【課題】新規な複素環式化合物を提供する。
【解決手段】次式(III)：
【化１】


の化合物又はその酸との塩類の一つ。 （もっと読む）

【課題】Ｗｅｅ１キナーゼ阻害剤として、がん治療に有用である新規化合物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、Ａｒ^１はアリール基又は複素芳香環基；Ｒ^１はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基若しくはシクロ低級アルキル基、又はアリール基、アラルキル基若しくは複素芳香環基；Ｒ^２は水素原子、アルキル基、アルケニル基若しくはアルキニル基、又はアリール基、アラルキル基若しくは複素芳香環基を；Ｒ^３は水素原子又は低級アルキル基を；Ｒ^４は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、低級アルキル基又は−Ｎ（Ｒ^１ｋ）Ｒ^１ｍで表される基；Ｔ及びＵは窒素原子又はメチン基を意味する］で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

混合系統キナーゼに対する阻害効果を有する化合物を提供する。また、混合系統キナーゼの阻害によって影響を受ける疾患および状態を治療するための、薬学的組成物、該化合物を調製する方法、合成中間体、ならびに該化合物を単独で、または他の治療薬と組み合わせて使用する方法も提供する。また、混合系統キナーゼの阻害を含む、精神神経障害の治療の方法も提供する。 （もっと読む）

5-ホルミル-ピリジン-2,3-ジカルボン酸エステル(I)[式中、Zは水素またはハロゲンであり；Z¹は水素、ハロゲン、シアノまたはニトロであり；かつR¹、R²は独立してC₁〜C₁₀-アルキルである]を製造する方法であって、(i)式(II)[式中、記号は式(I)において定義した通りである]の化合物を、ニトロソ化剤(III)、R³-O-N=O(III)[式中、R³はC₁〜C₈-アルキルである]と、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のアルコラートまたは炭酸塩の存在下、極性非プロトン性溶媒中、-45〜40℃の温度で反応させて、オキシム化合物(IV)[式中、Z、Z¹、R¹およびR²は式(I)において定義した通りである]を得る工程、(ii)オキシム化合物(IV)を、ルイス酸の存在下、0〜100℃の範囲の温度で、脂肪族C₁〜C₁₀-アルデヒドと反応させる工程を含む、前記方法。式(I)の化合物は、除草性イミダゾリノン類、例えばイマザモックスの合成における有用な中間物質である。
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【課題】新規クラスのサイクリン依存性キナーゼのインヒビターを提供すること。
【解決手段】本発明は、その多くの実施形態において、サイクリン依存性キナーゼのインヒビターとしての新規クラスのピラゾール［１，５−α］ピリミジン化合物、このような化合物を調製する方法、このような化合物を一種以上含有する薬学的組成物を調製する方法、およびこのような化合物または薬学的組成物を使用してＣＤＫと関連する一種以上の疾患を処置するか、予防するか、阻害するか、または回復する方法を提供する。また、プロテインキナーゼインヒビターとして有用であり得、そして増殖疾患（例えば、癌、炎症、および関節炎）の処置および予防において有用であり得る化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＡｒＦエキシマレーザー光等に対して高感度で、人体蓄積性にも問題がなく、しかも発生する酸（光発生酸）の酸性度が十分高く、かつ、レジスト溶剤に対する高い溶解性及び樹脂に対する優れた相溶性を有する光酸発生剤及び、そのような光酸発生剤を含有するレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で示されるスルホン酸を発生することを特徴とする光酸発生剤を用いることによって、前記課題は解決する。
【化１０２】


（式中、ｎは１〜１０の整数を示す。Ｒは置換もしくは非置換の炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基、置換もしくは非置換の炭素数６〜１５のアリール基、又は炭素数４〜１５のヘテロアリール基を示す。）。このような光酸発生剤を使用して形成されたレジストパターンは基板密着性、エッチング耐性においても優れた性能を発揮する。
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本発明は、新規有機式Ｉ


の化合物および、動物またはヒト身体の処置におけるそれらの使用、式Ｉの化合物を含む医薬組成物、およびタンパク質キナーゼ依存性疾患、特に増殖性疾患の処置において、例えば腫瘍疾患および眼血管新生疾患の処置において使用するための、医薬組成物の製造における式Ｉの化合物の使用に関する。
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本発明は、以下の一般式（Ｉ）の化合物に関する。
【化１】


式中、Ａｒ^１は置換基を有していてもよい、アリール基又はヘテロアリール基を；Ｒ^１は水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していてもよい、アリール基、アラルキル基若しくはヘテロアリール基を；Ｒ^２は置換基を有していてもよい、アリール基、アラルキル基若しくはヘテロアリール基を；Ｒ^３は水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基を意味する。
本発明の化合物は、優れたＷｅｅ１キナーゼ阻害作用を有することから医薬の分野、特に各種がん治療の分野において有用である。
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【課題】本発明は、上記問題・状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、強誘電性の環状ウレアまたは環状チオウレア化合物を提供することにあり、更には、有機圧電材料として有効に活用できる新規材料を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする有機圧電材料。
【化１】


〔式中、Ｑは酸素原子または硫黄原子を表す。Ｒ_１及びＲ_２は水素原子または置換基を表す。Ｚは５員または６員環を形成するために必要な非金属原子群を表す。〕 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、ｍ、ｎ及びｐは本明細書に記載された通りである）の一連の置換されたＮ−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドを記載し、そして請求する。より詳しくは、本発明の化合物は、Ｈ３受容体のモジュレーターであり、従って、特に中枢神経系に関連する疾患を含むＨ３受容体によって調節されるさまざまな疾患の治療及び／又は予防における薬剤として有用である。さらに、また、本発明は、置換されたＮ−フェニル−ビピロリジンカルボキサミド及びそのための中間体の製造方法を記載する。
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式ＩまたはＩＩの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

