本明細書では、医療用インプラントを処理する方法および同一物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

ステント（１００）はコイルを備えており、コイルは、長手方向の軸を有する内側の内腔と、第１端部（１０１）と、第２端部（１０２）を有している。切欠き（１０３）は、第１端部（１０１）に隣接して位置し、第２端部（１０２）を受け入れるように作られている。切欠き（１０３）は、長手方向軸に実質的に平行に伸長している。数個のラチェット式の切欠きが使用されている。 （もっと読む）

【課題】 ＭＲＩの歪みや部材周辺の画像が写らないという問題を解消すべく、低磁化率であって、耐摩耗性の良好なＣｏ−Ｃｒ−Ｍｏ合金を提供する。
【解決手段】 全体組成が、質量％で、６３≦Ｃｏ＜６８、１５≦Ｃｒ＜２６、および１０≦Ｍｏ＜１９を含有するとともに残部が不可避的不純物であり、ＣｒとＭｏの和が３２％〜３７％であり、室温での質量磁化率が７×４π・１０^-9ｍ³／ｋｇ以下であって、ビッカース硬さＨｖが４００以上である。
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【課題】移植片の寿命を延長するのに有効な程度まで、磨耗片の離脱を最小限に抑制し、又は微小亀裂が生成し、及び／又はその大きさが増大するのを防ぐことができる表面を有する医学装置を提供すること。
【解決手段】表面を有する構造部材を備え、その表面の少なくとも一部は、少なくとも約２５μｍの厚みのナノ組織材料によって被覆され、このナノ組織材料は、セラミック、セラミック複合材料、セラミック／金属複合材料、又はこれらの少なくとも１つを含む組合せを含んでいる。この移植片は、理由の１つとして、改良された耐磨耗性と耐剥離性によって、寿命が延長され、関節式継手又は柔軟性ヒンジ継手を部分的又は完全に置換するのに有益である。 （もっと読む）

人工椎間板のアセンブリ（１０）であって、上部および下側終板（１２、１４）と、終板によって支持され、該終板の間の包含範囲を定義する膨張が可能なブラダー（１８）とを含む、人工椎間板のアセンブリ。生体適合性のある流体（３１）は、該包含範囲に配置される。複数の孔（３２）を有する円筒（３０）は、下部の板から包含範囲の中に向かって突起する。曲線をなす上部の表面（１６’）を有するピストン（１６）は、円筒の中を往復するように移動が可能であり、その開いた端部から突起する。上部の板から下がる円筒の突起（２４）は、ピストンの上部の表面（２４’）を圧迫し、かつ合わさり、それによって終板の相対的な回転移動および平行な配列内外への移動を可能にする。円筒の孔の大きさおよびブラダーの弾性を変化させることによって、終板の内部に向かう移動をもたらすのに必要な軸方向の負荷の量は、変化し得る。
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本発明は、関節補綴具に関し、関節（３８）の異なる骨（３９；４１，４２）に配置されるように適応された２つの補綴部材（２，３）を備え、各補綴部材（２，３）は、骨（３９；４１，４２）の夫々にネジ止めされるように適応された第１及び第２のネジ状部材（４，５）を含む。一方の補綴部材（２）はソケット部を有する部材（６）を、他方の補綴部材（３）はヘッド部を有する部材（７）を含み、ソケット部材（６）は、ソケット部材（６）を配置又は位置づけするために第１のネジ状部材（４）に設けられた第１穴（１０）に挿入可能な装着ピン（２２）を有し、ヘッド部材（７）は、ヘッド部材（７）を配置又は位置づけするために第２のネジ状部材（５）に設けられた第１穴（１１）に挿入可能な装着ピン（２７）を有する。第１及び第２のネジ状部材（４，５）には、骨（３９；４１，４２）の夫々に、第１及び第２のネジ状部材（４，５）をネジ止めするために、ネジ用工具（３２）のロッド（３１）を挿入可能となるように設計された、少なくとも１つの内部の第２穴（夫々３０及び３３）がある。第２穴（夫々３０及び３３）は、第１穴（夫々１０及び１１）の底部（夫々１７及び１９）に備えられる。 （もっと読む）

