ヒトまたは動物関節の関節面の置換物としてたとえば設計されたインプラントは、複数の締結具（３）を用いて骨組織に固定される。インプラント（２）は、骨組織と接触する骨側部分を含み、この骨側部分は、この骨側部分に限定された複数の締結構造を備える。締結具（３）は、遠位側と近位側とを含み、遠位側は、骨組織中に固定されるように構成されており、近位側は、インプラント（２）の締結構造のうち１つと接続されるように構成されている。締結具（３）の遠位側は、適宜準備された骨の骨組織中に固定され、次にインプラント（２）は、締結構造を締結具（３）の近位側と接続することにより、固定された締結具（３）に取付けられ、インプラント（２）は、固定された締結具（３）の近位側に押付けられる。締結構造と締結具の近位側との間の接続は、確実な嵌合接続、材料間接続、および／または圧入接続である。
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【課題】患部に移植されることにより、患部の組織を支持して自己再生能力を補助するとともに、血管新生を促進して患部を早期に修復することを可能とする。
【解決手段】生体吸収性材料からなる筒状のステントからなる第１層２と、該第１層２の表面に付着させられた、血管新生に有効な有核細胞およびサイトカインを含む第２層３と、該第２層３を第１層２との間に挟んで被覆する多血小板血漿と塩化カルシウム溶液とを混合して構成された膜状の第３層４とを備える生体組織補填体１を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、光学軸を有した眼の中に埋設するための遠近調節可能な眼内レンズを開示するものである。
【解決手段】本発明による眼内レンズは、前方側視野部材と前方側付勢部材とを備えた前方部分を具備している。本発明による眼内レンズは、さらに、前方側視野部材に対して離間して配置された後方側視野部材と後方側付勢部材とを備えた後方部分を具備している。前方部分と後方部分とは、眼内レンズの第１頂点および第２頂点において連接される。前方部分と後方部分と各頂点とは、印加された力に応答して、両視野部材間の離間間隔を変化させることができる。付加的な実施形態や方法も、開示されている。 （もっと読む）

可撓性本体、レンズ本体に対して前方および後方に移動可能な可撓性光学部品、ならびに光学部品を本体に長手方向に連結するヒンジ付き部分を備える調節性眼内レンズ。この本体は、その遠位端に延在する中心に置きかつ固定するループを有し得る。本発明にしたがって、レンズ本体および光学部品を有する調節性眼内レンズの新規な形態が、光学部品とレンズ本体との間の複数のストラップ（好ましくは２つのストラップ）とともに提供され、このストラップは、光学部品が調節によって生成される圧力の勾配に応答して前方および後方に動くことを可能にする。このレンズ本体は、好ましくは、中央ヒンジを有する。この構造は、調節による硝子体の圧力の変化から特に利益を受けるようなものである。
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整形外科用インプラント装置（１００、２００、３００、３０１、３２０、３４０、４００、５００、６００、７００’、７２０、７４０、７６０、７７０、８００、９００、１０００、１１００、１２００、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００）は非剛性である。すなわち、所望の生体内の部位に挿入するための第１の形態では可撓性および／または展性であり、次いで、移植後に、耐荷重機能を提供し、または他の構造的および／または機械的機能を提供するための剛性あるいは硬化した形態に変化可能である。装置は、生体適合性被覆体（１１０）、および被覆体（１１０）内に密封された硬化性材料（１２０）を含む。硬化性材料（１２０）は装置に可撓性を与える第１の形態で提供され、挿入前に硬化開始エネルギーを材料（１２０）に与えてから少なくとも１分後に、生体内の部位に挿入した後に、第２の形態に剛直化するように構成される。関連する方法およびキットも提供される。
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本発明は、ポリマー・マトリックスを有する生成物の生成方法、それによって生成できる生成物、およびその使用に関する。 （もっと読む）

