式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくは組み合わせ。式（Ｉ）の医薬組成物および代謝疾患もしくは状態の治療もしくは予防のための関連する方法。

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本開示の主題は、連結基を介して又は直接結合でターゲティング部分と連結している金属結合部分を有する金属酸化還元酵素阻害剤、金属酸化還元酵素阻害剤をスクリーニングする方法、及び必要とする対象に金属酸化還元酵素阻害剤を投与することによる酸化還元酵素に関連する障害を治療する方法である。 （もっと読む）

本発明は、構造式（Ｉ）の化合物：
【化５０】


又は、その薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、若しくはプロドラッグに関し；式中、Ａ、Ｌ、Ｙ、Ｗ_１、Ｗ_２、Ｚ、Ｘ、Ｘ_２、及びｎは、本願明細書で定義される。これらの化合物は、免疫抑制剤として有用であり、尚且つ、炎症状態、アレルギー性疾患、及び免疫疾患の治療と予防に有用である。

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形態ＩＩの含有量が１％(ｗ／ｗ)より少ない形態Ｉと称される結晶形態のカンデサルタンシレキセチルを調製する方法を記載する。本方法は、主として形態Ｉを含有する結晶生成物のシード添加工程及び分解工程を含む。また本発明は、前記結晶形態、それを含有する薬学的組成物、及び高血圧を処置する医薬を調製するためのその使用に関する。カンデサルタンシレキセチル形態Ｉは、形態ＩＩの含有量が１％ｗ／ｗより少ない場合、加速安定性条件下で良好な安定性を示す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物を提供するものであり、当該化合物はＣＥＴＰの阻害剤である。したがって、ＣＥＴＰによって介在されるかまたはＣＥＴＰの阻害に応答する障害または疾患の処置に使用することができる。
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本発明は、式（Ｉ）：


の化合物を提供し、該化合物はＣＥＴＰの阻害剤であり、したがってＣＥＴＰが介在する、または、ＣＥＴＰの阻害に応答する障害または疾患の処置のために使用できる。
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たとえばガス生成燃料として使用される新規な化合物であり、構造式により定義され、式中、Ｒ４はトリアジン環である；Ｒ１は、テトラゾリル基、ＣＨ３、ＯＣＨ３、−ＣＮ、−Ｃ２Ｈ、ＮＣＯ、−ＮＨＮＨ２、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｃｌ、−ＮＨＣＯＮＨ２、−ＯＣＯＲ、ＮＨＮＯ２、置換されたテトラゾールおよび置換されたトリアゾールから成る群から選ばれる；Ｒ２は、テトラゾリル基、ＣＨ３、ＯＣＨ３、−ＣＮ、−Ｃ２Ｈ、ＮＣＯ、−ＮＨＮＨ２、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｃｌ、−ＮＨＣＯＮＨ２、−ＯＣＯＲ、ＮＨＮＯ２、置換されたテトラゾールおよび置換されたトリアゾールから成る群から選ばれる；Ｒ３は、テトラゾリル基、ＣＨ３、ＯＣＨ３、−ＣＮ、−Ｃ２Ｈ、ＮＣＯ、−ＮＨＮＨ２、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｃｌ、−ＮＨＣＯＮＨ２、−ＯＣＯＲ、ＮＨＮＯ２、置換されたテトラゾールおよび置換されたトリアゾールから成る群から選ばれる。
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本発明は、式(I)の化合物、疾患治療のためのそれらの組合せ及び使用に関する。
【化１】


(式中、R¹は、ヘテロアリール、-カルボシクリル-ヘテロアリール、-アルケニルヘテロアリール又は-アルキルヘテロアリールを表し；R²は、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシル、-アルコキシ、-チオアルキル、-C(O)O-アルキル及び-C(O)OHから選択される1つ以上の基によって任意に置換され得るアルキル；アルキル、ハロアルキル、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ-、-チオアルキル、-C(O)O-アルキル、及び-C(O)OHから選択される1つ以上の基によって任意に置換され得るカルボシクリル；アルケニル；アルキニル；-アルキル-アリール；-アルキル-ヘテロアリール；-アルキル-ヘテロシクリル；-アルキル-カルボシクリル；-アリール-ヘテロアリール；-ヘテロアリール-アリール；-ヘテロアリール-ヘテロアリール；-アリール-アリール；-アリール(単環又は二環)；ヘテロアリール(単環又は二環)；ヘテロシクリルを表し；又はR²はR⁴とともに1つ以上のアルキル基によって任意に置換されたカルボシクリル基を形成することができ；R³は、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ-、-チオアルキル、-C(O)OH及び-C(O)O-アルキルから選択される1つ以上の基によって、任意に置換され得るアルキル；アルキル、アミノ、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシル、-アルコキシ、-チオアルキル、-C(O)OH及び-C(O)O-アルキルから選択される1つ以上の基によって任意に置換され得るカルボシクリル；アルケニル；-アルキル-アリール；-アルキル(アリール)₂、-アルキル(ヘテロアリール)₂、-アルキル(アリール)(ヘテロアリール)、-アルキル-ヘテロアリール；ヘテロシクリル基がアルキル、ヒドロキシル及びオキソから選択される1つ以上の基によって任意に置換され得る-アルキル-ヘテロシクリル；-アルキル-カルボシクリル；-アリール-ヘテロアリール；-ヘテロアリール-アリール；-アリール-アリール；-アリール-O-アリール；-ヘテロアリール-ヘテロアリール；-アリール；ヘテロアリール；ヘテロシクリル；-アリール-アルキル-アリール；-アリール-O-アルキル-アリール；-アルキル-C(O)-NH-アルキル-アリール；-アルキル-C(O)-NH-アルキル-ヘテロアリール；-アルキル-C(O)-NH-アルキル-ヘテロシクリル；ピペリジニル又はピロリジニルが、任意に置換されたフェニルに任意に縮合され得る、-アルキル-C(O)-(N-ピペリジニル)又は-アルキル-C(O)-(N-ピロリジニル)を表し；R⁴は、H又はアルキルを表す。)。 （もっと読む）

