【課題】医療具の中心部に開口部を有する環状医療具を一定の品質で量産可能であり、得られる環状医療具の外径縁及び内径縁にバリが発生せず、且つ、環状医療具の厚みを容易に制御可能な環状医療具の成形型及びこの成形型を用いて成形された環状医療具を提供する。
【解決手段】雌型１と雄型２を組み合わせ、前記雌型１と前記雄型２の間に生じる空間を用いて医療具３を成形するように形成された成形型であって、前記雌型１と前記雄型２の嵌合部位４，５が前記医療具３の外径縁及び内径縁の２箇所に周設され、前記医療具３の中心部に開口部３ｃを有する環状医療具３を成形することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】折り畳み可能な眼科用および耳鼻咽喉科用のデバイス材料を提供すること。
【解決手段】少なくとも１５０％の伸張を有する、軟らかく、高い屈折率の、アクリル材料が開示される。これらの材料は、眼内レンズ材料として特に有用であり、単一の主要なデバイス形成材料モノマーとして、アリールアクリル疎水性モノマーを含む。眼内レンズ材料としてのこれらの使用に加えて、本材料はまた、他の眼科用デバイスまたは耳鼻咽喉科用デバイス、例えば、コンタクトレンズ、人工角膜、角膜インレーまたは角膜リング；耳科用換気チューブおよび鼻用インプラントなどにおける使用に適切である。 （もっと読む）

【課題】セメント結合強度（例えば引張り強度、剪断強度、及び／又は疲労強度）を強化し得る改変された表面を有する生物医学的インプラント（例えば整形外科用インプラント）を、そのようなインプラントの製造及び使用方法と共に開示する。
【解決手段】このインプラントは、セメント結合を強化し得る、さまざまな物理的特徴、化学的特徴、又はプロセス由来の特徴を呈し得る。例えば、インプラント表面は特定の粗さ値を呈することができ、及び／又は非在来物質が実質的にない状態であり得る。そのようなインプラントを製造するためのプロセスには、第一粗化インプラント表面を提供することが含まれ得、これは例えば粒子ブラストによって製造することができる。処理製剤をこの第一粗化表面に適用して、第一粗化表面に比べて強化されたセメント結合特性を呈する第二粗化表面を作製することができる。場合によっては、第一粗化表面及び第二粗化表面は、実質的に同様であるＲ_ａ値を呈し得る。第二粗化表面は負のＲ_ｓｋ値を呈し得る。 （もっと読む）

ポンプ（５０）と患者（１４）の循環系との間において流体を移動させるためのカニューレ（９２）。カニューレ（９２）は、近位部分（９８）と遠位部分（１００）との間の中間部分（９６）と、近位部分（９８）と遠位部分（１００）との間に延在するルーメン（１０２）とを備えるライナ（９４）を備える。ライナ（９４）の少なくとも中間部分（９６）は、内皮細胞成長を支援するための組織内部成長材料から構成される。ジャケット（１１０）が、ライナ（９４）の少なくとも一部を囲む。
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【課題】インプラントに、バイオフィルムの形成ならびに血栓の形成をともなう血液凝集の活性化を強力に低減した表面を装備する。
【解決手段】インプラント基材が、コーティング材料の薄層でコートされていることを特徴とするインプラントであって、該コーティング材料が、周期系のＩＶ Ａ族の１種以上の金属（Ｍ）、窒素（Ｎ）および酸素（Ｏ）の化合物を含み、該コーティング材料において２〜４５％の体積が、大きさが（０．４ｎｍ）³〜（５０ｎｍ）³の範囲のボイドにより形成され、残部体積は、周期系のＩＶ Ａ族の金属：窒素：酸素が１：（０．１〜１．７）：（０．１〜１．７）である組成物からなり、式ＭＮ_xＯ_y（式中ｘ、ｙ＝０．１〜１．７）を有する材料となっていることを特徴とする、インプラントによって解決される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生体適合性、生体吸収性、注射可能、かつｉｎ ｓｉｔｕで硬化する組織工学用途に有用なポリ（カプロラクトン−フマレート）重合体に関する。
【解決手段】本発明は、前記課題を解決するために、カプロラクトン構造単位とフマル酸構造単位からなる二元共重合体を含む架橋性生分解性生体適合性材料を提供する。 （もっと読む）

