【課題】同一施設内の放射線照射装置設置室に複数台の放射線照射装置が設置されている場合であっても、操作者が誤って別の放射線照射装置にトレイを再セットし、二重照射してしまうことを防止することが可能な放射線照射装置を提供することである。
【解決手段】
被照射物に放射線を照射する放射線照射部と、該放射線照射部の放射線照射方向に設置され前記被照射物を搭載するトレイ載置部とを有する放射線照射装置であって、前記被照射物の厚みに対応する大きさを有する少なくとも２以上のトレイと、各トレイを識別するためにトレイ毎に付与された識別標識と、該識別標識を読み取る読み取り手段とを備え、少なくとも使用可能な放射線照射装置情報、前記被照射物の厚み情報、及び施設情報が前記識別標識に対応している放射線照射装置である。 （もっと読む）

本発明は、抽出したリボヌクレアーゼの分解を促進するリボヌクレアーゼの活性を効果的に阻害するためのリボヌクレアーゼ活性阻害用化合物及びこれを含む試料保存容器に関する。
本発明のリボヌクレアーゼ活性阻害用化合物及び試料保存容器は、リボヌクレアーゼ抽出過程中にまたは抽出したリボヌクレアーゼの保存に効果的に使用されることができる。
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本発明は、透明な材料から作られた、アクセス用の開口（１１）を備えた剛性の容器（１）と、容器の開口（１１）に軸方向で結合するための後方付属部（２１）を備えた閉鎖用の蓋（２）とを含む装置に関する。容器の開口（１１）及び蓋の後方付属部（２１）は、１つの配置でのみ結合するように同様の不規則な外形を有する。蓋（２）は電子回路（３）を含み、電子回路（３）は、電子制御板（３１）と、データ記憶装置（３３）と、データを入力及びダウンロードするための手段（３２ａ、３２ｂ、３２ｃ）と、情報を表示するためのスクリーン（３４）と、電力供給電池（３５）と、エネルギー効率の良い電気機械式ロック（３６）とを含む。
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本発明は、最も広い意味での血液製剤を採取、製造、保管及び輸送するための装置及び方法、特に閉鎖式の採血、処理及び保管システム、並びに医薬品投薬システムに関するものであり、この医薬品は血液又は血液製剤から得られ、及び対応する方法で法規及びＧＭＰに準拠して、血液製剤又は血液成分又は血液分画又は全血製剤（薬事法ＡＭＧの意味において）が取得、製造、保管及び輸送される。本発明により、完全に等分された、直接患者に使用可能な自家血清点眼剤又は血液又は血液製剤から成る医薬品を、クリーンルーム試験室を必要とすることなく製造、保管、輸送及び投薬することが可能になる。
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PECVDによる基板表面の被覆方法を提供し、当該方法は、有機ケイ素前駆体と随意にO2からなるガス状反応物質からプラズマを生成する手法からなる。当該被覆材の潤滑性、疎水性および/または遮断性は、ガス状反応物質内のO2対有機ケイ素前駆体の比率の設定により、および/またはプラズマ生成に使用する電力の設定により決定される。特に、前述方法により生成される潤滑性被覆材を提供する。前述方法により被覆される容器、および非被覆容器表面の機械的および/または化学的作用から前述の被覆容器内に含有されるまたは収受される化合物または組成物を保護するためのかかる容器の使用法も提供する。
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【課題】ＲＢＣ貯蔵懸濁物を直接ヒトに輸血できるようにし、かつ容認できるＲＢＣのインビボ回復の維持を可能にすると同時に、従来の溶液およびプロセスを超える、ヒトＲＢＣの貯蔵時間を増加させる改善された添加溶液およびプロセスの必要性が依然としてある。
【解決手段】冷蔵条件下でヒト赤血球（ＲＢＣ）の貯蔵に有用な新規な添加物溶液が開示される。適切な容量のこの添加物溶液を使用して、約１〜６℃にて１０週間までＲＢＣを保存する方法もまた開示される。本発明に従う添加物溶液およびプロセスは、ヒトにおいて直接的に注入可能である溶液において延長された時間、ヒトＲＢＣの生存可能な貯蔵を可能にする。 （もっと読む）

