式（Ｉ）の化合物、その製造方法、式（Ｉ）の化合物を皮膚明色化剤として使用する化粧用組成物及び皮膚明色化方法：式（Ｉ）中のＡ_１及び／またはＡ_２の各々は独立にＨ、ＣＯＲ、ＣＯ_２Ｒ、ＣＯＮＨＲであり、後者の３つは以下の式（Ａ）を有しており、式（Ａ）のＲはＣ_１−Ｃ_１８の飽和または不飽和の直鎖状または分枝状の炭化水素であり；Ｙ_１及び／またはＹ_２の各々は独立にＨ、Ｃ_１−Ｃ_１８の飽和もしくは不飽和の炭化水素またはＯＺであり、ここにＺはＨ、または、式（Ｂ）のＣＯＲ^１、ＣＯ_２Ｒ^１、ＣＯＮＨＲ^１であり、式（Ｂ）のＲ^１はＣ_１−Ｃ_１８の飽和または不飽和の直鎖状または分枝状の炭化水素であり；Ｘは炭素、窒素、イオウまたは酸素であり；Ｎは０−２の整数である。
【化２５】

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【課題】 皮膚の不全角化及び／または角層バリアー機能の低下等のトラブルを改善する皮膚外用組成物の提供。
【解決手段】 下記一般式（１）のアミジノスルホン酸及び／またはその塩を含有する、コーニファイドエンベロープの形成及び／または成熟化を促進し、皮膚の不全角化及び／または皮膚バリアー機能を改善する皮膚外用組成物。
【化１】


（式中、Ａは硫黄原子または酸素原子を示し、ｎは１〜５の整数を示す。） （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容される媒体中に、アダパレンと少なくとも一つの色素脱失剤とを含む皮膚用色素脱失組成物、およびその薬用または美容的使用に関する。
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本発明は、水中シリコーンエマルジョンおよび香料組成物を含む組成物に関する。本発明は、頭髪に適用したときの香料の放出改善および頭髪への香料の被着改善を提供する組成物を含むヘアケア調製物にも関する。本発明はさらに、ヘアケア調製物を頭髪に適用することを含む、頭髪を洗浄する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 高い美肌効果を発揮し、シワ，たるみ，肌荒れといった肌の老化症状を防止する美肌組成物を提供する。
【解決手段】 ホヤ及び／又はその抽出物，ウツボ及び／又はその抽出物，ナマコ及び／又はその抽出物から選択される２種以上を併用して美肌用組成物として用い、かかる組成物を用いて外用剤，飲食品とする。 （もっと読む）

皮膚、爪または毛髪から油分を掃去するための局所組成物および方法が提供される。組成物は、ビヒクルと、エチレン混合ブロックコポリマーを有する有効量の油分吸収成分を有する。にきび、にきびに関連する状態、にきびになりがちな皮膚およびにきび傷を治療するための組成物および方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】ケラチン繊維、好ましくは頭髪、眉毛及び睫毛の毛用の塗布後膨張性組成物を提供する。
【解決手段】１以上の界面活性剤、界面活性剤用溶媒、揮発性剤、フィルム形成剤及び所望により、着色剤、好ましくは顔料からなる組成物。 （もっと読む）

【課題】 皮膚外用剤の使用感を改善する。
【解決手段】アスコルビン酸又はその誘導体、グリコール、グリコールエーテル、グリセリンおよびジグリセリンから選択される１種または２種以上、水３０重量％以下を含有する皮膚外用剤に、アセチルアミノ糖を配合することによって、皮膚に適用した後のしっとり感があり、肌へのなじみがよい製剤を調製することができる。また、アスコルビン酸又はその誘導体を安定に配合した皮膚外用剤を得ることができ、アスコルビン酸が本来有する各種作用をその配合量に応じて有効に発揮することができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、糖尿病合併症の予防または治療のために、安全性が高く、安定供給についても問題がなく、且つコンプライアンスの点でも十分な、日常的に継続して使用できるアルドース還元酵素阻害剤を提供する。
【解決手段】
オーク類などブナ科コナラ属植物の溶媒抽出物に含まれる、エラグ酸およびその他の天然由来の物質を有効成分として含有するアルドース還元酵素阻害剤。 （もっと読む）

