一般式（Ｉ）の化合物。その化合物を調製する方法。一般式（ＩＩ）の化合物。一般式（Ｉ）の化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）の化合物又はそれを含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。

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標準的なネコの維持餌料と比較して減少したタンパク質、リン、及びナトリウムのレベルを有する餌料をネコに与えることによって、ネコの寿命を延長する方法。 （もっと読む）

医薬として有用な式（Ｉ）の化合物またはその薬事上許容される塩である。


［式中、Ｒ¹はシアノ等を示し；Ｒ²はヒドロキシ等を示し；Ｒ³は低級アルコキシ等を示し；ＸとＹはそれぞれＣＨまたはＮを示す。］
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本発明は、抗菌活性を有する、式Ｉおよび式ＩＩの化合物および塩を提供する。本発明はまた、式Ｉおよび式ＩＩの化合物作製に有用な新規の合成中間体も提供する。変項ｎ、ｍ、ｐ、Ｒ_Ａ、Ｒ_Ｂ、Ａ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ａ_８、およびＲ_９は明細書の中に定義されている。本明細書に開示されている式Ｉおよび式ＩＩのある種の化合物は、細菌複製の強力かつ／または選択的な阻害剤である。本発明は、式Ｉまたは式ＩＩの１以上の化合物および１以上の担体、賦形剤または希釈剤を含有する、薬学的組成物を含む抗菌組成物も提供する。このような組成物は、式Ｉまたは式ＩＩの化合物を唯一の活性因子として含んでも、あるいは式Ｉまたは式ＩＩの化合物と１以上のその他活性因子と組み合わせて含んでもよい。本発明はまた、真核生物の細菌感染を治療するための方法も提供する。
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従って、本発明の一つの目的は、式1 (式中、R¹、R⁵、R⁶、R⁷、A、B、D-E、Y、i、j、n及びmは、下記のように定義される)の新規なピペリジン置換インドール又はそのヘテロ誘導体である。本発明の他の目的は、CCR-3の作動薬又は拮抗薬、又はその薬学的に許容しうる塩を提供することであり、更に詳細には、薬学的に許容しうる担体及び本発明の化合物の少なくとも一つ又はその薬学的に許容しうる塩の治療的に有効な量を含む医薬組成物を提供することである。
【化１】

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本発明は、変性疾患／損傷の治療を必要とするヒトを含む哺乳動物における治療方法であって、治療上の有効量の非−ペプチドＴＰＯ受容体アゴニストをかかる哺乳動物に投与することを含む方法である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｘはハロゲンを表し及びｎは０、１又は２を表す）で示される複素環式トリフルオロブテニレンと、公知の殺虫剤物質からなる新規な活性物質の組み合わせに関する。前記の新規な活性物質の組み合わせは、昆虫及び線虫などの有害害虫を防除するのに適している。
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【解決手段】 三環系３，４−プロピノペルヒドロプリンを含む医薬組成物、および局所麻酔、筋肉弛緩、創傷治癒促進、および固定化のために動物に投与する当該組成物の使用が提供される。さらにまた、本発明の組成物を使用した動物の様々な治療法が提供される。 （もっと読む）

インターロイキン−６アンタゴニスト（IL-6アンタゴニスト）及び免疫抑制剤を含んで成る、インターロイキン−６（IL-6）関連疾患の治療のための医薬組成物。当該IL-6アンタゴニストは、好ましくは、インターロイキン−６レセプター（IL-6R）に対する抗体である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ、およびそれらの医薬用途（式中の記号は明細書中に記載の通り）に関する。


一般式（Ｉ）で示される化合物は、ケモカインレセプター（特に、ＣＣＲ４および／またはＣＣＲ５等）拮抗作用を有するので、ケモカインレセプターが関与する疾患、例えば、炎症・アレルギー性疾患［全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、アレルギー性血管炎、移植臓器拒絶反応、肝炎、腎炎、腎症、膵炎、鼻炎、関節炎、炎症性眼疾患、炎症性腸疾患、脳・循環器系疾患、呼吸器系疾患、皮膚疾患、自己免疫性疾患等］、感染症［ウイルス性疾患（ＨＩＶ感染症、ＡＩＤＳ、ＳＡＲＳ等）等］等の予防および／または治療に有用である。
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本発明は、α−リポ酸（Ｌｐ）と一般式IIもしくは一般式IIIに示すアミノ化合物（Ａ）とから形成される、一般式Iに示すα−リポ酸のアンモニウム塩に関する。
また本発明は、この塩を調製するための方法、この塩の、医薬品用、外皮用、化粧品用組成物、ヒト用食品、動物もしくはヒト用栄養補助食品中の成分としての使用に関する。また本発明は、本発明の塩が使用される、医薬品用、外皮用、化粧品用組成物、ヒト用食品、及び動物もしくはヒト用栄養補助食品に関する。
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【課題】従来のミネラル補給剤の貧弱な吸収性を改善すると共に、多くの微量ミネラルを均一に混合するために必要な、煩雑な製造方法を単純化する。
【解決手段】水酸化マグネシウム結晶中に、微量ミネラルを原子レベルで分散させた固溶体にすることにより、さらに一部の超微量ミネラルは、該固溶体に吸着させることにより、微量ミネラルと超微量ミネラルが水酸化マグネシウムに近い良好な吸収性を示し、製造製剤も簡略化出来る。 （もっと読む）

