血管形成バルーンからおよび管腔内ステントなどのプロテーゼから治療薬を送達するための介入装具を開示する。本発明はバルーンおよび装具上に有益な薬剤を装填する方法のほか、別個の表面から薬剤を送達する方法にも関連する。本発明は第１の有益な薬剤が装填されたプロテーゼ表面および第２の有益な薬剤が装填されたバルーン表面を有する介入装具にも関する。本発明はプロテーゼ表面およびバルーン表面上に複数の有益な薬剤を装填する方法、および別個の表面から第１の有益な薬剤および第２の有益な薬剤を送達するための介入装具を製造する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 生理学的に重要な複数の無機質成分および有機質成分を含み、改善された機械的性質を有するポリケイ酸ベースの複合材料を提供する。
【解決手段】 複合材料が、ポリケイ酸と、０．０１〜２０重量％の有機ポリマーと、１５重量％よりも大きい割合の少なくとも１つのリン酸カルシウム相と、選択的に、用途特有の添加物とを所定比で含むよう構成する。この複合材料は、移植または注入できる。複合材料の組成から生ずる性質にもとづき、ヒトの医学的用途および獣医学的用途において、骨代用のためおよび／または骨再生のため複合材料を使用できる。更に、この材料は、傷の治療目的のため、使用できる。 （もっと読む）

装置の上及び環境中の微生物の増殖に対する抵抗、並びに装置上の微生物の付着及びバイオフィルム形成に対する抵抗を提供する、移植し得る又は挿入可能な医療装置が開示される。特に本発明は、少なくとも1個の生体適合性マトリックスポリマー領域、微生物の成長に対する抵抗を提供するための抗微生物薬、及び／又は医療装置の表面上への微生物の付着並びにバイオフィルムの合成及び蓄積を阻害するための微生物付着/バイオフィルム合成阻害薬を含む、移植し得る又は挿入可能な医療装置を開示する。生体適合性マトリックスポリマーの表面に該生物活性物質のいずれかを優先的に分配することを実質的に防止し、並びに該生物活性物質の化学修飾を実質的に防止する条件下での、そのような装置の製造法も明らかにする。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的にポリマー層によって覆われる表面を有する医療用製品に関する。このポリマー層は、好ましくは、自己重合によって形成される。少なくとも１つの多重結合を含む物質、特に、好ましくは７から５０個の間の炭素原子からなるアルキル鎖を含む不飽和脂肪酸が重合される。重合に関与しない他の物質が、重合反応に関与する物質に添加され得る。この物質は、好ましくは飽和脂肪酸および脂肪酸誘導体である。本発明はまた、このような医療用製品の製造のための方法、およびその使用に関する。
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カテーテル・アセンブリ（１００）に、カテーテル・シャフト（１４４）と、それに取り付けられたバルーン（１１４）を含むカテーテルが含まれている。回転シース（１０２）が、カテーテルの一部まわりに回転可能に装着されている。回転シースは、第１の部分内径と第２の部分内径を有しており、それらは異なっている。
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溶融加工された構成要素が異なる位置にて異なる結晶化特性を有する医療装置。該構成要素は、該構成要素の少なくとも一部を構成する組成物中にポリマー結晶化改質剤を含んだ該ポリマー組成物から形成され、該ポリマー結晶化改質剤の量は、結晶化の特性に関する所望の差に従って該構成要素の異なる位置にて変更される。
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一つ以上の非弾性材料に結合した一つ以上の弾性材料から成る通気性弾性ラミネートを提供するための製造方法、製造装置および製造物品が開示されている。用途物品も開示されている。
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やや難溶性の銀化合物を含有する銀組成物および該組成物を基材にコーティングする方法を開示する。 （もっと読む）

新規の反応性の官能基化フマル酸類およびイタコン酸類含有プレポリマーと、医療器具の製造に使用されるプレポリマーを含む組成物とが提供される。プレポリマーは、反応性親水性ポリマーに相補的な反応性官能基を有する、1つ以上のフマル酸類またはイタコン酸類含有プレポリマーから形成される表面改質コンタクトレンズを提供するのに使用することができる。 （もっと読む）

塞栓組成物および組成物を搬送する方法が開示される。いくつかの実施形態では、塞栓組成物は、第１の形状を有する第１の粒子群、および第１の形状とは異なる第２の形状を有する第２の粒子群を含む。
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ある様態では、椎間板内に低侵襲的に送達できるように、圧縮できるか、そうでなければ構成された、弾性のある手術用メッシュが提供される。一つ以上の実施形態によれば、外科用メッシュは、丈夫で、耐疲労性で、安定で且つ椎間板に共通の動的環境に耐えることができる。
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提供されるのは、流体油中水エマルションの重合から誘導された生物適合性の粘弾性固形材料、並びにこれらの調製方法、及び病気になり、損傷し又は劣化した椎間板を、許容可能な侵襲性のない手段により矯正することを含む、組織工学処置へのそれらの使用方法である。 （もっと読む）

