【課題】耐伸長性コイル装置を提供する。
【解決手段】このコイル装置は耐伸長性の機能を備えている。この装置は、内腔を画定している巻線状コイルと、当該内腔の中に少なくとも部分的に受容されている耐伸長部材と、を含んでいる。制限部材も、内腔の中に少なくとも部分的に受容されていて、巻線状コイルが伸びて長くなることを可能にするために、耐伸長部材の一部分を移動可能に受容するように構成されている孔、を画定している。耐伸長部材は、上記孔よりも大きくて、巻線状コイルの伸びを阻止するかまたは妨げるために、制限部材に係合するように構成されている、拡大部分、を含んでいる。この制限部材は、コイルのワイヤに固定して取り付けられる、分離している要素として、備えられていてもよく、あるいは、コイル・ワイヤは、制限部材の機能を果たすように構成されている１個以上の副巻線を含んでいてもよい。 （もっと読む）

【課題】僅かな用量で持続的治癒成果を達成することのできる炎症、潰傷及び／又はアフタを処置するための製品の提供。
【解決手段】生体再吸収性材料が、可撓性及び／又は圧縮性を有する粘膜に付着するパッド要素を有し、特に口腔領域における炎症、潰傷及び／又はアフタを処置するための大部分又は全体が生体再吸収性材料からなる製品であり、生体再吸収性材料が、主に少なくとも一つの随伴物質と混ぜられたコラーゲンが望ましく、コラーゲンは圧縮性スポンジの態様で提供することができ、このスポンジは加湿時に口腔粘膜に付着するが、しかし乾燥状態では付着性をもたないことから相応する製品の貯蔵が容易となり、粘膜への付着性、可撓性及び／又は圧縮性が同時に確保される。 （もっと読む）

病的血管形成および異常血管新生の部位を治療するのに適した材料および方法が本明細書で開示される。病的血管形成または異常血管新生の部位は、病的血管形成または異常血管新生の領域の表面を、またはそれらの領域の隣接面もしくは近傍の表面を埋入可能な材料と接触させることによって治療されうる。埋入可能な材料は、生体適合性マトリックスおよび細胞を含み、罹患部位を治療するのに効果的な量である。組成物は、屈曲性の平面材料または流動性組成物でありうる。本発明の治療に感受性を持つ病気には、例えば、黄斑変性症、関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、全身性炎症疾患、および外科的切除、放射線療法または化学療法による腫瘍の治療が含まれる。 （もっと読む）

【課題】血液や血漿を処理してもタンパク質吸着による孔の閉塞が無く、長時間使用しても高い物質除去性能を維持することができ、タンパク質を含む分子量領域の物質を除去することができる孔サイズを持つ血液浄化用中空糸膜、及び得られる膜の孔サイズを容易に制御することができ、様々な孔サイズを持つ血液浄化用中空糸膜を製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】 疎水性高分子を含有してなる中空糸膜の内壁に親水性高分子を有してなり、アルブミン阻止率が5〜95％である血液浄化用中空糸膜、並びに疎水性高分子及び溶媒を含有してなる製膜原液を内部凝固液とともに二重環状ノズルから外部凝固液中に吐出し、中空糸状に製膜する工程を含み、前記内部凝固液が親水性高分子を含有してなる液であることを特徴とする、前記血液浄化用中空糸膜の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 生体の外面に重なるフランジ部と、該フランジ部の一方の面から立設された筒状部とを備え、これらが連通性のある多孔性三次元網状構造を有しているカフ部材において、該フランジ部の厚みが小さくとも、該フランジ部がダウングロース作用によって屈曲変形することを防止することが可能なカフ部材を提供する。
【解決手段】 カフ部材２は、フランジ部３と筒状部４と、補強部材としての線状体１０とを有する。フランジ部３及び筒状部４は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。線状体１０は、傘の骨のように、フランジ部３の内周側から外周側に向って放射状に延設されている。 （もっと読む）

内腔支持器具とその使用方法が提供されている。内腔支持器具（１０）は、２つの安定した形状間に安定形状を持たない、２つの安定した形状を有する１以上の塑性変形可能なセル（１５０）を備えている。当該内腔支持器具は、他の安定した形状へと塑性変形させることができる。 （もっと読む）

