本発明は、新規な脂質白金錯体、リポソーム封入脂質白金錯体、脂質白金錯体を含む医薬組成物、および脂質白金錯体を用いて癌を治療する方法を提供する。本発明の化合物または組成物の単位剤形を含むキットも提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）で示される化合物、
【化１８】


（Ｒ_１およびＲ_２の一方はメチル基を、Ｒ_１およびＲ_２の他の一方は水素原子であり、Ｘはカルボン酸基、カルボキシル基、またはカルボキサミド基を表す。）
または、前記化合物のいずれかの医薬的に許容可能な塩、溶媒化合物、複合体またはプロドラッグを医薬品として使用することを開示する。式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物および脂肪酸組成物も開示する。医薬を製造するための式（Ｉ）の化合物の使用、特にＩＩ型糖尿病の治療についても開示する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの脳卒中を治療的に処置するための注射用治療剤を製造するための、例えば、Ｄｅｓｍｏｄｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ由来の非神経毒性のプラスミノーゲン活性化因子（ＤＳＰＡ）、または、特にヒトに由来する、遺伝子改変されたプラスミノーゲン活性剤の使用に関する。本発明の好ましい実施形態によれば、非毒性のプラスミノーゲン活性化因子であって、いわゆるシモゲントライアド（ｃｙｍｏｇｅｎｅ ｔｒｉａｄｅ）の成分の少なくとも１つを含むものが用いられる。 （もっと読む）

【解決手段】 三環系３，４−プロピノペルヒドロプリンを含む医薬組成物、および局所麻酔、筋肉弛緩、創傷治癒促進、および固定化のために動物に投与する当該組成物の使用が提供される。さらにまた、本発明の組成物を使用した動物の様々な治療法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 副作用が低減された安全で且つ優れた効果を示す抗炎症剤を提供すること。
【解決手段】 １，５−Ｄ−アンヒドロフルクトースおよび／または下記式（１）
Ｇ−（Ｇ）_ｎ−ＡＦ ・・・（１）
上式中、ＡＦは１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトース残基を表し、Ｇはグルコース残基を表し、ｎは０〜２０の整数である、
を含有する抗炎症剤。
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本発明は、変性疾患／損傷の治療を必要とするヒトを含む哺乳動物における治療方法であって、治療上の有効量の非−ペプチドＴＰＯ受容体アゴニストをかかる哺乳動物に投与することを含む方法である。 （もっと読む）

本発明は、混入したタンパク質、核酸、および微生物を、例えば実験室のベンチ、床、機器、および器具などの表面から効率的に破壊し、除去するための界面活性物質、ビタミン、および金属イオンを含む三成分系に関する。タンパク質、核酸、および微生物を除去するためのこれら非腐食性かつ無毒性の溶液を、汚染された表面に噴霧、擦り込み、または浸漬によって塗布することで、タンパク質および核酸分子が破壊・溶解・不活化・除去される。同様に、微生物も高効率的かつ同時に死滅され、すべての遺伝情報が不活化される。 （もっと読む）

軟骨および／または骨の症状の治療および／または予防における使用のための、ストロンチウム含有化合物と、骨折の発生の減少および／または骨密度の増大および／または骨折した骨の治癒の向上および／または骨の質の向上が可能な1種以上の活性物質とが投与される併用治療。 （もっと読む）

本発明のろ過溶液組成物は、ナイアシンのような血管拡張剤、カゼインのような高分子量タンパク質、ミネラル成分、およびホウ素のような放射線吸収剤を含んでなる。前記組成物は電解質、緩衝剤、高分子量の浸透圧性の薬剤、および放射線吸収剤により形成されてよい。ショック治療の組成物は、電解質、緩衝剤、再水和剤、および放射線吸収剤を含んでよい。 （もっと読む）

【課題】液体製品を投与するための装置の提供
【解決手段】開口部を有するハウジングと、ハウジングに対して実質的に静的に構成された供給ノズルを有する液体用容器と、第１のオリフィスおよび第２のオリフィスを含むバルブを有する投薬チャンバと、第２のオリフィスを介して液体の放出を可能にするように構成された機構と、放出される液体を、供給ノズルとは異なる方向で前記開口部の外に向けて通過させるように構成された貫通路とを備え、ｉ）機構が、投薬チャンバの第１のオリフィスおよび供給ノズルの流れが連通する少なくとも第１の位置と、第２のオリフィスおよび貫通路の流れが連通する第２の位置との間で、ハウジングまたはフレームに対して移動可能な移動エレメントを備え、ｉｉ）機構が、移動エレメントが第１の位置で、第１のオリフィスを介して液体を吸引し、また移動エレメントが第２の位置で、第２のオリフィスを介して液体の放出が可能である （もっと読む）