PECVDによる基板表面の被覆方法を提供し、当該方法は、有機ケイ素前駆体と随意にO2からなるガス状反応物質からプラズマを生成する手法からなる。当該被覆材の潤滑性、疎水性および/または遮断性は、ガス状反応物質内のO2対有機ケイ素前駆体の比率の設定により、および/またはプラズマ生成に使用する電力の設定により決定される。特に、前述方法により生成される潤滑性被覆材を提供する。前述方法により被覆される容器、および非被覆容器表面の機械的および/または化学的作用から前述の被覆容器内に含有されるまたは収受される化合物または組成物を保護するためのかかる容器の使用法も提供する。
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【課題】独立的な保存・取出操作、保存・取出精度の向上及びコスト低減を実現する保存装置に関する。
【解決手段】基部１０１に支持される軸ユニット３０１と、第１円として配置される第１保存・取り出しユニット４０１及び複数の第１保存ユニット４０２と、第２円として配置される複数の第２保存ユニット４０３と、第１保存ユニット４０２の頂上部に接続される第１回転ユニット５０１と、第２保存ユニット４０３の頂上部に接続される第１カバーユニット５０２と、第１回転ユニット５０１に接続される複数の第１ロールユニット６０１とを含み、第１保存・取り出しユニット４０１及び第１保存ユニット４０２が第２保存ユニット４０３に対して相対的に回転可能である。 （もっと読む）

動物の幹細胞物質を後に動物を治療するために保存するための容器(1)は、幹細胞物質のための個別の小袋(15)を備える。容器(1)は、中空の内部区域(8)を画成するように周縁のヒートシール(4)によって共に固定された、1対の透明の可撓性パネル(3)を備える。中空の内部区域(8)は、パネル(3)の縁部(5a)に隣接して周縁シール(4)からほぼ垂直に延びる1次ヒートシール(18)によって、個別の小袋(15)および混合区域(16)に分割される。混合区域(16)への入口ポート(9)は、混合区域(18)内で混合される幹細胞物質および保護溶液を収容する。小袋(15)を横断して延びるマニホルド(25)は、小袋(15)を混合区域(16)と連通させる。幹細胞物質と保護溶液の混合が完了すると、2つの追加小袋(22)が1次ヒートシール(34)によって混合領域(16)内に形成される。混合された物質は次いで、マニホルド(25)に沿って小袋(15、22)内へと進められ、2次ヒートシール(39)は、個別の小袋(15,22)をマニホルド(25)からおよび互いに離隔し、それにより小袋(15、22)内の混合された物質をシールする。2次ヒートシール(39)を形成する際に、シールされた小袋(15、22)が、別々に保存されるように、切断線(17、36、42)に沿って容器(1)から切断される。パネル(3)の縁部(5a)に隣接する周縁シール(4)を通る、それぞれの小袋(15、22)からのシールされた出口ポート(20)は、幹細胞物質をそれぞれの小袋(15、22)から抜き出すことを容易にする。
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【課題】導通部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能な液体収容容器を提供すること。
【解決手段】内部に液体を収容可能な液体収容部８００を有する収容容器本体８０と、前記収容容器本体８０に設けられ、該収容容器本体８０の外方に突出し、前記液体収容部８００と外部とを導通可能な導通孔８１３を有する導通部８１１と、前記収容容器本体８０に設けられ、該収容容器本体８０の外方に突出する突出部８１５と、前記突出部に設けられる係合部８１７と、一端に被係合部８４０を有し、該被係合部８４０を係合部８１７に係合させることで前記収容容器本体８０に連結されるキャップ体８４とを備え、前記キャップ体８４は、前記収容容器本体８０に連結された状態で前記導通部８１１の外側を覆うと共に、一端が前記収容容器本体８０と当接し、他端を底部として自立可能に構成される。 （もっと読む）

