【課題】溶液および分散体から、膨張した機械的に安定なラメラ構造、多孔性構造、スポンジ状構造、またはフォーム構造として組成物、好ましくは医薬組成物を調製する方法の提供。
【解決手段】（ａ）液体と、１種以上の薬学的に活性な化合物、１種以上の薬学的に適合する賦形剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される化合物との、溶液または均質分散体を調製する工程と、それに続く（ｂ）沸騰させずに前記溶液または均質分散体を膨張させる工程。 （もっと読む）

活性物質を制御放出する製剤の製造方法を開示しており、該方法は、活性物質を含む不連続相を、前記不連続相の小滴を含む２相液体系を形成するように、連続相中に分散させるステップ、及び前記２相液体系に供給されたナノ粒子をその相界面に集合させ、それによって、該小滴の表面を少なくとも１層の前記ナノ粒子でコーティングするステップを含む。前記方法は、前記小滴の表面のナノ粒子のコーティングが、前記活性物質に対して半透性バリアを与えるように、前記ナノ粒子の集合を高めるのに適切な電解質を任意の濃度で利用するか、又は不連続相における前記活性物質の溶解限度を上回る量で前記活性物質を利用する。皮膚送達用の活性物質としてビタミンＡ（レチノール）を含む製剤が具体的に例示されている。 （もっと読む）

水性消毒溶液および適合性色素、ならびにそのような溶液を作製および使用するための方法が提供される。より具体的には、1つの態様において、本発明は、クロルヘキシジンまたはその塩の水性溶液と、水性溶液が表面に塗布された時に患者の皮膚を染色するのに十分な量のアニオン性色素と、カチオン性添加剤とを含む水性消毒溶液に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの標的組織へのアシクロビル(ACV)のイオン導入送達の増強をもたらすイオン導入法に適した医薬製剤を提供する。本発明はまた、患者の感染標的組織に本発明の製剤をイオン導入法により送達することによって、患者の少なくとも１つの標的組織におけるウイルス感染の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、呼吸器系疾患の治療を目的とする有効成分を含有する液を、吐出装置の有する吐出口から安定に吐出するための吐出用液体（液体組成物）を提供することにある。
【解決手段】呼吸器系疾患治療用の有効成分を含む吐出用液体に、特定の界面活性能を有する化合物を添加する。 （もっと読む）

本発明は、歯垢及び歯石を極めて効率的かつ迅速に除去して抑制するための、純粋アスコルビン酸結晶及び顆粒（ビタミンＣ）もしくはその一方とヒドロキシアパタイトのようなエナメル質補修組成とを含む組成物を提供する。当該組成物は、歯牙エナメル質を損なうことなく１０％から９０％までのアスコルビン酸を含有することができる。その理由は、ヒドロキシアパタイトが当該エナメル質の損傷を補修するためである。当該組成物は、様々な状況において広範な消費者を対象とするために、歯磨き粉、練り歯磨き、口腔洗浄剤、口腔スプレー及びチューイングガムとして使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つのラトランキュリンを含む水性薬用製剤に関するものであり、この製剤は実質量のジメチルスルホキシドを含有しない。或る態様では、本発明は、0.001-2%w/v量の少なくとも一つのラトランキュリン、0.01-2%w/v量の非イオン性界面活性剤、および、4ないし8のpHにおいて200-400mOsm/kGの間の浸透圧を維持するための等張化剤を含む水性薬用製剤［ここで、ラトランキュリン、界面活性剤、および等張化剤は、この製剤と共存でき、この製剤は実質量のジメチルスルホキシドを含有しない］を目的とする。この製剤は、冷蔵温度で少なくとも6箇月間安定である。本発明はさらに、眼内圧を低下させる方法、緑内障を治療する方法、線維柱帯切除術後の創傷治癒を阻害する方法、および血管新生を阻害する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、水性担体およびその中に懸濁させたプレコナリル粒子を含む鼻吸入薬として投与するのに適した医薬品を提供する。この水性担体は、チキソトロピー性組成物を含み、微結晶セルロースと、カルボキシアルキルセルロースアルカリ金属、ポリビニルピロリドンポリマー、およびそれらの混合物から選択されるポリマーとを含む。この水性担体は、約０．５重量％〜約１５重量％の平均分子量約１０，０００ダルトン〜約３６０，０００ダルトンのポリビニルピロリドンおよびその混合物、ならびに最高約１０重量％のポリエチレングリコールを含む。 （もっと読む）

【課題】今まで爪白癬は内用薬で治療されて、外用薬では効果的な治療ができなかった。
内用抗真菌薬が服用できない糖尿病患者、ガン患者、また多量の薬を服用している患者にも利用できる外用殺菌消毒薬で充分に爪白癬、潜在性の白癬に効果があるものが待たれていた。この殺菌消毒薬はそれを解決できるものです。
【解決手段】この殺菌消毒薬は
塩化ベンザルコニウム０．０２％
アルキルジアミノエチルグリシン０．０１５％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル０．０８％
（希釈水は水道水）
を含有する混合界面活性剤である殺菌消毒薬です。
この殺菌消毒薬に１０〜１５分間ずつ足浴します。
それを１日１〜３回、約１〜２ヶ月続ける。
この消毒方法は消毒すると同時に白癬菌を殺菌、洗浄するものです。
そして、爪白癬の治療ができます。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2以上の活性剤及び少なくとも一つの界面活性剤を含み、及び吸入又は鼻腔投与に適した、エアロゾルのための新規医薬製剤に関する。本発明は特に、高圧ガスとしてフルオロハイドロカーボン（HFA）を含んだ高圧ガスを含んだ投与エアロゾルのための医薬製剤に関しており、前記製剤は少なくとも2以上の活性剤の組み合わせを含み、少なくとも一つの活性剤は溶解した形態で存在し、他の少なくとも一つの活性剤は、少なくとも一つの界面活性剤と共に分散した粒子の形態で存在する。 （もっと読む）

