【課題】体内有益成分の吸着性が少なく、毒性物質の吸着性能が多いという有益な選択吸着特性を示す経口投与用吸着剤を提供する。
【解決手段】経口投与用吸着剤は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、そしてラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上である球状活性炭からなるか、又は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、ラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上であり、全酸性基が０．４０〜１．００ｍｅｑ／ｇであり、そして全塩基性基が０．４０〜１．１０ｍｅｑ／ｇである表面改質球状活性炭からなる。 （もっと読む）

マクロライド系Ｔ細胞免疫調節剤または免疫抑制剤、例えばピメクロリムス、および日焼け止め剤、抗酸化剤またはＤＮＡ修復酵素のような少なくとも１種の光老化防止剤を含む組成物を提供する。それらは特に皮膚疾患のおよびＵＶＡ光およびＵＶＢ光のような光放射による皮膚の老化作用、例えば皮膚癌の発症を阻害することが望ましい状態の治療的処置または予防において有用である。 （もっと読む）

【解決課題】 単位体積当りのインドールの吸着量及び単位重量当りのインドールの吸着量が多く、且つ単位体積当りの酵素等の有用物質の吸着量が少ない活性炭及びその製造方法、並びに腎疾患患者の治療薬の服用量を少なくできる腎疾患治療薬を提供すること。
【解決手段】 細孔半径が１．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積が１．０〜２．５ｍｌ／ｇ、充填密度が０．３ｇ／ｍｌ以上であることを特徴とする活性炭、及び該活性炭を含有する腎疾患治療薬。イオン交換樹脂等を、不活性ガス雰囲気下で炭化処理し、炭化物を得る炭化処理工程を行った後に、（Ｉ）７５０〜１２００℃で、水蒸気により該炭化物の賦活を行い、水蒸気賦活物（Ａ）を得る水蒸気賦活工程（Ａ）、及び炭酸ガスにより該水蒸気賦活物（Ａ）の賦活を行い、活性炭を得る炭酸ガス賦活工程を行うか、又は（ＩＩ）７５０〜８９０℃で、水蒸気により該炭化物の賦活を行い、活性炭を得る水蒸気賦活工程（Ｂ）を行う活性炭の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）および（ＩＩＩａ）の新規の置換されているアラルキル誘導体、それらの誘導体、それらの類似体、それらの互変異性形、それらの薬学的に許容される塩、それらの薬学的に許容される溶媒和物、それらを含む薬剤組成物、医学におけるこれらの化合物の利用およびそれらの製造に関わる中間体に関する。
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本発明は、新規なヘテロ原子含有四環状誘導体、これらを含有させた薬剤組成物、これらを１種以上のエストロゲン受容体が介在する障害の治療および／または予防で用いること、そしてこれらの製造方法に向けたものである。本発明の化合物は、エストロゲン枯渇に関連した障害、例えばのぼせ、膣乾燥、オステオペニアおよび骨粗鬆症、乳房、子宮内膜、頸部および前立腺のホルモンに敏感な癌および過形成、子宮内膜症、子宮の類線維腫、変形性関節症の治療および／または予防、また避妊薬として、単独またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲン拮抗薬との組み合わせで用いるに有用である。 （もっと読む）

本発明は、出血性ショックが生じている患者または出血性ショックの危険性のある患者を治療する方法および組成物に関する。この治療は、一酸化炭素を含む薬学的組成物を患者に投与する段階を含む。
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本発明は、ステロール、アシルグリセロールおよび金属塩に基づく逆ミセルの製造方法およびそれにより得られる逆ミセル関する。それらは、医薬および栄養分野で好都合に有用である。 （もっと読む）

【課題】癌細胞の増殖を抑制することができる抗癌性組成物を提供する。
【解決手段】腐植土の水性溶媒抽出液を含む抗癌性組成物、およびそれを含有する食品により、課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】吸着能が高く、上部小腸管内滞留期間中の毒性物質吸着量が多い経口投与用吸着剤を提供する。
【解決手段】経口投与用吸着剤は、平均粒子径が０．０１〜１ｍｍであり、ＢＥＴ法により求められる比表面積が７００ｍ^２／ｇ以上であり、細孔直径７．５〜１５０００ｎｍの細孔容積が０．２５ｍＬ／ｇ〜１．０ｍＬ／ｇであり、全酸性基が０．３０ｍｅｑ／ｇ〜１．２０ｍｅｑ／ｇであり、そして全塩基性基が０．２０ｍｅｑ／ｇ〜０．７ｍｅｑ／ｇである表面改質球状活性炭からなる。 （もっと読む）

虚血後の障害を制限するために、器官にＣＯを放出するために金属カルボニルが使用される。器官には、体外にあるもの、例えば、移植に用いるためのものや、体内若しくは体とは繋がっているものの、血流からは隔離されている、隔離された器官を、用いることができる。かかるカルボニルは、ＣＯの放出の特性及び可溶性を調節するために、好ましくは、例えばアミノ酸等の、ＣＯ以外の１つ又は複数の配位子を有している。 （もっと読む）

