【課題】 フィルター基材の表面のアニオン性電荷量を正確に定量化することにより、フィルター基材のブラジキニン産生能を適切に評価ができるアニオン性電荷定量化方法を提供すること
【解決手段】 アニオン性電荷を有する不織布の表面にカチオン性電荷を有する化物質が保持されたフィルター基材の表面を、カチオン性電荷を有する色素からなる染色剤を用いて染色し、フィルター基材の表面の反射吸光度を測定することによりアニオン性電荷を定量化する。フィルター基材の表面を染色する際には、染色助剤を用いてフィルター基材の表面に染色剤を吸着させる。また、フィルター基材の表面を染色した後に、フィルター基材の表面を媒染剤に接触させてフィルター基材の表面に染色剤を固定する。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析におけるカルボニル化合物による腹膜内蛋白の修飾を抑制し、腹膜透析に伴う腹膜障害を改善のための方法、透析液、薬剤の提供。
【解決手段】アミノグアニジンなどのカルボニル化合物トラップ剤によって、腹膜透析液中に生成・蓄積するカルボニル化合物が不活性化、あるいは除去される。腹膜透析液の液滅菌中および保存中に生成したカルボニル化合物は、予めトラップ剤と接触させることにより除去される。またトラップ剤を腹膜透析液に添加したり、カルボニル化合物トラップ用カートリッジを用いて循環させることで、腹膜透析に伴い腹腔内に流出する患者血液由来のカルボニル化合物の除去も可能となる。 （もっと読む）

【課題】従来のものと比較して人体に悪影響を及ぼさず、より安全なポリエステル製不織布、およびそれを用いた血液処理フィルターの提供。
【解決手段】表面張力が５０〜５５ｄｙｎ／ｃｍである抽出液を用いて常温で抽出される抽出物の抽出率が０．０１質量％以下である医療用ポリエステル製不織布、およびそれを用いた血液処理フィルター。 （もっと読む）

【課題】 本来の目的で使用されている体外循環医療カラムに対して補助的な役割を果たす体外循環医療カラム用補助用具を提供することで、体外循環医療カラムの治療効果を上げたり、抗凝固剤の不使用もしくは、低減により薬剤の副作用の懸念を低下させること。
【解決手段】 体外循環医療カラム用補助用具は、体外循環用医療カラムの前処理および／または後処理に用いる補助用具であって、該体外循環用医療カラム用補助用具に生理活性物質が固定化されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、生産される間に付随してくる脂肪酸から精製されている組換えHSAの透析における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】血液適合性に優れ、高透水性能を有する血液透析法血液浄化器用に適したポリスルホン系選択透過性中空糸膜束及び血液適合性、血液接触使用時の性能保持性、安全性が高く、保存安定性の高い血液浄化器を提供する。
【解決手段】ポリビニルピロリドン（PVP）を含有するポリスルホン系選択透過性中空糸膜束において、（a）該中空糸膜束を用いて作成した膜面積1.5ｍ²（中空糸膜内径基準）の血液浄化器の血液接触側にヘパリン加ヒト全血を150mL／minの流量で灌流した際、60分後の血小板保持率が70％以上98％以下であり、（b）該中空糸膜束からのPVPの溶出が10ppm以下であり、（c）該中空糸膜束を長手方向に10個に分割して、各部位について透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験実施時に、各部位抽出液の過酸化水素溶出量が全て5ppm以下であるポリスルホン系中空糸膜束である。また、上記ポリスルホン系中空糸膜束が充填されてなる血液浄化器。 （もっと読む）

【課題】難溶性の炭酸塩を生じることなく濃厚溶液として調製でき、かつ、ｐＨ及び糖の安定性にも優れた一剤型重炭酸固形透析用剤を提供する．
【解決手段】カルシウム塩を含む電解質組成物、ｐＨ調整剤、炭酸水素ナトリウムおよび任意成分としてブドウ糖を含む重炭酸固形透析用剤において、前記電解質組成物がクエン酸塩を含む、溶液状態で実質的に沈殿物を生じない重炭酸固形透析用剤 （もっと読む）

