【課題】アリール尿素ＣＢ−１受容体の調節性化合物の有効量を処置の必要な被験者に投与することによって、ＣＢ−１受容体に関連する疾患（特に、肥満症）を処置する方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｙは、フェニル、ヘテロアリール基、等、Ｗは、ＣＯＯＲ^１、ＣＯＲ^１、等、Ｗ^１は、水素、ハロゲン、等、Ｚは、Ｃ_１〜３アルキレン、等、Ｑは、フェニル、ピリジル、等、Ｔは、ハロゲン、ＣＯＯＲ^１、等、Ｔ^１およびＴ^２は独立して、水素、ハロゲン、等、Ｒ^１は、Ｃ_１〜６アルキル、フェニル、等、であり、Ｒ^２およびＲ^３はそれらが結合する窒素と一緒になって、５−〜７−員ヘテロ環を形成し、ｍは、０、１、２または３であり；そして、ｎは、２または３である。]で示される化合物またはその医薬的に許容し得る塩。 （もっと読む）

【課題】新規なベンゾフランまたはベンゾチオフェン誘導体の提供。
【解決手段】化合物（１）は、とりわけ、心臓血管系の病理症候群の治療用の薬剤として有用である。
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【課題】新たな血管拡張剤を提供すること。
【解決手段】オスベキン酸またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含有する血管拡張剤。 （もっと読む）

本発明は、皮膚および／またはその付属器の色素沈着を刺激するために使用するための、プロトリケステリン酸またはその塩またはそのジアステレオ異性体またはその誘導体と、リケステリン酸またはその塩またはその鏡像異性体またはその誘導体とを含む混合物に関する。本発明は、式（Ａ）のリケステリン酸の誘導体にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＯ_２を用いる芳香族およびヘテロ芳香族カルボン酸の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の金属イオンに配位結合した少なくとも１種の少なくとも２座の有機化合物を含む多孔質の金属性骨格材料であって、前記少なくとも１種の少なくとも２座の有機化合物は、２，５−フランジカルボン酸又は２，５−チオフェンジカルボン酸から誘導されることを特徴とする骨格材料に関する。また、本発明は、この骨格材料を含む成形体、この製造方法、この仕様方法、特にガスの貯蔵及び分離のための使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 高純度なＦＤＣＡを高収率で製造することが出来るＦＤＣＡの製造方法を提供する。
【解決手段】 臭素及び金属触媒の存在下、有機酸溶媒中で 、５−ヒドロキシメチルフルフラールを、酸化剤と接触させて反応させ、反応により生成される水を除去しつつ２，５−フランジカルボン酸を製造する。 （もっと読む）

本願は２，５−フランジカルボン酸を調製する方法であって、５−ヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）、５−ヒドロキシメチル−フルフラールのエステル、５−メチルフルフラール、５−（クロロメチル）フルフラール、５−メチルフロ酸、５−（クロロメチル）フロ酸、２，５−ジメチルフラン及びこれらの化合物の２つ以上の混合物からなる群から選択される化合物を含む供給物を、酸化触媒の存在下で１４０℃よりも高い温度で酸化剤と接触させる工程を含む、２，５−フランジカルボン酸を調製する方法について記載する。 （もっと読む）

本願は２，５−フランジカルボン酸（「ＦＤＣＡ」）及び／又はＦＤＣＡのアルキルエステルを調製する方法であって、５−アルコキシメチルフルフラール、２，５−ジ（アルコキシメチル）フラン及びそれらの混合物から選択される出発材料を含む供給物を、酸化触媒の存在下で酸化剤と接触させる工程を含む、２，５−フランジカルボン酸（「ＦＤＣＡ」）及び／又はＦＤＣＡのアルキルエステルを調製する方法について記載する。前記供給物は、更なる出発材料として５−ヒドロキシメチルフルフラールも含み得る。 （もっと読む）

本発明の対象は、式Ｉのフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体デシルエステルの混合物である。更に、本発明の対象は、式Ｉのフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体デシルエステルの混合物の製造法である。更に、本発明の対象は、式Ｉのフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体デシルエステルの混合物を含有する組成物である。また、本発明の対象は、可塑剤としての式Ｉのフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体デシルエステルの混合物の使用である。更に、本発明の対象は、式Ｉのフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体デシルエステルを含有する、前記組成物の使用である。
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【課題】耐熱性などにおいて優れた樹脂の原料などとして用いることができる新規なフルオレン骨格を有する複素環含有化合物を提供する。
【解決手段】複素環含有化合物は、下記式（１）で表される。


