Fターム[4C056EB01]の内容
N、O含有複素環式化合物 (21,500) | 1,4−オキサジン環C−異種原子、Z基 (339) | なし (209)
Fターム[4C056EB01]に分類される特許
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ベンゾオキサジン及びキノキサリン誘導体並びに使用
式(I)の化合物;又は薬剤学的に許容しうるその塩[ここで、k、m、n、p、q、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3及びR4は、本明細書に定義されるとおりである]、更にはこれらの製造方法、これらを含む医薬組成物、及び医薬の製造のためのこれらの使用。
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H3受容体リガンドとしてのアリールオキシアルキルアミン誘導体
本発明は、薬理活性を有する新規ベンジルオキシ誘導体、その製造方法、それを含む組成物ならびに神経および精神疾患の治療におけるその使用に関する。 (もっと読む)
ベンゾモルホリン誘導体
本発明は、一般式(VIII)
で代表されるベンゾモルホリン誘導体又はその薬学的に許容される塩、及びそれらからなる血小板凝集抑制剤に関する。本発明の化合物は強力な血小板凝集抑制作用を有しており、血栓が関与する疾病の治療及び予防に有効である。
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I.A.性機能障害の治療においてドパミンアゴニストとして使用するためのモルホリン誘導体
本発明は、式(I)、(Ia)及び(Ib)により表される化合物、ここで、Aは、C-X及びNから選ばれ、Bは、C-Y及びNから選ばれ、R1は、H及び(C1‐C6)アルキルから選ばれ、R2は、H及び(C1‐C6)アルキルから選ばれ、Xは、H、HO、C(O)NH2、NH2から選ばれ、Yは、H、HO、NH2、Br、Cl及びFから選ばれ、Zは、H、HO、F、CONH2及びCNから選ばれる;並びにその薬剤として許容可能な塩、溶媒和物、及びプロドラッグを提供する。ただし、式(I)、(Ia)又は(Ib)の化合物に関しては、AがC-X、BがC-Y、R1がH又は(C1‐C6)アルキル且つR2がH又は(C1‐C6)アルキルである場合には、X、Y、及びZのうちの少なくとも1つはOHでなくてはならず;式(I)の化合物に関しては、AがC‐X且つBがC‐Y、YがH、ZがH、R1がH且つR2がHである場合には、XはOHであることはできない。これらの化合物は、i.a.性的機能不全の治療のためのドパミンアゴニストとして有用である。
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2型糖尿病治療剤
【課題】血管新生を抑制する2型糖尿病治療剤を提供する。
【解決手段】
2-アミノフェノキサジン-3-オン誘導体又はそれらの薬理学的に許容される塩若しくはエステルを有効成分として含有する2型糖尿病治療剤を提供する。
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三環アリールアミンモノマー及びポリマー及びそのデバイス
本発明は式(I)の化合物に関し、式中、XはO、S、SO2、C(R3)2、N−R3、又はSi(R3)2(R3は置換又は非置換のC6〜C40のアリール、C6〜C24のアラルキル、又はC1〜C24のアルキルである)であり、Arは置換又は非置換のC6〜C40のアリール又はヘテロアリールであり、HalはBr、Cl、又はIである。化合物は式(II)の繰り返し単位を含む半導体ポリマー用の前躯体として有用である。ポリマーはエレクトロルミネセンスデバイス及び電界効果トランジスタ用の中間層として有用である。フルオレンに基づく光電子ポリマーの主鎖に三環アリールアミンを含むことは、非環式トリアリールアミンなどの他の電荷輸送基を有するポリフルオレンに比べて、低い電圧での改善された伝導性並びにより高いデバイス効率を提供する。
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PPARγ型受容体を調節する新規化合物、および化粧品組成物または医薬組成物におけるその使用
本発明は、以下の一般式(I)に対応する新規化合物およびこれらの化合物を調製するための方法、ならびにヒトまたは動物の医薬(皮膚科学における、ならびにまた心血管疾患、免疫疾患および/または脂質代謝に関連する疾患の分野における)における使用のために意図された医薬組成物あるいは化粧品組成物におけるこれらの化合物の使用に関する。
【化1】
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イミノ基を有するベンゾイル化合物及び除草剤
【課題】
より少ない使用量で高い効果が得られ、安全性が高く、作物との選択性が良い除草剤を提供する。
