本発明はある血管栓塞材料である。本明細書中に記載された生物分解現像微小球型血管栓塞材料は、血管の中に入れ込める生物分解材料とＸ線透過不能のＸ線不透過性材料を含んでいる。その中で、生物分解材料はＸ線不透過性材料を包んで粒の構造になる。この栓塞材料は生物分解が可能で、Ｘ線で観測し、血液の流れによって末梢血管に流れ込み、製造しやすいメリットを持っている。本明細書中に記載された薬物を含むＸ線不透過性生物分解微小球型血管栓塞材料は血管の中に入れ込める生物分解材料とＸ線透過不能のＸ線不透過性材料と薬物を含んでいる。その中で、生物分解材料はＸ線不透過性材料と薬物を包んで粒の構造になっている。この栓塞材料は有効に血管を塞ぐと同時に決められた方向に薬物を送ることができる。 （もっと読む）

本発明は、細胞死を経験している細胞（「死にかけている細胞」）、たとえば、アポトーシスを受けている細胞の生体内での検出のためのエステル基を含む化合物に関する。これらの化合物は、正常細胞に比べて死にかけている細胞において選択的に保持される。従って、細胞死の過程によって明らかにされる臨床症状の検出、診断および治療に該化合物を使用してもよい。 （もっと読む）

【課題】ベンゼン誘導体またはその薬理学的に許容される塩がアミロイド蛋白質の凝集または繊維化に及ぼす影響を検討することにより、アミロイド疾患の治療と共に該疾患の病状のモニタリングができる薬剤を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】本発明にかかるベンゼン誘導体は、アミロイド蛋白質の凝集または繊維化を抑制する作用を有していた。本発明にかかるベンゼン誘導体またはその薬理学的に許容される塩はアミロイド疾患に伴うアミロイド蛋白質構造変化を阻害するために、アミロイド疾患の治療に有効である。更にそれに加えてアミロイド蛋白質に親和性を有するために、アミロイド蛋白質の検出にも有効である。よって該化合物を用いて、アミロイド疾患の治療とモニタリングの両方を行なうことが可能である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの水性成分と担体とを含むナノエマルジョンであって、担体は少なくとも１つの親油性成分と、少なくとも１つの界面活性剤と、少なくとも１つのアルコールとを含み、少なくとも１つのアルコールは少なくとも３つの炭素原子を有することを特徴とする、ナノエマルジョンに関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンと活性剤とを含む組成物に関する。具体的には、組成物はゲルとして存在し、活性剤は５−アミノレブリン酸、その誘導体、前駆体、および／または代謝生成物である。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンおよび／または組成物の製造、および皮膚疾患、ウイルス関連疾患、ならびに細胞増殖関連疾患、具体的には腫瘍疾患および／または乾癬の処置のためのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンの化粧品における使用も対象とする。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記式：


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³はそれぞれ独立に８〜３０個の炭素原子からなる置換基を有していてもよいアルキル基又は８〜３０個の炭素原子からなる置換基を有していてもよいアルケニル基を示し；Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、及びＸ⁴はそれぞれ独立に−Ｏ−又は−Ｎ(Ｚ¹)−（Ｚ¹は水素原子又は炭素原子１〜３個からなる低級アルキル基を示す）を示し；Ｌは２価の連結基を示す］で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は癌患者の管理方法、そらに詳しくは腫瘍処置の計画及び処置応答のモニタリングに関し、前記管理は過分極¹³Ｃ−ピルビン酸塩を含むＭＲ造影剤を用いたＭＲイメージング及び／又はＭＲ分光法を含む。 （もっと読む）

本発明は、過分極¹³Ｃ−ピルビン酸塩を含むイメージング剤を用いて細胞死の¹³Ｃ−ＭＲイメージング及び／又は¹³Ｃ−ＭＲ分光法を実施する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】合成及び精製を簡便に行なうことができる新規なMRIプローブを提供すること。
【解決手段】MRIプローブは、GdPO₄・1.5H₂Oのような、一般式A_mB_n（Ａは、特定の金属、Ｂは特定の陰イオン)で表される金属塩の粒子、又はこの粒子を親水性物質でコーティングして成る粒子から成る。
【効果】MRIプローブは、容易に入手できる出発材料から簡便に合成、精製することができるので、低コストで製造することができる。また、金属塩又はその水和物から成る粒子を親水性物質でコーティングして成る粒子は、水中での分散性が特に優れ、緩和度が大きくなり、陽性造影剤としても利用可能な優れたMRIプローブとして利用可能である。 （もっと読む）

本発明は、乳酸塩及び過分極^１３Ｃ−ピルビン酸塩を含むイメージング剤、前記イメージング剤の製造方法、前記イメージング剤の使用、並びに前記イメージング剤を使用する^１３Ｃ−ＭＲイメージング法及び／又は^１３Ｃ−ＭＲ分光法に関する。 （もっと読む）

