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Fターム[4C081CA07]の内容

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本発明は、合成物であり、極性液体に可溶であり、且つ第一の反応性基を有する第一のポリマーと、合成物であり、親水性であり、且つ第二の反応性基を含む第二のポリマーとから調製することができる、医療用製品向けの耐久性のある、滑らかなコーティングを提供する。第一の反応性基と、第二の反応性基の一部とが反応して、第一のポリマーを第二のポリマーに結合させる。第二の反応性基の一部は、未結合のまま残り、中和の際に上記コーティングに滑性を付与する。一部の態様では、上記コーティングは、潜在性反応性基を有する架橋剤を用いて生成される。上記コーティングは、非常に長い乾燥時間を提供し、そしてカテーテル法プロセスに非常に有用である。さらに、上記コーティングを、エチレンオキシドを用いた殺菌にさらすことができ、そして非常に良好な耐久性及び滑性を保持させることができる。 (もっと読む)


【課題】医療用インプラントの製造に有用な新規のポリマ組成物、骨形成特性を有するインプラント、およびインプラントの製造方法を提供。
【解決手段】ポリマ組成物は、吸収性ポリマ(類)またはコポリマ(類)のポリママトリックスを有する基材と、グリセロールモノ、ジまたはトリエステル誘導体とを含み、グリセロールモノ、ジまたはトリエステル誘導体は、組成物に骨形成特性を付与する量である。 (もっと読む)


ポリマーおよびそのポリマーに含浸された作用物質を含む組成物が開示される。特定の実施例においては、前述の作用物質は、ポリマーに含浸され、そのポリマーから流体中、例えば血液中、リンパ液中などに溶出することができる、薬理学的作用物質である。
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本発明により、新規の活性薬剤(例えば、ペプチド、小さい有機分子、アミノ酸の対など)であるペプチドが、提供される。これらのペプチドは、アテローム性動脈硬化症および/または炎症反応を特徴とする他の病状の1つ以上の兆候を、緩和する。特定の実施形態においては、このペプチドは、アポリポタンパク質JのG両親媒性ヘリックスと似ている。これらの物質は、非常に安定であり、そして、経口経路によって容易に投与される。 (もっと読む)


生体適合性耐引裂き性基材と、生体適合性生分解性材料と、任意で細胞とを含む、播種された耐引裂き性足場。 (もっと読む)


【課題】制御された治療を改善する、微細加工された所定の空間的パターンを有するポリマからなる複層構造体を提供する。
【解決手段】微細加工された概ね予め定められた幾何学的構成をなす空間的パターン(貯蔵室及びチャネルなど)を有するポリマからなる複層構造体を提供する。本発明によって提供される幾何学的なパターンは、パターンの制御を向上させたものであり、制御された治療の改善を可能にする。好適な実施態様では、本発明のポリマ複層構造体は、生分解可能であり、その生体内での寿命は、供給する薬の持続時間よりも長い。したがって、ポリマ構造体の幾何学的なパターンは、治療中にその形状が著しく変化することなく治療薬の送達を制御し、その構造体は、治療薬がなくなった後に分解する。この方法では、治療薬の分解副産物による干渉が最小限になり、治療薬の送達は、分解の進行具合に依存しない。 (もっと読む)


小型標的例えばステントのような医療器具を被覆するために、液体のエレクトロハイドロダイナミック噴霧蒸着中に低粘性液体フローの制御を改善するための器具及び方法。
この器具は、第一電位を標的(1)に印加する標的ホルダー(2)、ウイック(7)等のコーティング液トランスポーター(7)、リザーバー(4)からトランスポーターの分配末端(10, 14)までのコーティング液が流れるのに沿ってウイック(20)を有するサイフォン状チューブ(11)又はサイフォン状チューブ(11)、及びトランスポーターの分配末端(10, 14)から標的(1)方向にコーティング液(5)を誘導するのに十分な第二電位をコーティング液に印加する電極(6)、を含む。これは、コーティング液の低粘性にかかわらず、高自己調節性コーティング液フロー性を有し、同時に高均一かつ一様な標的コーティングを作る、標的コーティング具を提供する。
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【課題】 バルーンカテーテルにおいてバルーン部の弾性を維持しつつ、かつ硬化した血管内壁に対して膨張するにあたり耐引掻き性や耐穿孔性を向上させる。
【解決手段】アウターシャフト3及び該アウターシャフト3内部に挿入されたインナーチューブ4を有する二重管構造のカテーテルチューブ5と、該カテーテルチューブ5の先端部近傍に固定された中空の膨張可能なバルーン部2とを有し、該バルーン部2が前記カテーテルチューブ5内部を流れる流体により膨張かつ収縮可能なバルーンカテーテルにおいて、前記バルーン部2を、樹脂材料を母材としてこの母材中にコイル状炭素繊維を含有した材料より形成する。 (もっと読む)


【課題】重合して、優れた接着剤/シーラント特性を有する接着剤またはシーラントを形成する、モノマー組成物を提供する。
【解決手段】モノマー組成物は、少なくとも1種の重合性アルキルエステルのα−シアノアクリレートモノマーを含む。特に、α−シアノアクリレートモノマーは、スペーサーR1を有する一般式(I)のアルキルエステルのα−シアノアクリレートモノマーであるが、(I)において、R1=(II)であり、nが2〜12を表し、R3およびR4が、それぞれアルキル基または水素を表し、そしてR3またはR4の少なくとも一方が、1〜13個の炭素原子を有するアルキル基(例えば、直鎖、分岐、または環式)を表し、R2が、1〜13個の炭素原子を有するアルキル基(例えば、直鎖、分岐、または環式)を表し、スペーサーR1における炭素原子の合計数(N)が、少なくともn+1である。 (もっと読む)


