【課題】修復型マイクロカプセルの製造方法として、文献１に記載の界面重縮合反応による方法に比べて安定かつ効率よく製造する方法を工夫する。
【解決手段】ポリマー系の修復剤を内包した修復型マイクロカプセルの製造方法において、前記修復剤及び該修復剤を内包するための皮膜形成材料を有機溶剤に添加した有機相と、分散剤を水に添加した外水相とを混合してＯ／Ｗ型のエマルジョンを作製した後、作製されたエマルジョンを液中乾燥によりエマルジョン内部から有機溶剤を除くようにする。 （もっと読む）

本発明は、骨移植、エンジニアリングおよび再生を目的とする５０００および１０００００ｇ／ｍｏｌの間の重量平均モル質量のフカン類の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】クリップの拡開状態を調整することなく結紮ができ、操作が簡便な生体組織のクリップ装置を提供する。
【解決手段】超弾性合金からなるクリップ７０と、このクリップ７０に嵌着して装着することにより該クリップ７０を閉成する締付リングとしての押え管６８、この押え管６８内に挿入可能で、前記クリップ７０と係合する連結部材５１とを具備することを特徴とする生体組織のクリップ装置にある。 （もっと読む）

本発明に従った、機械的悪化に対するコラーゲン組織の抵抗を改善する方法は、コラーゲン組織の少なくとも一部に効果的な量の架橋試薬を接触させる工程を備えてなる。脊柱側湾の及び他の進行性奇形の脊柱における椎間板を安定させる体自体の試みを高める方法及び装置。この安定性を高めることは、潜在的な若しくは進行している奇形の屈曲によって生じる凸側の中に非毒性架橋試薬を注入して、屈曲ヒステリシスを減らし、進行している奇形の脊柱の弾性及び曲げ剛性を増加して生じる。また、該細胞と架橋試薬とを接触することは、ターゲット組織の中に若しくはその上に直接徐放性輸送システムを置くことでもたらされる。椎間板の浸透性を増加し、該椎間板の流体流動を改善し、該椎間板内の細胞の生物学的生存能力を増加する架橋剤を用いる方法及び装置は提供される。 （もっと読む）

本発明は、広範囲の表面上に高接着性の抗菌材料蒸着するための効率的方法を対象とする。医療デバイスの表面等のポリマーおよび他の表面への酸化銀の付着増強をもたらす、制御陰極アークプロセスが記載される。基板上への抗菌材料の直接蒸着は、費用効果的方法として可能であり、被覆デバイスが体内で使用される場合、数週間かけて高抗菌活性を維持する。一実施形態において、本発明は、イオンプラズマ蒸着プロセスを使用して、基板上に抗菌材料を蒸着し、抗菌粒子の別個の層を形成する方法を提供し得る。
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部分的に生体吸収性であるファスナーおよびそれに関連する装置を含む外科用インプラント。インプラントは、金属および／または高強度プラスチック材料を含む非生体吸収性基部からなる。基部は、ねじのねじ山等の機械的特徴をそれ自体が有することができる生体吸収性材料で部分的にまたは完全にコーティングされる。基部への生体吸収性材料の機械的取り付けを強化するために、取付要素が基部に設けられる。インプラントは、人体における外科手術および引き続く移植中に受けるトルクおよび応力に耐えることができる。
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本発明は、ポリマー材料の少なくとも１種が水不溶性ポリマーであり、かつ材料の１種が潤滑水溶性ポリマーである、潤滑ポリマーブレンドを含む。本発明は、選択されたポリマーを溶融混合し、かつ次にポリマーブレンドを所望の形状に形成することによって所望の医療装置を形成する方法を含む。方法は、摩耗力、又は水のような潤滑表面を抽出する材料への曝露中に、潤滑ポリマーの保持を改良するために、医療装置に成形される前又は後でポリマーブレンドを架橋することを更に含む。ポリマーブレンドを架橋することは、架橋剤を添加すること及び／又は選択された不活性雰囲気の存在下でポリマーブレンドを架橋することによって改良できる。
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【課題】細胞などの組織の動物への移植は、細胞の生存率を減少させる血栓症などの重大な合併症を併発する。組織工学が、三次元支持体を提供することによってこの問題を解決する。そこで、多孔質支持体、特に疎水性の多孔質支持体に、高い接種効率で、かつ細胞生存能をほとんどまたは全く喪失せずに、細胞を接種するための、簡易で再現性のある方法の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、支持体に細胞を接種する方法に関する。特に、本方法は、多孔質疎水性支持体に細胞を接種する方法に関する。本方法は、遠心力を用いて、生存能を損失させることなく、支持体への細胞接種を均一に誘導する。 （もっと読む）

強化コポリマーを生成させるために、無機成分と反応押し出し加工を受ける官能化されたコポリマーから生成された強化コポリマー。ブロックおよび／またはグラフトコポリマー形態の官能化されたコポリマーは、硬質セグメントおよび軟質セグメントを含み、ここで、軟質セグメントは、硬質セグメントと共重合の前または後のいずれかに、カップリング剤で共有結合する。本開示の強化コポリマーは、生体材料としておよび／または医療機器での使用に好適であることができる。 （もっと読む）

【課題】
再生医療手術者が、衛生的かつ容易に再生医療手術の前準備をすることのできる再生医療用器具のトレイ及び包装体の提供が求められる。
【解決手段】
本発明は、再生医療用器具の包装体に関する。より詳細には、生体内分解吸収性高分子の乾燥した成形体を含む再生医療用器具、液体を貯留する液槽を備えたトレイ、並びに、
前記再生医療用器具及び前記トレイを密封した包材を含み、前記再生医療用器具、トレイ並びに包材は滅菌されたものである再生医療用器具の包装体に関する。さらに、本発明は再生医療用器具の処理方法にも及ぶ。 （もっと読む）