【課題】生物活性材料の放出、装置と患者の血流の塞栓性相互作用等の望ましい生物的活動を促進するため繊維材料を付着させ、表面領域を増加させた螺旋状のワイヤコイルである血管閉塞装置を提供する。
【解決手段】血管閉塞コイルは繊維を備える。血管閉塞コイル１２は、生物学的に適性を有する金属ワイヤからなる螺旋コイル又は二重螺旋であり得る。繊維１４，１６，１８は、少なくともコイル１２のワインディング間に巻き付けられ、グリコール酸と乳酸との共重合体のような重合材料からなる。繊維１４，１６，１８又はコイル１２は生物活性材料でコーティングされ得る。装置１０は非収縮性部材を備え、放射線不透過性であることができる。 （もっと読む）

【課題】アモルファス合金を含む、新しい部類の医療デバイス及び移植用材料を提供する。
【解決手段】医療デバイス及び移植用材料は、一時的なものでも永久的なものでもよく、ポリマー、セラミック及び従来の結晶質又は多結晶質合金などの、他の材料を含んでいてもよい。 （もっと読む）

【課題】効率的に細胞培養ができる３次元の細胞培養基盤を有する骨再生医療材料、および該骨再生医療材料の製造方法の提供。
【解決手段】連続気泡を有する発泡体と、前記発泡体の骨格表面を被覆しているアパタイトとを含む、骨再生医療材料、および連続気泡を有する発泡体と塩化ナトリウムを含む処理溶液とを混合し、二酸化炭素をバブリングして、塩化カルシウムと第二リン酸化カリウムとを加えるアパタイト析出工程を有し、前記発泡体と、前記発泡体の骨格表面を被覆しているアパタイトとを含む、骨再生医療材料の製造方法。該発泡体のセルは、２００〜６００μｍの前後左右の広がりを有することが好ましい。該発泡体は、ポリエーテルエステルポリオールとポリイソシアネート類を反応させて得られる親水性のポリウレタンであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、生体材料の多孔質マトリックスと、止血性複合スポンジの少なくとも１つの表面と安定に結合する適用組織に対する該スポンジの付着性を増強する材料とを含む、止血性複合スポンジ、これらのスポンジを製造する方法、及び止血におけるその使用を提供する。別の一態様は、止血性多孔質複合スポンジを傷害部位に施す工程を含む、傷害を処置する方法に関する。本明細書に開示するようなスポンジと薬学的活性物質とを含む創傷被覆材を調製するためのキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】膨潤速度が速く、機械的強度が高い塞栓材及びその製造法の提供。
【解決手段】（メタ）アクリルアミド系単量体に由来する構成単位及び不飽和カルボン酸に由来する構成単位を含む共重合体を架橋剤により架橋したｐＨ応答性水膨潤性高分子材料の薄膜２から形成され、膜厚が５〜７０μｍであり、ｐＨが７以上の条件下で水膨潤する、ロール状に巻回されている形状である塞栓材１。製造方法は水膨潤性高分子材料を有機溶媒中に分散させた後、有機溶媒を揮発させることによって水膨潤性高分子材料の薄膜を形成する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、３ブロックコポリマーおよびそれを含む粘弾性生体内安定性フォームを提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の不活性成分と、特定の活性を有する薬剤とで被覆されたカテーテルバルーンの提供。
【解決手段】クエン酸エステルと、抗炎症、細胞増殖抑制性、細胞毒性、抗増殖性、抗微小管、抗血管新生抗再狭窄、殺菌性、抗新生物、抗遊走性、及び抗血栓形成性または抗血栓性、いずれかの活性薬剤とで被覆されたカテーテルバルーン。該クエン酸エステルとしては、クエン酸アセチルトリブチルまたはクエン酸アセチルトリエチル等であることが好ましい。該活性薬剤としては、パクリタキセルであることが好ましい。 （もっと読む）

