本発明は、ＩＬ−１阻害剤を投与することによって、対象における血管石灰化を抑制、阻害又は防止する方法に関する。本発明において有用であるＩＬ−１阻害剤としては、アナキンラ、ＩＬ−１抗体、ＩＬ−１ＲＩ抗体、ＩＬ−１トラップ分子、可溶性ＩＬ−１受容体、抗ＩＬ−１／ＩＬ−１Ｒペプチド及びペプチボディなどが挙げられる。
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【課題】Ｆｃドメインと生物学的活性なペプチドの融合及び生物学的に活性なペプチドを使用してペプチドの半減期を高める薬剤を製造するための方法の提供。
【解決手段】対象とするタンパク質（ＧＣＳＦ）の活性を変化させる少なくとも１個のペプチドを選択し、選択したペプチドの少なくとも１個のアミノ酸に共有結合されたＦｃドメインを含む薬理学的物質の製造。ビヒクルへのＦｃドメインの結合は、インビボで速やかに分解されるであろうペプチドの半減期を高める。ペプチドは、好ましくはファージディスプレイ、大腸菌ディスプレイ、ＲＮＡ−ペプチドスクリーニング、又は化学物質−ペプチドスクリーニングによって選択される。 （もっと読む）

胚中心におけるＢ細胞の成長、増殖、および／または分化の調整のための組成物および方法を開示し、ＩＬ−１５のインヒビター、アンタゴニスト、およびアゴニストの使用を含む。組成物および方法は、Ｂ細胞関連障害（Ｂ細胞系列の新生物が含まれる）の治療で使用される。ＩＬ−１５受容体複合体のβサブユニットまたはγサブユニットのいずれかによってＩＬ−１５の細胞へのシグナル伝達を防止し、それにより、胚中心におけるＢ細胞に対するＩＬ−１５の生物活性を拮抗することに、ＩＬ−１５アンタゴニストは有効である。
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被験対象における選択された領域に関心ある化合物の薬物デポーを送達する方法。この方法は、前記関心ある領域に組成物を直接的に投与する工程を含み、前記組成物は、前記選択された領域での前記関心ある化合物の徐放が提供されるように、送達すべき関心ある化合物（抗炎症薬または化学療法薬など）と逆温度相転移をするポリマー（エラスチン様ペプチドもしくはＥＬＰなど）とを含む。本発明を実施するために有用な組成物もまた記載される。
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本発明は、野生型ＩＬ−１５及びマウスＩｇＧ２ｂフラグメント以外のＩｇＧ−Ｆｃフラグメントから成る融合タンパク質、該タンパク質をコードする核酸、ベクター、修飾細胞に関し、また、例えば移植及び／又は自己免疫疾患に起因する疾患の予防及び／又は治療に用いる薬剤を調製するためのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、分子薬学の分野、特にインターロイキン−１５（ＩＬ−１５）配列に属するペプチドであって、該分子及びそのペプチドの類似体又は模倣体の生物活性を阻害することができる上記ＩＬ−１５配列に関連する。本発明においては、該ペプチドが、受容体（ＩＬ−１５Ｒ）のαサブユニットに結合すると、ＩＬ−１５誘導Ｔ細胞増殖とＴＮＦ媒介アポトーシスを阻害することが示される。本発明はまた、異常なＩＬ−１５又はＩＬ−１５Ｒ発現が病気の進行に関連した病因の治療における該ペプチドの使用にも関連する。 （もっと読む）

凍結乾燥前の製剤、再構成凍結乾燥製剤、および安定な液体製剤を含む、インターロイキン-1(IL-1)アンタゴニスト製剤が提供される。好ましくは、IL-1アンタゴニストは、SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、および26からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する、2つの融合タンパク質のダイマーによって構成されるIL-1トラップである。最も好ましくは、融合タンパク質はSEQ ID NO：10の配列を有する。 （もっと読む）

本発明は、重度の肺炎を治療または予防する方法を提供し、この方法は、重度の肺炎を有するか、または重度の肺炎を有する危険性のある患者に、約１．０ｍｇ／ｋｇ／時未満の投与速度での参照ａｌａ−ＴＦＰＩの投与と等価な投与速度での、連続的な静脈内注入により、ＴＦＰＩまたはＴＦＰＩアナログを投与する工程を包含し、その患者はＴＦＰＩまたはＴＦＰＩアナログの投与の２４時間以内に抗凝固剤を受けていない。本方法は、好ましくは有害な副作用を避けるために低用量でのＴＦＰＩまたはＴＦＰＩアナログの連続的な静脈内注入の使用をともなう。 （もっと読む）