動物の体内への骨置換及び取付けのためのインプラントであって、多孔質外面を備えた構造的部分と、構造的部分の多孔質外面に被着されたセラミック材料とを有するインプラントにおいて、パルス化圧力ＭＯＣＶＤを利用して被着されたセラミック材料の厚さは、多孔質外面の細孔のうち少なくとも何割かが完全には覆われていないような厚さである、インプラント。
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【課題】針状体の少なくとも一部に薬剤保持部が形成されることで、薬剤を針状体に塗布した際に、針状体の薬剤保持部に十分な量の薬剤を保持できるため、針状体が生体へ薬剤を供給または／及び生体から血液または／及び体液を採取する効率を大幅に向上させることが可能となる針状体およびその製造方法が求められていた。
【解決手段】微細な針状体において、針状体を支持する針状体骨格部と、針状体の少なくとも表面に、多孔質材料からなる薬剤保持部とを備えたことを特徴とする針状体および針状体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

胃内バルーンと、そこに液体を加えるおよび／または取り除く方法が開示されている。胃内バルーンはシェル、把持用タブ、および自己シール部を有する。把持ツールを有する胃内視鏡器具が、患者の胃に挿入され、シェルの表面に設けられた把持用タブの把持に使用される。把持ツールを使用して、胃内バルーンが胃内視鏡器具に確実に固定される。ニードルなどの充填器具が、胃内バルーンを充填するためにまたは収縮するために、シェルの自己シール部を通過される。膨張または収縮が完了した後、充填器具がバルーンから引き抜かれ、胃内視鏡器具が胃から引き抜かれる。
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【課題】 肝細胞へ分化可能な幹細胞を提供すること。
【解決手段】 唾液腺腺管上皮に由来し、生体外での培養により、アルファフェトプロテイン陽性細胞、アルブミン陽性細胞、アミラーゼ陽性細胞、インスリン陽性細胞及びグルカゴン陽性細胞へ分化し得る幹細胞を提供した。
【効果】 本発明により、肝細胞へ分化可能な幹細胞が初めて提供された。本発明の肝細胞は、肝臓のみならず、膵臓や唾液腺のような複数の臓器細胞に分化可能である。また、本発明の幹細胞は、成体からも調製することができる。しかも、唾液腺から細胞を調製することは、腹部や胸部にある内臓から細胞を調製する場合に比べて、危険性及び患者の負担がはるかに小さい。このため、本発明の幹細胞は、移植を受ける患者自身から容易に調製することができ、移植の際に問題となる拒絶反応を容易かつ確実に回避することができる。 （もっと読む）

キャリア本体と活性金属合金とを含み、前記活性金属合金が下記一般式で表される子宮内避妊器具；Ｚｎ_ｘＣｕ_ｙＭｎ_ｚＡｕ_ｋ（Ｉ）、又はＺｎ_ｘＣｕ_ｙＭｎ_ｚＡｇ_ｋ（ＩＩ）、ここで、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｋ＝１００重量％、ｘは約１８から３０重量％の範囲、ｚは約０．５から３重量％の範囲、ｋは約３から１２重量％の範囲、ｙは残りである。
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整形外科用骨固定装置（２０）を開示しており、同装置は、１つの実施形態では、空洞部（３６）を有するアンカー部材（２２）と、インサート部材（２４）を含んでいる。アンカー部材は、インサート部材を少なくとも部分的に又は全体的に空洞部内に保持している。インサート部材は、ネジ回し又は他の装置の一部を収容するためのインサート開口部（５８）を有している。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）式（Ｉ）


（式中、
Ｇは少なくともｎ個の官能基を有する多官能性化合物の残基であり、各Ｒ_１および各Ｒ_２は独立して水素または場合により１つ以上のヘテロ原子を含有する置換および非置換炭化水素から選択される基を表し、ｎは少なくとも２の値を有する整数である）に記載の少なくとも１つの多官能重合性化合物、および（ｂ）少なくとも１つの重合開始剤を含んでなる、医療コーティングを調製するためのコーティング調合物に関する。 （もっと読む）

放射線不透過性ポリマーは、主鎖および複数のアミド基を有し、アミド基は、そのアミド窒素原子に結合した、ポリマー主鎖に懸垂した有機ハライド基を有し、有機ハライド基は、１又は複数のヨウ素原子および／または臭素原子をその上に含む。ポリマーは、改質ポリアミドポリマー、コポリマーもしくはブロックコポリマー、または改質ポリ（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミドコポリマーもしくはブロックコポリマーであってもよい。ポリマーは、医療装置に用いられ、例えば、体内を通るカテーテルの動きまたは部位におけるバルーンの膨張を追跡するのに有用である。ポリマーは、既存のアミドポリマー上で行われるカップリング反応によって作製することができる。 （もっと読む）

