【課題】ブドウ糖分解産物の生体への悪影響を防止することができる透析液およびそのために用いられる透析液調製用水、透析液の製造方法、ならびに透析装置を提供する。
【解決手段】溶存水素濃度が５０〜６００ｐｐｂ、ｐＨが７〜１０であり、ＩＳＯ１３９５９に規定される水質基準を満たす水であって、ブドウ糖分解産物を５０ｎｇ／ｍＬ以上含有する透析原剤を希釈して透析液を調製するために用いられる透析液調製用水、およびそれを用いて透析原剤を希釈することにより透析液を調製する方法、ならびに得られた透析液。溶存水素濃度が５０〜６００ｐｐｂ、ｐＨが７〜１０であり、ＩＳＯ１３９５９に規定される水質基準を満たす透析液調製用水を供給する手段と、ブドウ糖分解産物を５０ｎｇ／ｍＬ以上含有する透析原剤を収容する手段と、透析原剤を前記透析液調製用水で希釈して透析液を調製する手段とを備える透析装置。 （もっと読む）

【課題】圧力設定機構をシャント弁組立体内の所定の位置に固定する電気機械ブレーキ機構を提供する。
【解決手段】シャント弁組立体１２であって、圧力設定機構３２をシャント弁組立体内で所定の位置に固定する電気機械ブレーキ機構３４を含む。電気機械ブレーキ機構３４は、比較的強い磁場の存在下で、圧力設定機構の位置を維持してシャント弁組立体内の設定圧力差を維持する。シャント弁３０は、シャント弁組立体内の流体の流速を調節するべくシャント弁組立体内で圧力設定機構を再配置する必要もある。外部制御装置１４を作動させて、制御装置とシャント弁との間の磁気的に結合されたアンテナを有する信号受信機３６を介してシャント弁組立体に信号を送信する。シャント弁組立体は、この信号を用いてブレーキ機構を作動させて圧力設定機構を固定解除する。制御装置を作動させて非侵襲的に圧力設定機構を再配置し、シャント弁が開く圧力に調節する。 （もっと読む）

【課題】 容器が硬直した構成であるために変形できない場合に、ペニス摺擦のための操作中にゲル状樹脂材料から成るコア部材（内装材）内部のペニスに加わる圧力が全長に亘ってほぼ均一となり、ペニスに対する刺激が単純化する不具合を解消して、健常者は勿論、健常な青年男子に比べて強い刺激に弱い老人、身体障害者等がこの種の採取装置を使用する場合であっても、十分な刺激を与えて採取目的を達成できるようにする。
【解決手段】 長手方向一端面が開口した筒状の容器本体３と、該容器本体の開口部４に着脱して開閉するキャップ５と、から成る容器２と、容器本体内に収容され、長手方向一端面の挿入口から内部に延びる挿入空所を有したゲル状樹脂製のコア部材１０と、を備えた精子採取装置において、容器本体は、長手方向中間部適所に他の部位よりも変形が容易な変形容易箇所３Ｃを少なくとも一箇所備えている。 （もっと読む）

糖尿病患者の治療の展開に関わる個人を支援するシステムであり、ユーザインターフェイス制御モジュールと、シミュレーションエンジンと、チャート作成(charting)および表示モジュールと、を備える。ユーザインターフェイス制御モジュールは、患者に関連するインプットを受信するとともに、最新のシミュレーションを取得する。シミュレーションエンジンは、インプットを受信し、インプットに基づく最新のシミュレーションまでの患者の複数の血糖測定値(blood glucose readings)を生成し、この複数の血糖測定値を転送する。チャート作成および表示モジュールは、この複数の血糖測定値を受信し、この複数の血糖測定値を表示する。シミュレーションエンジンは、選択された患者モデルに基づいて患者パラメータライブラリ(patient parameter library)から患者パラメータを受信する。
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【課題】骨、軟骨および腱などの筋骨格組織の修復／再生に有用な骨髄から、筋骨格形成に重要な役割を果たさない成分と考えられる脂肪及び水を除去する。
【解決手段】手術中の患者から得た骨髄穿刺液を、脂肪が通過しないフィルターを通過させるか、又は遠心分離により脂肪上清を除去することにより、脂肪を実質的に除去する。水の除去は、水は通すことができるが他の骨髄穿刺液成分は通さない多孔質側壁を有する分離カラムに骨髄穿刺液をかけることにより達成される。 （もっと読む）

【課題】水頭症の治療、特に正常圧水頭症、アルツハイマー病、頭蓋内高血圧症(IIH)などＣＳＦ（髄液）を排出および／あるいは清浄化が必要な病状を治療するために髄液をシャントする方法と装置を提供する。
【解決手段】髄液吸入口１２ｉと、髄液排出口１４ｏと、髄液吸入口から髄液排出口への髄液の流れを調節する流量調節素子１６を有するシャント１０を用いる。シャント１０は患者の脊柱に沿う或いは脊柱内の部位Ｖに埋め込むことができる。例えば、シャントの髄液吸入口をクモ膜下腔内に、排出口を排出部位に埋め込むことができる。また髄液を硬膜外腔に排出こともできる。 （もっと読む）