（式中、環Ａｒは芳香族炭化水素環、環Ｈｅｔは複素環、Ｒ¹はシアノ等、Ｒ²及びＲ³は、炭化水素基等、Ａ¹はアルキレン基、Ａ²は直接結合又は脂肪族炭化水素基、Ｘは反応性基又はその誘導体もしくは前駆誘導体を示す。ｋは０〜４の整数、ｍ、ｐ及びｑは０以上の整数、ｎは１以上の整数である） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体ノニルエステルの混合物、更に式（Ｉ）のフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体ノニルエステルの混合物の製法に関する。本発明は、更に式（Ｉ）のフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体ノニルエステルの混合物を有する組成物、また式（Ｉ）のフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体ノニルエステルの混合物の可塑剤としての使用に関する。更に、本発明は式（Ｉ）のフラン−２，５−ジカルボン酸の異性体ノニルエステルの混合物を有する前記組成物の使用にも関する。
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式（Ｉ）および／または式（Ｉ’）の２，４−ジオキソテトラヒドロフラン−３−カルボキシラートを調製するための方法であって、好適な塩基の存在下、および場合により溶媒の存在下で、式（ＩＩ）の塩化ハロアセチル化合物を、式（ＩＩＩ）（式中、Ｈａｌ、Ｒ^１およびＲ^２は本願で記述された定義を有する）のマロン酸エステルと反応させる工程、十分な量の水を反応混合物に添加する工程、および所望の２，４−ジオキソテトラヒドロフラン−３−カルボキシラートを単離する工程を含む、方法。

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本発明は、5-(テトラデシルオキシ)-2-フランカルボン酸(TOFA)の類似体、並びに、皮脂腺機能亢進を特徴とする皮膚疾患または病変(例えば、座瘡および脂性肌、さらに他の皮膚疾患および病変)の治療におけるそれらの使用に関する。また本発明は、TOFA類似体と皮膚投与または経口投与用の製薬上許容可能な添加剤とを含む医薬組成物に関する。式(I)。
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本発明は、メトトレキセートと組合して、式（I）の化合物による免疫学的及び炎症性障害の処理及び予防に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の化合物であって、式中Ｒ^１は本明細書に記載されるいかなる値であってもよく、Ｒ^２はヌクレオシド糖基である化合物を調製するために使用可能な新規な合成中間体およびプロセスを提供する。また、本発明は、本明細書に記載される式（ａ）〜（ｂｎ）の新規化合物、ならびに本明細書に記載される式（ａ）〜（ｂｎ）の化合物を調製するプロセスを提供する。本発明は、さらに、本明細書に記載される式（１−１〜１４−２）の新規化合物、ならびに本明細書に記載される式（１−１〜１４−２）の化合物を調製するプロセスを提供する。
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【課題】Co,Mn,およびBrを含む触媒の存在下で、出発物質の5-ヒドロキシメチルフルフラール(5HMF)を分子状酸素により酸化して2，5-フランジカルボン酸(FDCA)を製造する方法について、工業的に採用しうる高い収率、および好ましくは高い純度で製造する方法を提供する。
【解決手段】触媒における金属換算Coおよび金属換算Mnの原子比が2:1〜4:1であって、分子状酸素を含む酸化性気体を反応液に供給しつつ、排気ガスの酸素濃度を計測し、反応液に対する分子状酸素の吸収終了点に達したと判定した後に、さらに酸化性気体の供給を行って酸化反応を継続させる。好適には、得られたFDCAをアルカル金属水酸化物の水溶液に溶解後、次亜塩素酸ナトリウムおよび／または過酸化水素で処理した後、酸析して回収する。 （もっと読む）

発癌性チロシンキナーゼＡＬＫおよびＢｃｒ−Ａｂｌ変異体Ｔ３１５Ｉ Ｂｃｒ−Ａｂｌの阻害剤、同剤を含む医薬組成物、ならびに過剰増殖性疾患の治療のためのそれらの使用。
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