本発明は、ゲンチシン酸又はその生体適合性陽イオンとの塩を含む安定剤を有する安定化^１２３Ｉ標識放射性医薬品組成物に関するものである。安定化放射ヨウ素組成物の製造方法、並びに^１２３Ｉ標識放射性医薬品を安定させるにあたっての、特定の放射能濃度範囲のゲンチシン酸の使用についても記載してある。 （もっと読む）

角膜疾患の治療のための点眼剤の形態における眼の生理学的サプリメントまたは医薬の調製のためのL-カルニチンおよび/または１以上のアルカノイル L-カルニチンまたはそれらの医薬上許容される塩のいずれかの使用。 （もっと読む）

【課題】 グアイアズレンスルホン酸塩が高いレベルで安定化された液剤を提供する。
【解決手段】 液剤において、
（１）該液剤の全容量に対して０．００１ｗ／ｖ％以上〜１ｗ／ｖ％未満のグアイアズレンスルホン酸塩、
（２）四級アンモニウム塩、
（３）ＨＬＢが１３．５より大きく２０以下である非イオン性界面活性剤、
（４）溶媒、及び、
（５）炭酸水素塩、クエン酸塩及びリン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも２種類の緩衝剤
を配合させ、かつ、ｐＨを７．５以上〜９．５以下とする。 （もっと読む）

最低１種の抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体をコードする単離された核酸を包含する抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物若しくは植物、ならびにそれらの作成および使用方法は、診断的および／若しくは治療的組成物、方法および装置で応用を有する。
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高濃度溶液の剤形を含む４−フェニル酪酸ナトリウムの安定な水性剤形を調製する方法。並びに４−フェニル酪酸および４−フェニル酪酸塩を作製する方法、および４−フェニル酪酸を使用する方法。安定な水性剤形は０℃で凍結しない。 （もっと読む）

【課題】薬剤投与量を目的に応じて正確かつ適切に制御することを可能とするイオントフォレーシス装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係るイオントフォレーシス装置は、電源装置１と、前記電源装置１に接続された、イオントフォレーシスによりイオン性薬剤を放出し生体に経皮的に投与するための第１電極構造体２と、この第１電極構造体２の対電極としての第２電極構造体３とを備えたイオントフォレーシス装置において、前記イオントフォレーシス装置内部または（および）薬剤を投与する対象である生体に、投与すべき前記薬剤の体内濃度を直接もしくは間接的に計測するためのセンサ４、５、６が設置され、前記センサ４、５、６からの情報に応じて薬剤の放出量を制御するようにしたことを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は、抗炎症治療に非応答性の又は不十分な若しくは不適切な応答性の炎症状態に苦しむステロイド治療抵抗性の患者に、配列、５’−Ｘ_m−ＴＴＣＧＴ−Ｙ_n−３’、ここで、ＸはＡ、Ｔ、Ｃ又はＧ、ｍ＝０〜７、ｎ＝０〜７、及び少なくとも１つのＣＧジヌクレオチドはメチル化されていない、を有するオリゴヌクレオチドの有効量を投与することにより、そのような患者におけるステロイドの効果を増強することを可能にするものである。本発明は、又、医薬品を製造するための前記オリゴヌクレオチドの使用を包含する。 （もっと読む）

本発明は質量探知技法を用いる標的治療薬の薬物動態特性を測定する方法に関する。 （もっと読む）

タンパク質および１またはそれを超える安定化剤を含む水系であって、（ｉ）該１またはそれを超える安定化剤は、該タンパク質および水電離のイオン化生成物とプロトンを交換することができるイオン化可能な基を有し；（ｉｉ）該イオン化可能な基は、プロトン化した場合には陽性に荷電し、脱プロトン化した場合には非荷電である第１の基、およびプロトン化した場合に非荷電で、脱プロトン化した場合に陰性に荷電する第２の基を含み；および（ｖ）組成物のｐＨは、ｐＨに対するタンパク質の最大安定性の少なくとも５０％であるタンパク質安定性の範囲内であることを特徴とする該水系。 （もっと読む）

本発明は、プロテインキナーゼＣ活性を阻害することができるペプチド及びペプチド類似体を提供する。本発明は、医薬組成物の調製のためのこのようなペプチド及び類似体の使用、並びにこのような組成物を使用した２型糖尿病の予防、遅延、抑制又は治療方法を開示する。 （もっと読む）

