【課題】本発明は、ツロブテロールの優れた経皮吸収性を長時間に亘って継続し且つ皮膚刺激性が少なくて皮膚に長時間に亘って安定的に貼付し得る貼付剤を提供する。
【解決手段】 本発明の貼付剤は、支持体の片面に膏体層が設けられ、この膏体層は、溶解剤１〜３０重量％、粘着剤４０〜９８重量％及びツロブテロールを含有し、上記溶解剤は、炭素数８〜３０の炭素鎖中に二重結合を有する脂肪族アルコールを含有すると共に、上記粘着剤は、アルキル基の炭素数が６〜２０であるアルキル（メタ）アクリレートを７０重量％以上含有する単量体を共重合させて得られる共重合体であることを特徴とする。 （もっと読む）

イマチニブまたは薬学的に許容されるその塩を含む、持続放出医薬組成物。本医薬組成物は、放出遅延剤、例えば水溶性、水膨潤性および／または水不溶性ポリマーをさらに含む。本発明はまた、押し出し機を使用したこのような持続放出医薬組成物の特に有用な方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】１つ又は複数の生体活性物質を体内治療部位に制御デリバリーするためのデリバリー・デバイスに関し、生体活性物質を制御放出的に患者にデリバリーするためのデバイスおよび方法、および制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイスを製造する方法を提供する。
【解決手段】伸長方向、該伸長方向に沿った軸線、および近位端と遠位端を有する本体部であって、該本体部の少なくとも一部分が該伸長方向から偏向することを特徴とする本体部２と、該本体部に密着した、第1ポリマー、第2ポリマーおよび生体活性物質を含むポリマーコート組成物とを含む制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイスであって、該第1ポリマーはポリアルキル(メタ)アクリル酸、芳香族ポリ(メタ)アクリル酸、またはポリアルキル(メタ)アクリル酸と芳香族ポリ(メタ)アクリル酸の組み合わせを含み、また該第2ポリマーはエチレン-酢酸ビニル共重合体を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）メラトニン、他のメラトニン作動薬、メラトニンアゴニストおよびメラトニンアンタゴニストから選択される少なくとも１つの第１の有効成分と、（ｂ）ニコチンおよびニコチン受容体アゴニストから選択される少なくとも１つの第２の有効成分とを含む不眠症患者を治療するのに有用な薬理学的に有効な組合せ、ニコチン補充療法の過程で患者にもたらされるか、あるいは、睡眠の質の低下、認知障害および記憶障害から選択される少なくとも１つの副作用を軽減するための、成分（ａ）を含み、成分（ｂ）を含むか含まない医薬品の使用、ならびに単位投与形態中に成分（ａ）および（ｂ）を含む不眠症患者を治療するのに有用なキットに関する。 （もっと読む）

【課題】 磁気分離性に優れ、かつ生化学物質結合量が多い、多孔質表面を有する磁性粒子およびその製造方法、生化学用担体、ならびにビオチン類結合用粒子を提供する。
【解決手段】 本発明の多孔質表面を有する磁性粒子は、磁性母粒子（Ａ）の表面に、有機溶剤（Ｓ）に溶解するポリマー部（Ｂ）および前記有機溶剤（Ｓ）に溶解しないポリマー部（Ｃ）を形成し、前記有機溶剤（Ｓ）に前記ポリマー部（Ｂ）を接触させることにより得られる。 （もっと読む）

【課題】水に不溶性ないし難溶性の生理活性物質にも有効に適用可能なゲル粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】キサンテン系色素で修飾した高分子化合物及びハイドロゲンドナーを含む有機溶媒溶液を、該有機溶媒と相溶しない水性溶媒に添加して分散させ、懸濁液に可視光を照射して分散粒子中の高分子化合物をハイドロゲンドナーの存在下に架橋、硬化させてゲル粒子を得る。高分子化合物及びハイドロゲンドナーを有機溶媒に溶解させて有機溶媒溶液を水性溶媒に添加して懸濁させるため、この有機溶媒溶液に生理活性物質を溶解させておくことにより、水に不溶性ないし難溶性の生理活性物質であっても容易にこれをゲル粒子に包埋させることができる。 （もっと読む）

問題となっている分析物、特に糖に特異的な、任意選択でレポーター基と結合されている、結合タンパク質を、埋め込み、封入し、または取り込むことが可能な多重コートまたは多層マトリックス、ならびにそのようなマトリックスを作製および使用する方法。
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本発明は、有効成分および生物学的に不活性な物質を含む薬物送達用組成物であって、その生物学的に不活性な物質がナノコンポジット物質である薬物送達用組成物に関する。好ましくは、この生物学的に不活性な物質は、ポリマー物質中に分散されたナノサイズ（１〜１０００ｎｍ）の粘土粒子を最大約４０重量％含むポリマークレイ系ナノコンポジットである。有効成分は、ナノコンポジット物質中に分散させてもよく、或いはそれに吸収させてもよい。 （もっと読む）

【課題】薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形を提供する。
【解決手段】可溶性が約10g/lより大きい治療上有効な量の薬物と、pH改変剤と、ならびにヘテロ多糖ガムと周囲の液体に晒された際に該ヘテロ多糖ガムと架橋することができるホモ多糖ガムとを含有するゲル化剤を含む徐放性マトリックスとを含有し、ヒト患者への経口投与後に上記薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形。 （もっと読む）

