【課題】副作用の少ない化学療法薬剤として用いることができ、しかも抗バベシア活性の高いバベシアの予防及び/又は治療剤、およびそれに有効な新規化合物の提供。
【解決手段】一般式およびその特定の類縁体である化合物（式中、Ｒ_１はＣＯ_２ＣＨ_３またはＣＯＯＨであり、Ｒ_２は特定の脂肪族アシル基を示す。）を有効成分として含有する抗バベシア剤。
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本発明は、フルオロキノロンとカルボン酸とで形成される塩、シクロデキストリン、及び薬学的に許容される有機溶媒の溶液である医薬組成物、並びに本発明の医薬組成物をそれを必要としている動物に投与することによって動物の症状を治療する方法、に関する。
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【課題】寄生生物駆除性をもつピラゾール誘導体を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


の化合物、またはその医薬用、動物用もしくは農業用として許容しうる塩類、あるいはそれらの医薬用、動物用または農業用として許容しうる溶媒和物｛式中：Ｒ^１は、３，５−ジ置換ピリジン−２−イル等；Ｒ^３は、ヒドロキシ等、；Ｒ^５は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル等、；Ｒ^６およびＲ^８はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フルオロ等、；Ｒ^７は、水素、１個もしくはそれ以上のハロで置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキル、またはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシであり；ｎは０、１または２である｝。 （もっと読む）

【課題】エンドルフィンに関係する病状の治療用の薬剤の製造のための、アヘン剤拮抗物質の提供。
【解決手段】エンドルフィンが介在する病状の治療用の薬剤の製造のための、アヘン剤拮抗物質およびカルシウム塩の併用法であって、アヘン剤拮抗物質のナロキソン、ナルトレキソンおよび、ジプレモルフィン、ナルブフィン、ベータクロロナルトレキソニン、ナルトレキソナジン、ナロキサゾン、ナルメフェン、ベーターフナルトレキサミン、ＩＣＩ １７４．８６４、７−ベンジリデンナルトレキソン（ＢＮＴＸ）、ナルトリンドール、ノルビナルトルフィミン、ノルビナルトルファミン、ナルトリベンなど選択されるその他のアヘン剤拮抗物質を使用する、方法など。 （もっと読む）

式（Ｉ）で示される化合物、その製造、それを含有する医薬組成物、およびコレステリルエステル転送蛋白質（ＣＥＴＰ）を介した疾患の処置および／または予防における医薬としてのその使用。
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【課題】細胞運動能（遊走能）に関係する疾患の治療に有用な新規化合物及びその利用。
【解決手段】式Ａ−Ｂで表される化合物。（Ａは(ａ)〜(ｅ)のいずれかの基、Ｂは(ｆ)〜(ｊ)のいずれかの基、Ｒ_１はアルキル基。）
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本発明は、誘発された因子およびサイトカイン、特にインターロイキン−６を含むコンディショニング済み血液組成物の製造方法、ならびにこの方法によって製造可能なコンディショニング済み血液組成物、およびヒトまたは動物の体の疾患を治療または予防するための調整済み血液組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】カイコ２型濃核病ウイルス感受性遺伝子および抵抗性遺伝子、これら遺伝子を利用した形質転換カイコ、カイコ２型濃核病ウイルス感受性付与剤あるいはカイコ２型濃核病ウイルス感染阻害剤、カイコの２型濃核病ウイルス感受性判定方法ならびに判定用試薬を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、カイコゲノム情報を利用し、BACコンティグ形成による染色体ウォーキングおよびウイルスで選択された集団の連鎖解析を行い、抵抗性系統に特異的な欠失を見出し、遺伝子を同定した。抵抗性品種における欠失は転写産物にも反映されており、感受性系統に比べ約1kb短い産物が転写されていることが明らかとなった。 （もっと読む）

本明細書では、食餌摂取量を変えることなく、カロリー制限による生理学的、生化学的及び遺伝子発現効果を模倣するための食餌処方物及び方法が開示される。この処方物は、（１）抗酸化活性、（２）糖化損傷の阻害、（３）体重及び脂肪の低減、（４）高インスリン感受性及び低血中インスリン／グルコースの促進、及び（５）抗炎症活性、のうちの３種以上に属する種々の所望の作用を体内で発揮する栄養素の組合せを含む。 （もっと読む）

本発明は、以下の式（I）に対応する、少なくとも１つのピリド（３，２，１−ｉｊ）−ベンズオキサジアジン型の化合物又は少なくとも１つの医薬として許容可能なその塩、及び少なくとも１つの安定化剤を医薬として許容可能な担体中に含む、抗感染剤溶液に関する。
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【課題】魚個体群に対する毒性なくして、魚個体群における寄生虫を駆除、低減または予防すること。
【解決手段】魚個体群における寄生虫を駆除、低減または予防する方法であって、３〜１４日間の期間にわたって、１日あたり、魚の生物量１ｋｇあたり、２５μｇ〜４００μｇの１日用量で、エマメクチンまたはその塩を該魚個体群に給餌する工程を包含する、方法。前記寄生虫は、内部寄生虫または外部寄生虫である。また、エマメクチン安息香酸塩が、使用される。 （もっと読む）

