四環系化合物を投与することによる、皮膚透過性を亢進する方法、ならびに四環系化合物および薬学的活性化合物を投与することによる、障害の改善された処置法。 （もっと読む）

本発明は、物質の調製および活性化のための工程および活性化された物質を製造するための手段に関する。特に、本発明は、疾患が気道疾患ではないという条件付きで、20 Hz〜50 Hzの間の調波を生じているように撹拌されている1つまたは複数の成分を含む物質または活性薬剤を、疾患を治療するのに有効な量で投与する段階を含む、そのような治療を必要とする対象において疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、皮膚用の活性本体の送達用デバイスに係り、特に、少なくとも１つの活性本体と、水溶性フィルム形成剤と、親水性接着ポリマーとを有する均一な組成の第１層、及び持続的な様式で第１層に結合し２４時間以内の水蒸気透過度が５００ｇ／ｍ^２未満の第２層からなる２層構造のパッチの形態を有する経皮適用例に関する。 （もっと読む）

【課題】
貯蔵中化学変化を受け易いシンバスタチンを含む経口固形製剤を安定化させ、かつその不快な味（苦味）をマスキングすることによって服用を容易にする。
【解決手段】
少なくともシンバスタチン、フェノール系抗酸化剤及びその抗酸化効果を増強する有機酸、糖類、糖アルコール又はそれらの混合物から選ばれた賦形剤を含む造粒物に、マンニトールをコーティングしてなる顆粒を提供する。速崩壊性錠剤は、この顆粒にシンバスタチンを含まない賦形剤をベースとする速崩壊性顆粒を混合し、ショ糖脂肪酸エステルを滑沢剤に使用して打錠することにより得られる。 （もっと読む）

本発明は、PDE IV阻害剤(2)と式(1)(式中、Xは説明及び特許請求の範囲で定義される意味を有するものである。)の塩に基づく新規な医薬組成物及び呼吸器疾患の治療におけるそれらの使用に関する。
【化１】

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本発明は、アンギオテンシンII受容体拮抗薬テルミサルタン、塩基性試薬、界面活性剤または乳化剤、および水溶性希釈剤を含有する新規固形医薬組成物（例えば、顆粒剤の剤形または散剤の剤形のもの）および即使用/投与可能な固形経口調合物（例えば、前記医薬組成物から作製されるカプセル剤および錠剤調合物）に関する。また、本発明は、流動層造粒法または噴霧乾燥法を使用する、前記組成物および調合物の生産方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、2種の活性成分、すなわちカルシトリオールおよび17-プロピオン酸クロベタゾールを含有する組成物、化粧品および皮膚科学におけるその使用、並びに前記組成物の製造方法に関する。本発明は、前記組成物が、グリコール系またはヒドログリコール系親水性分散相と、親油性連続相と、親水性親油性比(HLB)が2〜7の範囲である乳化剤とを含む逆エマルジョンであることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、多糖類製剤の非侵襲性送達に関連した方法および製品を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ａ）４０〜９０重量％のポリビニルアルコール−ポリエーテルグラフト共重合体（成分Ａ）、ｂ）１〜２０重量％の１０〜１００のＫ値を有するポリビニルピロリドン又はビニルピロリドン−ビニルアセテート共重合体（成分Ｂ）、ｃ）１０〜６０重量％の８μｍ未満の平均粒径を有する有機又は無機顔料（成分Ｃ）、ｄ）０．５〜１５重量％の１０より大きいＨＬＢ値を有する界面活性剤（成分Ｄ）、及びｅ）０〜３０重量％の更なる慣用コーティング成分（成分Ｅ）からなり、成分Ｃの粒子が凝集性重合体マトリックス中に埋め込まれており、成分Ａ〜Ｅの総量が１００重量％である、医薬投与形態を被覆するための凝離傾向がない急速分散性微粒子フィルムコーティング組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は（−）−パントプラゾールマグネシウム及びその水和物並びにこれらの化合物を含む医薬に関する。 （もっと読む）

次の一般式（１）


（式中、Ｒ^１は有機基を示し、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−ＣＨ＝ＣＨ−を示し、Ｒ^２は水素原子又はアルキル基を示す）で表わされるスタチン類又はその塩を０．００１〜２０質量％、ポリエチレングリコールを２０〜８０質量％及び水を含有し、ｐＨが４．０以上７．０未満であることを特徴とする外用剤。
本発明のスタチン類又はその塩を有効成分とする外用剤は、ラクトン体の生成が抑制され経時安定性に優れ、経皮吸収性に優れた外用剤である。
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本発明は、医薬的活性化合物として、抗ヒスタミン有効量のエピナスチン又は医薬的に許容可能なそれらの塩、うっ血除去有効量のプソイドエフェドリン又は医薬的に許容可能なそれらの塩及びうっ血除去有効量のメチルエフェドリン（メチルエフリン）又は医薬的に許容可能なそれらの塩の組み合せを含む新規経口医薬組成物に関する。その組成物は、更に、適切な医薬的に許容可能なキャリヤ又は賦形剤を含む。 （もっと読む）