【課題】中空部内を無菌状態に保つと共に、高圧蒸気滅菌処理において、薄膜部の変形を防止できる液体収容容器を提供すること。
【解決手段】内部に液体が収容される容器本体８０と、前記容器本体８０の一部に形成される薄膜部８０４と、前記薄膜部８０４の周縁部から前記容器本体８０の外方に向けて突出し、先端側が開放された中空部８０３を有する突出部と、前記突出部８０１の先端側に着脱可能に取り付けられ、前記中空部８０３を密閉するキャップ体８２と、前記キャップ体８２の取り付け状態において、前記薄膜部８０４の中空部８０３側への変形を規制する規制部材８３とを備えるように構成する。 （もっと読む）

プロスタグランジンＥＰレセプターに対するリガンドもしくはアゴニスト、および／またはサイクリックＡＭＰエンハンサー、ならびに酢酸メチルを実質的に含まない適切な有機溶媒を含む、改善された薬学的組成物が提供され、上記組成物は、エンドトキシンを含まない容器（例えば、チューブもしくはＰＥバッグ）中での貯蔵および／もしくは使用のために提供される。上記組成物は、インビトロ、エキソビボ、およびインビボでの使用に、および特に、エキソビボでの治療的使用に（例えば、造血幹細胞移植物において）適している。エキソビボでの治療的適用において上記組成物を使用するための方法、および上記組成物を調製するための方法もまた、提供される。使用時の説明書付きのキットもまた、提供される。
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本発明は、少なくとも１つの医用流体の処理のための装置（１００）の少なくとも１つの第１の容積部を少なくとも１つの第２の容積部に対してシールするためのシール手段（１）であって、第１の容積部が少なくとも１つの外部機能手段を受けるために設けられるシール手段（１）に関する。シール手段（１）は少なくとも１つの第１の接続手段（７）を含み、それにより、シール手段（１）を装置（１００）に接続できる。また、装置（１００）および方法が明らかにされる。 （もっと読む）

本発明のバイオコンテナは、生物医薬材料の搬送、凍結、解凍中に直面する様々な問題を有する低コストでシンプルな解決手段を提供する。予め設置されかつ滅菌された温度センサーを使用することによって各バイオコンテナ内での材料の均一性を保証できるよう、本発明は、ユーザーが低温処理中の各生物医薬コンテナの温度プロファイルをモニターすることを可能にする。幾つかの実施形態では、センサー組立体は無線送信機を含み、測定した読み取り内容に関する情報を送信することができる。他の実施形態では、センサー組立体は処理ユニットを含み、該処理ユニットは温度プロファイルが許容可能かどうかを決定する。更なる実施形態では、処理ユニットが生物医薬材料が適切に凍結されているかどうかを示すことができるよう、インジケータが含まれる。他の実施形態では、センサー組立体は記憶素子も含み、該記憶素子は、凍結処理中の様々なパラメータを記憶することができる。
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【課題】液体バッグを縦置きで設置しても安定して加温および温度測定でき、また、液体バッグの誤設置を防止する。
【解決手段】筐体２と、その開口部２ａを開閉する扉２ｂと、筐体２内に配置され、容器の底部を支持する載置部４および容器の上部を吊り掛ける吊掛部５と、載置部４に設けられ、底部と接触して液体を加熱する加熱部６ａおよび底部と接触して液体の温度を測定する温度測定部７とを備え、吊掛部５が、その先端部５ｄを開口部２ａ内に収納状態に配する上側位置と、先端部５ｄを開口部２ａから突出状態に配する下側位置との間で上下方向に揺動可能に設けられた吊掛片５ａと、該吊掛片５ａを上方に付勢する付勢手段５ｂとを備え、該付勢手段５ｂが、容器が載置部４に載置された状態で吊掛片５ａを上側位置に、それより大きな荷重が吊掛片５ａに加わったときに吊掛片５ａを下側位置に配する付勢力を発生する加温装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】
当面瀉血療法に使用されてきた血液バッグは、瀉血療法を実施する際に並行して行われている採血や静脈注射、補液等に対するアクセスポイントを有さず、また針刺し事故や血液汚染などの危険から実施者を保護する安全機構も不十分である。勿論、病的患者の安全の確保に配慮した機能もない。
【解決手段】
本発明は、ヒトに瀉血療法を実施するためのバッグシステムであって、採血針と、第一、第二及び第三の接続口を具備する三方活栓と、採血バッグを備え、前記採血針は、第一のチューブを介して前記三方活栓の第一の接続口と接続され、前記採血バッグは、第二のチューブを介して前記三方活栓の第二の接続口と接続され、前記三方活栓の第三の接続口に、シリンジ、採血デバイス又は輸液ラインの接続手段と接続可能な被接続手段を有することを特徴とする瀉血バッグシステムを提供する。 （もっと読む）

