本発明は、式１で表される化合物（式中、Ｘ^-ならびにＡ、Ｂ、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ^3'、Ｒ⁴及びＲ^4'基は請求項及び明細書記載の定義を有する）と、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤とを基にした新規な医薬組成物に関する。また、本発明は該組成物の製造方法ならびに呼吸器系の病気を治療するための該組成物の使用に関する。
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本発明は、カルボン酸界面活性剤と共にヒドロフルオロアルカン噴射剤中にベータアゴニストおよび/または抗炎症性ステロイドのような微粒子状医薬を含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

ＳＡＥ−γ−ＣＤおよびコルチコステロイドを含む吸入可能な製剤が提供される。製剤は、如何なる公知のネブライザーによっても被験者に噴霧投与するように適合される。製剤は、キットに含めることができる。製剤は、水溶液として投与されるが、乾燥粉末、すぐ使用できる溶液、または濃縮組成物として貯蔵することができる。製剤は、コルチコステロイドの吸入投与を行う改善された噴霧システムで使用される。製剤内に存在するＳＡＥ−γ−ＣＤは、ブデゾニドの化学的安定性を著しく高める。製剤を吸入投与する方法が提供される。製剤は、従来の経鼻送達装置により投与することもできる。製剤は、コルチコステロイドと併用する１種またはそれ以上の治療薬を含むことができる。ＳＡＥ−γ−ＣＤは、エステル化されたコルチコステロイドを可溶化するために特に有用である。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 哺乳動物被験体の種々の疾患および容態（肥満症および真性糖尿病が含まれる）の治療のためのアミリン、グルカゴン様ペプチド−１（ＧＬＰ）、プラムリンチド、またはエキセンディン−４などの少なくとも１つのグルコース調節ペプチドおよびアミリンの鼻粘膜送達の増強のための１つまたはそれ以上の粘膜送達増強剤を含む薬学的組成物および方法を記載する。 （もっと読む）

ＳＡＥ−ＣＤおよびコルチコステロイドを含む吸入可能な製剤が提供される。製剤は、公知のネブライザーにより被験者に噴霧投与するように適合される。製剤は、キットに含めることができる。製剤は、水溶液として投与される。しかしながら、乾燥粉末、すぐに使用できる溶液、または濃縮組成物として貯蔵することができる。製剤は、コルチコステロイドの吸入投与を行う改善された噴霧システムで使用される。製剤内に存在するＳＡＥ−ＣＤは、ブデソニドの化学的安定性を著しく高める。製剤を吸入投与する方法が提供される。製剤は、従来の経鼻送達装置により投与することもできる。 （もっと読む）

本発明は、一般式1の化合物


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（式中、R¹、XおよびYの基は特許請求の範囲および明細書中で与えられる意味を有し得る）の、COPD（慢性閉塞性肺疾患）を治療するための医薬組成物を調製するための使用、および、新規な一般式1の化合物およびその調製方法に関する。
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医薬組成物の製造方法が記載される。本発明による医薬組成物の製造方法は、（ａ）一般式：−［Ｏ−−Ｒ¹−−Ｃ（Ｏ）］_n−（式中、「Ｒ¹」は、線状、分岐、または環状有機基であり、「ｎ」は、少なくとも３である）の生体適合性ポリマーを提供する工程；（ｂ）前記生体適合性ポリマーをアシル化して、アシル化された生体適合性ポリマーおよび混合無水物を提供する工程；（ｃ）前記混合無水物と求核剤とを反応させて、水の不存在下で酸へ化学的に転化されうる末端カルボン酸誘導体を有するアシル化された生体適合性ポリマーを提供する工程；（ｄ）この末端カルボン酸誘導体を、末端カルボン酸を有するアシル化された生体適合性ポリマーへ転化する工程；および（ｅ）このアシル化された生体適合性ポリマーと薬物とを組み合わせて、医薬組成物を提供する工程を含む。
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所定の物質の微粒子を製造するための装置は、物質を含有する溶液または懸濁液のための第１の入口手段（４）と、噴霧剤のための第２の入口手段（３）とを備える。装置は溶液及び噴霧剤のための混合手段（１２）と、粒子のための出口手段（１３）とを有する。第１（９，１０）及び第２（１４，１１）の導管手段は各々、第１（４）及び第２（３）の入口手段から混合手段（１２）まで供給される。第１（９，１０）と第２（１４，１１）の導管手段とは混合手段（１２）において互いに少なくとも３０゜の角度をなす。本発明は、対応する方法及び本装置及び本方法の使用、及び本方法によって取得される粒子に関する。
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本発明は、湿熱による滅菌によってシクレソニドの水性懸濁液を製造するための方法に関する。更に本発明は、呼吸器疾患の予防及び／又は治療において噴霧化によって投与するための医薬品組成物、特にシクレソニドの滅菌水性懸濁液に関する。 （もっと読む）