【課題】少ない投与量でも感度が高く、安全性を有する新規な造影剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるガドリニウム化合物。


（式中、Ｇ₁は糖ラクトンとアミノ基が反応した残基を表し、ｎは１または２を表す。） （もっと読む）

【課題】心臓に取り込まれ、β酸化の基質認識が可能な新規標識脂肪酸を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で示される標識脂肪酸とする。


（Ｒは炭素数１１以上２０以下のアルキル鎖であり、このアルキル鎖の各炭素における水素は炭素数１以上５以下のアルキル鎖が置換されていても良い。） （もっと読む）

【課題】ナノ粒子分散体を含有するエアロゾルの提供。
【解決手段】その表面上に表面改質剤をもつ不溶性治療又は診断剤粒子を含むナノ粒子の水性分散体の滴を含むエアロゾルについて開示する。このエアロゾルの製法並びにこのエアロゾルを使用した治療及び診断方法をも開示する。 （もっと読む）

【課題】心臓血管組織および血栓の診断のための画像化方法の提供。
【解決手段】１２３I、９９ｍTc、１８F、６８Ga、６２Cu、および１１１Inからなる群より選択される放射性核種をキレートするキレート構造を結合させたヌクレオチドポリリン酸誘導体。キレート形成物質は、-N２S２構造、-NS３構造、-N４構造、イソニトリル、ヒドラジン、HYNIC基を含む構造、2-メチルチオールニコチン酸基を含む構造、およびカルボン酸基を含む構造からなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】音の強さに対する耐性が限られている対象の超音波による、そのイメージングおよびドップラースペクトルの評価を選択的に行うための方法を実行するための回路を提供する。
【解決手段】音の強度に対して限られた耐性を有する対象、例えば、生物の器官および組織の、超音波の方法による、ドップラースペクトルのグラフィック表示および／または評価を選択的に行うための方法であって、材料は、音響的に照射されるために試験エリアに導入され、試験エリアにおいて照射された超音波によって非線形の発振が発生され、その信号は超音波コンバータによって評価される方法、及びこの方法を実行するための回路を備える。 （もっと読む）

【課題】Ｔ１緩和能が高く、少ない投与量でも高感度に造影可能であり、さらに２４時間以内に体外に大部分が排泄される安全性を有する新規なガドリニウム化合物、及びそれを含む造影剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるガドリニウム化合物。
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本発明は、過分極カルボン酸塩又はスルホン酸塩又はそれらの混合物を製造するための動的核分極法であって、使用する過分極カルボン酸塩又はスルホンが特定の無機陽イオンを含む方法に関する。本発明は、本方法に用いる組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、患者が処方薬を服用した後の呼気中のマーカーを検出することによる、処方薬の服用における患者の遵守をモニターするための新規な方法を提供する。特に、本発明は、薬物と組合される添加物の新規製造方法を提供する。患者の体内での薬物／添加物製剤の生物学的分解に際して、添加物の生物学的分解から直接生じたマーカーを、センサー技術を用いて呼気において検出する。本発明の或る実施形態においては、服薬遵守モニターシステムおよび方法は、患者のコンプライアンスを（遠隔的または近接的に）追跡し、必要な警告を患者、治療奉仕者、医療提供者などに与えうる報告システムを含む。
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本発明は、有機アミン及びアミノ化合物の過分極カルボン酸塩を製造するための動的核分極方法並びに該方法で使用するための組成物に関する。ＤＮＰ剤は、好ましくは安定な酸素系、硫黄系又は炭素系トリチルラジカルである。任意には、常磁性金属イオンが存在する。 （もっと読む）

本発明は、線維症の非侵襲的な可視化に適した新規な造影剤を提供する。本発明では、造影剤の製造方法、並びに、この方法で使用する前駆体も提供する。本発明は、この造影剤を含む医薬組成物、並びにこの医薬組成物の製造に用いるキットも提供する。さらに別の態様では、インビボイメージングを行う際の造影剤の使用及びマンノース−６−リン酸塩受容体が上方制御される病態を診断するための薬剤を造影するにあたっての造影剤の使用も提供する。 （もっと読む）

ＫＬＤＲ結合アフィニティを有するペプチドベクターと、このようなベクターの製造方法を提供する。該ペプチドベクターはリン脂質にコンジュゲート化することができ、超音波造影剤組成物に含めることができる。このような超音波造影剤は特に、例えばＫＤＲ含有組織のイメージング及び、新生物状態に関連した血管新生過程の評価と処置におけるような、治療的及び診断的方法に有用である。本発明はまた、高度に純粋なダイマー及びモノマーのペプチド・リン脂質コンジュゲート並びに該コンジュゲートの形成に用いられる前駆体物質の大規模生産方法を提供する。本発明はさらに、非常に低レベルのＴＦＡを含有する、高度に純粋なペプチド・リン脂質コンジュゲートの大規模生産方法を提供する。 （もっと読む）