【課題】骨欠損、軟骨欠損、および／または骨軟骨欠損を修復するための、改良された骨形成デバイス、およびその使用方法を提供すること。
【解決手段】骨欠損および軟骨欠損の修復のための改良された骨形成デバイスおよびそれを使用する方法が本明細書において開示される。このデバイスおよび方法は、当該分野におけるデバイスよりもより少ない骨形成タンパク質を用いて増強された安定性を有する修復組織の加速された形成を促進する。本発明の修復に受容可能である欠損は、重症サイズ欠損、非重症サイズ欠損、非癒合性骨折、骨折、骨軟骨欠損、肋骨下欠損、および離断性骨軟骨炎のような変性疾患から生じる欠損を含むがこれらに限定されない。 （もっと読む）

本発明は、フィブリンマトリクス、その調製法、及び、粘膜又は他の湿性組織の欠損を効果的にシールするためのその使用に関する。
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【課題】抗血液凝固治療を受けている患者の小さい傷からの出血を封止するデバイスの提供。
【解決手段】多孔性基材２０、該多孔性基材に塗布された第一のヒドロゲル前駆体３０および第二のヒドロゲル前駆体４０、ならびに該多孔性基材の少なくとも１つの面に配置された剥離シート６０ａ、を備える、止血テープ１０。上記多孔性基材は発泡体であり、繊維性材料から作製され得る。 （もっと読む）

【課題】軟骨組織修復用組成物及びその製造方法の提供。
【構成】(a)凍結乾燥したフィブリノーゲンをアプロチニン溶液で溶解する段階と、(b)凍
結乾燥したトロンビンを安定化溶液で溶解させる段階と、(c)濃縮されたコラーゲン溶液
並びにトロンビン及び安定化溶液を混合する段階と、及び欠損した軟骨組織に混合して入
れ込む前に、デュアルシリンジキットの一側には前記(a)のフィブリノーゲン溶液を、そ
して、他側には前記(c)のコラーゲンが含有された溶液を充填する段階と、が含まれる。
本発明は、生体適合物質であるコラーゲンとフィブリンなどを混合して、欠損した軟骨組
織に移植可能な形態で組織修復をはかって再生を効果的に誘導するので、人間や動物に手
術に伴う負担を軽減しながら、より早くて効果的に軟骨修復及び再生を誘導するようにし
たものであり、これにより製品の品質と信頼性を大幅に向上させて、患者が満足すること
ができるようにした。 （もっと読む）

【課題】フィブリンをベースにした層を備えた要素に関し、支持体細孔の均質性または均一性が欠けているとある場合には、細胞の付着に影響を与える欠点の解決。
【解決手段】フィブリンまたはフィブリノーゲン含有物質をベースにした層を備えた要素であって、以下の（ａ）および（ｂ）を含む：（ａ）疎水性または実質的に疎水性の支持体であって、厚さ０．１〜５ｍｍの多孔性部分を有し、該細孔は、その厚さを横切って伸長していて、５〜１００μｍの結節間隔を有し、該多孔性部分の１面は、フィブリンおよび／またはフィブリノーゲン含有物質をベースにした化合物で処理されている；（ｂ）該支持体の該処理面を覆っているフィブリンベース層であって、該処理面上において実質的に均一かつ均質であり、該フィブリン層と、該支持体のうち少なくとも該フィブリン層と接触している面とは、実質的にフィブリンノーゲンを含まない要素。 （もっと読む）

【課題】本発明は下記段階を備える、ヘパリンが結合したフィブリンゲルの製造方法を提供する:
ａ)ヘパリンを活性化させる段階、
ｂ)活性化したヘパリンとフィブリノーゲンを結合して、ヘパリンが結合したフィブリノーゲンを製造する段階、
ｃ)自由(ｆｒｅｅ)フィブリノーゲンと前記段階ｂ)で製造されたヘパリンが結合したフィブリノーゲンを混合して、混合フィブリノーゲンを製造する段階、および
ｄ)前記段階ｃ)で製造された混合フィブリノーゲンにトロンビンを混合する段階。
さらに、本発明は前記方法によって製造されたヘパリンが結合したフィブリンゲルおよびその製造用キットを提供する。
【解決手段】本発明のヘパリンが結合したフィブリンゲルの製造方法によると、成長因子蛋白質などの薬物に結合親和性があるヘパリンが結合したフィブリンゲルを低費用かつ簡便に製造できるだけでなく、その方法によって製造された本発明のフィブリンゲルは、人体に注射されて、局所的に長期間に亘って成長因子蛋白質などの薬物を持続放出することによって、骨、皮膚、血管、軟骨などの組織再生に優れた効果を示す治療剤として使用できる。 （もっと読む）

本発明はデキストラン繊維、好ましくは静電紡糸繊維及びかかる繊維から構成されたデバイスに関する。特に、かかるデバイスは静電紡糸繊維に関連する、例えば治癒力のある材料を含む。静電紡糸繊維は液体に直ちに溶け、液体内に供給される。上記デバイスとしては、例えば静電紡糸デキストラン繊維とトロンビン及びフィブリノーゲンのような関連する止血を促進する材料から形成された包帯を含む。 （もっと読む）