【課題】中空糸膜の透析液接触側の面の疎水性を残しつつ血液接触側の面に親水性を付与することができ、尚且つ、製造が容易な血液浄化器を提供する。
【解決手段】疎水性高分子からなる中空糸膜を用いた血液浄化器１において、中空糸膜の束をケーシング２内に装填してなるモジュールの血液接触部に、親水性高分子の水溶液を通じることにより親水性高分子を血液接触部の表面にのみ付着保持させ、この付着保持させた親水性高分子の内、余剰の親水性高分子を水洗除去することにより、所定吸着力で付着保持されている親水性高分子のみを選択的に付着保持させる。 （もっと読む）

【課題】 腹膜透析液内の主浸透圧剤としてブドウ糖を用いることに対する欠点の克服、及び慢性腎不全患者に不足するL-カルニチンの補給の２つを同時に満たすことができる腹膜透析液はまだ存在していない。
【解決手段】 腹膜透析液内の主浸透圧剤としてL-カルニチンを含有することで、既存の腹膜透析液の欠点であるブドウ糖による生体への悪影響を減少させ、なおかつ透析患者に不足しているＬ−カルニチンの生体内への供給にも役立つ腹膜透析液を提供する。 （もっと読む）

【課題】改良された膜透析液に対する需要。
【解決手段】改良された膜透析液であって、この膜透析液は、約２．０乃至約６．０％（W/V)のマルトデキストリンと、約０．２５乃至約２．０％（W/V)のアミノ酸とを浸透圧剤として含み、一具体例において、上記のアミノ酸は、必須アミノ酸及び非必須アミノ酸の両方を含み、さらなる具体例において、上記溶液は、１２０乃至約１４０（ｍEq／ｌ）のナトリウム、７０乃至約１１０（ｍEq／ｌ）の塩素イオン、０乃至約４５．００（ｍEq／ｌ）の乳酸、０乃至約４５．００（ｍEq／ｌ）の重炭酸イオン、０乃至約４．００（ｍEq／ｌ）のカルシウム、及び０乃至約４．００（ｍEq／ｌ）のマグネシウムを含む、膜透析液。 （もっと読む）

治療組成物が提供される。この組成物は、抗酸化物質特性およびカルボニル捕捉特性の両方を示し得る単一分子を含む。これは、炎症、酸化的ストレスおよびカルボニルストレスを効果的に軽減して、例えば、腎臓病患者における心疾患および炎症性疾患を予防および／または処置し得る。この単一分子は、抗酸化部分、カルボニル捕捉部分ならびに抗酸化部分およびカルボニル捕捉部分を連結するリンカー部分を含み得る。抗酸化部分は、ビタミンＥ、桂皮酸誘導体、ピリドキサミン、フラボノイド、リポ酸、天然抗酸化物質および合成抗酸化物質を含む抗酸化物質、それらの誘導体、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択され得る。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】流体中での成分の望ましくない活性化を抑制、除去又は軽減する目的で、前記流体から物質を除去し及び／又は前記流体中に存在する前記物質の量又は濃度を減少させるか、又は前記流体中の１若しくは複数の物質を結合するためのポリマーアフィニティーマトリックス、並びに、流体から前記物質を除去し及び／又は前記流体中に存在する前記物質の量又は濃度を減少させる方法、前記マトリックスを製造する方法、前記マトリックスの使用、及び前記マトリックスを備えたキットが記載されている。前記ポリマーアフィニティーマトリックスは、固相支持体と、スペーサーと、結合ユニットとしてアルギニンを含有するリガンドとを備える。
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【課題】 本発明は、救急・集中治療領域において、煩雑な装置の洗浄や消毒を必要とせずに、安価かつ大量に透析液を作成する能力を有する医療用装置を提供することを目的としている。
【解決手段】 本発明に係る医療用装置の代表的な構成は、透析液作成用の重炭酸ナトリウムを含まないＡ原液を供給するＡ原液供給手段と、透析液作成用の重炭酸ナトリウムを含むＢ原液を供給するＢ原液供給手段と、透析液作成用の水を供給する水供給手段と、前記Ａ原液と前記Ｂ原液と前記水とを混合して透析液を作成する混合手段と、作成した透析液を貯留する貯留手段とを備えた透析液作成能力を有する医療用装置であって、前記各手段に液を流通させるための回路が一連のつながった回路で構成されており、該回路が一体として装置本体に対し着脱可能であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 透析液や輸液などに適用可能な新規な金属ナノコロイドの溶存水、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 浸透圧が０．００６Ｏｓｍ／Ｌ以下であり、過酸化水素によるルミノール発光値を抑制する金属ナノコロイドの溶存水であって、白金、バナジウム、パラジウムまたはゲルマニウムのいずれか１つ以上を含む金属ナノコロイドの溶存水およびその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、活性剤と親水性ポリマー（好ましくはポリウレタン）及び３７℃の水中で異なる膨潤性を有する第二のポリマーを含む混和性ポリマーブレンドとを含む親水性混和性ポリマーブレンドと、活性剤とを含む、医療用デバイスで使用するための活性剤送達システムを提供する。
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血液または血液成分中に含有される白血球、細菌およびウイルスといった病原体の核酸を損傷する方法および該核酸に対する損傷を維持する方法。本プロセスは、病原体を含む血液または血液成分に有効量のリボフラビンを添加することを含み、適切な波長の光に液体をさらし、病原体の核酸を損傷させ、かつ病原体の核酸に対する損傷を実質的に維持し、レシピエントへの爾後の輸液を可能にさせる。
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腹膜透析のための重炭酸塩ベースの溶液、ならびにこの溶液を製造する方法および使用する方法が、提供される。この透析溶液は、少なくとも、３つの溶液部分を備え、これらの溶液部分は、別々に貯蔵され、そしてｐＨ感受性溶液部分を含む、これらの溶液部分の安定化を促進するために効果的なｐＨで滅菌される。このｐＨ感受性溶液部分は、例えば、グルコースポリマーのようなｐＨ感受性浸透剤を有する。これらの溶液部分は、混合されて、生理学的に受容可能なｐＨを有する、使用の準備ができた溶液を形成する。 （もっと読む）

