【課題】過誤により未混合の用時混合型薬液が哺乳動物（ヒトを含む）に投与された場合であっても、該哺乳動物に対する副作用がほとんどない、より安全な用時混合型製剤の提供。
【解決手段】隔壁２により２室３，３’に区分けされた開口部５を有する複室容器１の一方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとともに液に配合されているＡ液と、他方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとブドウ糖ともに液に配合されているＢ液からなる用時混合型製剤。 （もっと読む）

本明細書では、少なくとも1種類の微粉化状プロトンポンプ阻害剤；少なくとも1種類の制酸剤；および少なくとも1種類の懸濁剤を含む、懸濁用の粉末状薬学的製剤を提供する。少なくとも1種類のプロトンポンプ阻害剤および少なくとも1種類の制酸剤を含む薬学的製剤を作製および使用する方法も提供する。

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本発明は、神経変性疾患の治療に有用な（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸またはその塩１当量に対し、弱酸の金属塩や金属水酸化物によって供給される塩基性金属イオンを約１〜約５当量含有し、その他の添加剤を含んでいてもよい薬剤に関する。本発明の薬剤は、静脈内投与に適したｐＨを有し、かつｐＨの変動に耐性があり、さらに輸液に希釈しても白濁しない高濃度の薬剤であり、任意の溶解液および／または希釈液を用いることにより注射剤等を調製することができる。 （もっと読む）

【課題】マイクロバブル（超微細気泡）発生装置により、二酸化炭素のマイクロバブルを浴槽などの水槽内で製造できる方法と装置を提供する。
【解決手段】マイクロバブル（超微細気泡）発生装置の吸入空気取り入れ系統に、二酸化炭素ガス容器と減圧弁を配し、ある条件での圧力と流量で供給することにより可能となる。溶解効率は理論量の１００％に近く、使用ガスの量が従来法に比べて極端に少なくて良く、経済的であり、当然のことながら、装置もコンパクトとなる。 （もっと読む）

軟骨および／または骨の症状の治療および／または予防における使用のための、ストロンチウム含有化合物と、骨折の発生の減少および／または骨密度の増大および／または骨折した骨の治癒の向上および／または骨の質の向上が可能な1種以上の活性物質とが投与される併用治療。 （もっと読む）

【課題】 ポリカチオンとそれを担持し得る水不溶性担体とを含む物質であって、菌体吸着能や核酸吸着能を有し、かつ容易に製造されることができる物質を提供する。また、該物質を含む菌体吸着除去剤、および核酸デリバリー材料を提供する。
【解決手段】 ポリカチオン、水難溶性カルシウム塩、および溶媒を含む混合物から、溶媒を除去することにより得られる生成物が提供される。好ましくは、当該ポリカチオンはポリリジンである。また、当該生成物を含む組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の無機顔料、および抗菌化合物特に酸化銀を含む懸濁液を撹拌することによって得られる抗菌顔料、ならびに化粧品、インク、ラッカーまたはプラスチックなどの各種応用物中での該抗菌顔料の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、（a）エレトリプタンまたは医薬として許容されるその塩、および（b）重炭酸ナトリウムから成る組み合わせ物を提供する。前記組み合わせ物は、経口で摂取された時にエレトリプタンの迅速な吸収を提供する。前記組み合わせ物は、5-HT₁アゴニストの適応がある病気の治療または予防、特に偏頭痛の治療または偏頭痛再発の予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】 使用前に水の添加や２剤の混合操作など炭酸ガスを発生させるための操作が不要であり、炭酸ガスの効果が持続的に得られる褥瘡治療用パッドを提供する。
【解決手段】 本発明の褥瘡治療用パッドは、吸水性を有する基底層１と、この基底層１を被覆するように設けられたガスバリア性を有する保護層２と、基底層１と保護層２の間に封入された炭酸ガス発生剤３を含んでなり、保護層２の周縁部分２１で皮膚に貼着出来るようになっている。炭酸ガス発生剤は、酸と炭酸塩からなっており、基底層で吸収された水分と反応して炭酸ガス発生剤から炭酸ガスが発生するようになっている。 （もっと読む）

この発明は、カルシウム含有化合物を含む微粒子状物質の製造方法を関するものであり、該方法はカルシウム含有化合物を一つ以上の医薬的に許容される賦形剤とともに含む粉末混合物を連続式流動床装置中で造粒し、そして／または被覆することを含む。 （もっと読む）

【課題】難溶性の炭酸塩を生じることなく濃厚溶液として調製でき、かつ、ｐＨ及び糖の安定性にも優れた一剤型重炭酸固形透析用剤を提供する．
【解決手段】カルシウム塩を含む電解質組成物、ｐＨ調整剤、炭酸水素ナトリウムおよび任意成分としてブドウ糖を含む重炭酸固形透析用剤において、前記電解質組成物がクエン酸塩を含む、溶液状態で実質的に沈殿物を生じない重炭酸固形透析用剤 （もっと読む）

医薬としての使用のための物質は、式(I)：
M^II_1-aM^III_aO_bA^n-_c・zH₂O (I)
［式中、M^IIは少なくとも一つの二価金属であり；M^IIIは少なくとも一つの三価金属であり；A^n-は少なくとも一つのn価アニオンであり；2+a = 2b+Σcnであり、Σcn＜0.9aである］
で示される固体混合金属化合物を含む。
物質は、200℃〜600℃、好ましくは250℃〜500℃の温度にて加熱することにより製造することができ、式(II)：
M^II_1-xM^III_x(OH)₂A^n-_y・mH₂O (II)
［式中、M^IIは少なくとも一つの二価金属であり；M^IIIは少なくとも一つの三価金属であり；A^n-は少なくとも一つのn価アニオンであり；x = Σyn、0＜x≦0.5、0＜y≦1および0＜m≦10である］
で示される化合物を含む。 （もっと読む）

