＭＲＦ−56に関し、さらにこのような抗体の治療および予防のための用途、ならびに、活性化された樹状細胞を精製するための免疫学ベースの方法に関する。 （もっと読む）

本発明は代謝フラックス分析を用いて微生物の成長に必須の代謝産物をスクリーニングする方法に係り、さらに詳しくは、対象微生物を選定し、選定された微生物の代謝回路モデルを構築した後、前記構築された代謝回路モデルにおいて各代謝産物の消費反応式を不活性化させ、代謝フラックスを分析して、微生物の成長に必須の代謝産物を選定した後、フラックスサム（Φ）として定義した各代謝産物の活用度を用いて前記選定された代謝産物を確認して微生物の成長に必須の代謝産物をスクリーニングする方法に関する。本発明によれば、微生物の成長に必須の代謝産物代謝産物及び前記必須代謝産物に関与する遺伝子を簡単にスクリーニングすることができ、前記必須代謝産物の代謝活用度（フラックスサム：Φ）の減少による細胞成長を予測することができることから、前記方法によりスクリーニングされた代謝産物と関連する遺伝子を欠失させることにより病原性微生物の薬物標的遺伝子を予測するのに使用することができる。
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【課題】樹状細胞に特異的で、種々の障害の処置および／または診断に効果的な抗原結合フラグメントの提供。
【解決手段】BDCA-1又はBDCA-4タンパク質に特異的に結合するポリペプチドドメインを含んで成る単離された抗原−結合フラグメント。 （もっと読む）

本発明は、新規の炭酸脱水酵素(CAIX)核酸およびペプチド配列、ならびにCAIX抗原マーカーを発現する癌細胞に特異的に向けられる免疫応答を誘発する免疫原性抗癌剤(例えば、ワクチンおよびキメラ分子)を含む、関連する方法および組成物を提供する。新規CAIX変種および関連する組成物は、タンパク質ワクチン接種、DNAワクチン接種、および養子免疫治療が含まれるが、これらに限定されない多種多様な治療法において有用である。
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【課題】腸管出血性大腸菌（ＥＨＥＣ）群の細菌中に存在するプラスミド起源の核酸配列、ＥＨＥＣ、特にエンテロヘモリシンおよびインチミンビルレンス因子をコードする遺伝子を有するものの探索のための、より詳細にはＯ１５７：Ｈ７血清型の特異的検出のためのこの配列の使用、この配列を使用する方法およびこの配列を含む検出キットの提供。
【解決手段】食物、臨床的、獣医学的または環境試料中のＥＨＥＣの特異的検出のために使用できる、特定の核酸配列、その相補配列、それに由来する配列およびそのフラグメント。 （もっと読む）

本発明は、エンドリシンまたは別の細胞壁溶解酵素の酵素的に非活性な細胞壁結合ドメイン、およびSEQ ID NO: 1に記載の配列またはその誘導体を含むポリペプチドであって、細胞壁結合ドメインのほかに、エンドリシンの別のドメインを含まないポリペプチドに関する。該ポリペプチドを調製するための手段も開示される。本発明はさらに、細菌、特にグラム陽性菌を結合、増菌、試料から分離、捕捉、および/または検出するための方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】生細胞の状態で、細胞内部もしくは細胞外部のみに局在しているルシフェラーゼの発光量を得ること。
【解決手段】細胞膜を浸透することがない発光基質を添加することにより、細胞内部もしくは細胞外部のみに発現しているルシフェラーゼの発光活性のみを測定する。 （もっと読む）

【解決手段】レシチン：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＬＣＡＴ）様活性を有する新規タンパク質，その部分ペプチドまたはそれらの塩、該タンパク質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、形質転換体、該タンパク質の製造法、該タンパク質もしくはＤＮＡ含有してなる医薬、該タンパク質に対する抗体、該タンパク質のＬＣＡＴ活性を促進または阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方法／スクリーニング用キットなど。
【効果】該ＤＮＡは、動脈硬化症、高脂血症、高カロリー症、肥満、高トリグリセリド症などの種々の疾病の治療・予防剤として使用することができる。本発明のタンパク質は、本発明のタンパク質のＬＣＡＴ様活性を促進または阻害する化合物をスクリーニングするための試薬として有用である。 （もっと読む）

