本発明は、イオン化形態の水溶性薬剤を含む液体状徐放性懸濁液剤型に関する。特に、本発明は、薬学的に許容しうるイオン交換マトリックスとイオン交換マトリックスと結合した水溶性電解質薬剤とを含むイオン交換マトリックス薬剤複合体を含む分散相を含む液体形態の放出制御薬剤組成物であって、前記イオン交換マトリックスの表面電荷が電解質薬剤と対向し、分散媒が実質的に拡散性対イオンを含まず、電解質薬剤と同じ電荷を有する高分子電解質を更に含んでいる、前記組成物を含む。本発明は、このような組成物を調製するための方法及び治療方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ビスホスホネートの高用量経口製剤及びそのような製剤の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】全製造工程において覚醒剤原料の含有濃度が１０％以下となる覚醒剤原料含有製剤の製造方法、及び小型の覚醒剤原料含有レイアリング顆粒を提供する。
【解決手段】核粒子１質量部に対して薬物含有層が０．１〜５質量部であって、薬物含有層中の覚醒剤原料の濃度が１２〜１００質量％であることを特徴とする覚醒剤原料を１０質量％以下含有するレイアリング顆粒。 （もっと読む）

相の最低１つが吸湿性ガム物質（好ましくはキサンタンガムである）を含んでなりかつ相のいずれも水分感受性有効成分および吸湿性ガム物質の双方を含有しない、有効量の水分感受性有効成分（具体的にはトピラメートである）を含んでなる二若しくは多相錠。 （もっと読む）

ペプチド、タンパク質、核酸または合成化学物質薬物を含めた薬物の送達のための自己集合性ナノ粒子薬物送達システムが提供される。明細書に記載されている自己集合性ナノ粒子薬物送達システムは、薬物を封入しているウイルスキャプシドタンパク質（例えば、Ｂ型肝炎ウイルスコアタンパク質）、脂質二重層エンベロープおよび脂質二重層に係留された標的化分子または促進分子を含む。自己集合性ナノ粒子薬物送達システムの構築のための方法もまた提供される。
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本発明は、新しいｐＨトリガ標的制御デリバリーシステムに関する。本発明の制御放出システムは、ｐＨ感受性マイクロス粒子に封入された、製薬活性成分を含む固体疎水性ナノ粒子からなる実質的に流動性の粉末である。本発明はまた、組成物を調製する工程およびそれを使用する方法に関する。制御放出システムは、胃および小腸を含む、胃腸管の特定の領域を標的として製薬活性成分を制御放出するために用いられる。本発明はさらに、本発明の制御放出システムを含む製薬製品にも関する。 （もっと読む）

本発明の対象となるのは、畜産学的な使用に供される放出制御組成物である。具体的には、本発明の対象は、制御された状態で含まれる生理活性物質を放出することができるマイクロペレットからなる組成物である。また、本発明は、畜産領域における前記組成物の使用のみならず、前記組成物の調製手順にも言及する。
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【課題】 慢性胃炎や急性胃炎等の胃腸障害の治療と予防のための、より有効なＨ２ブロッカーと粘膜保護・強化剤の生体内への投与を可能とする医薬製剤を提供すること。
【解決手段】 Ｈ２ブロッカーを含む成分と粘膜保護・強化剤を含む成分とが、その溶解速度が互いに相違するように調製されたものであることを特徴とする、慢性胃炎及び急性胃炎の治療もしくは予防用医薬製剤。
Ｈ２ブロッカーを含む成分と粘膜保護・強化剤を含む成分とが、それぞれ溶解速度の異なる顆粒、溶解速度の異なる核を有する有核錠剤、または溶解速度の異なる多層錠剤等である。 （もっと読む）

本発明は、ナノ粒子を含む送達媒体に関連する。更に、本発明は、前記薬物送達媒体を含む薬学的組成にも関連する。更に、本発明は、前記送達媒体の製造方法および医薬分野への前記送達媒体の使用にも関連する。 （もっと読む）