【課題】人工臓器のパージ液循環装置において、パージ液の性状管理を確実にして信頼性を向上する。
【解決手段】パージ液の循環経路９０，９１，９３，９４内を循環するパージ液を限外濾過フイルタ等のタンパク質除去フイルタ７１によって濾過し、このパージ液中に侵入するタンパク質を除去し、このタンパク質を除去したパージ液を人工心臓１に送り、その内部のシール機構等にタンパク質が凝固堆積するのを防止してその機能低下を防止する。 （もっと読む）

【課題】流体漏れしないように組み立てて患者の体内の装置に安全に取り付けできる脳室開窓術レザバーを提供すること。
【解決手段】脳室開窓術レザバー装置であって、内部レザバーウエルを画定する上部開口及び下部開口を有するベースと、開口した底部を有するキャップを含む。この装置はさらに、キャップの一部の中に配置された第１の部分とキャップの開口した底部を越えて遠位方向に延出した第２の部分を有するフランジ部材を含む。第２の部分は、ベースの内部レザバーウエルに取り外し可能に結合するように適合されている。第２の部分はまた、内部レザバーウエルの構造と協働してフランジ部材とベースを互いに固定するように適合されたスナップフィット要素を含む。シール部材が、内部レザバーウエルとフランジ部材との間に配置され、ベースとフランジ部材との流体漏れを防止している。 （もっと読む）

【課題】作業性を向上させることができ、衛生的な操作で体液成分を測定することのできる生体成分測定ユニット、生体成分測定ユニット包装体、医療支援器具キット及び医療支援器具キット包装体を提供すること。
【解決手段】流路と共同して流路中に存在する流体を一方向に流通させる流体移送手段を有する医療支援装置本体に着脱自在に装架可能な基板と、前記基板に装着された流路とを備え、前記流路が、(1)体液採取手段から採取された流体を導出する体液導出流路と着脱自在であり、(2)前記基板を前記医療支援装置本体に装架すると、前記流体移送手段と共同して流路内の流体を一方向に移送可能となり、(3)移送される流体に含まれる生体成分を測定する生体成分センサを備え、(4)前記生体成分センサにより生体成分の測定が完了した流体を廃液として排出可能とする生体成分測定流路を含むことを特徴とする生体成分測定ユニット、生体成分測定ユニット包装体、医療支援器具キット及び医療支援器具キット包装体。 （もっと読む）

【課題】負圧形成手段に母乳が回り込むおそれがなく、破損や非衛生な状態となることを有効に防止することができる搾乳器を提供すること。
【解決手段】使用者の乳房に当接される搾乳部２２を含む搾乳器本体２１と、前記搾乳部と接続された内圧変更手段４１とを備え、搾乳に際して、形成される密閉空間と、前記圧力変更手段とを液密的に分離して、圧力を伝達する圧力伝達部３０を有し、前記圧力伝達部が、前記密閉空間内における体積が、前記圧力変更手段の動きにより変化する変形部５１を有し、この変形部５１は、ケース３１内で一端側が開放された開口と、他端側が閉止された底部５２と、壁部５３とを有し、この壁部に脆弱部５４が形成され、前記圧力変更手段による圧力の変動に応じて、前記変形部の前記開口Ｍ４と前記底部とが近接・離間するように前記壁面部を変形させる搾乳器。 （もっと読む）

本発明は、装置または装置表面をコーティング/含浸してバイオフィルム増殖形成を予防するためのガリウム含有組成物を提供する。本発明はまた、バイオフィルム増殖形成を予防または阻害する方法も提供する。本発明はまた、確立されたバイオフィルムを死滅させるための方法も提供する。

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本発明は、全血又はその成分の何らかのもの（単数又は複数）、赤血球、白血球、血小板、血漿の単体もしくは組み合わせを含む血液製剤を連続的に濾過するシステムに関する。システムは、血液製剤を受容するコネクタ、このコネクタに連結され、受容された血液製剤を濾過するフィルタ、このフィルタに連結され、濾過された血液製剤を採取する採取バッグ、コネクタに接続され、受容された血液製剤を一時的に蓄えるとともに受容された血液製剤をコネクタを介してフィルタに供給し連続的な濾過を維持する貯蔵バッグを含む。貯蔵バッグ及び採取バッグは吊り下げられ、コネクタは採取バッグの底部に近接し又はそれより下方に、貯蔵バッグの底部は採取バッグの底部より上方に位置する。また本発明は、この血液連続濾過システムを利用して血液製剤を濾過する方法を提供する。 （もっと読む）