本発明はＮｏｔｃｈ３に特異的に結合しその活性を阻害するアンタゴニスト抗体に関する。本発明は第一のＬｉｎ１２ドメインと第２の二量体形成ドメインを含む立体構造エピトープに結合する抗体を含む。本発明はまたＮｏｔｃｈ３関連疾病又は疾患を治療し又は予防するためのこれらの抗体の使用を含む。
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【課題】従来のＭ細胞マーカーであるＵＥＡ−１よりも汎用性に優れた、汎Ｍ細胞マーカーとして使用できる分子、及びそれを利用した医薬及び医薬の開発に有用な手段などの提供。
【解決手段】ＧＰ２の発現を測定することを含む、Ｍ細胞の検出又は同定方法；１以上のＧＰ２測定用手段を含む、Ｍ細胞の検出又は同定用試薬又はキット；ＧＰ２ターゲティング分子を含む薬物送達媒体；ＧＰ２ターゲティング分子及び医薬としての有効成分を含む医薬；ＧＰ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、粘膜免疫の調節剤；ＧＰ２の発現が調節されたＭ細胞又はそれを含む組織；Ｍ細胞又はそれを含む組織においてＧＰ２の発現又は機能を測定することを含む、Ｍ細胞におけるエンドサイトーシスの評価方法；分泌形態のＧＰ２を含む、微生物に対する結合剤；ＧＰ２及び微生物又はその成分を含む複合体；哺乳動物における粘膜免疫の評価方法など。 （もっと読む）

本発明はＨＩＶのＮＣ蛋白質発現用ベクター及びこれを利用したＮＣ蛋白質の生産方法に関する。より詳細には、本発明はイントロン配列、ＮＣ遺伝子、その下流にｍＲＮＡ安定化因子を順次連結させたことを特徴とするＨＩＶのＮＣ蛋白質発現用ベクター及びこれを利用したＮＣ蛋白質の生産方法に関する。本発明のイントロン配列、ＮＣ遺伝子、その下流にｍＲＮＡ安定化因子を順次連結させたことを特徴とするＨＩＶのＮＣ蛋白質発現用ベクターは、動物細胞において天然型のＮＣ蛋白質を発現させることができ、その発現効率が従来技術に比べて向上されるという効果を有する。

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【課題】ウナギ由来の蛍光タンパク質を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有し、分子量が１６ｋＤａ〜１７ｋＤａ、好ましくは１６．５ｋＤａ、であり、蛍光波長が４８０ｎｍ〜６００ｎｍ、好ましくは５２７ｎｍ、及び励起波長が４８０ｎｍ〜５４０ｎｍ、好ましくは４９３ｎｍ、であるウナギ蛍光タンパク質。
【効果】前記ウナギ蛍光タンパク質と外来タンパク質とを連結した融合タンパク質を形質転換体で発現させることにより、前記外来タンパク質の発現、局在又は相互作用を評価することができる。 （もっと読む）

本発明は、筋疾患および心臓血管障害に関与する新規なマイクロＲＮＡ、ｍｉｒ−２０８−２に関する。本発明はまた、オリゴヌクレオチド治療剤（アンチセンスオリゴヌクレオチドおよび／または二本鎖オリゴヌクレオチド、例えばｄｓＲＮＡ）および、ｍｉｒ−２０８−２の調節異常によって惹起される筋疾患および心臓血管障害の処置におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】結核菌に対するワクチンの成分として、あるいは結核菌感染の検出用診断組成物として有効な新規の抗原を提供する。
【解決手段】結核菌タンパク質ＥＳＡＴ−６（またはＭＰＴ５９）由来のＴ−細胞エピトープを構成する少なくとも１つの範囲のアミノ酸を含む第一アミノ酸配列と、ＥＳＡＴ−６（またはＭＰＴ５９）とは異なる結核菌タンパク質由来の少なくとも１つのＴ−細胞エピトープを含み、及び／又は生体内分解又は翻訳後プロセッシングから第一アミノ酸配列を保護するアミノ酸の範囲を含む第二アミノ酸配列とからなる融合ポリペプチドフラグメントからなる。 （もっと読む）