生体接着性コーティングは、経口摂取される薬物の胃腸管における滞留時間を増加させる。ある生体接着性コーティングは、薬物の経口投与用の医薬品剤形の少なくとも１表面に施されたとき、ラット腸での測定で、少なくとも１００Ｎ／ｍ^２の破壊強度を生成し、その結果、摂食状態のビーグルモデルにおいて、少なくとも４時間、胃腸管に滞留し、その間に薬物が前記剤形から放出される。多層錠剤、特に、疎水性添加剤を含んだ物は、吸湿性および／または潮解性の薬物の投与を投与するのに有用である。さらに、多層錠剤の薬物量を変化させることによって、薬物の放出速度を制御させることができる。
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この発明は窒素酸化物（NO）合成の調節および/または糖尿病の患者の内皮でのEDHF（内皮由来過分極因子(Endothlium-Derived-Hyperpolarizing-Factor)）の調節のための薬剤の製造のための２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸化合物の使用に関し、薬剤は一般式Ｉの２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸化合物の一日当りの投薬量として＜５００ミリグラムで投与される使用に関する。
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本発明は、複数のペレットを含む医薬投与形態であって、各ペレットは、ａ．直径０．３〜０．９ｍｍを有し、塩酸タムスロシン、微結晶性セルロース、医薬的に許容される透水性アクリルポリマーおよび水を含むペレットコア、および、ｂ．医薬的に許容される耐酸性アクリルポリマーを含む前記コアを囲む外層被膜であって、前記外層被膜の質量が乾燥ペレットコアに基づいて計算して２．５〜１５％である外層被膜を含み、複数のペレットが、１００ｒｐｍでＰｈ．Ｅｕｒ．バスケット法を使用した場合に、擬似胃液中で、最初の２時間においてタムスロシンの１０％未満の放出を含む溶解放出プロフィールを示す医薬投与形態；および、製造方法であって、ａ．塩酸タムスロシン、微結晶性セルロース、アクリルポリマー、水および任意の補助成分の混合物を粒状化して湿潤ペレットコアを形成する工程と、ｂ．前記湿潤ペレットコアを残留水分２〜１０％まで乾燥する工程と、ｃ．前記乾燥ペレットコアを篩分けして、サイズ範囲０．３〜０．９ｍｍの画分を得る工程と、ｄ．前記篩分けした乾燥ペレットコアを、耐酸性水溶性アクリルポリマーを含む被覆組成物で被覆する工程と、ｅ．前記被覆ペレットを乾燥する工程とを含み、前記被覆工程（ｄ）が、乾燥ペレットコアに基づいて計算して２．５〜１５質量％の前記被覆組成物を有する前記乾燥被覆ペレットを与えるのに充分である製造方法、および薬剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 病巣選択的に造影するためのリポソーム含有ヨード造影剤に適したヨード化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）：
【化１】


（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ₂−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ¹は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

ある実施形態において、ゼラチンおよび疎水性ポリマーの薬学的に許容される混合物を含むコーティングが開示される。 （もっと読む）

本発明は、４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］ベンゾニトリルの塩酸塩を有効成分として含有させた製薬学的組成物およびこれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

この発明は、ヒト以外の動物のアポリポプロテインA-I(ApoA-I)タンパク質を用いる疾患の治療のための方法および組成物を提供する。この発明は、ヒトを含む動物において、脂質異常関連疾患、例えば高脂血症、高リポ蛋白血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、HDL欠損症、ApoA-I欠損症、心臓血管疾患、アテローム性動脈硬化症、再発狭窄症、ならびに敗血症ショックおよびウイルス感染症などのその他の疾患を含む疾患を治療するための方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アシル−ＣｏＡトランスフェラーゼ、アシル−ＣｏＡシンテターゼ、β−ケトチオラーゼ、アセトアセチル−ＣｏＡレダクターゼおよび／またはＰＨＡシンターゼのうちの１以上の酵素をコードする遺伝子を含む、生物体が提供される。いくつかの場合には、これらの遺伝子のうちの１以上は、宿主生物体に対してネイティブであり、残りは、遺伝子操作によって提供される異種遺伝子である。これらの生物体は、３−ヒドロキシブチレート以外の３−ヒドロキシアルカノエートモノマーを含むポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）のホモポリマーまたはコポリマーを産生し、ここで、これらの３−ヒドロキシアルカノエート単位は、アルコールから３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡモノマーへの、酵素によって触媒された変換由来であり、この変換工程における少なくとも１工程は、補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ活性を含む。
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本願の開示は、侵襲性が最小限の方法を用いて組織および臓器に投与することができる三次元組織の組成物を提供する。この三次元組織は損傷した組織および臓器の修復または再生を促進する増殖因子のレパートリーを産生する。 （もっと読む）

本発明は、被覆、例えばフィルム被覆、糖衣、砂糖フィルム被覆または「ラップ」被覆により提供される０．１から１０重量％のチボロンを含む安定化された医薬錠剤に関する。更に、本発明は、チボロンを含む医薬錠剤を安定化させるための被覆の使用にも関する。好ましくは、被覆は、糖衣または砂糖フィルム被覆である。好ましくは、砂糖はスクロースを含む。これらの錠剤は、非被覆のチボロン錠と比較して、貯蔵後に、ＯＭ３８、すなわちチボロンの異性化分解生成物の量が少なかった。 （もっと読む）

放出調節経口トラネキサム酸製剤及びそれを用いた治療方法が開示されている。 （もっと読む）