【課題】体内有益成分の吸着性が少なく、毒性物質の吸着性能が多いという有益な選択吸着特性を示す経口投与用吸着剤を提供する。
【解決手段】経口投与用吸着剤は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、そしてラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上である球状活性炭からなるか、又は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、ラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上であり、全酸性基が０．４０〜１．００ｍｅｑ／ｇであり、そして全塩基性基が０．４０〜１．１０ｍｅｑ／ｇである表面改質球状活性炭からなる。 （もっと読む）

【課題】 持続的に二酸化炭素を皮膚に供給でき、その効果が視認できるシートの提供。
【解決手段】 波長５５０nmに於ける光透過率が少なくとも７０％以上で含水ゲルからなるゲルシートに二酸化炭素を１５０ppm〜３，０００ppm含有してなるシート状組成物。 （もっと読む）

開示されたのは、高分子ミネラル表面活性剤、スズ及び亜鉛のような金属イオン、及びこれらの組み合わせを含む口腔組成物の使用により、侵食に対して歯を処置する及び保護する方法である。本発明の方法は、侵食性の脱無機質化若しくは溶解への歯の改善された耐性、並びに酸性食品及び飲料のような侵食性の化学物質への歯のその後の暴露による歯の損傷への予防を提供する。 （もっと読む）

【課題】人体の部位を癒すには、浸透性の金属材を皮膚に当接させる方法放射線療法、磁気的療法、電気的療法などがあるが、安全性が憂慮されたり、療法効果は低くて遅い。
【解決手段】 下面が開放する中空枠体２の内面に金、銀、銅、亜鉛、鉄、マグネシウム、ゲルマニウムを主要組成物とする癒し用金属層３を設けた反射枠体１を片面に貼着してなる粘着シート１１をベースシート１２の片面に貼設し、前記ベースシート１２に開設した通孔１３に上記反射枠体１を位置させるとともに、前記反射枠体１の開放部分１’を前記通孔１３からベースシート１２の他面に臨ませてなる。 （もっと読む）

【課題】新たな皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】本発明に係る皮膚外用剤は、絹素材を５００℃〜１０００℃の温度範囲で焼成して炭化して成る絹焼成体であって、窒素元素を１８ｗｔ％〜３５ｗｔ％含む絹焼成体と、フィブロインおよびセリシンのどちらか一方または両方とをを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、変化したタンパク質を細胞表面で呈示する腫瘍の診断および処置のための薬剤に関するものである。 （もっと読む）

【課題】体内有益成分の吸着性が少なく、毒性物質の吸着性能が多いという有益な選択吸着特性を示す経口投与用吸着剤を提供する。
【解決手段】経口投与用吸着剤は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、そしてラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上である球状活性炭からなるか、又は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、ラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上であり、全酸性基が０．４０〜１．００ｍｅｑ／ｇであり、そして全塩基性基が０．４０〜１．１０ｍｅｑ／ｇである表面改質球状活性炭からなる。 （もっと読む）

【課題】皮膚へ貼り付けて用いる炭貼付用シートであって、炭の効能を発揮しやすく、また取り扱いも容易なシートを提供する。
【解決手段】炭粉末を粘着性の高分子と高率混合することで飛散を防止し，それを布に貼り付け、その上に剥がしフイルム被せて一体化し、必要時フイルムを剥がすことで皮膚に貼付できる３層形態のシートとする。必要に応じ、炭粉入り粘着基材層上に薄い別の粘着層を更に設けることで炭を落ち難くする。特に、白色の粘着層を用いることで、黒色を目立たなくすることが出来る。また、シートの炭に薬を吸着させ、除放性を持たせるようにしてもよい。 （もっと読む）

【課題】体内有益成分の吸着性が少なく、毒性物質の吸着性能が多いという有益な選択吸着特性を示す経口投与用吸着剤を提供する。
【解決手段】経口投与用吸着剤は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、そしてラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上である球状活性炭からなるか、又は、熱硬化性樹脂を炭素源として製造され、直径が０．０１〜１ｍｍであり、ラングミュアの吸着式により求められる比表面積が１０００ｍ^２／ｇ以上であり、全酸性基が０．４０〜１．００ｍｅｑ／ｇであり、そして全塩基性基が０．４０〜１．１０ｍｅｑ／ｇである表面改質球状活性炭からなる。 （もっと読む）

本発明は、ステロイドホルモン生成阻害に応答性の癌および他の疾患の治療のためのターゲットとしての、新しい薬物ターゲットである、グルタチオントランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、好ましくはＧＳＴ Ａ３−３に関連する。加えて本発明は、ＧＳＴ活性を調節する、好ましくは阻害する化合物或いは薬物候補のスクリーニング方法に関連するものであり、当該方法においてＧＳＴは薬物ターゲットとして用いられる。さらに本発明は例えば、癌、好ましくは前立腺癌或いは乳癌の治療のための、ステロイドホルモン依存性疾患の治療用の薬の製造のための、ＧＳＴ Ａ３−３の阻害剤の使用に関連する。加えて本発明は、例えば、ＧＳＴ Ａ３−３の組織濃度を調節する、或いは、ＧＳＴ Ａ３−３の酵素活性を阻害する非ステロイド性化合物を、治療が必要なヒトに投与することを含む、癌或いはステロイドホルモン依存性疾患の治療方法に関連する。 （もっと読む）