新規な化合物、は、燃料を生成するガスとして、例えば使用される。
例えばガス生成燃料として使用される、トリス（５−アミノトリアゾロ）トリアジンである新規な化合物。化合物を製造する方法も提供される。燃料として該新規な化合物、および酸化剤を含むガス生成組成物も提供される。新規な化合物はガス発生装置１０内のガス生成組成物１２内に含まれることができる。ガス発生装置１０は、エアバッグインフレーター１０あるいはシートベルトアセンブリー１５０、またはより広範な乗り物乗員保護システム１８０のようなガス生成システム２００内に含まれることができる。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｘ、及びＹは、明細書及び請求項に定義されたとおりである）の新規のインダゾール誘導体ならびにその生理学的に許容し得る塩もしくはエステルに関する。これらの化合物は、Ｌ−ＣＰＴ１を阻害し、医薬として使用することができる。
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特定の新規置換イミダゾールは、ヒトボンベシンレセプターのリガンドであり、特に、ヒトボンベシンレセプターサブタイプ３（ＢＲＳ−３）の選択的リガンドである。したがって、これらは、肥満及び糖尿病のようなＢＲＳ−３の調節に反応性のある疾患及び障害の治療、制御又は予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】除草剤の有効成分として優れた活性を示すベンゾイルピラゾール類を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるベンゾイルピラゾール類及び除草剤としての利用。


式中、Ｒ^１はアルキルを示し；Ｒ^２はアルキル又はシクロアルキルを示し；Ｒ^３は水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アラルキル、アルキルスルホニル、場合により置換されていてもよいフェニルスルホニル、アシル又はアシルアルキルを示し；Ｘはハロゲン又はアルキルを示し；Ｙはハロゲンを示し；ｎは２又は３を示し；Ｔは上記Ｔ１又はＴ２基（Ｒ^４は水素、アルキル、アルコキシ又はアルキルチオを示す。 （もっと読む）

本発明は、キノリン系肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）のモジュレーターおよび関連方法に関する。 （もっと読む）

【課題】優れたＦＸＲ阻害作用を有し、血中ＬＤＬ−コレステロールや非ＨＤＬ−コレステロールを強力に低下させるのみならず、トリグリセリド低下作用やＨＤＬ−コレステロール増加作用、糞中への胆汁酸排泄促進作用を示す新規ベンジルピペリジン誘導体の提供。
【解決手段】式（１）：


（式中、環Ａは芳香族複素環を示し；Ｒは、水素原子、アルキル基等を示し；ｎは、１乃至２の整数を示し；Ｘは、結合手、または酸素原子を示し；環Ｃは、ピペリジン環を示し；環Ｂは、置換されていてもよい環を示す。）で示される化合物またはその塩。 （もっと読む）

本発明は、動物、特にヒトにおけるＤＧＡＴ１活性と関連する状態または障害の処置または予防に有用な、以下の構造式；
Ａ−Ｌ１−Ｂ−Ｃ−Ｄ
を有する化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞接着および細胞接着媒介性の病理の阻害および予防に対して有用である新規の化合物の提供。
【解決手段】細胞接着および細胞接着媒介性の病理の阻害および予防に対して有用な、超遅発型抗原−４（ＶＬＡ−４）に対するリガンドの結合を阻害する新規な半ペプチド化合物。および、これらの化合物を包含する薬学的処方物ならびに細胞接着および細胞接着媒介性の病理の阻害および予防に対してこれらの化合物を使用する方法。 （もっと読む）

【課題】アンジオテンシンII阻害剤であるオルメサルタンメドキソミルおよびその誘導体の製造コストを軽減する、高純度かつ生物学的に利用可能な製法の提供。
【解決手段】新規なフェニルテトラゾール中間体とイミダゾール誘導体をモル比が１：１〜４：１の範囲でパラジウムホスフィン錯体の存在下で反応させることを特徴とする、式（I）で表されるオルメサルタンメドキソミルおよびその誘導体の製法。
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本発明は、式Ｉの2-アミノカルボニル-ピリジン誘導体、及びヒト又は他の哺乳動物の末梢血管、内臓血管、肝血管、腎血管、心臓血管、脳血管の疾患及び血栓症を含む血小板凝集に関連する状態の治療及び／又は予防における、Ｐ２Ｙ_１２受容体拮抗剤としての、これらの化合物の使用に関する。式Ｉの化合物は、Ｐ２Ｙ_１２受容体拮抗剤は治療法（併用療法を含む）に有用であり、血小板活性化、凝集、及び脱顆粒の阻害剤として、血小板乖離の促進剤として、又は抗血栓剤として広く使用される。 （もっと読む）

【課題】肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）の働きを調節する医薬の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は水素原子、ハロゲン原子など、Ｒ^５は水素原子、アルキル基など、Ｒ^６はｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基など、Ｘ^１はメチレンなど、Ｙ^１はフェニル基など、Ｙ^２はフェニル基、ピリジル基、チエニル基など、Ｒ^７はカルボキシメチル、テトラゾール−５−イルメチル基などを表わす。］で表わされる化合物を含有する医薬。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ:
【化１】


（式中、R¹〜R⁵、Ｘ及びＺは明細書中にてさらに定義される）の化合物に関する。本発明はまた、該化合物の製造方法、該製造において使用される中間体、該化合物を含有する医薬組成物、及び該化合物の治療における使用に関する。
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