本発明の一様態によると、一つ以上の治療薬放出を制御するポリマー放出領域含有の埋め込み可能又は挿入可能な医療器具を提供する。ついでポリマー放出領域は一つ以上の剛直な非平面多環分子構造含有の一つ以上のポリマーを含有する。治療薬はそのポリマー放出領域下か内部に配置する。 (もっと読む)


本発明の医療器具は、本体と、同本体内に部材と、同部材内に造影剤とを備える。該医療器具は、磁気共鳴映像法により観察できる。
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溶液とメッシュ式ネブライザーの第一面(first side)とを接触させ、そしてメッシュ式ネブライザー(110)を振動させることを含む医療機器(110)のコーティング方法を提供する。当該溶液はある材料を含む。当該メッシュ式ネブライザー(110)は、少なくとも1つの器具を含む。当該方法は、更に、第一面の反対にあるメッシュ式ネブライザー(110)の第二面の領域にある溶液から溶媒を蒸発させることを含む。蒸発の作業は、前記材料の粒子を形成させる。当該方法はまた、当該粒子と医療機器(100)とを接触させることを含む。
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【課題】 皮膚または粘膜に対する粘着性が高く、かつ優れたゲル形成能を有するゲル組成物を提供すること。
【解決手段】 (A)少なくとも1つの不飽和部分と酸無水物部分とから構成される繰り返し単位と、少なくとも1つの不飽和部分と該酸無水物部分に対応する酸化合物部分とから構成される繰り返し単位とを含むポリマーと、(B)多価アルコールとを含有するゲル組成物であって、
(A)ポリマーが、酸無水物部分と該酸無水物部分に対応する酸化合物部分とを、モル比にして15/85〜85/15なる割合で含む前記ゲル組成物。 (もっと読む)


血管の塞栓形成における使用に適した、組成物、方法、およびキットが開示される。特に、生体適合性ポリマー、生体適合性溶剤、および高濃度の造影剤を含む、塞栓形成組成物、方法、およびキットが開示される。
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【課題】素材自体のべたつきを抑え、眼用レンズ材料として好適な柔軟性、伸縮性、酸素透過性、透明性および形状回復性に優れ、しかも簡便な方法で得られる非含水性軟質眼用レンズ材料、およびそれを用いた非含水性軟質眼用レンズを提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される両末端ビニルポリジメチルシロキサン、カルボン酸ビニルエステルおよびトリアリルイソシアヌレートの共重合体からなることを特徴とする非含水性軟質眼用レンズ材料、およびそれを用いた非含水性軟質眼用レンズである。
【化6】


(式中、nは200〜1000の整数である。) (もっと読む)


【課題】本発明の薬物放出調節型多層コーティングステントは広範囲の治療物質を長時間にわたって放出させることができる。また、薬物成分の血中への早期の放出を防止して、既存の薬物コーティングステントと異なる相互補完的な2種類の薬物を用いることにより、時間による放出調節を区別化して薬物の効能を最適化させることができる。
【解決手段】ステント支持体上に形成された基部層と、前記基部層上に、生体適合性高分子と薬物成分とによりコーティングされた2次コーティング層と、前記2次コーティング層上に、生体適合性高分子と、2次コーティング層に含まれる薬物とは異なる薬物成分とによりコーティングされた3次コーティング層とを含んでなる薬物放出調節型多層コーティングステント。 (もっと読む)


【課題】半合成血小板ゲル及びその調製方法を提供する。
【解決手段】多血小板血漿と、少なくとも一種の血小板活性化物質と、カルボマー類、ポリアルキレングリコール類、ポロキサマー類、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリ酸無水物類、ポリアクリレート類、ポリ酢酸ビニル類、ポリビニルピロリドン類、多糖類及びそれらの誘導体を含む群から選択される生体適合性を有するポリマーとを含む半合成の血小板ゲル。a)多血小板血漿を少なくとも一種の血小板活性化物質と混合する工程と、血餅の形成が始まる前に、b)得られた混合物を、カルボマー類、ポリアルキレングリコール類、ポロキサマー類、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリ酸無水物類、ポリアクリレート類、ポリ酢酸ビニル類、ポリビニルピロリドン類、多糖類及びそれらの誘導体を含む群から選択される生体適合性を有するポリマーに加える工程とを含む半合成の血小板ゲルの調製方法。 (もっと読む)


医療用物品と共に使用するための、ポリ(ヒドロキシアルカン酸エステル)及び薬剤を含むポリマー、並びに該物品の作製方法を開示する。医療用物品は、一般に、被覆物を有する埋め込み可能な基材を含み、該被覆物はポリ(ヒドロキシアルカン酸エステル)を含む。 (もっと読む)


腔内ステントおよびグラフトを含むシルク含有ステントグラフトが提供され、ここでシルクは、ステントグラフトの血管壁へのインビボ接着を誘導するか、さもなければ、インビボ線維形成反応を誘導または促進し、該ステントグラフトを血管壁に接着させる。このようなステントグラフトの製造法および使用法も提供される。
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本発明は、両親媒性ブロックコポリマーであって、少なくとも1つの親水性単位ブロックおよび少なくとも1つの疎水性単位ブロックを含んで成り、該少なくとも1つの疎水性単位ブロックがシロキサン単位を含有する両親媒性ブロックコポリマーに関する。本発明は、組織接着剤として、または眼内レンズ(IOL)用の被覆剤として、特に有用であると考えられる。IOL被覆剤としては、本発明のコポリマーは、例えば、後側水晶体嚢混濁化の予防のために組織付着を促進するのに使用しうると考えられる。
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