【課題】ペットの行動障害を制御するためのＳ−アデノシル−Ｌ−メチオニンの提供。
【解決手段】本発明は、ペットにおける行動問題を制御するための組成物を調製するためのＳ−アデノシル−Ｌ−メチオニン又はその塩の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】５−チオキシロースから誘導される新規化合物及び治療におけるその使用の提供。
【解決手段】本発明は、新規５−チオキシロース化合物、好ましくは５−チオキシロピラノース型の誘導体、その製造方法、及び、特に血栓症又は心臓の機能不全の治療又は予防を意図した薬物の活性物質としてのその使用に関する。 （もっと読む）

５’−メチルチオアデノシン（ＭＴＡ）、その医薬的に許容される塩および／またはプロドラッグは、自己免疫疾患、例えば多発性硬化症（ＭＳ）の予防および／または治療、ならびに移植拒絶反応の予防および／または治療に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、グリコシダーゼを選択的に阻害するための化合物、その化合物のプロドラッグ、およびその化合物または化合物のプロドラッグを含む薬学的組成物を含む。本発明はまた、Ｏ−ＧｌｃＮＡｃａｓｅの欠損または過剰発現、Ｏ−ＧｌｃＮＡｃの蓄積または欠損に関連する疾患および障害、およびそのような疾患および障害の治療を研究するための、動物モデルおよびその動物モデルを作製する方法を含む。本発明はまた、そのような疾患および障害を治療する方法を含む。本発明はまた、その化合物を作製する方法、および選択的グリコシダーゼインヒビターを作製する方法を含む。
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キチンオリゴマー組成物及び／又はキトサンオリゴマー組成物であって、３〜１０量体のオリゴマーの含有率が６０％以上であるものを開発すること、及び上記オリゴマー組成物を製造する方法を開発することを目的とし、この目的は、フッ化水素酸、これ以外のハロゲン化水素酸、又はこれ等の酸をキチン系又は／及びキトサン系材料に混合することにより達成される。
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本発明の目的は、ヌクレオチド（核酸）、ペプチド（タンパク質）、糖鎖に代表される生体分子を効率良く化学合成する方法を提供することである。本発明によれば、複数種の単糖ユニットを含む少なくとも１以上の糖鎖合成反応系において複数種の糖鎖を合成する糖鎖固相合成方法において、該糖鎖合成反応系の温度を、反応系中の副反応を低下させることを指標として決定した昇温率に従って変化させることを特徴とする、糖鎖固相合成方法が提供される。
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本発明は、下記式（Ｖ）で示されるペンタ−Ｏ−アセチル−アルドヘキソピラノースをＲ^１Ｒ^２ＮＮＨ_２で示されるヒドラジン類とＲ^３ＣＯＯＨで示される有機酸の混合物を反応させることによって選択的にアセチル基を除去し、式（ＶＩ）で示されるテトラ−Ｏ−アセチル−アルドヘキソピラノースを製造する方法に関する。


上記反応式中、Ａｃはアセチル基を示し、Ｘは−Ｏ−又は−Ｓ−を示し、Ｒ^１は水素原子又はＣ_１−６アルキル基を示し、Ｒ^２はＣ_１−６アルキル基等を示す。又は、Ｒ^１とＲ^２が一緒になってヒドラジノ基と共に置換されてもよいＮ−アミノピロリジン等を示し、Ｒ^３はＣ_１−６アルキル基を示す。
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本発明は、１つ以上のＤＮＡ配列決定技術に有用であるヌクレオチドアナログを提供する。１つの態様によれば、本発明は、ヌクレオチドアナログが、成長する核酸鎖、例えば、ＤＮＡ鎖に取り込まれた後に、ヌクレオチドアナログを検出することによって核酸の配列を決定するための方法を提供する。キットであって、（ａ）本発明の式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶの個別のヌクレオチドアナログ；および（ｂ）ＤＮＡポリメラーゼ、（ｃ）反応緩衝液、（ｄ）天然２’デオキシヌクレオシド三リン酸および必要であれば、（ｅ）切断試薬を備える、キットもまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す、下記式で表されるヘテロアリール ５−チオ−β−Ｄ−グルコピラノシド化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物、及びそれらを有効成分として含有する医薬、特に糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬を提供する。

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本発明は、ガンを処置する方法を提供し、この方法は、ガンの処置の必要な哺乳動物に対して、治療上有効な用量の２−デオキシ−Ｄ−グルコース（２−ＤＧ）を投与する工程を包含し、該治療上有効な用量は、１週に１日よりも多い頻度で２−ＤＧを投与することによって得られる。化合物２−デオキシグルコースを用いて、これを治療上有効な用量で投与する場合、そして必要に応じて他の抗ガン薬と同時に、または外科的切除もしくは放射線療法と組み合わせて投与する場合、ガンを処置し、患者の転帰を改善することができる。 （もっと読む）