ｓＴＮＦおよびインターロイキン２の過剰な産生によって特徴付けられる疾患の寛解を誘導する方法、およびシステムが、開発された。最も好ましい実施形態において、このシステムは、ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ^ＴＭのような材料を含むカラムに固定化された、ｓＴＮＦＲ１、ｓＴＮＦＲ２およびｓＩＬ２Ｒに対する抗体から構成される。患者は、血液を血漿および赤血球に分離し、そしてこの血漿が、ｓＴＮＦＲ１、ｓＴＮＦＲ２およびｓＩＬ２Ｒのレベルの所望の減少（好ましくは、正常レベルより低く）が達成されるまで、カラムを通して循環されるフェレーシス機器に接続される。好ましい方法において、患者は、４週間にわたって、１週間に３回処置される。このプロセスは、一定期間の後に繰り返され得る。臨床研究は、慣習的な化学療法および放射線治療に失敗した患者における腫瘍の負荷の減少を示した。
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【課題】 分子種（又は複数の分子種の組合せ）をそれに共有結合させることによって修飾された表面領域を含む、埋込み可能、又は挿入可能な医用デバイスを提供すること。
【解決手段】 分子種は、得られる修飾された表面領域が（２０）〜（３０）ｄｙｎ／ｃｍの間の臨界表面エネルギーを有するように選択される。特定の実施態様では、共有結合される分子種は、１つ若しくは複数のメチル基を含む。本発明の利点は、血栓抵抗の向上を含め、他の表面に比べて向上した生体適合性を示すことが証明されている臨界表面エネルギー値をもつ表面を有する、新規の医用デバイスが提供されることである。 （もっと読む）

生体人工インプラントは、片側から、バリアの反対側への、人体で生産された既定物質／材料／分子／細胞／細胞系の拡散を行わせるまたは拡散を妨げる、および上記反対側から、上記物質／材料／分子／細胞／細胞系と同一のまたは異なる既定物質の拡散を行わせるまたは拡散を妨げるようにデザインされた、半透性バリアを含んでなる。半透性バリアはチタンのような生物活性金属の表面コーティングを少なくとも上記片側に有し、該表面コーティングは上記拡散を行わせられるように透過性である。半透性バリアを含んでなるインプラントで結合組織の形成／増殖のリスクを減少させるための方法では、バリアに少なくとも片側で生物活性金属の透過性コーティングを施す。インプラントの使用の例は生体人工膵臓である。
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