【課題】 高い美肌効果を発揮し、シワ，たるみ，肌荒れといった肌の老化症状を防止する美肌組成物を提供する。
【解決手段】 ホヤ及び／又はその抽出物を美肌用組成物として用いる。かかる組成物を用いて外用剤，飲食品とし、化粧料，医薬部外品，医薬品，食品，健康食品，機能性食品に応用することができる。 （もっと読む）

本発明は、a）N-ビニルを含む少なくとも１つのモノマー、b）少なくとも１つの高分子分散剤、c）少なくとも１つの高分子沈殿剤、d）少なくとも１つの架橋剤、e）場合により追加的なモノマー、f）場合により少なくとも１つの連鎖移動剤、及びg）場合により緩衝剤をラジカル重合させることによって得られる水溶性分散体に関するものであり、ここで、b）のc）に対する重量比は、1:50から1:0.02である。 （もっと読む）

皮膚明色化剤として、式Ｉ（式中、Ｘは炭素、窒素、イオウ、または酸素を表し；各Ａ_１および／またはＡ_２は独立に、Ｈ、または次式Ａ（式中、ＲはＣ_１〜Ｃ_１８の飽和または不飽和の直鎖または分枝状炭化水素である。）を有するＣＯＲ、ＣＯ_２Ｒ、ＣＯＮＨＲであり；各Ｙ_１および／またはＹ_２は独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１８の飽和もしくは不飽和炭化水素、またはＯＺであり、ＺはＨ、または式ＢのＣＯＲ^１、ＣＯ_２Ｒ^１、ＣＯＮＨＲ^１であり、Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_１８の飽和または不飽和の直鎖または分枝状炭化水素である。）の化合物を使用した化粧品組成物ならびに皮膚明色化の方法。
【化１５】

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【課題】 泡性能を低下させることなく、洗浄剤の刺激を低減させると共に、洗浄後の肌感触に優れる皮膚洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）ヘモグロビン凝集作用を有するケイ酸塩と、（Ｂ）脂肪酸塩とを含有してなることを特徴とする皮膚洗浄剤組成物。
更に、（Ｃ）脂肪酸塩以外のアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、半極性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤を含有してなることが好ましい。
また、上記（Ａ）成分のヘモグロビン凝集作用を有するケイ酸塩は、平均粒子径が１００ｎｍ未満となるコロイドケイ酸塩であることが好ましく、更に、アレルゲン低減作用を有することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 特に、傷みの激しい毛先において、飛躍的に優れたなめらかさと、ぱさつきのなさを与える効果を有する毛髪化粧料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 没食子酸誘導体を含有する油相と、水相を乳化混合してなることを特徴とする毛髪化粧料。
好ましくは、油相にカチオン性界面活性剤及び／又はアミン型界面活性剤を含有せしめることが望ましい。
また、この毛髪化粧料の製造方法は、油相に没食子酸誘導体を溶解し、水相と乳化混合することにより製造する。 （もっと読む）

【課題】 優れた光干渉性を発現し、しかも従来にない鮮やか色相を呈し、特に化粧品、塗料に適した光輝材を提供する。
【解決手段】 扁平横断面を有し屈折率の異なる少なくとも２種の重合体が該偏平横断面の長軸方向と並行に積層されている光干渉性繊維を切断してなる光輝材とし、該光輝材のＬ*Ｃ*ｈ*表色系による彩度Ｃ*を８．５以上とする。 （もっと読む）