【課題】初流血液を定量採取できると共に、採取、貯留された初流血液を検査器具に流出する際の空気混入を防止できる検査用血液容器および採血器具を提供する。
【解決手段】検査用血液容器１は、検査に用いる血液を採取、貯留する容器本体部２と、容器本体部２に血液を流入する血液流入ポート７と、血液流入ポート７と容器本体部２との間に設けられ、容器本体部２に貯留された血液を流出する血液流出ポート８とを備え、容器本体部２は、血液流入ポート７から血液が流入する管状通路３を有し、管状通路３の末端３ｂには、疎水性フィルタ１３を有する排気手段９が設けられていることを特徴とする。 （もっと読む）

可撓性のコンテナーは液状物質を受容し、当該液状物質は当該可撓性のコンテナー内においてｉｎ ｓｉｔｕで凍結乾燥される。可撓性のコンテナーから分離したガス透過性材料は、乾燥および凍結乾燥中の昇華のために、ガス移送を行う。システムのガス透過性の部分は、凍結乾燥後、当該可撓性のコンテナーから分離、除去され得る。凍結乾燥された物質は、投与が必要とされるまで、当該可撓性のコンテナー内に貯蔵される。当該可撓性のコンテナーは、凍結乾燥物質と混合するための再構成液を受容し、個体に投与するために、再構成された凍結乾燥物質を当該可撓性のコンテナーから移送する。
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【課題】骨充填剤１６の包装容器として使用されるだけでなく、施術現場で施術対象者からの血液や骨髄などを骨充填剤１６と直ちに混ぜるための混合容器としても兼用することができる、骨充填剤の混合トレイ兼用包装容器の提供する。
【解決手段】合成樹脂製の包装容器であって、粉末状または顆粒状の骨充填剤１６が投入される開口部２４、および骨充填剤１６が収容されるように下方に膨らんだ半球状底壁部分２６を含む内部壁体２８と、内部壁体２８を取り囲んでおり、内部壁体２８の半球状底壁部分２６よりも下方にさらに延長されていて前記容器を直立させる下端部３０を含む外部壁体３２と、内部壁体２８の開口部２４側と外部壁体３２の上部とを連結しており、内部壁体２８の開口部２４を密閉させる封緘紙３４が接合される密封部３６とを含んでいる。 （もっと読む）

【課題】弾性栓体と、その周縁部を内壁で保持する外枠体との密着性に優れ、針刺しによって弾性栓体と外枠体の位置ずれがなく、密閉性の確保に優れた医療用キャップの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の医療キャップの製造方法は、弾性栓体と、その側周部を内壁で保持する外枠体とを有する医療用キャップの製造方法であって、前記弾性栓体の直径よりも小さい外径の第１リング状突起部を有する下金型と、前記弾性栓体の直径よりも小さい外径の第２リング状突起部を有する上金型とを用意し、前記下金型の第１リング状突起部上に前記弾性栓体を載置し、前記上金型と下金型を型閉じすることにより、前記第１リング状突起部及び第２リング状突起部により前記弾性栓体の周縁部を上下から押圧した状態で、前記外枠体の成形用のキャビティを形成し、前記キャビティ内に溶融樹脂を射出して前記外枠体を成形する。 （もっと読む）