椎間補綴板は、上部プレートおよび下部プレートと、プレートの間に配置される上部湾曲表面および下部湾曲表面を有するコアとを含む。プレートおよび／またはコアのうちの少なくとも一つは、椎骨によって加えられる衝撃または他の力を吸収するための弾力のある材料を含む。弾力のあるサポート部材は、プレートまたはコアの二つの部分を接続するために、弾力のある材料内に配置され得る。そのようなサポート部材は、バネ、シリンダ、ワイヤ、または他の弾力のある構造であり得る。弾力のある材料は、膜のような周囲を囲む保持構造を介して、コアまたはプレート内に保持される。補綴板の一つ以上のコンポーネントに配置される弾力のある材料は、衝撃吸収を提供する。
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【課題】本発明の薬物放出調節型多層コーティングステントは広範囲の治療物質を長時間にわたって放出させることができる。また、薬物成分の血中への早期の放出を防止して、既存の薬物コーティングステントと異なる相互補完的な２種類の薬物を用いることにより、時間による放出調節を区別化して薬物の効能を最適化させることができる。
【解決手段】ステント支持体上に形成された基部層と、前記基部層上に、生体適合性高分子と薬物成分とによりコーティングされた２次コーティング層と、前記２次コーティング層上に、生体適合性高分子と、２次コーティング層に含まれる薬物とは異なる薬物成分とによりコーティングされた３次コーティング層とを含んでなる薬物放出調節型多層コーティングステント。 （もっと読む）

コア（１２）とコア上に設けられたジャケット（１４）とを備え、ジャケットはコア上に放射状に設けられているセグメント化された層（１６，１８）を有し、セグメント化された層は組成および／または物理的特性が異なる少なくとも２つのセグメントを有するガイドワイヤを開示する。また、ジャケットをコア上に押し出すガイドワイヤ製造方法であって、ジャケットはコア上に放射状に設けられているセグメント化された層を有し、セグメント化された層は組成および／または物理的特性が異なる少なくとも２つのセグメントを有するガイドワイヤ製造方法も開示する。さらに、コアとコア上に設けられたジャケットとを備えるガイドワイヤであって、ジャケットはコア上に放射状に設けられているセグメント化された層を有し、セグメント化された層は組成および／または物理的特性が異なる少なくとも２つのセグメントを有するガイドワイヤを血管内に挿入し、ガイドワイヤを操作する血管の治療方法も開示する。
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【解決手段】 側方挿入用の人工器官（４０）が提供されている。人工器官は、第１椎骨への側方進入により第１椎骨に係合させるための第１側方伸張フランジ（５８）と、第１関節面（５２）と、を有する第１要素（４２）を含んでいる。人工器官は、更に、第２椎骨への側方進入により第２椎骨に係合させるための第２側方伸張フランジ（６８）と、前記第１関節面と協働して前記第１及び第２要素の間で関節運動ができるようにするための第２関節面（７２）と、を有する第２要素（４４）を備えている。
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本発明では、再生医療などでの応用が可能な間葉系細胞や軟骨細胞等の細胞に、磁性粒子を結合した例は未だ知られていないため、磁性粒子を結合した細胞が投与後外部からの時期により局所に滞留するか否か、また細胞が本来の働きをするか否かを検討する。本発明によれば、間葉系細胞や軟骨培養細胞の表面と磁性粒子を結合させた磁性細胞を提供し、それを体内に投与し、外部から磁場を与えることにより、長期間病巣部位に該細胞を存置させることが可能となる。さらに、本発明に係る磁性細胞に薬物を包含させて、ドラックデリバリーシステムを構築することもできる。
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新規バルーンカテーテルアセンブリは、望ましくないバルーン破裂を防ぐ圧力で破損する、破損制御部分を含む。破損制御部分は、カテーテルシャフト、ハブアセンブリ及び／又はハブ延長部品の上又は中に位置させることができる。
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脛骨コンポーネント（４、６）及び大腿骨コンポーネント（２）を含む膝関節プロテーゼ。大腿骨コンポーネントは、膝を屈曲する際に直接的または間接的に脛骨コンポーネントに作用する顆（１４、１６）を有する。大腿骨コンポーネントのカム（２０）が、大きな屈曲角で脛骨コンポーネントのポスト（２６）に作用する。大きな屈曲角でカムが接触するポストの表面は、ポストを脛骨の接触支持面に対して概ね垂直に見ると凸状である。大きな屈曲角でカムがポストの凸面に接触するカムによって提供される大腿骨コンポーネントの支持面が、ポストとカムの接触面積が小さな屈曲角よりも大きな屈曲角で大きくなるように、カムが接触するポストの表面に沿って見ると、局所的に凹面（３２）である。
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本人工関節は少なくとも二つの部材（２、３）で構成され、基板物質上に、相互的に協調し合う連接表層（１０、１１）を有する。前記連接表層の中で少なくとも一つの連接表層はアモルファスのダイヤモンド状炭素で構成され；又は基板物質に接着する接着層（１２、１３）の上に錫が含まれている。本人工関節は摩耗くずを多く削減する効果をもたらし、より一層強化された乾燥性質を示している。
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椎間補綴（１）は、特に中央軸（６）を備える椎間板補綴であって、Ａ）中央軸（６）の横方向に配置される第一の隣接する脊椎体の端板と接触する第一の同格表面（４）と、中央軸（６）の横方向に配置される第一の内部表面（７）と、球形の凹部（１１）とを有する第一の補綴要素（２）と、Ｂ）中央軸（６）へ横方向に配置される第二の隣接する脊椎体の端板と接触する第二の同格表面（５）と、中央軸（６）の横にまた配置される第二の内部表面（８）と、前記凹部（１１）に対応する帽子状構造（９）とを有する第二の補綴要素（３）とを備え、Ｃ）第一および第二の補綴要素（２、３）は、凹部１１を摺動自在に支える帽子構造（９）の手段によって関節のある手段と接続可能であって、Ｄ）第一および第二の補綴要素（２、３）は、中央軸（６）の横に配置されてその幅の値がＢでありその長さの値がＨであり、さらに、前記第一および第二の補綴要素（２、３）はそれぞれの長さがＨであって平行に延在する縦軸Ｌ１と縦軸Ｌ２を含み、Ｅ）この長さＨの値は幅Ｂの値より長く、その結果、前記第一および第二の補綴要素（２、３）は、椎間空間内の位置に設置され、２つの縦軸Ｌ１およびＬ２は中央軸（６）に垂直な平面に投影すると角度α＞０度であるよう構成される。
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【課題】リン酸カルシウム層の導入された複合材料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】アパタイトを析出させることが出来る官能基を有する基材表面に、1〜１００ｎｍの範囲のナノオーダーの厚さのリン酸カルシウム系化合物層が形成されていることを特徴とする複合材料、及びアパタイトを析出させることが出来る官能基を有する基材表面に、1〜１００ｎｍの範囲のナノオーダーの厚さのリン酸カルシウム系化合物層が形成されている複合材料の表面に、アパタイトが析出した構造を有することを特徴とする複合材料、及びその製造方法。
【効果】上記複合材料は、生体適合材料、環境浄化材料として有用である。 （もっと読む）