本発明は、約３３〜約３８％または約２８〜約３５％のタンパク質を含むネコの慢性腎疾患（例えば慢性腎不全）を予防するための組成物、および、約２６〜約３０％または約２８〜約３０％（ここで該タンパク質は、少なくとも約７５％の植物性タンパク質を含む）を含むネコにおける慢性腎疾患を治療するための組成物、ならびに、ネコの慢性腎疾患を予防または治療するためにこのような組成物を用いる方法を提供する。本発明はまた、本組成物の製造方法、本組成物を含む製造品、および、本組成物、方法および製造品に関する情報を伝達するための手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトにも魚にも食の安全性を確保すると共に、従来品よりも使用しやすく、低コストで使用できる新規な魚類用の麻酔剤とその使用方法の提供。
【解決手段】炭酸水素ナトリウムとコハク酸と固形化促進剤を主原料とし、食品添加物として公認されている原料のみで作った固形状炭酸ガス発泡剤からなる魚類用の麻酔剤。炭酸水素ナトリウムとコハク酸と固形化促進剤を混合して成形したものを乾燥させて作る。固形化促進剤として食用グリセリン又は無水エタノールを用いることが好ましい。これらの麻酔剤を魚の種類に応じて定めた希釈倍率によって希釈して用いることが好ましい。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ及びＯＨから選択され、Ｒ^２は、Ｈ及びＣ_１−Ｃ_６アルキルから選択され、ｎは、１〜１２であり、ｍは、０又は１であり、Ｙは、ＣＨ_２、ＮＲ^３、（ＮＲ^３Ｒ^４）＋Ｘ”、Ｏ及びＳから選択され、Ｒ^３及びＲ^４は、独立してＨ及びＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択され、かつＸ”は、医薬上許容し得るアニオンから選択される）の化合物。化合物を調製する方法、医薬品としてのその使用及び治療方法。
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本発明は、一群のアルファ置換２−ベンジル置換イミダゾール化合物ならびに薬学的に許容できるその塩および溶媒和物に、このような化合物を含む組成物、その合成プロセスおよび殺寄生生物薬としてのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗生物質プロドラッグとしての有用な特性を有する、変数が特許請求の範囲に定義の通りの式ＩおよびＩＩのフェニコール化合物のカーボネート誘導体に関し、かつ、これらの化合物を作製および使用する方法に関する。本発明は、薬剤として許容される賦形剤または溶媒と合わせて、有効量の式Ｉまたは式ＩＩによるフェニコールカーボネート化合物もしくはその溶媒和物を含む医薬組成物も含む。フェニコールカーボネートは、組成物の約８０重量％〜約５重量％を構成することが好ましい。

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【課題】 本発明の目的は、毒性が少なく、治療及び予防効果が早期に現われる薬剤を提供し、さらに、肝炎（劇症肝炎）、肝硬変、肝細胞癌、肝不全、エンドトキシンショック、骨粗鬆症、骨転移癌等の治療や予防に有効な薬剤を提供しようとするものである。
【解決手段】 単糖類結合型ビスホスホネート誘導体を投与することにより、肝炎、エンドトキシンショック病態等を軽減し、さらに、骨粗鬆症、骨転移癌の増殖を抑制することができる。 （もっと読む）

本発明は、ケイ酸担体上に吸着した形態の少なくとも1種のビタミンＥ化合物の吸着物を製造するための方法に関する。上記方法は、基本的には、対応するビタミンＥ化合物をケイ酸担体と低圧で混合することからなる。本発明は、上記方法に従って製造することができる吸着物にも関する。 （もっと読む）

【課題】猫やウサギのような動物のふん中の体毛排泄および毛球生成を調整する方法および組成物の提供。
【解決手段】猫やウサギのような動物用の緩下剤として、約１０〜約４２重量％の粗タン白質、約４〜３０重量％の脂肪、約１〜約２５重量％の全食物繊維、および繊維源サプリメントから成る組成物を動物に給飼することを含む。繊維源サプリメントは補給全食物繊維の約１〜約１３重量％を供する量で含む。動物はふん中の体毛排泄および毛球生成を調整する十分な期間当該飼料で飼育する。 （もっと読む）

本発明は、昆虫、蛛形類および線虫を駆除するのに有用な1-(アゾリン-2-イル)-アミノ-アルカン化合物に関する。また本発明は、昆虫、蛛形類および線虫から選択される動物害虫類を駆除する方法、ならびに動物害虫を駆除するための農業用組成物に関する。動物害虫は、一般式(I)(式中、Aは式(A¹)または(A²)の基であり；Xは硫黄または酸素であり；W、BおよびR¹〜R⁶は明細書で定義した通りである)で表される1-(アゾリン-2-イル)-アミノ-アルカン化合物により駆除することができることを見出した。

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