本発明は、化粧品および／または医薬品における、２−ブチルオクタノールとＣ２〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ２〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステルの使用に関する。該化合物は、特に明るい感覚を特徴とする。 （もっと読む）

ケロイドおよび肥厚性瘢痕などの過剰瘢痕化状態を治療するために、水和剤および麻酔薬からなる医薬組成物を使用できる。 （もっと読む）

本発明は、胃液抵抗性で腸液可溶性の（メタ）アクリレート−コポリマーからなるコーティング層で包囲されている作用物質含有コアを含有し、ここで、コアとコーティング層との間に膜形成性の水溶性ポリマーを含有している分離層が存在している薬剤形に関し、この分離層は、少なくとも３層に設計されており、この際、膜形成性の水溶性ポリマーの２層が撥水性物質を有している１層を取り囲んでいることを特徴としている。 （もっと読む）

フェニレフリン、人工甘味料、および実質的にアルデヒドを含まないマトリックスを含むチュアブル薬学的組成物が、提供される。上記組成物は、２年の貯蔵寿命を有する代表的な市販の製品に適したフェニレフリンの安定性を有する。上記組成物の製造のための方法およびその使用方法もまた、提供される。上記組成物は、２．５重量％未満の総イソキノリンを有し、そしてそのイソキノリンのレベルを少なくとも２４ヶ月間にわたって維持する。 （もっと読む）

ポリマーマイクロ粒子に負荷された活性化合物を含み、負荷されたマイクロ粒子が、マイクロ粒子デリバリーシステムの約68重量％〜約99重量％を構成するマトリックス物質によって包まれる、活性化合物のためのマイクロ粒子デリバリーシステム。そのようなマイクロ粒子デリバリーシステムを含有する組成物、およびそのようなマイクロ粒子デリバリーシステムを製造する方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】安定した小胞体を形成し、血中滞留性および生体安全性に優れ、リポソーム膜層に高濃度に取り込まれるホウ素含有化合物ならびにこれを用いたリポソームを提供する。
【解決手段】下記式（１）：



（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって、炭素数６〜２４のアルキル基またはアルケニル基を有するカルボニル基を示す。）
で表わされる構造を有する化合物またはその塩。 （もっと読む）

本明細書中において、実質的に０次の放出動態を示す制御放出製剤を開示する。製剤は、長期放出コーティングで実質的にコーティングを施した、コア活性薬剤及びワックス賦形剤を含むコアを含む。製剤は任意選択で、例えば、コアの少なくとも一部分に配置されるコーティング形態の即時放出活性薬剤を含む即時放出部分を含む。さらに、実質的に食物の影響が無いフェキソフェナジン／プソイドエフェドリン複合製剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】いかなる副作用も生じさせずに、後眼部に対して、少なくとも１つの治療的有効量の薬剤を長期間持続的に輸送する組成物を提供すること。
【解決手段】ヒト又は動物の眼疾患又は症状の治療用の、薬剤又は眼科用組成物の調製への、眼科用の活性薬剤の不活性プロドラッグの使用。詳細には、前記薬剤又は眼科用組成物は、侵襲的手段、好ましくは眼内への注入、より好ましくは硝子体内への注入によって投与され、後眼部における治療的有効量の薬剤が、ｉｎ ｓｉｔｕで持続的に放出される。 （もっと読む）

【課題】炭素数１８から４０の高級第一脂肪族アルコール（類）またはそれらの混合物から好ましくは選択される少なくとも１種の高級第一脂肪族アルコールと、単独または他の活性成分（類）との組合せの活性成分としてカフェインおよび／またはカテキン−ポリフェノールおよび／またはエピガロカテキンガレートの供給源を任意に更に含む５−ヒドロキシトリプトファン（５−ＨＴＰ）の少なくとも１つの供給源と、任意に１または複数の賦形剤（類）との組合せを含む新規組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、特に、組成物、該組成物の調製方法、肥満症および関連疾患の管理のための該組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

非制限的に、乾癬およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚疾患を予防および／または治療するための組成物および方法、同様に１以上のベンゾ［ｃ］クロメン−６−オン誘導体を使用する異常な血管新生や過形成を含む、皺や老化皮膚の減少した外観、改善された皮膚の色、光損傷皮膚の治療、皮膚の輝きや透明度や仕上がりにおける改善、および皮膚の全体的に健康で若々しい外観をもたらす抗老化効果を提供するための組成物および方法が、本明細書で記述される。 （もっと読む）