本発明はいくつかの実施形態では、脊柱圧迫骨折などの骨形成術を扱う医療用装置に関する。より詳細には、本発明の実施形態は海綿骨へ案内する充填材料の幾何学を調節することによって椎体高さを調節可能に回復させる器具および方法に関する。システム１００は、充填材料１２０の幾何形状、および充填材料１２０の流入により生じる力を加えるのを調節するため、流入した噴出流１６５の表面を重合化するように、導電性骨充填材料１２０と組み合わせてＲｆエネルギーを利用する。別の実施形態では、骨を治療する方法は、ある量の充填材料１２０を骨に注入するステップと、骨９０内の充填材料１２０の流れの方向を調節するように骨充填材料１２０の選択した部分の粘度を選択的に変更するステップとを含む。この方法はまた、骨充填材料１２０の流れの少なくとも１つの流れパラメータを調節するステップを含む。この方法を使用して骨を治療するシステム１００は、骨９０内に充填材料１２０を運ぶ案内装置１１０Ａ、１１０Ｂと、案内装置１１０Ａ、１１０Ｂから流れるときに充填材料１２０の粘度を変えるように充填材料１２０に選択的に結合可能であるエネルギー源１２５Ａとを備える。
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【課題】 靭性を確保すると共に、摺動部の高い耐摩耗性を有する人工関節を提供すること。
【解決手段】 互いに摺動するカップ部４及び骨頭部８を備え、該カップ部４及び骨頭部８の少なくとも摺動面４ａ，８ａを含む表層のみをセラミックスで形成させるようにした。 （もっと読む）

上腕骨小頭、また、選択随意的に、橈骨頭を外科的に置換する橈骨−小頭インプラントである。橈骨−小頭インプラントは、小頭インプラント又は小頭の表面関節置換術と、橈骨頭に置換する橈骨補綴具とを含む。１つの実施の形態において、橈骨補綴具は、橈骨内に植え込み可能な幹部に対して可動に関節接続する関節頭部を有する。
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椎間インプラント装置は、上部と、下部と、コア部材とを含む。上部は、椎骨と係合する上面と、凸面部を含む下面とを含む。下部は、椎骨と係合する下面と、凸面部を有する上面とを含む。コア部材は、上部の凸面部と作動的に係合する上凹面部と、下部の凸面部と作動的に係合する下凹面部とを有する。上部と下部とが、制限された範囲で自在動し、平行移動し得る。
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