多標的キナーゼ阻害剤（ＭＫＩ）治療によって誘発される手足皮膚反応を治療または予防するための、アロプリノールまたはその医薬的に許容される塩の使用。アロプリノールまたはその塩が、罹患領域、手のひら、足の裏に、好ましくはクリームの形態で局所投与される。 （もっと読む）

本発明は、たとえば、チトクロムＰ４５０ １Ｂ１（ＣＹＰ１Ｂ１）およびそのアレル改変体を発現する細胞を特徴とする、癌および他の増殖性状態の治療または予防において使用する新規化合物に関する。本発明はまた、医学療法、たとえば、癌または他の増殖性状態の治療または予防において使用するための、１種または複数のそのような化合物を含む医薬組成物、ならびにヒトまたは非ヒト動物患者における癌または他の状態の治療方法も提供する。本発明はまた、たとえばＣＹＰ１Ｂ１およびそのアレル改変体を発現する細胞を特徴とする癌および他の増殖性状態の治療または予防において使用する新規化合物を特定する方法も提供する。本発明はまた、本発明の化合物の癌治療における有効性を判定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容可能な塩を提供し、


式中Ａは水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_１〜３アルコキシ、Ｃ_１〜３アルコキシＣ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜２フルオロアルキル、ハロゲン、ＮＲ^６Ｒ^７、任意選択的に置換されたヘテロアリール（Ｈｅｔ）、または任意選択的に置換されたフェニルであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は本明細書で定義するとおりである。
化合物または塩は、Ｐ２Ｘ７受容体機能を調節し、Ｐ２Ｘ７受容体にてＡＴＰ作用と拮抗できると考えられる。本発明は、例えば、炎症性疼痛、神経因性疼痛、内臓痛、関節リウマチ、変形性関節症もしくは神経変性障害の治療または予防における化合物または塩の使用も提供する。
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本発明は、式(Ｉ)


の化合物および薬学的に許容される塩に関する。これらの化合物は、癌および炎症のような過増殖性疾患の処置において強力なＭＥＫ阻害剤として作用できる。本発明またその製造方法にも関する。
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本明細書中に提供されるものは、CCR3活性の調節に有用な2,5-二置換アリールスルホンアミド及びその医薬組成物である。また、本明細書中に提供されるものは、CCR3媒介障害、疾患又は状態の１つ以上の症状を治療、予防又は改善するためのそれらの使用の方法である。 （もっと読む）

【課題】インスリン分泌促進作用に基づく血糖低下作用を持ち、かつ低血糖リスクなどの安全性の点でより満足のいく、糖尿病疾患の治療剤又は予防剤として有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】式（１）：


［式中、R^１は、水素原子、置換もしくは無置換のアリール基などを表し、R^２およびR³は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは無置換のC₁−C₃アルキル基などを表し、Xは、酸素原子、硫黄原子、−ＣＯ−またはＮＲ^５を表し、Y−Zは、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−または−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、nは、0から4を表し、Ｒ^５は、水素原子、または置換もしくは無置換のC₁−C₃アルキル基を表す。］で表される化合物、またはその薬学上許容される塩。 （もっと読む）

本出願は、式（Ｉ）の１，２，３，４，４ａ，５，６，７−オクタヒドロピラジノ［１，２−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン、１，２，３，４，４ａ，５，６，７−オクタヒドロピラジノ［１，２−ａ］［１，５］ベンゾジアゼピン、２，３，４，４ａ，５，６，７，１１ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｄ］［２］ベンザゼピン、１，２，３，４，４ａ，５，６，７−オクタヒドロピラジノ［１，２−ａ］［１］ベンザゼピン、１，２，３，４，４ａ，５−ヘキサヒドロ−７Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］［４，１］ベンゾオキサゼピンおよび２，３，４，４ａ，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［２，１−ｄ］［１，５］ベンゾオキサゼピンならびに５，６，７，７ａ，８，９，１０，１１−オクタヒドロピラジノ［１，２−ｄ］ピリド［３，２−ｂ］［１，４］ジアゼピン誘導体に関する。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３は明細書で定義する通りである。本出願は、そうした化合物を含む組成物、そうした化合物および組成物を用いて疾患状態を治療する方法、そうした化合物を特定するための方法にも関する。

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【課題】ナフタロシアニン化合物を簡単な工程により低コストで製造することのできる製造方法を提供する。
【解決手段】下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体を、


金属リチウムの存在下に有機溶媒中で加熱することを特徴とするナフタロシアニン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ピラジノトリアジノン(Pyrazino-triazinone)を基本構造として持つ、リバースターン類似体の新規な化合物および抗癌効果などの疾病治療、特に急性骨髄性白血病の治療用途に関するものである。また、本発明のリバースターン類似体を経済的に量産することが可能な製造方法を提供する。 （もっと読む）

下記式(I)：
【化１】


（式中、R¹、R²、A¹、A²、A³、A⁴、X及びYは、明細書の定義どおり）の化合物は、HIV複製の阻害薬として有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示され、その式中、置換基は請求項１に規定される通りである化合物、並びにそれらの有機素子、例えば、ダイオード、有機電界効果トランジスタ及び／又は太陽電池における有機半導体としての使用に関する。式Ｉの化合物は有機溶剤に対して優れた溶解性を有する。前記化合物が半導体素子又は有機光起電力（ＰＶ）素子（太陽電池）において使用される時に、高効率のエネルギー変換、優れた電界効果移動度、良好なオン／オフ電流比及び／又は優れた安定性が確認され得る。
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【課題】ウイルス感染、特にＨＩＶ感染の治療または予防の方法の提供。
【解決手段】式Ｉの化合物またはその医薬的に許容しうる誘導体、塩もしくはプロドラッグ。