親水性組成物が記載されており、それは、重合性基を有する共反応性第２成分オリゴマーによって架橋される、重合性側基および親水性側基を有する第１オリゴマーから調製される。この組成物は、医療デバイスの親水性ゲルのコーティングまたは層の形成に使用することができる。 （もっと読む）

生体人工インプラントは、片側から、バリアの反対側への、人体で生産された既定物質／材料／分子／細胞／細胞系の拡散を行わせるまたは拡散を妨げる、および上記反対側から、上記物質／材料／分子／細胞／細胞系と同一のまたは異なる既定物質の拡散を行わせるまたは拡散を妨げるようにデザインされた、半透性バリアを含んでなる。半透性バリアはチタンのような生物活性金属の表面コーティングを少なくとも上記片側に有し、該表面コーティングは上記拡散を行わせられるように透過性である。半透性バリアを含んでなるインプラントで結合組織の形成／増殖のリスクを減少させるための方法では、バリアに少なくとも片側で生物活性金属の透過性コーティングを施す。インプラントの使用の例は生体人工膵臓である。
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ステント送達アセンブリが、周りに配設された回転可能なアセンブリを有するバルーンカテーテルを含む。回転可能なアセンブリは、縮小状態では医療用バルーンの周りで自由に回転可能であり、拡張状態では拡張したバルーンによって摩擦的に係合する、回転可能なシースを含む。第２のガイドワイヤハウジングが、回転可能なシースに少なくとも部分的に係合する。ステントは、回転可能なシースの少なくとも一部及び第２のガイドワイヤハウジングの少なくとも一部の周りに配設され、第２のガイドワイヤハウジング遠位端部分が、ステントが画定する複数のセル開口の一つを通ってステントの流路を出るようになっている。
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ポリ（ビニルアセタール−ｃｏ−ビニルアルコール−ｃｏ−ビニル酢酸）およびポリ（ビニルピロリドン−ｃｏ−ビニル酢酸）を含有するコーティング組成物は、生体内において異なる溶出速度で溶出するために、第１生理活性物質（例えばラパマイシンなど）を含有する第１層および第２生理活性物質（例えばデキサメタゾンなど）を含有する第２層により、医療機器をコーティングすること可能にする。 （もっと読む）

本発明は、形状記憶高分子材料を備える整形外科用インプラントに関する。整形外科用インプラントは、骨構造に支持または張力を提供するように選択した所望の構成で作成または成形することができる。植え込み可能な器具の例は、脊椎ロッド、骨プレート、および骨固定コードを含む。整形外科用インプラントは、植え込み前または植え込み後に第１構成とは異なる第２構成に変形することができる。所望に応じて、形状記憶高分子材料を元の成形構成へと復帰させることができる。これは、取り付けた骨構造を圧縮するか、関節固定を促進する、またはその両方を実行することができる。 （もっと読む）

埋め込み可能か挿入可能な医療器具を記載する。医療器具は（a）治療薬と(b)患者への投与により治療薬の放徐を制御するポリマー放徐領域からなる。ポリマー放徐領域は更に複数のシロキサン単位と複数の非シロキサン単位含有のシリコンブロックを含有する。上記埋め込み可能か挿入可能な医療器具を用いる患者への治療薬投与法と同様に上記装置製造法も記載する。 （もっと読む）

コーティング及びステントのような埋め込み型医療用具をコートする方法を開示する。当該方法は、用具の埋め込みに続くコーティングからの活性剤の放出率の低下を生じうる温度条件にコーティングをさらすことを含む。 （もっと読む）

経皮ホルモン送達システム（ＴＨＤＳ）を開示する。ＴＨＤＳは稔性制御に有用であり、プロゲスチンおよびエストロゲンホルモン、特にプロゲスチン、レボノルゲストレルの着実な送達により治療可能な種々の疾患および状態のための治療として有用である。ＴＨＤＳは、支持層、少なくともプロゲスチンホルモンの有効量を含む隣接する粘着性ポリマーマトリクス、予め決められた量で存在する一つ以上の経皮透過増強剤により増強される送達を含む。ＴＨＤＳは、皮膚と接触する小さい表面積、例えば２０平方センチメートル未満から有効な１日用量のプロゲスチンおよびエストロゲンホルモンを提供することができる。ＴＨＤＳを利用した稔性制御方法および種々のホルモン補充療法もまた開示する。 （もっと読む）