種々の生体活性のある移植片および／または生体適合性材料、およびこれを製造する方法が開示されている。一実施形態では、骨材料をドナーから集める。集めた骨材料を溶解剤にさらし、この溶解剤は、集めた骨材料の細胞材料から成長因子と生体活性材料を放出させるような構成である。次いで、集めた骨材料を洗浄剤で洗浄する。集めた骨材料のｐＨを実質的に中和する。別の実施形態では、整形外科用インプラントは、抗菌性多糖を含む。また、インプラントは、骨刺激剤も含んでいてもよい。
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【課題】カフ部材を生体に装着するに際し、皮膚を切除する面積が小さくて済むか又は皮膚を切除することが不要なカフ部材及びこのカフ部材付きカテーテルを提供する。
【解決手段】カフ部材１は、中心孔２ａを有した略円筒状の筒状部２と、該筒状部２から放射状に張り出した略円形のフランジ部３とを有している。フランジ部３は、筒状部２の皮下組織内への挿入方向の先端側に設けられている。筒状部２は、全体が多孔質材により構成されている。フランジ部３は、芯材４と、該芯材４の外面を覆っている、多孔質材よりなる多孔質層５とを有している。カフ部材１は、フランジ部３が筒状部２よりもカテーテル６の生体への刺入方向の先端側に位置するように、カテーテル６に取り付けられる。カテーテル６を腹腔内に刺入する場合、カフ部材１は、フランジ部３を先頭にして皮下組織内に挿入される。これにより、カフ部材１のフランジ部３が皮下脂肪層内に配置される。 （もっと読む）

【課題】手術効率を大幅に向上することが可能で、かつ、術者の手技レベルへの依存度を極力低くすることを可能としつつ、管状組織外周面の表層部に存在する細胞の壊死を抑制することが可能な管状組織吻合器具を提供する。
【解決手段】外側吻合部材１０と、外側吻合部材１０との間に所定の隙間ｇを設けるようにして外側吻合部材１０の内側に配置される内側吻合部材２０とを備える管状組織吻合器具１。外側吻合部材１０は、所定の形状記憶処理が施された部材であって、所定温度以上に再加熱することにより、隙間ｇを狭くするようにその形状を変形可能に構成されており、一方側の開口端１２から他方側の開口端１４に向けて側面の一部が削除された形状（Ｃ字状）である。 （もっと読む）

【課題】創傷に閉鎖を提供する移植物を提供する。
【解決手段】創傷閉鎖デバイス１であって、近位端および遠位端を有する細長い本体１２と、上記細長い本体の上記遠位端に枢動可能に接続された組織対向面１６、および上記組織対向面と反対側の第２の表面を有する栓部材１４とを含み、上記組織対向面は、求電子性成分を含み、そして上記組織対向面と反対側の上記第２の表面は、求核性成分を含む、創傷閉鎖デバイス。本開示は、創傷閉鎖デバイス、同デバイスを作製する方法、および同デバイスを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗血液凝固治療を受けている患者の小さい傷からの出血を封止するデバイスの提供。
【解決手段】多孔性基材２０、該多孔性基材に塗布された第一のヒドロゲル前駆体３０および第二のヒドロゲル前駆体４０、ならびに該多孔性基材の少なくとも１つの面に配置された剥離シート６０ａ、を備える、止血テープ１０。上記多孔性基材は発泡体であり、繊維性材料から作製され得る。 （もっと読む）

抗菌コーティングを有する医療デバイス。本デバイスは、デバイスの外側表面の少なくとも一部上に抗菌剤を有する、第１のコーティング層を有する。第１のコーティングは、外側表面を有する。抗菌剤を含有する第２の不連続ポリマーコーティングが存在し、これは第１のコーティングの外側表面の上にあり、その一部を被覆する。第２の不連続コーティングは、ミクロ構造を有する。
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多糖類系ヒドロゲル組成物並びにその製造及び使用方法が提供される。主題の多糖類系ヒドロゲル組成物は多糖類成分をヒドロゲルポリマー及び架橋剤と混合することにより調製される。また主題の組成物を調製するために用いるキット及び系も提供される。
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