【課題】スギ花粉症に関するCry j 1、Cry j 2以外の新規アレルゲンタンパク質、該タンパク質を用いたアレルギーの診断薬、予防薬、および治療薬等を提供する。
【解決手段】スギ花粉中に含まれ、SDS−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法により測定すると分子量70〜110 kDa、等電点電気泳動法により測定すると6.0〜8.0付近に等電点を示すスギ花粉アレルゲンタンパク質CPA9を見出した。また質量分析によって、その部分アミノ酸配列を明らかにし、さらにはCPA9タンパク質をコードするcDNA配列およびCPA9タンパク質の全アミノ酸配列を明らかにした。天然型CPA9および組換え体CPA9のスギ花粉症患者血清との反応頻度を示し、CPA9タンパク質が既知のアレルゲンCry j 1、Cry j 2とは免疫学的特性の異なる新規なスギ花粉アレルゲンタンパク質であることを明らかにした。 （もっと読む）

【課題】ＲＮＡ研究に有用なＲＮＡ分解酵素活性を有するタンパク質の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列又はこれらのアミノ酸配列において１若しくは複数個のアミノ酸が置換、欠失、付加及び／又は挿入されたアミノ酸配列を含み、ＲＮＡを切断する活性を有する、タンパク質、該タンパク質の検索方法、該タンパク質をコードする、ポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む形質転換体、該ＲＮＡ分解酵素を用いてＲＮＡを切断する工程を備える、核酸の処理方法。 （もっと読む）

本発明は、医薬に用いるための抗体もしくは抗原結合フラグメント、またはその変異体、融合体もしくは誘導体に関し、ここで、該抗体もしくは抗原結合フラグメント、その変異体、融合体もしくは誘導体はインテグリンα１１サブユニットまたはそのヘテロ二量体に対して結合特異性を有する。特に、本発明は、関節炎疾患（例えば、ＲＡおよびＯＡ）などの炎症性症状の処置における、このような抗体もしくは抗原結合フラグメント、その変異体、融合体もしくは誘発体の使用に関する。
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【課題】 食物などの試料中に含まれる可能性のあるアフラトキシンのすべてのタイプを検出・濃縮・精製すること、ならびにそれらの総量または個別の量を高感度に検出すること。
【解決手段】 アフラトキシンＢ２またはその誘導体をハプテン化合物に用い、各アフラトキシン類縁体間に対して同等の反応性を示すと同時に、有機溶媒に耐性の高い抗体を得て、当該抗体を用いた検出・濃縮・精製手段ならびに免疫学的検出手段を構築する。構築された検出手段は、高感度かつ定量性に優れている。 （もっと読む）

【課題】
簡易な構成により、単離された単一細胞若しくは数個の細胞について、捕捉、放出、破砕するといった複数の機能を実現することができる細胞捕捉部材を提供する。
【解決手段】
少なくとも２つの並走する主流路を配置した細胞捕捉部材であって、当該主流路間に、捕捉する物体の断面積の最大値に比して小さい断面積を有する通過路、流速の異なる液体を当該２つの主流路に流すことにより、通過路入口部位で負圧もしくは加圧が生じさせることができ、これにより主流路を流れる細胞を通過路入口部位で捕捉及び放出できることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】塩素数の異なる複数のＰＣＢ同族体に交差反応性を有し、１〜１０塩素化ＰＣＢ全同族体のうち、３〜７塩素化ＰＣＢ同族体に高い親和性を有する抗ＰＣＢモノクローナル抗体及びその製造方法、前記抗体を産生するハイブリドーマ、並びに前記抗体を用いたＰＣＢ測定方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるビフェニル誘導体の異性体混合物を、ハプテンとして用いることを特徴とする抗ＰＣＢモノクローナル抗体の製造方法である。
【化１５】


ただし、前記一般式（Ｉ）中、ｎは１〜１０の整数を表し、Ｘ及びＹはそれぞれ０〜３の整数を表し、ＸとＹとの和は１〜５の整数を表す。該製造方法により製造され、塩素数の異なる二種以上のＰＣＢ同族体に交差反応性を有することを特徴とする抗ＰＣＢモノクローナル抗体である。前記抗体を産生することを特徴とするハイブリドーマである。前記抗体を用いることを特徴とするＰＣＢ測定方法である。 （もっと読む）