本発明は、サイトカインが病因に関係している免疫疾患を治療するための物質および方法を提供する。本発明の物質および方法は、自己免疫疾患の治療に有用である。本発明の物質および方法は、ヒトＩＬ−２３および／またはヒトＩＬ−１２サイトカインに結合することができ、従ってそれらの生物活性を調節する、かつ免疫、自己免疫および癌療法における治療薬として有用である核酸リガンドに関する。１実施形態において、本発明はＩＬ−２３に特異的に結合するアプタマーを提供する。
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【課題】本発明は、炎症状態を有するかその発症の危険がある被験者についての予後を得るための、及び、抗炎症剤若しくは抗血液凝固剤治療によるより大きな恩恵を受ける被験者を同定するための、方法及びキットを提供する。
【解決手段】当該方法は一般的には、プロテインＣ及び／又はＥＰＣＲ遺伝子における多型について被験者の該遺伝子の遺伝子型の判定、前記判定された遺伝子型と前記被験者の前記炎症状態から回復する能力に対応する多型に関して既知の遺伝子型との比較、及び、それらの予後に基づく被験者の同定、を含む。本発明はまた、炎症状態にある潜在的な被験者（該被験者は、抗炎症剤又は抗血液凝固剤治療による恩恵がより見込まれ、及び、治療後の該炎症状態からの回復がより見込まれる）の同定方法を提供する。本発明はまた、そのような被験者の遺伝子型に基づき抗炎症剤又は抗血液凝固剤で該被験者を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのヒンジコアミメティボディまたは特定の部分もしくはバリアントをコードする単離された核酸、ヒンジコアミメティボディまたは特定の部分もしくはバリアント、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物を包含する、少なくとも１つの新規なヒトヒンジコアミメティボディまたは特定の部分もしくはバリアント、ならびに治療組成物、方法および装置を包含する、その製造および使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−３３もしくはＩＬ−３３レセプターのアゴニストまたはアンタゴニスト（ＩＬ−１００およびＩＬ−１００レセプターとして公知である）が、多くの免疫状態および炎症性状態に対する応答を調節するという知見に、部分的に基づく。例えば、免疫障害および炎症障害（腫瘍および癌を含む）を処置するという目的のために、サイトカイン活性を調節する方法が提供される。ＩＬ−３３およびＩＬ−３３レセプターのアゴニストまたはアンタゴニストを投与する方法もまた、提供される。
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インターロイキン−６（ＩＬ−６）アンタゴニスト、例えばＩＬ−６受容体（ＩＬ−６Ｒ）に対する抗体を含んで成る、血管炎、例えば結節性多発性動脈炎、大動脈炎症候群や免疫異常に伴う血管炎の予防及び／又は治療剤の提供。 （もっと読む）

本発明は、炎症性疾患（例えば、慢性関節リウマチ）を処置する新規な方法、ならびに炎症性疾患およびその臨床的症状の処置に有用な薬物を同定およびスクリーニングする新規な方法を包含する。本発明者らは、いくつかの癌に影響を有することが公知の転写調節因子であるＨＩＦ−１αの活性が、慢性関節リウマチの病態生理学に顕著な影響を有するということを見出した。炎症性疾患（例えば、慢性関節リウマチ）の症状は、ＨＩＦ−１αの活性を阻害する化合物を投与することによって緩和され得る。 （もっと読む）

本発明は、IL−4受容体に結合する抗体、それらの抗体のフラグメント、変異体および誘導体、それらの抗体、フラグメント、変異体および誘導体をコードする核酸、それらの抗体、フラグメント、変異体、誘導体および核酸を調製および使用する方法に関する。インターロイキン−4により誘発される病的状態を処置する方法は、IL−4受容体結合性抗体、またはIL−4受容体結合性抗体のIL−4受容体結合性フラグメント、変異体もしくは誘導体を、そのような状態を伴う患者に投与することを伴う。本発明により提供される具体的な抗体には、ヒトモノクローナル抗体が含まれる。特定の本発明抗体は、IL−4誘発性の生物活性およびIL−13誘発性の生物活性を両方とも阻害する。
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新生血管形成の促進のための医薬を製造するための、IL-20、またはその類縁体、活性フラグメントもしくは誘導体の使用。新生血管形成の阻害のための医薬を製造するための、IL-20のアンタゴニスト、またはその類縁体、活性フラグメントもしくは誘導体の使用。IL-20活性を分析することにより、新生血管形成を伴う疾患の症状を診断する方法。

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抗炎症性サイトカイン、炎症誘発性サイトカインアンタゴニストおよび炎症誘発性サイトカインの作用を軽減または防止するように作用する因子の神経系に対する送達によって疼痛を処置する方法が記載される。これらの因子は遺伝子治療技術を用いて送達され得る。あるいは、この因子は、タンパク質組成物中で送達され得る。詳細には、本発明は、抗炎症性サイトカインおよび炎症誘発性サイトカインアンタゴニスト、例えばＩＬ−１０およびＩＬ−１ｒａの遺伝子送達が、温熱性痛覚過敏および機械誘発性異痛症を含む疼痛、例えば、病理的な疼痛および神経障害性疼痛を、熱刺激または機械的刺激に対する基礎的な疼痛応答性に影響することなく、防止および逆転するという受容可能な疼痛モデルにおいて示されている。 （もっと読む）