本発明は、活性物質としてカルシウム含有化合物を含む顆粒の製造のための新規な方法に関する。本方法は、ｉ）カルシウム含有化合物を含む組成物を造粒室に供給すること、ｉｉ）医薬的に許容される結合剤を任意に含む造粒液で長くとも30秒間湿式凝集させて、湿潤顆粒を得ること、ｉｉｉ）このようにして得られる湿潤顆粒を乾燥することを含む、活性物質としてカルシウム含有化合物を含む顆粒の製造方法を含む。本方法により得られる顆粒は、固形投与形態の製造、特に錠剤の製造に特に適している。 （もっと読む）

転移性石灰化及び結石は、シュウ酸カルシウムとしての不溶性カルシウム塩又は他の不溶性塩の生成により発生する。カリウム、ナトリウム及び硫黄の塩化物、リュウ酸塩及び硝酸塩の混合物の使用は、可溶性カルシウム化合物及び可溶性のカリウム、ナトリウム及び硫黄塩の形成、及び既に存在する転移性石灰化及び／又は形成された結石の溶解をもたらすだろう。汚れ及びいくつかの色は沈殿塩であり、カリウム、ナトリウム及び硫黄の塩化物、リュウ酸塩及び硝酸塩の混合物の使用は、カリウム、ナトリウム及び硫黄塩の可溶性化合物の形成、及び既に存在する汚れの溶解をもたらすだろう。 （もっと読む）

用時混合する無菌配合製剤であって、同一薬効原料が２室以上に分配され収容されていることを特徴とする無菌配合製剤を提供する。本発明の無菌配合製剤は、医療過誤による生体への悪影響を排除することができる用時混合型の輸液、各種透析液、眼内灌流・洗浄液、心臓灌流液、心筋保護液、腹腔洗浄液、臓器保存剤等として有用である。 （もっと読む）

【課題】殺菌、プラーク吸着性、口臭防止等の効果を有し、安定性、味覚が改良された口腔健康ケアー調製物を提供する。
【解決手段】有効比率の、炭酸水素塩または炭酸塩またはこれらの組み合わせからなる二酸化炭素供給源、キシリトール、例えばクエン酸、酒石酸、フマル酸、リンゴ酸等の有機酸および酸の部分塩またはこれらの混合物からなる酸供給源および二酸化ケイ素を含有することを特徴とする、通常は粉末、錠剤またはカプセルの形態にある無水固体の発泡組成物。 （もっと読む）

何らかの原子力事故により放射性同位元素の外界への偶発的放出が発生した場合、被影響体から^*Ｃｓ、^*Ｓｒ、^*Ｉを有効に除染する新規な予防混合物が調製される。
１）フェロシアン化カルシウムカリウム［ＣａＫ₂Ｆｅ（ＣＮ）₆］と、
２）ヨウ素酸カルシウムと、
３）炭酸カルシウムと
を含有する本予防混合物は、非常事態または放射能フォールアウトの場合に、放射線による被影響体に容易に投与されるように、単一の錠剤、カプセル、または懸濁液の形態で製剤可能である。
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【課題】粉末状の経皮剤を飛散させることなく、粘着シートに簡単且つ安定させて貼り付けることのできる経皮貼り剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】複数の孔部１１を列状に形成した第１の剥離紙１と、上記孔部１１よりも十分に大きい寸法に形成され、片面に粘着面２１を形成した複数の基材片２と、上記第１の剥離紙１の裏面１２に貼付けられる第２の剥離紙５とを組み合わせて構成され、上記第１の剥離紙１の表面１３には、上記複数の基材片２を、それぞれが、上記孔部１１を塞ぐようにして、上記の複数の基材片２の各々の粘着面２１を貼着するとともに、かつ、上記第
１の剥離紙１の裏面１２には、上記基材片２の粘着面２１で、上記孔部１１より露見する部分に、粉末状の経皮剤３を塗布されており、上記第２の剥離紙５は、上記孔部１１より露見した粉末状の経皮剤３を塗布した部分を塞ぐようにして、第１の剥離紙１の裏面１３に付着させてなる。 （もっと読む）

被験体における高リン酸血症の処置方法は、有効量の薬学的に許容され得る亜鉛塩を被験体に投与する工程を含む。医薬組成物は、薬学的に許容され得る担体、薬学的に許容され得る亜鉛塩、およびリン酸塩金属イオン封鎖剤を含む。一つの態様において、リン酸塩金属イオン封鎖剤は、薬学的に許容され得るランタン、カルシウム、マグネシウムおよび鉄の塩から選ばれる。別の態様において、リン酸塩金属イオン封鎖剤はアミンポリマーであり、アミンポリマーにおけるアミン窒素原子に対するイオン塩の亜鉛イオンのモル比は0.1〜3.0である。本発明はまた、薬学的に許容され得る担体、薬学的に許容され得る亜鉛塩、ならびにリン酸輸送インヒビター、およびHMG-CoAレダクターゼインヒビターおよびアルカリホスファターゼインヒビターからなる群より選ばれる物質を含む医薬組成物を含む。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容されるガリウム塩(硝酸ガリウム等)、送達剤、ならびに、場合によっては1種または複数の化学療法剤および/または補助化学療法剤を含有する製剤に関する。 （もっと読む）