組織、体腔または関節に局所的に細胞を投与するための細胞投与システム及び方法は、記載されている。細胞投与システムは、幹細胞を圧力制御された状態で投与するように構成されたカテーテルを備える。カテーテルは、内側空気袋及び穿孔された外側空気袋を備える。内側空気袋は、ステントを配置するために圧力導管を用いて膨張される。脂肪組織由来の内皮細胞のような細胞は、内側及び外側空気袋間に導入される。内側空気袋は、穿孔された外側空気袋に圧力をかけて幹細胞を外側空気袋の開口部を通して進めるためにさらに膨張される。内側空気袋は、加圧が維持され、外側空気袋を血管壁に当接させて維持し、これにより、幹細胞を特定の標的部位に方向付ける。システムは、他の治療薬と共にまたは他の治療薬なく幹細胞を投与するために使用されてもよい。システムは、ステントと共にまたはステントなく使用されてもよい。システムは、カテーテル内の圧力の測定及び調節を可能とする圧力ゲージをさらに備える。
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本発明は、前駆体セラミック化合物（例えば、ゾル−ゲル）を基盤とした、パウダー充填セラミックコーティングの製造方法に関する。前記コーティングは、有利な程度の表面粗さを有し、生理的条件下でマトリックスまたは充填材から活性物質が溶出される。また、本発明は、本発明の製造方法にしたがって製造できるインプラントに関する。 （もっと読む）

付近の血管を通る十分な血流を維持する一方で、特に二分岐部での動脈瘤を隔離するためのデバイス、システム及び方法を提供する。これらのデバイスは、所望の標的区域に送達可能で、ある局面での流れを閉塞するが他の流れは可能にするように、所望の配置で位置を維持する。更に、エンドリーク等の血管を閉塞し、動脈瘤の隔離を改善するためのデバイス、システム及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリマー基体の表面を修飾し、ｓｅｍｉ−相互貫入高分子網目構造をもたらすことにより作製した表面を有するシリコーン眼内レンズを提供する。
【解決手段】ａ．シリコーン眼内レンズ表面に、膨潤性モノマーを吸収させて、眼内レンズを膨潤させること、ｂ．膨潤性モノマーをシリコーン眼内レンズ表面に入り込ませること、ｃ．膨潤性モノマーを一定時間重合させてシリコーン眼内レンズの表面においてｓｅｍｉ−相互貫入網目構造を形成すること、ｄ．一定時間後に膨潤性モノマーからシリコーン眼内レンズをはずすこと、を含む前記眼内レンズであって、ヘパリン等の表面修飾剤がポリマーの表面に付着する能力を高めるのに使用することができるという点において有用である。 （もっと読む）

【課題】活性剤を眼の涙液および鼻涙管のうちの一方またはこれら両方に投与するための涙点プラグを提供する。
【解決手段】本発明のプラグは、本体（１０）と、本体内に収容されたリザーバ（１５）と、随意の襟部とを有する。リザーバは、少なくとも１つの開口部（１３）を有し、このリザーバは、ポリマー材料および少なくとも１種類の活性剤を収容する。 （もっと読む）

周辺組織に類似する物性を有する材料から成り、周辺組織と非常に適合する人工心臓弁縫製リング。本発明は「等弾性」縫製リング、又は軟組織に類似の弾性を有する縫製リングを提供する。例示的材料は、シリコーン、ポリウレタン、ポリウレタン共重合体、ゴム、ならびにその他の血液適合および生体適合の熱可塑性エラストマを含む。該材料は、約１００ｐｓｉから５０００ｐｓｉ、１０，０００ｐｓｉまで、より好ましくは２００ｐｓｉから２０００ｐｓｉまでの間の弾性率、約５０００ｐｓｉと６０，０００ｐｓｉとの間、より特定すると、約５０００ｐｓｉから５０，０００ｐｓｉの間の引張強度、ならびに約１００％から３０００％までの間、好ましくは約１００から１０００％までの間の引張伸び率を有し得る。該縫製リングは、一体型または縫合糸の抜脱を防止する助けとなるようにその中に包埋された強化用繊維を有する繊維マットであり得る。
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