本発明は、実質的に流動促進剤を含まないレベチラセタム組成物、実質的に流動促進剤を含まないレベチラセタム組成物を含む医薬組成物、及びかかる組成物を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】同一分子内に異なる反応性基を備えるヘテロ二価性のカップリング剤であって、両反応性基の間を容易に分解することが可能な新規な光分解性カップリング剤を提供する。
【解決手段】加水分解性シリル基、アミン反応性基、及びチオール反応性基からなる群から選択される２つの異なる反応性基を備え、この両反応性基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。具体的には、一方の末端に加水分解性シリル基を有し、他方の末端にアミン反応性基又はチオール反応性基を有し、これら両末端基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤、又は、一方の末端にアミン反応性基を有し、他方の末端にチオール反応性基を有し、これら両末端基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。
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【課題】 本発明は、作物と雑草に同時に施用しても、作物に対して害を与えずに雑草のみを枯殺する選択作用を有する除草を提供する。
【解決手段】 一般式［Ｉ］
【化１】


｛式中、−Ａ−Ｂ−は基−Ｎ−ＣＨ（ＣＨ_３）−、基−Ｎ−Ｏ−又は基−Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）−などを表し、Ｘは、ハロゲン原子又はアルキル基などを表し、ｍは１又は２の整数を表し、ｎは１〜３の整数を表し、Ｒ^１は式−ＣＯＲ^３などを表し、Ｒ^３はアルキル基、アルコキシ基又はベンジルオキシ基などを表す。｝で示される環状アミド誘導体及びこれを有効成分として含有することを特徴とする除草剤。 （もっと読む）

【課題】
新規骨格からなる抗肥満活性を有する薬剤候補化合物を提供すること。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で表される化合物等。
【化１】
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【解決手段】下記一般式（１ａ）で示されるスルホン酸塩。
ＣＦ₃−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＦ₂ＳＯ₃^-Ｍ⁺ （１ａ）
（式中、Ｍ⁺はリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、又はテトラメチルアンモニウムイオンを示す。）
【効果】本発明によれば、分子内に極性基であるヒドロキシル基を有しているため、水素結合等により酸拡散長を適度に抑えることができ、これらスルホン酸を発生する光酸発生剤は、デバイス作製工程での塗布、露光前焼成、露光、露光後焼成、現像の工程に問題なく使用できる。更にはＡｒＦ液浸露光の際にウエハー上に残る水の影響も受けにくく、欠陥を抑えることができる。 （もっと読む）

【解決手段】下記式（１）で示されるスルホン酸塩。
Ｒ¹ＳＯ₃−ＣＨ（Ｒｆ）−ＣＦ₂ＳＯ₃^-Ｍ⁺ （１）
（Ｒ¹は置換もしくは非置換の炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、又は置換もしくは非置換の炭素数６〜１５のアリール基を示す。Ｒｆは水素もしくはトリフルオロメチル基を示す。Ｍ⁺はリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、又はテトラメチルアンモニウムイオンを示す。）
【効果】本発明のスルホン酸は、α位（及びγ位）、β位にそれぞれ電子吸引性基であるフッ素、スルホニルオキシ基を有しているため強い酸性度を示す。その上、エステル部を置換することにより、嵩の高いものから低いものまで様々な置換基の導入が容易で、分子設計の幅を大きく持つことができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の３−カルボキシ−２−オキソ−１−ピロリジン誘導体、幾何異性体、鏡像異性体、ジアステレオ異性体、薬剤として許容される塩及びそれらの全ての可能な混合物、並びにそれらを使用する方法に関する。
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【課題】容易に入手可能な原料より簡便にアセナピンを製造する新規な方法を提供する。
【解決手段】以下の方法により、（２−クロロフェニル）酢酸［Ｉａ］より中間体［ＩＶ］を経由してアセナピン［ＶＩＩ］を製造する。
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【課題】本発明は、少ない工程数によりかつ短時間のうちに、水溶性有機溶剤と油状成分との混合物から、水溶性有機溶剤を分離精製する方法を提供する。
【解決手段】水溶性有機溶剤と油状成分との混合物から油状成分を分離して、水溶性有機溶剤を得る方法において、該混合物中の油状成分の沸点(℃)が、水溶性有機溶剤の沸点(℃)の±25%の範囲内にあり、かつ該混合物に、油状成分の15〜300質量倍の水を加え、次いで、得られた混合物を、大気圧以下の圧力下に環境温度〜250℃の温度で蒸留して、油状成分と水溶性有機溶剤とを分離することを含む方法。 （もっと読む）