【解決手段】
式〔I〕
【化1】
(式中、QはQ1〜Q5で示される基を、R1〜R12は水素原子、アルキル基等を、Aは置換されていてもよい4〜8員複素環基を、Gは酸素原子又は硫黄原子を、XはCH2等を、YはCH3基等を、mは0〜4の整数をそれぞれ表す。)で表されるイミノ基を有する新規ベンゾイル化合物又はその塩、該化合物又はその塩を含有する除草剤、及びその製造中間体である安息香酸誘導体又はその塩。
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置換複素環式化合物及びその使用
【課題】
【解決手段】 本発明は、置換複素環式化合物、及び置換複素環式化合物を含む組成物に関する。本発明は、また、1つ又は複数の置換複素環式化合物を、それを必要とする被検体に投与することによって、様々な疾病及び疾患を予防又は治療するための方法に関する。特に、本発明は、1つ又は複数の置換複素環式化合物を、それを必要とする被検体に投与することによって、癌又は炎症性疾患を予防又は治療するための方法に関する。本発明は、さらに、1つ又は複数の置換複素環式化合物を含む製造品及びキットに関する。
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療法用ジフェニルエーテル系リガンド
本発明は、式Ia、IbまたはIcの化合物、ならびにその医薬組成物、すなわち式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)の化合物またはそのプロドラッグ、および医薬的に許容できるキャリヤーに関する;式中のR基は明細書中に定めたものであり、点線は場合により二重結合を表わす。本発明は、5HT受容体が関連する中枢神経系の障害を治療、診断および予防する方法にも関する;これらの障害には、肥満症、注意欠陥障害、片頭痛、うつ病、てんてかん、不安、アルツハイマー病、薬物乱用からの離脱、痛み、統合失調症、ストレス関連障害、パニック障害、睡眠障害、恐怖症、強迫性障害、心的外傷後ストレス症候群、免疫系抑制、ストレス誘発性消化器機能障害、ストレス誘発性心血管機能障害、および性的機能障害が含まれる。
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カリウムチャネル機能のシクロアルキル阻害薬
本発明は、カリウムチャネル機能の阻害薬(特に電位ゲートK+チャネルのKv1サブファミリーの阻害薬、とりわけ超急速に活性化する遅延整流器のK+電流IKurにリンクしたKv1.5阻害薬)として有用な新規シクロアルキル化合物、該化合物を不整脈およびIKur−関連病態の予防や処置に用いる方法、並びに該化合物を含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)
ペンゾネート化合物,その合成方法、それを含む薬物複合物およびそれらの用途
本発明は一種一般式(I)が示すアリールアミノケトン類化合物、これらの化合物の生成、それを含む薬物複合物及びこれらの複合物の予防と/或いは治療における血小板活性化因子関連疾患での応用、特に抗炎症と免疫方面での用途、その中でも急慢性炎症、例えば骨関節炎、リウマチ性関節炎に関する事項を公開した。
【化1】
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エストロゲン受容体に対するアミドおよびスルホンアミドリガンド
本発明は、構造式(I)のエストロゲン受容体(ER)リガンド、その医薬として許容し得る塩、立体異性体およびプロドラッグ、並びに該プロドラッグの医薬として許容し得る塩を提供し、式中R1、R2、R3、R4、R5、XおよびQは本明細書中に定義されるとおりである。本発明は更に、式(I)の化合物を含む医薬組成物を提供し、またERが介在する疾患、障害、症状または症候の治療または予防方法であって、治療が必要な哺乳動物対象に、有効量の式(I)の化合物、もしくはその医薬として許容し得る塩、立体異性体もしくはプロドラッグ、もしくは該プロドラッグの医薬として許容し得る塩、または、式(I)の化合物もしくはその医薬として許容し得る塩、立体異性体もしくはプロドラッグ、もしくは該プロドラッグの医薬として許容し得る塩を含む医薬組成物を投与することからなる方法を提供する。本発明は更に、式(I)の化合物と、フッ化ナトリウム、エストロゲン、骨アナボリック剤、成長ホルモンまたは成長ホルモン分泌促進物質、プロスタグランジンアゴニスト/アンタゴニストおよび副甲状腺ホルモンの1またはそれ以上との組合せからなる医薬組成物を提供し、またERが介在する疾患、障害、症状または症候の治療または予防方法であって、治療が必要な哺乳動物対象に、有効量の該組合せを投与することからなる方法を提供する。
【化1】
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受容体作動剤