医薬品ナノ粒子懸濁液または分散液、顆粒および剤形を調製するための原料および方法を開示する。この方法は、湿式造粒機に結合したモジュラー高圧スプレーホモジナイザーを使用して安定化したナノ粒子懸濁液および顆粒を生成する。 （もっと読む）

オリゴヌクレオチドを細胞内に効率的に導入して核内での局在化を促進する製剤、目的とするゲノム遺伝子の塩基配列の変換を促進する製剤および遺伝子疾患治療剤を提供する。少なくともコラーゲンと遺伝子変換用のオリゴヌクレオチドを含んでなる部位特異的遺伝子変換促進剤、少なくともコラーゲンと遺伝子変換用のオリゴヌクレオチドを含んでなる部位特異的遺伝子疾患治療剤、細胞の核内においてゲノム遺伝子上の特定の塩基を任意に変換する方法であって、前記遺伝子変換促進剤を当該細胞に接触させることを含む方法、および少なくともコラーゲンとオリゴヌクレオチドを含んでなるオリゴヌクレオチドの核内局在化促進剤。
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【課題】本発明は，速溶解性で味覚を掩蔽した固形のシルデナフィル投薬形態が与える。
【解決手段】速溶解性で味覚を掩蔽した固形のシルデナフィル投薬形態は（i）少なくとも４５重量％のシルデナフィルの塩、前記シルデナフィル塩の溶解抑制剤、及び随意に甘味料を含むシルデナフィル顆粒と（ii）少なくとも１種類の崩壊剤からなり、前記崩壊剤又は崩壊剤の組み合わせは少なくとも５０マイクロメーターの平均凝集粒子径の凝集体として存在し、本凝集体は少なくとも１０重量％の崩壊剤からなる。 （もっと読む）

【課題】皮膚又は粘膜を通して薬物を効率的に投与するための製薬用及び化粧用組成物の提供。
【解決手段】第１の成分として中鎖トリグリセリド油、植物油、動物油、鉱油などの油性液体、第２の成分としてリン脂質などの乳化剤、及び非イオン性アルキレンオキシドなどの非イオン性界面活性剤を含有し、約０．０５〜０．５μｍのサブミクロンサイズの液滴を有する組成物であり、場合によっては、さらに水性成分、分散増強剤、粘度増強剤、皮膚浸透増強剤などをさらに含有してもよい組成物。 （もっと読む）

以下：溶媒の供給源、および該溶媒との接触の際に急速に溶解する複数の微小穿孔器（１１３）を有するアレイ、を備える、システム。この微小穿孔器は、有利には薬物を含み得るが、このシステムは、治療用化合物、予防用化合物および／または美容用化合物を送達するため、栄養送達のため、および診断適用のために、使用され得る。この溶媒は、有利には、パッチ（１１０）または他のレザバ内に含まれ得、これらはまた、薬物を含み得る。
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本発明は、ゼラチンカプセル中に密封されている充填物質を含有する医薬剤形を提供する。充填物質は（ａ）水溶性が低い選択的ＣＯＸ−２阻害剤および（ｂ）４０℃および相対湿度７５％に維持された密閉容器中に剤形を６カ月間貯蔵する際に前記のゼラチンカプセル中でのゼラチン架橋を阻害するに十分な量の亜硫酸塩化合物を含有する。 （もっと読む）

水不溶性薬剤を含む医薬組成物が、胃液中で素早く溶解することを確実にする様式において製造及び製剤化することができることを見出した。有利には、この製造工程は顕著に向上した安定性を提供し、それにより従来法で製剤化し処理した薬剤よりも長い有効期間を有する組成物を生じさせる。 （もっと読む）

本発明は、Ｄ、Ｌ−混合または左旋性である、ブチルフタリドとシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体との包接複合体、これらの調製のためのプロセス及びこれらの使用に関する。本発明において、ブチルフタリドの水溶性を増加させるため、臨床用の固体または液体の処方物を開発するため、及びブチルフタリドの治療効果を改善するために、ブチルフタリドがシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体と複合体化される。この包接複合体（ここで、ブチルフタリドとシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体とのモル比は、１：１〜１０の範囲である）は、輸液、注射剤、粉末注射剤、経口投与用の液体、シロップ剤、錠剤、顆粒剤、飛散性錠剤等を調製するために用いられ得る。 （もっと読む）