複素環化合物を含むアミド、該化合物を含む医薬組成物、該化合物を使用してトロンボポエチン受容体の活性を調節する方法、トロンボポエチン受容体モジュレーターとしての化合物を同定する方法、および該化合物を必要とする患者に該化合物を投与することにより疾患を治療する方法が本明細書で開示される。 （もっと読む）

本発明は、動物害虫、その生息場所、動物害虫が生育しているか生育する可能性のある繁殖地、食糧、植物、種子、土壌、区域、材料若しくは環境、又は該動物の攻撃若しくは侵入から保護すべき材料、植物、種子、土壌、表面若しくは空間を、殺虫に有効な量の、少なくとも１つの式Ｉのシアノベンゼン化合物及び／又は少なくとも１つのその農業上許容される塩と接触させることを含む、動物害虫の防除方法に関する。
本発明はさらに、特定の化合物Ｉ及びそれらを含む農業用組成物に関する。
【化１】


〔式中、
ｍは、０、１又は２であり；
Ａは、式Ｎ＝ＣＲ^５Ｒ^６、Ｎ＝ＳＲ^７Ｒ^８、ＮＲ^１０−Ｃ（＝Ｘ）−Ｒ^９（ＸはＯ、Ｓ又はＮＲ^１１である）のラジカルであるか、あるいは
Ａは、エチレン性不飽和又は芳香族であるＮ−結合の５、６又は７員ヘテロ環であって、これはさらに環員として、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、Ｎ及びＮＲ^１２から選択される１、２又は３個のさらなるヘテロ原子又はヘテロ原子基、並びに／あるいは１、２又は３個のカルボニル基を有していてもよく、そして１、２、３又は４個のラジカルＲ^１３を有していてもよく、
ラジカルＲ^１〜Ｒ^１３は、特許請求の範囲又は明細書に定義のとおりである。〕
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【課題】Ｄ−リボフラノシドのアザ糖類似体であり、ヌクレオシド及び核酸合成を調節する薬剤への中間体として有用な化合物の製造方法の提供。
【解決手段】トリ−Ｏ−アセチル−Ｄ−エリスロ−４−ペンツロソン酸エステル類を出発物質として、オキシム化、ラクタム化等により３，４−ジアセトキシ−５−アセトキシメチル−２−ピロリドン等のピロリドン類を得、さらに該ピロリドン類を還元して１，４−ジデオキシ−１，４−イミノ−Ｄ−リビトール等のピロリジン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】活性エネルギー線で速やかに重合され、形成した硬化物の架橋度が高く、水性の液体組成物やインクに利用した場合でも実質的に加水分解を起こさない活性エネルギー線重合性物質の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される活性エネルギー線重合性物質。
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本発明は、炭素骨格上に、ポリ−Ｃ₂−Ｃ₄−アルキレンエーテル側鎖ＡおよびｐＨ＞１２で陰イオン基形態で存在する官能基Ｂを有する新規の櫛型ポリマーおよびこの型の櫛型ポリマーの塩に関する。また、本発明は、無機結合剤を含有する調製物の添加剤としてこれらの櫛型ポリマーの使用に関する。ポリアルキレンエーテル側鎖Ａは、次式＊−Ｕ−（Ｃ（Ｏ））_k−Ｘ−（Ａｌｋ−Ｏ）_n−Ｙ−ＺＡを有する。［式中、＊は、櫛型ポリマーの炭素骨格への結合部位を表し、Ｕは、化学結合またはＣ原子１〜８個を有するアルキレン基を表し、Ｘは、酸素またはＮＲ基を表し、ｋは、０または１を表し、ｎは、櫛型ポリマーに関して平均値５〜３００の整数を表し、Ａｌｋは、Ｃ₂−Ｃ₄アルキレンを表し、Ａｌｋは、（Ａｌｋ−Ｏ）_n基内で同一または異なっていてよく、Ｙは、Ｃ原子２〜８個を有する直鎖または分岐鎖アルキレン基を表し、これは、フェニル環を支持することができ、Ｚは、５〜１０員の窒素複素環式化合物を表し、これは、窒素原子および炭素原子に加えて、環員として、酸素、窒素および硫黄から選択された１、２もしくは３個の追加のヘテロ原子を含むことができ、窒素環員は、Ｒ’基を含有することができ、１または２個の炭素環員は、カルボニル基の形態で存在することができ、Ｒは、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルまたはベンジルを表し、Ｒ’は、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルまたはベンジルを表す］ （もっと読む）

