【課題】高い青色純度を実現し、発光効率の向上、及び有機電界発光素子の駆動中における色度変化の低減を改善した有機電界発光素子の提供。
【解決手段】基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記有機層が下記式で表される化合物を含む有機電界発光素子（Ｒ¹〜Ｒ¹²はそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、これらは互いに結合して環を形成してもよいが、結合して得られる環は芳香環ではない。Ｚ¹〜Ｚ⁴はそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、Ｚ¹およびＺ²、並びにＺ³およびＺ⁴は互いに結合して環を形成してもよい）。
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【課題】改善された電気的特性、電荷輸送能、発光能を有するヘテロ環化合物及びこれを含む有機発光素子、有機発光素子を備えた平板表示装置の提供。
【解決手段】式（１）で表示されるヘテロ環化合物。


（式中、Ｘ_１及びＸ_２は、置換されたＮ原子またはＳ原子を表し、Ｒ_１ないしＲ_１０は、各々独立して、水素、置換されてもよいアルキル基、アルケニル基等の基を表し、Ｒ_１ないしＲ_５、またはＲ_６ないしＲ_１０のうち隣接した置換基は、連結されて環を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】発光効率が高くて、青色純度が優れており、駆動劣化に伴う色度変化が小さい有機電界発光素子の提供。
【解決手段】基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記有機層の少なくとも一層に一般式（１）で表される化合物を含む有機電界発光素子（式中、２つのＸは同じ連結基であり、共にＯ原子または共にＳ原子を表し、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、複数のＲ¹〜Ｒ¹⁰で共同して環を形成してもよい。但し、２つのＸが共にＳ原子の場合、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁵およびＲ⁶のうち少なくとも１つは置換基を表す）。
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【課題】高い移動度と、優れた安定性を示す電子機器（例えば、薄膜トランジスタ）のための半導体層に使用できる半導体化合物および該化合物を使用した電子機器の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される非対称半導体化合物。


（式中、Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立してアルキル、置換アルキル、アルケニル等で、ｐおよびｑは、独立して０または１である。） （もっと読む）

【課題】高温雰囲気下にあっても特性に変化が生じ難い有機半導体材料（具体的には、ジオキサアンタントレン系化合物）を提供する。
【解決手段】本開示のジオキサアンタントレン系化合物は、以下の構造式（１）で表される。


ここで、Ｒは、炭素数が４以上の分岐を有するアルキル基である。 （もっと読む）

【課題】高温雰囲気下にあっても特性に変化が生じ難い有機半導体材料の提供。
【解決手段】下記ジオキサアンタントレン系化合物。
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【課題】高い安定性を有し、プロセスに対する適応性が高い有機半導体材料に適する新規化合物、及び該化合物からなる半導体層を備えた電子デバイスの提供。
【解決手段】ジオキサアンタントレン系化合物であり、は、代表的なものとして、下記で示される化合物、及び
該化合物からなる半導体層を備えた電子デバイス。
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【課題】ヘテロ環化合物、それを含む有機発光素子及び平板表示装置の提供。
【解決手段】下記式に代表される化合物、それを含む有機発光素子及び平板表示装置。
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【課題】低コスト且つ工業的規模での量産が実施可能であり、環境への負荷を可能な限り低減した高収率である２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ置換トリフェニレン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２価又は３価の鉄イオンを含む化合物の存在下、１，２−ジ置換ベンゼン化合物の３量化反応により、トリフェニレン化合物を製造する方法において、該反応においてカルボン酸エステル類、ラクトン類、炭酸エステル類及び亜硫酸エステル類からなる群から選択される少なくとも１種の反応溶媒を用いることを特徴とする２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ置換トリフェニレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示す有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。


［Ｘ¹〜Ｘ³²はＣＲ⁶¹Ｒ⁶²、ＮＲ⁶³、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ⁶⁴Ｒ⁶⁵のいずれかで表される連結基；Ａ¹〜Ａ³⁸はＣＲ⁶⁶またはＮ］ （もっと読む）

【課題】比較的大きい溶解度を有する縮合多環芳香族化合物の前駆体に用い得る化合物と合成法の提供。
【解決手段】下記式（ＩＩ）で表される縮合多環芳香族化合物：
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【課題】新規なヘテロ環化合物及びこれを含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式（1）で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備えた有機発光素子である:


A及びBは、各々独立して、置換または非置換のジベンゾフラン、置換または非置換のジベンゾチオフェン、置換または非置換のカルバゾール、置換または非置換のインダゾール(indazole)及び置換または非置換のフルオレンからなる群から選択される置換または非置換のヘテロ芳香族縮合多環基を表す。 （もっと読む）