マトリックス細胞のタンパク質であるトロンボスポンジン-1(TSP-1)を利用する治療及び関連する組成物を、アテローム性動脈硬化症のプラークを安定化し、例えば、心筋梗塞、脳卒中、及び急性肢虚血を引き起こすプラーク破裂の発生を低減するために開示する。
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本発明はジカルボン酸誘導体に関し、生理学的に活性な物質であり、腫瘍の細胞増殖抑制化学療法において既知の細胞増殖抑制剤（シクロホスファンおよびシスプラチン）の抗腫瘍活性および抗転移活性を増大するための、毒性の低いおよび毒性のない薬剤として用いることができるジカルボン酸モノオキシジアミンおよびジオキシアミドに関する。本発明の目的は、既知の細胞増殖抑制剤の抗腫瘍および抗転移効果を増大するために生体に作用を及ぼす薬剤の組合せを拡大することである。本発明の本質は、明細書に記載した式で示されるジカルボン酸誘導体を、細胞増殖抑制剤の抗腫瘍および抗転移効果を増大するための薬剤として提案するということである。請求の範囲に記載の化合物は、既知の細胞増殖抑制剤の抗腫瘍および抗転移効果を増大するための毒性の低い薬剤として用いることができると同時に細胞増殖抑制剤の治療用量を１／４に減少させる。提案された化合物の最小用量をシスプラチンと併用することにより、Ｂ−１６メラノーマ実験細胞における転移プロセスを完全に阻害することが可能である。さらに、提案された化合物の最小用量での、細胞増殖抑制剤の最小用量（調製物のいずれも単独では効果を示さない）との併用は、白血病の処置において高い治療効果を得ることが可能である（試験群におけるＰ−３８８白血病を有する動物の生存率は１００％である）。 （もっと読む）

改良された薬理学的活性及び向上した許容性を有するプロスタグランジンアミドのニトロ誘導体が記載される。これらは、緑内障及び高眼圧症の治療のために使用することができる。 （もっと読む）

トリアゾール置換アザインドールオキソアセチックピペラジン誘導体の調製方法を提供する。前記方法で製造された新規中間体および１，２，３−トリアゾール置換アザインドールオキソアセチックピペラジン誘導体の新規Ｎ−１型およびアモルファス型およびこのような新規形態の製造方法も提供する。

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ラセミ（Ｒ，Ｓ）型のもしくは（Ｓ）エナンチオマー型の下記式（I）：


（式中、Ｒは、１〜３個の炭素原子を有する直線状又は分岐状のアルキル基である）
の１−（３−クロロフェニル）−３−アルキルピペラジン又はその医薬として許容可能な有機酸もしくは無機酸の添加塩を食欲障害の治療に使用する方法。前記のように定義される式（I）の１−（３−クロロフェニル）−３−アルキルピペラジンの治療上有効な量と、少なくとも１種の医薬として許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物。
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本発明は、銅化合物およびセイヨウオトギリソウ（ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ）抽出物の相乗的な組み合わせを含む皮膚及び粘膜病変の局所的治療用の組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、高い安定性を示す抗体もしくはその抗原結合フラグメントを含む薬学的処方物を、その使用の方法と併せて提供する。本発明の薬学的処方物は、ＩＧＦ１Ｒに特異的に結合する単離された抗体もしくはその抗原結合フラグメント、緩衝剤およびスクロースを含む。本発明のキットは、（ａ）容器もしくは注入デバイス中の本発明の処方物；ならびに（ｂ）薬物動態、薬力学、臨床研究、効能パラメーター、適応症および用法、禁忌、警告、注意事項、有害反応、過用量、適切な用量および投与、どのように供給されるか、適切な保存条件、参考文献ならびに特許の情報からなる群より選択される該処方物に関連する１つ以上の情報項目を含むパッケージ挿入物を備える。
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化学療法または放射線療法により誘導される有害な作用、例えば脱毛、粘膜炎または皮膚炎に対する保護を提供するために、血管収縮剤が局所的に投与される。局所的血管収縮剤の適切な投与量および処方物が提供される。斯かる組成物の使用のための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】 広範囲なｐＨ域で安定に高粘度化しうる液状組成物を提供する。
【解決手段】 アルギン酸誘導体とホウ酸又はその塩とを含有する液状組成物、及びホウ酸緩衝液を用いてアルギン酸含有液状組成物の高粘度化を増強する方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の送達剤化合物と、ペプチドYY(PYY)およびPYY作用薬の少なくとも1つを含む組成物(例えば薬剤組成物)を提供する。その組成物は治療上有効な量のペプチドYYまたはPYY作用薬と送達剤化合物を含むことが好ましい。本発明の組成物は、PYY、PYY作用薬またはその混合物の送達を容易にし、送達剤化合物を用いない投与と比べてその生物学的利用能を増大させる。PPYおよびPYY作用薬は、食物摂取の低減を含む栄養利用能を低減させるための薬剤としての活性を有する。
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