重合開始剤基および陽イオン部分を有する正荷電開始剤ポリマーが与えられる。開始剤ポリマーは、表面上での高分子マトリクスの形成のために重合性材料と共に用いることができる。開始剤ポリマーは、マクロマーを用いる細胞カプセル化に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、コポリマー、活性の医薬成分、存在する場合には芯および／または製薬学的に常用の助剤を、溶融、射出成形、押出、湿式造粒、注型、浸漬、塗布、噴霧または圧縮によって、通常の方法で加工することによって、被覆された薬剤の形および／または活性成分マトリックスを形成する、被覆された薬剤の形または活性成分マトリックスの形での医薬を製造するための方法において、この場合、この方法は、２０〜３３質量％のメタクリル酸、５〜３０質量％のメチルアクリレート、２０〜４０質量％のエチルアクリレートおよび１０質量％を上廻って、３０質量％までのブチルアクリレートおよび必要である場合には、０〜１０質量％の他のビニル共重合可能なモノマーから成るコポリマーを使用し、その際、ＩＳＯ１１３５７−２、節３．３．３によるコポリマーのガラス転移温度が５５〜７０℃であることを特徴とする。さらに本発明は、本発明によって製造された医薬、コポリマーおよびこれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 血液等の液体中に含まれる活性酸素種を除去できる活性酸素種除去材を提供する。
【解決手段】 樹脂基体に白金ナノ粒子を付着させた活性酸素種除去材。 （もっと読む）

本発明は、改善されたバイオアベイラビリティを有する、ナノ粒子状のプロスタグランジン誘導体、好ましくはリマプロストまたはその塩もしくは誘導体を含んでなる組成物に向けられている。前記組成物のナノ粒子状のプロスタグランジン誘導体粒子は、約2000nm未満の効果的な平均粒子サイズを有し、虚血性の症状の治療において有用である。本発明は、リマプロストアルファデックスのようなプロスタグランジン誘導体、あるいはリマプロストまたはその塩もしくは誘導体のようなナノ粒子状のプロスタグランジン誘導体を含んでなる徐放性の組成物であって、作用において、虚血性の症状の治療のために、パルス状または二峰性の様式で薬物を送達する組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、隔離できるオピオイド拮抗薬のような副作用物質を含む同時押出医薬組成物と剤形に関する。オピオイドのような活性薬剤を含む剤形の医薬組成物と剤形の転換に関する。本発明は、また、そのような剤形を用いて患者を治療する方法と患者を治療するための剤形使用の説明書とともに剤形を含むキットに関するものである。本発明は、さらに、副作用物質とシースを包含するコアの同時押出を含む医薬組成物と剤形の調合過程に関する。 （もっと読む）

本発明は、細菌感染を治療するための、作用中に、パルス型または二峰性の様式で薬物を送達するセファロスポリンを含む放出制御組成物に関する。本放出制御組成物は、即時放出される部分、および、放出調節型の部分を含み；即時放出される部分は、セファロスポリンを含む粒子の第一の群を含み、放出調節型の部分は、放出制御コーティングでコーティングされたセファロスポリンを含む粒子の第二の群を含み；ここで、即時放出される部分と放出調節型の部分とを組み合わせることによって、作用中に、活性成分がパルス型または二峰性の様式で送達される。好ましくは、セファロスポリンはセフカペンピボキシルまたはそれらの塩であり、これらは、徐々に崩壊する、拡散および／または浸透圧制御された放出プロファイルで剤形から放出させることができる。 （もっと読む）

本発明は、良性前立腺肥大症の症状の新規処置方法に関する。該方法によると、以下の物質を同時に使用する：（１）制御放出製剤中のα−１アドレナリン受容体アンタゴニストまたは５−αレダクターゼ阻害剤、および（２）制御放出製剤中のｃＧＭＰ ＰＤＥ５阻害剤または半減期の長いｃＧＭＰ ＰＤＥ５阻害剤。 （もっと読む）

【課題】制御された治療を改善する、微細加工された所定の空間的パターンを有するポリマからなる複層構造体を提供する。
【解決手段】微細加工された概ね予め定められた幾何学的構成をなす空間的パターン（貯蔵室及びチャネルなど）を有するポリマからなる複層構造体を提供する。本発明によって提供される幾何学的なパターンは、パターンの制御を向上させたものであり、制御された治療の改善を可能にする。好適な実施態様では、本発明のポリマ複層構造体は、生分解可能であり、その生体内での寿命は、供給する薬の持続時間よりも長い。したがって、ポリマ構造体の幾何学的なパターンは、治療中にその形状が著しく変化することなく治療薬の送達を制御し、その構造体は、治療薬がなくなった後に分解する。この方法では、治療薬の分解副産物による干渉が最小限になり、治療薬の送達は、分解の進行具合に依存しない。 （もっと読む）

心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物。一つの実施形態において、当該方位方は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

【課題】耐水性や屈曲部接着性、糊残り防止性、皮膚非刺激性などに優れた皮膚貼付材、およびこれを用いた救急絆創膏を提供する。
【解決手段】支持体の片面にオルガノシロキサン系ポリマーおよび（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするアクリル系ポリマーを２０：８０〜８９：１１重量％の比率で含有する皮膚貼着用粘着剤層を設ける。粘着剤層はミクロ層分離構造（ミクロドメイン構造）を有している。支持体としてはポリエステル系ポリウレタンやポリエーテル系ポリウレタンのフィルムを用いることが好ましい。 （もっと読む）

本発明の一実施態様によれば、１以上の部分的に生分解可能な前駆体ポリマーを含み、その下又は中に位置する１以上の治療薬の放出を制御する、ポリマー放出領域が提供される。放出領域内の前駆体ポリマーは、１以上の生分解可能な結合によって結合した、複数の生物学的に安定なポリマー部分（同一であっても、相互に異なっていてもよい）からなる。身体内に埋め込み又は挿入することにより結合が分解し、前駆体ポリマーが、低分子量（前記前駆体ポリマーの分子量と比較して）の２種以上の生物学的に安定なポリマーに切断される。この分子量の減少の結果として、時間とともに放出領域の放出特性が変化する。 （もっと読む）