本発明に係る化合物は、ビフラボノイドのシアル酸配糖体からなることを特徴としている。 このようなビフラボノイドのシアル酸配糖体は、培養細胞を用いたｉｎｖｉｔｒｏの系のみならず、マウスを用いたｉｎｖｉｖｏの系でも抗インフルエンザウイルス活性が認められ、インフルエンザの予防ないし治療剤として有用であるばかりでなく、インフルエンザの予防ないし治療用飲食物としても有用である。 （もっと読む）

新規リンコマイシン誘導体を開示する。これらのリンコマイシン誘導体は抗菌活性を示す。本発明の化合物はグラム陽性菌を含む細菌に対して強力な活性を示すことができるので、抗微生物薬として有用であり得る。該化合物の合成法及び使用についても開示する。 （もっと読む）

【課題】腎臓でのグルコース再吸収に関わるSGLT2の活性を阻害し、尿糖排泄を促進することで血糖降下作用を示す医薬の提供。
【解決手段】下記式で表される５−チオ−β−Ｄ−グルコピラノシド化合物若しくは塩又はそれらの水和物。


[式中、Ｂは、ヘテロアリール基であり、Ｒ^1A、Ｒ^2A、Ｒ^3A及びＲ^4Aは同一又は異なってＨ、Ｃ_2-10アシル基、Ｃ_7-10アラルキル基等であり、Ｑ^XはＮ又はＣであり、Ｘ^Aは−（ＣＨ₂）ｎ−、−ＣＯ（ＣＨ₂）ｎ−等である。Ｒ⁵〜Ｒ⁹は同一又は異なってＨ；ハロゲン；ＯＨ等である。] （もっと読む）

（ｃ）分子多様性をスキャン（ｓｃａｎ）するため式（１）の化合物のライブラリーを設計すること；そして（ｄ）前記化合物ライブラリーを、少なくとも２つの異なる生物学的アッセイによりアッセイすること、を含んで定義される選択性プロファイルによる、生物学的活性を有する化合物の同定方法。
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【課題】 工業的生産に適した、経済的かつ効率的な３’位（好ましくはα位）がフッ素化されたフッ素化プリンヌクレオシド誘導体の製造方法およびその中間体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 ５’位が保護された新規な、８，２’−アンヒドロ−８−メルカプト−９−アラビノフラノシルプリン誘導体をフッ素化することによって、３’位がフッ素化された新規な８，２’−アンヒドロ−３’−デオキシ−３’−フルオロ−８−メルカプト−９−β−アラビノフラノシルプリン誘導体（２）が高収率で得られ、さらに、化合物（２）に対し、脱硫工程、Ｒ¹の脱保護、又は必要に応じて核酸塩基の保護、脱保護、修飾を行うことにより、３’位がフッ素化された所望のプリンヌクレオシド誘導体を容易に合成することができる。
【化１】
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タナプロゲト誘導体の合成代謝産物を作製する方法が提供される。これらの化合物、及び試料中のタナプロゲト代謝産物を検出するためにこれらの誘導体を使用する方法が、提供される。 （もっと読む）

ＧＰＣＲと一般式（Ｉ）の化合物またはその一般式（Ｉ）の薬学的に許容される塩とを接触させることを包含する、ＧＰＣＲの活性を阻害するかまたはこれを生じさせる方法。
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新規リンコマイシン誘導体が開示されている。これらのリンコマイシン誘導体は、抗菌活性を示す。対象発明の化合物は、細菌（グラム陽性菌を含めて）に対して強力な活性を示すので、有用な抗菌剤である。これらの化合物の合成方法および使用方法もまた、開示されている。本発明の化合物、互変異性体、プロドラッグおよび薬学的に受容可能な塩は、細菌、原生動物、真菌および寄生虫に対して活性を有し得る。また、本発明は、薬学的に受容可能な塩と本発明の化合物の１種またはそれ以上の治療有効量とを含有する医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な、放射線障害防護活性を有するリボフラノース誘導体を提供する。
【解決手段】下式
【化１】


（式中、Ｒ¹は分岐していてもよい炭素数２〜６の低級アルキル基を示し、Ｒ²とＲ³はそれぞれ独立して水素原子または分岐していてもよい低級アルキル基、或いは一緒になってアルキリデン基を示す。）で表される新規なリボフラノース誘導体である。この新規なリボフラノース誘導体は、放射線障害防護剤として利用できる。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は二本鎖組成物を提供し、ここにおいて、第１の鎖は異なる３つの領域を有し、第２の鎖は天然ＲＮＡである。各々の領域は、他の２つの領域のものとは異なる、天然の若しくは修飾されたリボフラノシル糖部分を有する。第１のオリゴマー化合物の少なくとも一部は、核酸標的と相補的でありハイブリダイズする。本発明はまた、修飾されたオリゴマー化合物及びオリゴマー化合物の組成物を使用して遺伝子発現を調節する方法を提供する。 （もっと読む）