化学式１のアルキルカルバモイルナフタレニルオキシオクテノイルヒドロキシアミド誘導体、その製造方法およびそれを有効成分とする抗癌剤用薬学組成物を提供する。
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Ｎ−ヒドロキシアルキル化ラクタムの（メタ）アクリレートを触媒反応により製造するための方法および該（メタ）アクリレートの使用。 （もっと読む）

【課題】 ゴム組成物のスコーチを防止又は遅延しつつ、加硫後の引張特性及び耐熱老化性を改善すること。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基及びアルカリール基から選ばれる炭素数１〜２０の有機基であり；Ｘは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、アルカリーレン基及び複素環基から選ばれる炭素数１〜２０の有機基であり、Ｘはその上に置換基を有していてもよく；Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属並びに周期表ＩＢ及びＩＩＢ族の遷移元素から選ばれる金属であり；ｎは前記金属Ｍのイオン価の絶対値に等しく、１又は２の整数である）
により表されるＮ−置換スクシンイミドチオ基含有カルボン酸塩。 （もっと読む）

本発明は医薬的に活性な化合物、特に、アリスキレンなどのレニン阻害剤の合成に有用な新規製法、新規製法工程および新規中間体に関する。特に、式(II)
【化１】


で示される化合物またはその塩の製造法、および式(VI)
【化２】


で示される化合物またはその塩(式中、Ｒ^３およびＲ^４ならびにActは本明細書に記載したとおりである)、およびそれらの製造法に関する。
さらに、化合物(VI)の金属有機化合物(VII)による転換は、新規化合物(VIII)を生じる；このものはアリスキレン調製のための直接の前駆体である。
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【課題】過酸化物の生成を抑制すると共に、無機塩による閉塞を起こすことなく、無機塩を含有するＮ−メチル−２−ピロリドン溶液を蒸留して高回収率でＮ−メチル−２−ピロリドンを蒸留精製する方法を提供する。
【解決手段】本発明の無機塩を含有するＮ−メチル−２−ピロリドンの精製方法は、無機塩を含有するＮ−メチル−２−ピロリドン溶液を、掻き取り式薄膜蒸発器を用いて蒸留してＮ−メチル−２−ピロリドンを分離することを特徴とし、その際に、蒸発器の器底温度を５０〜１５０℃で行うことが好ましく、さらに、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物を添加して行うことが好ましい。 （もっと読む）

ペンダントアミン捕捉基を含有する架橋型高分子物質が記載されている。前記アミン捕捉基としては、開環反応によってアミン含有物質と反応可能なＮ−スルホニルジカルボキシイミド基が挙げられる。前記架橋型高分子物質を調製するために使用される反応混合物、当該架橋型高分子物質を含有する物品、物品製造方法、及びアミン含有物質の不動化方法についてもまた記載されている。 （もっと読む）