【課題】骨欠損部に対して骨補填材を適切な位置に充填して高い充填密度を得る。
【解決手段】骨補填材１０は円柱形状であって、中央部にガイド孔１２を有する。充填器具セット１００は、椎体２００の骨欠損部４００に連通する挿入口２０４に挿入される外筒１０４と、該外筒１０４の内腔部を通って先端部が骨欠損部４００に挿入され、ガイド孔１２に挿入されるガイドワイヤ１０２と、ガイドワイヤ１０２に貫装するとともに外筒１０４に挿入され、前方へ移動することにより骨補填材１０を骨欠損部へ押し出す内筒１０６とを有する。 （もっと読む）

【課題】物品の一つの表面の少なくとも一部分の上に供給するための、両親媒性の被膜材料を提供する。
【解決手段】上記両親媒性の被膜材料は、ビニルの部分から誘導されている疎水性の主鎖と、ポリエチレン・オキシドの部分から誘導されている親水性の垂下した鎖と、を有するポリマー、を含む。本発明は、表面に両親媒性の被膜を有する物品、も提供している。上記ビニルの部分から誘導されている疎水性の主鎖は物品の少なくとも一つの表面に付着する。上記ポリエチレン・オキシドの部分から誘導されている親水性の垂下した鎖は上記疎水性の主鎖から延出して、三次元の網状構造を形成する。 （もっと読む）

【課題】角膜に定深度の輪状切開創を形成することで眼の調節能力（老眼）の回復を外科的に実現する際に、前記輪状切開創が修復されるのを妨ぎ、調節能力を効果的に維持するのに適した構造物を得る。
【解決手段】角膜輪部近傍の角膜に作成した定深度の輪状切開創内に留置される角膜内留置リング１０であり、定深度輪状切開創１１の直径及び深度に対応する内径及び高さを有し、リング状の一箇所に切欠１２を設けるとともに、角膜内留置リング１０の断面が逆三角形を成して輪状切開創の深部側に向かい細くなる形状を有することで、輪状切開創の再接着ないしは癒着を防いで強膜の伸展性の維持を図る。 （もっと読む）

乾燥動力学の影響を実質的に有しない被覆物を有する医療デバイス、及び、そのような被覆物を形成する方法が本発明において提供される。 （もっと読む）

マイクロ流体システム（１、２、１０、１１、１６）は、第一の部分（３、４、２４、２５）と第二の部分（５−７）を包含し、前記第一の部分（３、４）が、刺激要因によって活性化された時に、その体積を変化させることが出来る物質から成り、前記第一の部分（３、４）と前記第二の部分（５−７）とは、前記第一の部分（３、４）が未だ前記刺激要因によって活性化されていない時に、いかなる流体経路も備えていない第一のトポグラフィを示し、前記刺激要因によって活性化された後に、少なくとも一つの流体経路を包含するようになっている第二のトポグラフィ（９、１４）を示す領域（３−７）を画定すること、及びさらに、前記マイクロ流体システムが、前記第一の部分（３，４）と前記第二の部分（５−７）との上方に位置付けられる密閉の覆い面（２０）を包含することを特徴とする。
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【課題】物質の制御された放出に用いられる高粘性配合物の提供。
【解決手段】（ｉ）周囲条件および生理学的条件下において純粋には結晶化しない３７°Ｃで少なくとも５，０００ｃＰの粘度を有する非重合の水不溶性の液体キャリヤ材料（ＨＶＬＣＭ）と、（ｉｉ）送達されるべき物質とを含む配合物である。ここで液体キャリアはショ糖二酢酸ヘキサイソ酪酸エステルであり、送達さるべき物質は例えばペプチド、タンパク質等があげられる。 （もっと読む）

本発明は、エクスビボにおけるヒト候補死体心の評価、蘇生、トリアージ、および維持のための装置、溶液、および方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、物品上に極薄親水性ポリマーコーティングを形成するための方法、並びにそれから形成された物品を提供する。該コーティングは、ペンダント型光反応性基を有するポリマーを含む組成物を、該物品の表面と接触させながら、該組成物を照射することにより形成される。 （もっと読む）

髄内の長手インプラント（１）は、結合手段（３）を備える一つの湾曲した第１端部（２）を含み、これによりインプラント（１）を骨の髄腔（４）へ挿入又は骨の髄腔（４）から取り外すことが可能で、さらに、永久的な変形を要することなく、第１端部（２）の湾曲と同等に弾性的に湾曲可能な第２端部（５）を含む髄内の長手インプラント（１）。
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本発明は骨固定装置および方法に関連する。より詳述には、特に、本発明のある実施例によれば、様々な整形外科的応用における骨の“介在成長（through-growth）” を達成するメカニズムに関する。一実施例において（この例は例示であり、本発明を制限するものではない）、ペグ（杭または首）構造あるいは竜骨（キール）構造における一つあるいは複数の“窓”による骨の“介在成長（through-growth）”を達成するように設計された人工器官（プロテーゼ）を提供する（骨移植片はペグ構造あるいは竜骨構造に挿入されうる）。一つの特定の実施例では（この例は例示であり、本発明を制限するものではない）、人工関節窩（およびこれに関連する方法）が肩甲骨の表面修復（再表面化）に使用される。別の詳細な例において、本発明は肩の一部あるいは全体の関節形成に関する分野において利用される。
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