【課題】発光効率、駆動電圧および駆動耐久性が良好な有機電界発光素子の提供。
【解決手段】少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、少なくとも一種の下記式で表される化合物を含有する有機電界発光素子。


（式中、Ｌ¹〜Ｌ⁴は連結基；ｎ¹〜ｎ⁴は０または１を表し、ｎ¹＋ｎ²＝１かつｎ³＋ｎ⁴＝１；Ａ¹、Ａ⁵、Ａ⁶およびＡ¹⁰はそれぞれＣ原子、Ｃ−Ｒ¹またはＮ原子；Ａ²〜Ａ⁴、Ａ⁷〜Ａ⁹はそれぞれ独立にＣ−Ｒ¹またはＮ原子；Ｒ¹はそれぞれ独立に水素原子または置換基；Ｒはピレン骨格に結合する置換基；ｍは０〜６；ｍが２以上のとき、複数存在するＲは同一でも異なっていてもよいが、隣り合ったＲ同士が連結して環を形成しない。） （もっと読む）

【課題】従来知られているフルオレセインや逆Ｕ字型ナフトフルオレセイン（１）よりもさらに長波長側に蛍光波長を有する近赤外蛍光色素を提供し、併せて、そのような近赤外蛍光色素を含む画像診断材料と、そのような画像診断材料を用いて行う画像診断方法とを提供する。
【解決手段】フルオレセインのキサンテン骨格の両側にベンゼン環を１つずつ付加した構造のナフトフルオレセインのうち、２つのベンゼン環の縮合位置がキサンテンの［ｂ、ｉ］である直線型ナフトフルオレセイン（２）は、従来既知のフルオレセインや逆Ｕ字型ナフトフルオレセイン（１）よりもさらに長波長側に蛍光波長を有する。 （もっと読む）

【課題】十分に高いキャリア移動度を得ることができる有機トランジスタおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物で表される化合物と高分子とを含む溶液を基板１１上に設けられたゲート電極１２上に塗布することにより、上記の高分子からなるゲート絶縁膜１３ｂとこのゲート絶縁膜１３ｂ上の、上記の化合物からなる有機半導体膜１４とを一括して形成する。
【化１】


（ただし、Ｒは水素またはアルキル基） （もっと読む）

【課題】新規な化学物質を資源として提供する。
【解決手段】本発明に係るキシログラニンＡとする。
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【課題】有機半導体材料として使用できるアザペリレン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるアザペリレン化合物。


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のそれぞれは、独立して、Ｈ、非置換又は置換されているアルキル、非置換又は置換されているアルケニル、非置換又は置換されているアルキニル、非置換又は置換されているアリール、ハロゲン、Ｓi（ＲＨ）₃、ＸＲ６から選択されるか、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４の一つ以上が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、飽和又は不飽和の、非置換又は置換されている炭素環又は複素環を形成する。） （もっと読む）

【課題】空気安定性、良好な溶解度、および高い移動度を持つ有機薄膜トランジスタ用半導体を提供する。
【解決手段】特定構造のチアキサンテノチアキサンテン化合物を活性層として用いる。チアキサンテノチアキサンテン化合物は主に結晶性または液晶である。この化合物は、空気安定性、良好な溶解度、および高い移動度を確実にするように設計される。有機薄膜トランジスタは一般に、基板２０上に、ゲート電極３０、ソース電極５０およびドレイン電極６０、ゲート電極をソースおよびドレイン電極と分離する電気絶縁ゲート誘電体層４０、およびゲート誘電体層と接触し、ソースおよびドレイン電極を架橋する半導体層７０を含む。 （もっと読む）

【課題】溶媒に対する溶解度を向上させた有機半導体材料を提供する。
【解決手段】有機半導体材料は含硫黄縮合環化合物を含有する。含硫黄縮合環化合物は、
下記一般式（１）：


（「・」は縮合位置を示している。）
で示される単位Ａをｍ個と、下記一般式（２）：


（「・」は縮合位置を示している。）
で示される単位Ｂをｎ個とを、４≦３ｍ＋ｎ≦１０、ｍ≧１、ｎ≧０の関係を満たすように組み合わせてなる縮合環数が４〜１０の縮合環骨格を有し、縮合環骨格を構成する各ベンゼン環には、特定の官能基が縮合環骨格上において非対称となるように結合されている。 （もっと読む）

【課題】大気中で保管しても特性が劣化しにくい化合物、有機半導体材料、及び半導体デバイスを提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。
【化１】


（式中、Ｘはカルコゲン原子であり、Ｚは炭素のみで構成されるか、環内に硫黄、酸素または窒素を1つ以上含む芳香環構造である。この芳香環は置換基を付与できる。ｎは１〜３の整数であり、Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基である。） （もっと読む）