【課題】 TGR5が関与する生理機能の調節剤、およびTGR5が関与する病態または疾患の予防・治療剤として有用なTGR5受容体作動剤の提供。
【解決手段】式
【化1】
〔式中、環Aは置換されていてもよい5ないし6員の芳香環を、
環Bは6ないし8員の非芳香族含窒素複素環を、
XおよびYは独立して、結合手、−O−、−NR− (Rは水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基を示す)または−S(O)n− (nは0ないし2の整数を示す)を、
L1は、それぞれ置換されていてもよい鎖状C1−5アルキレン基または鎖状C2−5アルケニレン基を、
L2は、それぞれ置換されていてもよい鎖状C2−5アルキレン基または鎖状C2−5アルケニレン基を、
Arは置換されていてもよい環状基を示す。〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなるTGR5受容体作動剤。
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置換ベンゾール〔e〕〔1,4〕オキサジノ〔3,2−g〕イソインドール誘導体、それらの製造方法、及びそれらを含有する医薬組成物
本発明は、式(I)〔式中、W1は、それが結合している炭素原子と一緒にフェニル基またはピリジル基を表し;Zは、水素原子、ハロゲン、直鎖状又は分岐鎖状(C1−C6)アルキル、アリール、直鎖状又は分岐鎖状(C1−C6)アリールアルキル、アリールオキシ、直鎖状又は分岐鎖状(C1−C6)アリールアルコキシ、ヒドロキシ、及び直鎖状又は分岐鎖状(C1−C6)アルコキシ基から選択される基を表し;R1は、明細書中で定義されているものであり;R2は、水素原子又は式:−CH2CH2O−R8で示される基を表し;R3及びR4は、各々、水素原子、直鎖状又は分岐鎖状(C1−C6)アルキル、アリール、直鎖状又は分岐鎖状(C1−C6)アリールアルキル基を表し;nは、1〜6までの整数を表す〕で示される化合物に関する。本発明は医薬の調整に有用である。
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ジヒドロプテリジノンの製造方法
本発明は、下記一般式(I)のジヒドロプテリジノンの製造方法に関する。
【化1】
(式中、基L及びR1〜R5は、本出願で示される意味を有する。)
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モルホリン誘導体およびその中間体
本発明は、
式(I):
【化1】
の化合物(3-([([(2S)-4-(3,4-ジクロロベンジル)モルホリン-2-イル]メチルアミノ)カルボニル]-アミノメチル)-N-エチルベンズアミド)、およびその塩および溶媒和化合物、それらの調製法、それら化合物を含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用に関する。
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N−カルボニル飽和複素環類の製造方法及びその合成中間体
【課題】N−カルボニル飽和複素環類の新規な製造方法、その中間体及び中間体の製造方法、並びに、N−カルボニル飽和複素環類の使用方法を提供する。
【解決手段】
以下の反応スキームで表される方法。
【化1】
(R1:H、アルコキシ、置換可フェニル等、 R2:ハロ置換フェニル、 R3:H、OH等、 G1:アルキレン、 G2:単結合又はCH2、 G3:アルキレン等、 X:OH等、 Y:脱離基)
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炎症疾患治療のためのCCR−3拮抗薬として使用される2位に置換アセトアミド基を有するモルホリン誘導体
式(I)のある種の化合物ならびにそれの塩および溶媒和物:
[式中、R1は、置換もしくは未置換アリールを表し;Xは、-O-または結合を表し;Yは、-(CRnaRnb)n-を表し;RnaおよびRnbはそれぞれ独立に、水素またはC1-6アルキルであり;nは1〜5の整数であり;R2は、未置換もしくは置換アリールまたは未置換もしくは置換ヘテロアリールを表し;R3は、水素またはC1-6アルキルを表し;R10は、水素またはC1-6アルキルを表す]はCCR3拮抗薬であることから、炎症状態の治療法において有用であることが示される。
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選択的発色団
本発明は一般式Iの蛍光発色団を含む,細胞または細胞の部分を選択的に染色するための発色団に関する。本発明は更に細胞の分別方法,細胞のターゲティング方法並びに細胞の同定方法に関する。
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