インスリン、透過促進剤、及び酸性ｐＨを維持する担体を組み合わせた、インスリンで患者を治療するための組成物及び方法が開示される。 （もっと読む）

−般式（Ｉ）


で表わされる４−［（３，５−ジクロロ−４−ピリジル）カルバモイル］−７−メトキシ−２−（４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル）ベンゾフランまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する好中球性炎症を呈する肺疾患、例えば慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺気腫、慢性気管支炎、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、急性肺損傷（ＡＬＩ）などの治療および／または予防剤などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、リドカインを、架橋親水性重合体の総量に対する百分率として６０質量％まで含有する架橋親水性重合体を基礎とする、少なくとも１つの薬剤を含有する層を含む、経鼻的に適用されるフィルム形で生体接着性の医薬投与剤形に関する。 （もっと読む）

この発明は、予め計量されたドライパウダー吸入器に関するもので、この吸入器には、容器に詰められたチオトロピウムおよび添加剤の乾燥されたパウダー投与薬剤が付与されていて、前記容器は、ドライでハイバリヤーシールを備え、これによって湿気の浸入を防いで前記パウダー薬剤の粒子構造を保護する。前記ドライパウダー薬剤は、容積計測又は電界製薬方法で作られている。この発明は、また、上記した容器に詰められたチオトロピウムのドライパウダー薬剤にも関する。この発明のドライパウダー吸入器とドライパウダー薬剤は、喘息および他の呼吸疾患の治療に使用されるものである。 （もっと読む）

部分的におよび完全にアシル化されたシクロデキストリンがＨＦＡ噴射剤の中で可溶であることが見出され、それ故に、懸濁液および溶液の両方として安定なＨＦＡ ｐＭＤＩ類を製剤化するために使用され得る、新規な製剤。 （もっと読む）

この発明は、呼吸器障害の治療に使用する医薬製品を開示するもので、チオトロピウムドライパウダー製剤の計量投薬が容器内に直接充填されかつシールされ、チオトロピウムドライパウダーの湿気の獲得、浸入を回避するドライで高バリヤーシールとして機能するようにしてある。チオトロピウム投薬はさらに吸入剤用に適合させてあり、かつ容器は噴霧時に投薬の有効性が湿気により影響されないよう気密である。さらにこの発明の態様において、吸入器の一例が示され、それはチオトロピウム投薬の耐湿容器で少なくとも一つがシールされ、不変の粉体投薬をもって投薬の噴霧がされるように受け入れられ、製品の期待される貯蔵寿命を越えるものである。 （もっと読む）

本発明は乾燥粉末吸入器における吸入に適した乾燥粉末、担体を含む粉末、活性薬剤、および少なくとも0.5重量%のステアリン酸マグネシウムを目的とし、本粉末はさらに、担体物質表面の10%未満がステアリン酸マグネシウム粒子で被覆されているという点を特徴とする。本発明はまた、言及される成分を、60分未満の時間拡散配合機中で一緒に配合することによって乾燥粉末を製造する方法も目的とする。 （もっと読む）

粘度が１０〜２０００ｍＰａ・ｓの流体形態である医薬製剤を分配するための流体分配デバイス（５、１０５、２０５、３０５、４０５、５０５）が開示される。この流体分配デバイスは、ハウジング（９、１０９、２０９、３０９、４０９、５０９）および流体送出装置（８、１０８、２０８、３０８、４０８、５０８）を含んでいる。該流体送出装置は、単数または複数のレバー（２０、２１；１２０、１２１；１７０；２２０、２２１；３２０、３２１；４２０、４２１；５２０）によって作動されて、該流体送出装置の一部を形成しているポンプの作動を引き起こすような構成となっている。流体分配デバイスからよく展開された効果的なスプレーがつくられることを保証するために、それぞれのレバーに十分な大きさの所定力が加えられるまではポンプが作動されるのを防止するための予加重手段（２８；２７、２８；３９，４０；４１、４２、４４；１４４、４７ａ、４７ｂ；１５０、１５２、１５３；２２４、２２７；３４２；４２４ａ、４４６；４２５ａ；４２７、４２８；５６０、５６１）が用いられている。 （もっと読む）

薬物及び薬物の製造方法を開示する。前記薬物はソフトステロイドを含有し、ドライパウダー吸入器による投与に適している。 （もっと読む）

本発明は、新規結晶性臭化チオトロピウム無水物、前記無水物の製造方法、呼吸器疾患の治療用、具体的には慢性閉塞性肺疾患(COPD)及び喘息の治療用医薬の製造のためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

貯蔵安定性が改善された乾燥粉末医薬組成物、それを含む乾燥粉末吸入器、及び呼吸器障害の治療における吸入によるそれらの使用。 （もっと読む）