この発明は、少なくとも一種のボツリヌスＡ１型神経毒素、及びアミノ酸配列がボツリヌスＡ１型神経毒素のアミノ酸配列と少なくとも５％の差異を有する少なくとも一種のボツリヌスＡ型神経毒素を含む組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】 発泡ポンプを包含するディスペンサーから調製される際、安定したフォームを形成して、ディスペンサーからの滴下を低減するようにした発泡性アルコール組成物を提供する。
【解決手段】 アルコール組成物の総質量基準で、少なくとも約４０％のアルコール；シロキサンポリマー界面活性剤、アニオン性、カチオン性、又は両イオン性のフルオロ界面活性剤、及びこれらの組合せでなる群から選ばれる発泡界面活性剤を含有する。必要により、ポリマー性又はオリゴマー性の泡安定剤を含有できる。 （もっと読む）

【課題】 イオン性薬物の経皮吸収性に優れる外用剤を提供すること。
【解決手段】 下記（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有してなる外用剤。
（ａ）成分：イオン性薬物
（ｂ）成分：カチオンと、アニオンとから構成されるイオン液体
これにより、イオン液体がイオン性薬物の溶解助剤として機能し外用剤中における薬物溶解性が高められるため、イオン性薬物の経皮吸収性が促進される。 （もっと読む）

【課題】作用物質の放出を外部刺激により制御する材料および方法の提供。
【解決手段】この作用物質の放出制御材料は、開口部と作用物質を充填可能な空間とを有する、酸化チタン、チタン水酸化物、およびチタン酸塩からなる群から選択される少なくとも一種の中空体と、開口部を封鎖するように中空体に結合される金含有微粒子とを含んでなる。中空体内には作用物質が充填される。そして、外部刺激が与えられることにより、金含有微粒子が中空体から脱離され、作用物質が放出される。 （もっと読む）

本発明は、モメタゾンフロエートおよび少なくとも1つの表面安定剤を含むモメタゾンフロエート組成物を対象とする。この組成物のモメタゾンフロエート粒子は、好ましくは、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。 （もっと読む）

オピオイドの眼への投与によって、ネコ、イヌおよび他の小型哺乳動物に全身鎮痛を提供する方法が開示される。そのような方法において使用するための組成物もまた、開示される。そのような組成物は、ブプレノルフィン、水相および有機相からなる溶媒を含む薬学的に受容可能なキャリア系、少なくとも一つの浸透増強剤、および／または安定剤、もしくは張度調整剤を含む。本発明の組成物はまた、非オピオイド鎮痛薬（例えば、非ステロイド系抗炎症薬物（ＮＳＡＩＤ）、Ｎ−メチル−ｄ−アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）レセプターアンタゴニスト、α−２−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、またはナトリウムチャネル遮断薬）を必要に応じて含み得る。
（もっと読む）

本発明は、式（１）で表される抗コリン作用薬１種以上（式中、Ｘ⁻はアニオンを示す）と、少なくとも１種の医薬的に相溶性のある有機酸とを含み、さらに医薬的に相溶性のある別のアジュバント及び／又は錯化剤を含んでいてもよい、噴射剤を含有しない特定の水性エアロゾル製剤に関する。式（１’）のカチオンが医薬製剤100mlに対して83〜94.5mgの濃度で製剤中に含まれている。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、式（１）で表される抗コリン作用薬１種以上（式中、Ｘ⁻はアニオンを示す）と、少なくとも１種の医薬的に相溶性のある有機酸とを含み、さらに医薬的に相溶性のある別のアジュバント及び／又は錯化剤を含んでいてもよい、噴射剤を含有しない特定の水性エアロゾル製剤に関する。式（１’）のカチオンが医薬製剤100mlに対して830.22〜904.2mgの濃度で製剤中に含まれている。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、それらに含まれる医薬活性成分(AP)の誤用を防止する組成および構造を有する固体微粒子経口医薬形態に関する。本発明の目的は、資格のある公共の保健機関で公式に承認された治療上の使用以外の任意の使用に対しての固体経口薬物の不適切な使用を防止することである。換言すれば、それは、固体経口薬物の故意または過失による誤用を防止する目的である。本発明は、それが誤用防止手段を含むこと、それが含むAPの少なくとも一部がAPの改変放出のための被覆微粒子中に含まれること、およびAPの被覆微粒子が、APの改変放出を確実にし同時に誤用を防止するようにAPの被覆微粒子に粉砕抵抗性を付与する被覆層(Ra)を有することを特徴とする固体経口医薬形態に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式１の化合物を１種以上含む、噴射剤を含有しないエアロゾル製剤に関する。
【化１】

（もっと読む）