【課題】 阻害性核酸、例えば小阻害性リボ核酸（siRNA）の組成物、及び使用方法を提供し、宿主細胞、例えば宿主の有毛細胞中の該アンドロゲンシグナル伝達経路を、調節、操作、抑制、阻害、干渉、又はブロックする。
【解決手段】 本開示の態様は、該アンドロゲンシグナル伝達経路に関与するタンパク質の発現を、下方制御することにより、該アンドロゲンシグナル伝達経路を干渉する、組成物、及び方法を提供する。該アンドロゲンシグナル伝達経路に関与するタンパク質をコードしている、典型的な遺伝子標的には、制限はないが、下記のものがある：5-αレダクターゼのアイソザイムI、及びII、該アンドロゲン受容体、アロマターゼ、3-α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、3-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、3-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ-4-5-イソメラーゼ、17-β-ヒドロキシステロイドオキシドレダクターゼ、及びステロイドスルファターゼである。幾つかの態様において、該阻害性核酸、例えばsiRNAは、該標的遺伝子から転写されたmRNAの翻訳を抑制し、低減し、又は阻害することにより、標的遺伝子の発現を干渉する。
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本発明は動物食品の分野に関し、特に負傷した動物のための食品に関する。驚くべきことに、ここで、負傷した動物の回復速度及び/又は創傷治癒速度は、該動物に一定量の天然免疫賦活成分、例えばベータ-グルカン及び/又は植物ホルモン、例えばオーキシン又はジベレリン酸を与えることによって増加し得ることが見出された。また、これらの物質の組み合わせ、特にベータ-グルカン及び植物ホルモンの組み合わせが、これら個々の成分単独と比べて動物の回復速度を向上させるという相乗効果を有することが示された。 （もっと読む）

本発明は、医薬的活性化合物の放出時間を延ばしそしてその毒性を低くする組成物および方法を提供する。その組成物が、親油性対イオンと共に結合される医薬的に受け入れ可能な水溶性溶媒との医薬的に活性な化合物を含み、注入可能な組成物を成形する。親油性対イオンが、C₈乃至C₂₂の飽和又は不飽和脂肪酸で良く、そして好ましくはC₈乃至C₁₈の飽和又は不飽和脂肪酸にて可能である。その化合物が、水溶性環境にて沈殿する。哺乳動物へ注入された時、少なくとも化合物の1部は、時間の経過に伴い活性化合物を沈殿しそして放出する。従って組成物が、哺乳動物への活性化合物の貯留薬剤をゆっくり放出するように生成する。そのため本発明により、15日以上までの期間、活性化合物の投与容量を調節できるようになる。多くの化合物が、本発明により投与でき、そしてチルミコシン、オキシテトラサイクリン、メトプロロル、フルオキセチン、ロキシチロマイシン、及びツビナフィンを含むがそれに限定されない。
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新規なＰＤＦ阻害剤およびその新規な使用法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、Ｒ、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＱが、明細書中と同義である、式（Ｉ）又は（II）の化合物に関する。本化合物は、ｐ３８キナーゼ阻害剤として有用であり、よってｐ３８介在疾患の治療に使用することができる。
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ある種の置換スルホンアミド誘導体は、例えば心臓ミオシンを増強することで心臓筋節を選択的にモジュレートし、うっ血性心不全などの収縮期心不全の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ＰＩ−３キナーゼのインヒビターの新規なプロドラッグを提供する。この新規な化合物は、ＬＹ２９４００２および可逆的に四級化されたアミンを含むそのアナログである。改善された薬物動態および薬力学的特性を有するクラスＩのＰＩ−３キナーゼインヒビターを提供する。本発明は、特定の実施形態において、四級窒素を含むプロ化合物、およびその四級窒素の１つの結合が、加水分解された化合物を提供する。これらの化合物を生成する方法、患者を処置する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、局所適用のための組成物およびその使用に関する。本発明は、毛皮を有する温血動物の皮膚への微生物の付着をそれぞれ制限することができる少なくとも1種の第1および第2の単糖またはオリゴ糖を含むことを特徴とする。 （もっと読む）