【課題】 長時間保湿効果が継続する保湿性植物抽出物並びに外用剤、化粧料、浴用剤及び洗剤組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 ジオウ、クジン及びオウゴンの混合物の抽出物からなる保湿性植物抽出物並びに該抽出物を含有する化粧料、浴用剤及び洗剤組成物。上記生薬の一定比を煎じたものは漢方でサンモツオウゴントウとよばれ、内服により、熱感とかゆみのある種々の皮膚疾患に使用するとされているものと同一の組成である。これら生薬の混合物の抽出物は長時間保湿効果が継続する保湿性植物成分を含有し、外用により、皮膚の乾燥、肌荒れ、ヒビ、アカギレ、フケ、カユミ、炎症性疾患の予防、軽減又は改善に,また毛髪に対しては、乾燥、パサツキ、枝毛、切れ毛、光沢付与などに奏効する。 （もっと読む）

本出願はケラチン蛋白質画分を含むパーソナルケア製品の範囲を記載する。画分は未加工のものであることができるか、または加水分解されることができる。それは好ましくはＳ−スルホン化される。画分の含量は０．００１％から５０％の範囲に及ぶことができる。殆どの配合物ではその含量は１％未満であるであろうが、ネールケア製品のようなある製品では含量はより高いであろう。シャンプー、ボディジェル及びローション、コンディショナー、クリーム及び化粧品を含む広範囲のパーソナルケア製品が広く記載されている。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式(I)に対応する新規化合物およびこれらの化合物を調製するための方法、ならびにヒトまたは動物の医薬(皮膚科学における、ならびにまた心血管疾患、免疫疾患および/または脂質代謝に関連する疾患の分野における)における使用のために意図された医薬組成物あるいは化粧品組成物におけるこれらの化合物の使用に関する。
【化１】

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【課題】十分な被覆を付与しながらも自然な外観を示すための皮膚処理方法を提供すること。
【解決手段】エマルジョン組成物を、０．１〜１００ｍｌ／時の流速、１〜２０ｋＶの電圧及び０．０１〜１２ｍｇ組成物／ｃｍ²皮膚の適用量で皮膚に静電スプレーすることを含む皮膚を処理する方法であって、該エマルジョン組成物が、
ａ）１つ以上の液体絶縁性物質を含む５〜７５質量％の絶縁性外相、
ｂ）１つ以上の導電性物質を含む１５〜８０質量％の導電性内相、及び
ｃ）０．０１〜１００μｍの粒度を有する０．１〜３５質量％の粉末物質であって、絶縁性外相に分散しており、導電性内相に実質的に存在しない前記粉末物質
を含むことを特徴とする皮膚を処理する方法。 （もっと読む）

【課題】アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体の提供。
【解決手段】式（１）
【化１】


［式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わすか；又は、Ｒ₁及びＲ₂は、結合する窒素原子と一緒になって、５−又は６−員複素環を形成し；
ｎ₁は、１ないし４の数を表わし；
ｎ₁＝１の場合、
Ｒ₃は、飽和又は不飽和複素環式基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；所望により、１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基で置換されたシクロヘキシル基；所望により、複素環式基、アミノカルボニル基又は炭素原子数１ないし５のアルキルカルボキシ基で置換されたフェニル基を表わし；
ｎ₁が２を表わす場合、
Ｒ₃は、所望により、カルボニル基又はカルボキシ基で置換されたアルキレン基、シクロアルキレン基又はアルケニレン基を表わすか；又は、Ｒ₃は、Ａと一緒になって、式（１ａ）
【化２】


（式中、ｎ₂は、１ないし３の数を表わす。）で表わされる２価の基を形成し；
ｎ₁が３を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカントリイル基を表わし；
ｎ₁が４を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカンテトライル基を表わし；
Ａは、−Ｏ−；又は−Ｎ（Ｒ₅）−（式中、Ｒ₅は、水素原子；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）を表わす。］で表わされるアミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体を記載する。
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