式Ｉ （もっと読む）

本発明は、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ活性を調節するスピロ誘導体に関する。かかる誘導体をステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼの活性に使用する方法およびかかる誘導体を含む医薬組成物もまた包含される。 （もっと読む）

本発明は式(I)


(I)
（式中、
Hcはテトラヒドロピラニル- 基であり、かつR¹ は基V-W-* であり、Ｖ及びＷは互いに独立にアリール基又はヘテロアリール基であってもよく、これらは互いに独立に必要により置換されていてもよい）
の新規1,6-二置換ピラゾロピリミジノンに関する。本発明の一局面によれば、新規化合物は薬物としての使用のため、又は薬物、特に知覚、集中、認知、学習又は記憶の欠陥に関する症状の治療のための薬物の製造のためである。また、新規化合物は薬物の製造のため、かつ／又は、例えば、アルツハイマー病、特にアルツハイマー病と関連する認知障害の治療における使用のためである。
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【課題】市販のＤＰＰに比較して、粒度分布が狭く、色強度が高く、色度が高く、色調が純粋で、かつ／又は不透明度が高い、不透明顔料のジケトピロロピロールの直接製造方法を提供。
【解決手段】式（Ｉ）のピロロ［３，４−ｃ］ピロール（ＤＰＰ）の直接製造方法は適切なモル比のジスクシナートをニトリルと一緒に有機溶媒中で、かつ強塩基の存在下で加熱して、中間体の縮合生成物を生成し、水との混合物中でれらをコンディショニングする。


顔料組成物及び高分子量有機材料（プラスチック及びペンキなど）を着色するためのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、カラーフィルタを製造するために使用されるヒドロキシルアミンエステルを含むラジカル重合性組成物に関する。本発明は更に新規なヒドロキシルアミンエステルに関する。本発明は更にポストベークを必要とする全ての液晶ディスプレイ成分中のヒドロキシルアミンエステルの使用に関する。本発明は、ラジカル重合性組成物であって、（ａ）少なくとも１つのアルカリ現像性樹脂；（ｂ）少なくとも１つのアクリレートモノマー；（ｃ）少なくとも１つの光開始剤；（ｄ）少なくとも１つの式（Ｉ）（式中、Ｒ_ａはアシルラジカルを表し；Ｒ_ｂ及びＲ_ｃの内の１つは水素を表し、もう１つは置換基を表すか；又はＲ_ｂ及びＲ_ｃの両方が水素又は同一又は異なる置換基を表すか；又はＲ_ｂ及びＲ_ｃが一緒になって酸素を表すか；又はＲ_ｂ及びＲ_ｃが一緒になって環を表し；Ｒ_１及びＲ_４はそれぞれＣ_１−Ｃ_６アルキルを表し；且つＲ_５及びＲ_６はそれぞれ互いに独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又はＣ_６−Ｃ_１０アリールを表すか；又はＲ_５及びＲ_６は一緒になって酸素を表す）のヒドロキシルアミンエステル化合物を含む、前記ラジカル重合性組成物に関する。
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【課題】エクチナサイジン化合物及び関連する化合物に関するプロセス及び化合物の提供。
【解決手段】下図のリングEに対して、キノン環を有するエクチナサイジン化合物は、抗腫瘍剤として活性である。１，４スピロアミン架橋を有する化合物、及び関連するプロセス。
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本発明は生物学的に活性な藻類毒素を工業的に精製する方法であって、適当量の藻類毒素源を提供すること；藻類毒素源がペレットである場合、適当な方法により当該ペレットを溶解すること；シアノバクテリア溶解からの原料を低温抽出に付すこと；前工程で得られた水相または第一工程の培地の濃縮物を得ること；該濃縮物を遠心分離して上清を得ること；上清を珪藻土に通し、藻類毒素含有溶出液を得ること；前工程で得られた溶出液を活性炭カラムに通すこと；前工程で得られた溶出液を再度珪藻土カラムに通すこと；前工程で得られた溶出液を水相に残すこと；前工程で得られた部分精製抽出液をそれぞれの工程で分取用ＨＰＬＣに付し、純粋な生物学的に活性な藻類毒素を得ることを含む方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、さまざまな有機酸及び無機酸を含む７−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−ヒドロキシメチル−ピロリジン−１−イルメチル］−３，５−ジヒドロ−ピロロ［３，２−Ｄ］ピリミジン−４−オン（化合物１）の新規なヘミ−塩及びモノ−塩を提供する。一実施例において、有機酸はＣ_４有機二酸である。本開示は更に、これらの塩の新規な調製方法を提供する。Ｃ_４有機二酸の新規な一水和物のヘミ塩は、同形であり、さまざまな特性に対処できる。多数の酸を同時に使用することができ、酸の割合を変化させて、所望の特性を有する化合物１のヘミ−塩を選択することができる。 （もっと読む）

本明細書に記載される発明は、ＴＲＰＡ（一過性受容体電位型サブファミリーＡ）調節因子である、式（Ｉ）で表される新規縮合ピリミジンジオン誘導体に関する。特に、本明細書に記載される化合物は、ＴＲＰＡ１（一過性受容体電位型サブファミリーＡ、メンバー１）によって調節される疾患、症状、及び／又は障害の治療又は予防に有用である。また、本発明は、本明細書に記載される化合物、その合成に用いられる中間体、その医薬組成物を調製する方法、及びＴＲＰＡ１によって調節される疾患、症状、及び／又は障害を治療又は予防する方法を提供する。 （もっと読む）