新規な有機発光化合物及びこれを含む有機発光素子及び有機太陽電池が提供される。本発明による有機発光化合物は、発光効率がよく、材料の色純度及び寿命特性に優れる。従って、前記有機発光化合物は、駆動寿命が非常に良好なＯＬＥＤ素子を製造するために用いられることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は気管支喘息、アトピー性皮膚炎等の疾患の予防・治療に有用なＣＣＲ４機能調節剤を提供する。
【解決手段】式


（式中、環Ａはピリミジン等を示し、環Ｂは置換されていてもよい炭素環、置換されていてもよい芳香族複素環または置換されていてもよい脂環式複素環を示し、環Ｃは置換されていてもよい芳香族炭素環を示し、Ｘは単結合またはアルキレンを示し、Ｒ^１は置換されていてもよい複素環式基または複素環式基置換アルコキシ等を示し、Ｒ^２は水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルカノイル、シアノ、カルバモイル、アルコキシカルボニル、ハロゲン等を示し、ｍは１、２を示す。）
で表される化合物またはその製薬上許容しうる塩。 （もっと読む）

本発明は、所望により置換されていてよい３−アミノ−４，５−ジヒドロ−（１Ｈまたは２Ｈ）−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オンおよびそれらの４−イミノまたは４−チオキソ誘導体、例えば３−アミノ−４−（チオキソまたはイミノ）−４，５−ジヒドロ−２Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オン、３−アミノ−４−（チオキソまたはイミノ）−４，５−ジヒドロ−２Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オン、３−アミノ−４−（チオキソまたはイミノ）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オン、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、所望により置換されていてよい４，５，７，８−テトラヒドロ−（所望により、４−オキソ、４−チオキソまたは４−イミノ）−２Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピロロ［３，４−ｅ］ピリミジン、または４，５，７，８，９−ペンタヒドロ−（所望により、４−オキソ、４−チオキソまたは４−イミノ）−２Ｈ−ピリミド［１，２−ａ］ピロロ［３，４−ｅ］ピリミジン化合物、または式（Ｉ）の化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】パーキンソン病の慢性進行性を阻止もしくはドパミン神経細胞をその病因から保護することにより神経機能障害の進行を抑制し、L-ドーパ服用時期までの期間を延長すると共に機能改善効果を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明のキノロン化合物は、一般式（１）


［式中、Ｒ_１は、水素等を示す。Ｒ_２は、水素等を示す。Ｒ₃は、置換基を有していてもよいフェニル基等を示す。Ｒ_４は、ハロゲン等を示す。Ｒ_５は水素等を示す。Ｒ_６は、水素等を示す。Ｒ_７は、水素等を示す。］で表される。 （もっと読む）

以下の構造：R2 N (I)又は(II)（式中、R1 -R4は、本明細書中に規定される。）を有するヘテロアリール化合物、有効量のヘテロアリール化合物を含む組成物、並びに有効量のヘテロアリール化合物をそれを必要とする患者に投与することを含む、癌、炎症性状態、免疫学的状態、神経変性疾患、糖尿病、肥満症、神経障害、加齢に伴う疾患、又は心血管状態を、治療する又は予防するための方法を本明細書中に提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)のマレイミド化合物を位置選択的に還元するための方法に関する。本発明は、この方法によって得ることができる式(II)のC₇ヒドロキシラクタムの位置異性体、および縮合ピロロカルバゾール類の合成のための中間体として特に有用である、式(III)のラクタムの調製のためのその使用にも関する。
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本開示は、アルデヒドデヒドロゲナーゼ（ＡＬＤＨ）酵素活性のモジュレーターとして機能する化合物、ならびに該化合物を含む組成物および配合物を提供する。本開示は、対象化合物、または対象薬剤組成物を投与することを伴う治療方法を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）のテトラジン誘導体、またはその医薬的に許容し得る塩の製造方法を提供するもので、式中のＲ_１は水素原子、直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基またはＣ_２〜Ｃ_６アルキニル基を表し、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基およびＣ_２〜Ｃ_６アルキニル基が未置換かまたはハロゲン原子、直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルスルフィニル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルスルホニル基およびフェニル基から選択される１、２もしくは３個の置換基で置換され、フェニル基が未置換かまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基およびニトロ基から選択される１つ以上の置換基で置換されるか；あるいはＲ_１はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基を表し；Ｒ_２は式−（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ_３Ｒ_４を有する基を表し、ここでＲ_３およびＲ_４は独立して水素原子、Ｃ_１〜_４アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル基およびＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基から選択され、当該方法がｉ）式（ＩＩＩ）：Ｒ_１−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（式中のＲ_１は上で定義したとおりである）の化合物を用意する工程と；ｉｉ）式（ＩＩＩ）の化合物を溶媒に吸収させて式（ＩＩＩ）の化合物の溶液を得る工程と；ｉｉｉ）こうして得た溶液に式（ＩＩ）の化合物（式中のＲ_２は上で定義したとおりである）を添加して上述したような式（Ｉ）の化合物を得る工程と；ｉｖ）残留する任意過剰の式（ＩＩＩ）の化合物を水の添加により分解する工程と；ｖ）こうして得た化合物を医薬的に許容し得る酸または塩基で任意に加塩する工程とを備える。

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