式Ｉの化合物


または製薬的に許容し得る塩、溶媒和物、プロドラッグ、活性代謝物、ラセミ化合物またはその鏡像異性体を、冠動脈および非冠動脈インターベンションプロシージャと併せて投与する心疾患の治療方法を開示する。
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ポンプ送りされる流体医薬の放出のための放出口を有する流体医薬放出ポンプ装置で用いられる鼻投薬ノズルが提供される。その鼻投薬ノズルは、流体流路を画定する本体；前記流路への入口を画定する投入口であって、前記放出口がはめ込まれて前記流路に前記ポンプ送りされる流体医薬を送ることができる形状を有する投入口；および前記流路からの出口を画定する排出口であって、ユーザーが鼻腔に挿入することで、前記ポンプ送りされる流体医薬を鼻腔に投与できるような形状を有する排出口を有する。ネジ山通路が、前記入口と前記出口との間の流路に設けられて、前記ポンプ送りされる流体医薬に角運動量が与えられる。
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【課題】血中テストステロンの低下を抑制し、男性更年期障害に伴う諸症状等を予防、改善する安全性の高い医薬品又は食品の提供。
【解決手段】 Ｔａｎｇｓｈｅｎｏｓｉｄｅ類、Ｌａｎｃｅｍａｓｉｄｅ−Ａ及びＳｙｒｉｎｇｉｎから選ばれる１種又は２種以上を含有する血中テストステロン低下抑制剤。 （もっと読む）

安定性に優れ、生体内で持続的に利用され、抗酸化作用が強く、皮膚刺激性が少ないアスコルビン酸誘導体を含み、皮膚浸透性が優れた皮膚外用組成物を提供することを課題とする。
式（Ｉ）で示される２−Ｏ−（β−Ｄ−グルコピラノシル）アスコルビン酸またはその人体に安全な塩もしくはエステルと麹菌又はその処理物を含有することを特徴とする外用組成物。
【化１】

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本発明は、ポリマーマトリックスおよび濫用可能原薬を含んでなる活性薬剤構成要素、オーバーレイバッキング、多孔性材料、および濫用可能原薬に対する拮抗薬を含んでなる拮抗薬レザバーを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。多孔性材料は拮抗薬レザバーに隣り合い、活性薬剤構成要素によって画定される皮膚接触面と流体連通する。一実施態様では、デバイスは活性薬剤構成要素と拮抗薬レザバーとの間に挿入されるバリア層を含んでなる。
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【課題】リグナン類化合物を高濃度に溶解して含有する組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】セサミン、エピセサミン等のリグナン類化合物を、炭素数８〜１２の中鎖脂肪酸トリグリセリド、好ましくは、カプリル酸及び／又はカプリン酸及び／又はラウリン酸のトリグリセリドを含む油脂を溶媒として溶解した組成物は、他の溶媒を用いる場合に比べてリグナン類化合物を高濃度で安定に含むため、食品、医薬品として価値が高い。 （もっと読む）

炎症性および増殖性疾患を処置するための方法および組成物は、脂肪酸代謝および解糖の両方を阻害する化合物の組み合わせ、または二官能性化合物を用いることによりＭＤＲ腫瘍細胞の処置を可能にする。特に、本発明は、ハイポグリシンＡ（ヒポグリシンＡとも呼ばれる）であるか、またはそれに由来する解糖阻害剤および脂肪酸代謝阻害剤を組み合わせるか、または連結する。好ましくは、本発明は、オキシランカルボン酸化合物の官能性を有する部分をハイポグリシンＡ誘導体の官能性を有する部分に連結する二官能性化合物を提供する。特定の実施形態では、本発明は、エトモキシルの官能性を有する部分をハイポグリシンＡの官能性を有する部分に連結する二官能性化合物を提供する。
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【課題】なし
【解決手段】本発明は、ニューロン疾患を治療する、一般式(１〜９)により表された化合物を含む、QC阻害剤として作用する化合物、及びそれらの組合せに関するものである。


該ニューロン疾患とは、特にアルツハイマー病、ダウン症候群、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、病原性精神病状態、統合失調症、障害性食料摂取、睡眠覚醒、エネルギー代謝の障害性ホメオスタティック調節、障害性自律機能、障害性ホルモンバランス、障害性調節、体液、高血圧症、発熱、睡眠調節不全、食欲不振、うつ病を含む不安関連疾患、てんかん、薬の離脱症状、及びアルコール依存症を含む発作、認知機能障害を含む神経変性障害、及び痴呆のことである。
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【課題】移植片拒絶反応及び移植片対宿主疾患の両方を抑制しうる移植免疫反応抑制ポリフェノール溶液及びこれを用いた移植免疫反応抑制方法を提供する。
【解決手段】本発明の移植免疫反応抑制ポリフェノール溶液は、ポリフェノールと、これが溶解される液とを備え、ポリフェノールが細胞、組織又は器官などの移植片の抗原決定基に付着して、移植片と宿主との免疫反応である移植片拒絶反応及び移植片対宿主疾患の発現を抑制することを特徴とする。また、本発明の移植免疫反応抑制方法は、移植免疫反応抑制ポリフェノール溶液ポリフェノールに、移植前の移植片を浸漬することを特徴とする。有効成分であるポリフェノールとして適しているのは、(-)-エピガロカテキン-3-O-ガレート（EGCG）である。 （もっと読む）

本発明は、女性にエストロゲンおよびプロゲスチンの併用剤形を投与するサイクル延長型避妊処方を提供する。開示のサイクル延長型避妊処方は、避妊外効果を実現する方法として女性に投与することも可能である。本発明は、破綻出血の軽減の必要な女性の破綻出血を軽減する方法であって、該方法は、該女性に、エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを連続６０日間から１１０日間の期間に投与し、投与後、連続２日間から１０日間のホルモン無しの期間を置き、該ホルモン無しの期間の間、該女性にエストロゲンもプロゲスチンも投与されない、工程を包含する、方法を提供する。 （もっと読む）