記載された実施態様は、骨の保存および造成が必要とされる抜去部位内に配置されるペレットに関する。ペレットは典型的には円筒状であり、材料とポリマーコーティングを含む。ペレットの目的は十分な新しい骨が成長し、あごの骨の悪化が防止されることである。ペレットは新しい骨が迅速に成長するための理想的な成長環境を創造し、その中に配置され、アセンブルされ、患者のあごの骨の当初の輪郭を保持する。
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【課題】骨欠損、軟骨欠損、および／または骨軟骨欠損を修復するための、改良された骨形成デバイス、およびその使用方法を提供すること。
【解決手段】骨欠損および軟骨欠損の修復のための改良された骨形成デバイスおよびそれを使用する方法が本明細書において開示される。このデバイスおよび方法は、当該分野におけるデバイスよりもより少ない骨形成タンパク質を用いて増強された安定性を有する修復組織の加速された形成を促進する。本発明の修復に受容可能である欠損は、重症サイズ欠損、非重症サイズ欠損、非癒合性骨折、骨折、骨軟骨欠損、肋骨下欠損、および離断性骨軟骨炎のような変性疾患から生じる欠損を含むがこれらに限定されない。 （もっと読む）

骨組織の増加を必要とする患者における骨組織の増加方法であって、患者の骨組織の内部に、骨組織の内部に足場を形成するために十分な量の生体適合性のある物質を投入することを含み、ここで前記足場は、前記骨組織の内部で新しい骨が形成されるのを補助する機能を果たし、および前記患者に、前記患者における少なくとも１つの同化剤の血中濃度が上昇するように十分な量の少なくとも１つの骨組織増加剤を投与することを含む。当該方法は、さらに、新しい骨組織の成長の再吸収を実質的に防止するのに十分な量の少なくとも１つの再吸収阻害剤を患者に投与することを含む。他の実施の形態において、当該方法はさらに前記患者における骨芽細胞活性の上昇を機械的に誘導するステップを含み、ここで前記同化剤の血中濃度の上昇と、骨芽細胞活性の上昇は少なくとも部分的に時間的に重なる。 （もっと読む）

本発明は親水性コーティングを調製するためのコーティング配合物に関し、この親水性コーティング配合物は、親水性ポリマー、骨格および重合反応を受けることができる少なくとも２つの反応性部分を含む支持ポリマー、ノリッシュＩ型光開始剤、ならびにノリッシュＩＩ型光開始剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、急性および亜急性血栓症を予防し、内皮細胞の内殖（in-growth）を促進し、新生内膜過形成を予防し、かつ／または血管新生を抑制し、それにより薬物溶出ステントに関する再狭窄率を減少させるための、ステント上にコーティングされる、抗増殖薬、抗炎症薬、抗成長因子、および細胞外マトリックス（ECM）分子を含む薬剤の組み合わせに関する。本発明はまた、心疾患および他の血管状態の処置用にそのような多剤溶出ステントを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

テネクテプラーゼを、３００ｍＬ／分未満の血流速度を有する機能不全の血液透析カテーテルの機能を回復させるために使用するための方法を開示する。また、ユーザーに、テネクテプラーゼを約３〜４ｍｇの総用量で全部のカテーテル管腔内に局所投与すること、および上記テネクテプラーゼをカテーテル内に約１時間〜約７２時間留置したままにすることを指示する使用説明書を有するキットも提供する。一実施形態において、機能不全の血液透析カテーテルは、さらに、血液透析の最初の３０分間、−２５０ｍｍＨｇの動脈圧で所定のＢＦＲより少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ低いＢＦＲを有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は創傷等のフィブリンが存在する環境における組織再生を促進するための手段を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明はフィブリン結合活性ポリペプチドと細胞成長活性ポリペプチドとが連結した、フィブリン結合活性と細胞成長活性とを有するポリペプチドに関する。当該ポリペプチドはフィブリン存在下における組織再生促進剤として有用である。本発明はまたポリペプチド、フィブリノーゲン及びトロンビンを含有する生体接着剤に関する。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、止血層は、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体を含有する単一の水溶液から注型または形成する固体包帯材を提供する。また、これらの包帯材、およびこれらの包帯材の止血層を調製するのに有用な凍結組成物を使用して創傷組織を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲンおよびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、フィブリノーゲンは、包帯材の傷に直面する面の表面積１ｃｍ²当たり３．０ｍｇから包帯材の傷に直面する面の表面積１ｃｍ²当たり１３．０ｍｇの量で存在する固体包帯材を開示する。また、創傷組織の治療方法を提供する。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含む固体包帯材の調製方法を提供する。また、これらの包帯材を使用して創傷組織を治療する方法、ならびにこれらの包帯材の止血層を調製するのに、または哺乳動物における創傷組織を治療するのに有用な凍結組成物および液体組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】気流体力学的プロセスによって固体、あるいはゲル状物質を形成する方法および／または装置を提供する。
【解決手段】出口４から吐出された少なくとも１つの液体が電界を受け、少なくとも１つの帯電したジェットが形成され、この後に繊維を形成するか、あるいは繊維片または粒子に分解する。このように形成された少なくとも部分的に固体またはゲル状の材料を、電界のエネルギーによって例えば皮膚のある領域に直接付着させることができ、それによって例えば比表面積が高く極めて吸収率の高い傷または火傷用の外傷用医薬材料を形成することができる。例えば、薬学的材料やＤＮＡなどの生物学的物質など、生物学的に活性の原料を繊維，断片または粒子に点在させることができる。例えば、他の例では生物学的に活性の原料を取り込んだ小繊維，粒子またはマイクロカプセルを供給し、ヒトなどの動物に経口または経鼻投与することができる。 （もっと読む）

損傷治癒プロセスは、フィブリンシーラントの追加によって補強され得る。シーラント組成物及び適用方法によって、損傷治癒プロセス及び組織再生は、更に促進され得る。本発明は、改良されたシーラント組成物及びその用途を提供する。
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