【課題】勃起機能障害の処置のための組成物および方法、より特定すると、患者の舟状窩に血管拡張医薬を舟状窩内投与するための方法および医薬組成物の提供。
【解決手段】患者の舟状窩内に、勃起誘導に有効な量の半固体粘稠度のプロスタグランジンＥ_１組成物を配置する段階を含む、勃起機能障害を処置する方法を提供する。組成物は、プロスタグランジンＥ_１、浸透増強剤、多糖ガム、親油性化合物、および酸性緩衝液系を含む。浸透増強剤は、アルキル−２−（Ｎ，Ｎ−二置換アミノ）−アルカノエートエステル、（Ｎ，Ｎ−二置換アミノ）アルカノールアルカノエート、またはこれらの混合物である。親油性化合物は、脂肪族Ｃ_１−Ｃ_８アルコール、脂肪族Ｃ_２−Ｃ_３０エステル、脂肪族Ｃ_８−Ｃ_３０エステルまたはこれらの混合物であり得る。組成物は、前記組成物に、約３から約７．４の範囲の緩衝化ｐＨ値を提供できる緩衝液系を含む。 （もっと読む）

【課題】高吸収性のコエンザイムQ10（CoQ10）組成物およびその製造方法の提供。
【解決手段】コエンザイムQ10は、溶媒、及び、キャリアオイルを含むソフトゲルカプセルとし、栄養補給のための、並びに、抗酸化物質としての使用のための、本質的に非結晶型で、高度に生物利用可能で高吸収性のCoQ10組成物。さらに、血漿中のコエンザイムQ10の吸収水準、及び、生物学的利用能水準を上昇させる方法、並びに、高吸収性のCoQ10組成物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、免疫付与方法を含み、当該方法において、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)ワクチン抗原は、単純な製造方法を用いて無機塩／バイオポリマー複合体中に取り込まれている。得られた固相マトリックスを微小粒子の形態で、ヒト被験体に投与する。本方法は、ヒトでの使用に容認されるアジュバント化合物を含有する天然油および水から成るエマルジョン中に微小粒子を懸濁し、当該懸濁液の薬学的用量を筋肉内注射することを含む。ワクチン抗原は、hCGのβサブユニットのペプチド断片とキャリアタンパク質、ジフテリアトキソイドからなるコンジュゲートである。本製剤中にて送達されるワクチン抗原は、癌またはホルモン関連疾患の治療のために、レシピエントにおいて抗体を惹起するのに有効である。 （もっと読む）

本発明は、機器中に含有される組成物を含む透明機器に関し、前記組成物は、フェニレフリン、その遊離及び付加塩形態、並びにこれらの混合物からなる群から選択される医薬活性物質を含む。
機器中に含有される組成物を含むキットも開示し、前記組成物は、フェニレフリン、その遊離及び付加塩形態、並びにこれらの混合物からなる群から選択される医薬活性物質を含む。 （もっと読む）

【課題】吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有する安定なＯ／Ｗ型乳化製剤、及び吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤の分離抑制剤を提供すること。
【解決手段】ヘパリン類似物質及び吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤、及びヘパリン類似物質を有効成分とする、吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤の分離抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、薬物が噴射剤としてのTG227ea（1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン）及び／又はTG134a（1,1,1,2-テトラフルオロエタン）中で懸濁されて製剤化されている、投薬エアロゾルのための加圧ガス製剤、及び薬物を製造するためのそれらの使用に関する。エアロゾルは吸入エアロゾルであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】化粧用または外用組成物およびこれらの使用を提供する。
【解決手段】金属酸化還元触媒からなる郡と酸化還元酵素からなる群と還元剤からなる郡からなる三郡の中の少なくとも二郡が選択され、その中から少なくとも二種の成分から選択される外用組成物、特に抗しわ、美白、抗にきび用化粧用または外用組成物である。この組成物は、主に、局所使用の際に抗老化反応を制限するのに使用される。 （もっと読む）

【課題】異なった温度および物理的ストレス状態下で安定で、多種多様の化粧成分に適合する乳化型三成分系に基づく水中油型ナノエマルジョンの製造方法ならびにそれを含む化粧用および皮膚用組成物。
【解決手段】高い温度に対して敏感な活性のある油性成分の取り込みを可能にする低温乳化および均一化工程であり、乳化剤として、レシチン、脂肪酸エステルおよびエチレンオキシドと縮合したソルビトールならびに脂肪酸および糖のエステルを特定の割合で使用する。 （もっと読む）

押出球状体を含む薬物送達組成物。本球状体は、少なくとも１つの活性医薬成分、少なくとも１つの押出球状化助剤、少なくとも１つの超崩壊剤、ならびに、少なくとも１つの流動促進剤、少なくとも１つの潤滑剤および／または少なくとも１つの油を含む。本球状体をコーティングすることもできる。さらなる態様での薬物送達組成物は、不活性球状体および該球状体のための少なくとも１つのコーティングを有するコーティングされた球状体を含む。このコーティングは、少なくとも１つの活性医薬成分および少なくとも１つの超崩壊剤を含む。
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【課題】ビタミンＢ２類を配合した液剤においてチオクト酸類の光安定性が改善された内服液剤を提供すること。
【解決手段】チオクト酸類及びビタミンＢ２類及びポリフェノール類を配合してなる内服液剤のポリフェノール類を、プロアントシアニジン、フラバノール、フラボノール、フラボン、没食子酸、クロロゲン酸、アントシアニン、及びこれらの誘導体から選ばれる少なくとも一種を含有する。 （もっと読む）