椎骨等の骨の融合又は隣接する骨表面の融合を促進するケージを開示している。１つの形態として、ケージは、生分解性高分子材料（例、ポリカプロラクトン）から成る複数の相隔てた壁部と、壁部の少なくとも一部分上の骨伝導性無機物被覆膜（例、カルシウム化合物）と、高分子材料及び／又は被覆膜に関連する生体活性剤（例、骨形成タンパク）と、を備えている。生体活性剤は、骨又は隣接する骨表面間に骨化を誘発する量が存在している。ケージは、壁部の少なくとも１つに接続される固定板も備えている。
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互いに対して移動する少なくとも２つの部品から構成される椎間板プロテーゼ（２）用の放射線透過性材料製プロテーゼホルダ（１）であって、一方の側にスリーブに接続するための要素（９）、他方の側に椎間板プロテーゼに可逆的に接続するための要素を備え、この可逆的接続要素は、椎間板プロテーゼが２つの椎骨の間に正しく嵌入されたときは脊柱に対して垂直に加えられる単純な引張力による分離を可能にするように構成され、椎間板プロテーゼについての可逆的接続要素の保持力は、椎間板プロテーゼが正しく嵌入されなかったとき単純な引張力による分離を可能にしないように調整されている、プロテーゼホルダ（１）ならびにプロテーゼホルダおよび椎間板プロテーゼを備えるアセンブリ。
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【課題】眼内房水を前房から、眼内圧を更に降下できる眼内の位置に迂回させるためのドレナージインプラントを眼内の内側からの手順（ab interno procedure）で配置する広い特定部位治療方法を提供することにある。
【解決手段】眼内圧の治療デバイスおよび治療方法を開示する。本発明のデバイスは、房水を、前房から、毛様体上スペースおよび脈絡膜上スペースを含むブドウ膜強膜流出通路に排出するシャントを有する。シャントは、内側からの手順により移植するのが好ましい。 （もっと読む）

抗菌性を有し、医薬組成物として、または医療デバイス、包装材料および織物等の物品を処理するために使用できる、新規の銀−トリクロサン塩を提供する。一局面において、本発明は、トリクロサンが塩の約４０〜９９重量％の量で存在し、銀が塩の約１〜約６０重量％の量で存在する、トリクロサンおよび銀を有する新規の塩を提供する。また、場合により医薬として許容できる担体中にこれらの銀−トリクロサン塩を含む医薬組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、軽量で十分な機械強度を有すると共に、通気性ないし通水性を有し、義肢、ギブス、又は防護具などとしての使用に好適な複合材料を提供する。
【解決手段】本発明は、三次元網目状骨格構造及び連通する空隙を有するエポキシ樹脂硬化物多孔体と繊維を含んでなる複合材料に関する。 （もっと読む）

【課題】簡単な構成で、高い作動特性を有するロープロファイルの義足を提供する。
【解決手段】弾性材料又は所望のコンプライアンスとエネルギ戻し特性を有するブラダー（１９）から形成されたアンクルブロック（１６）を含むクッション性のあるアンクルを備えた簡易で安易な義足（１０）が提供される。アンクルブロック（１６）は又はブラダー（１９）は、フットプレート要素（１２）とアンクルプレート要素（１４）とにサンドイッチされている。一又はそれ以上に選択されたバネ要素（１８）が、義足（１０）の剛性を増し且つブラダー（１９）内に埋め込まれる。バネインサート（１８）の形状は、つま先から踵のようなフットプレート要素（１２）とアンクルプレート要素（１４）の相対的な角度回転のとき圧縮、及び、垂直方向の衝撃負荷のような垂直方向の圧縮を支持するようなものが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、動脈瘤、特に腹部大動脈瘤（ＡＡＡ）及び胸部大動脈瘤（ＴＡＡ）の両方を含む大動脈瘤の内腔の治療用の人工血管、生体適合性被覆、及び／又は膨張可能なブラダー、補綴の形の医療デバイスに特に使用可能なフィルムなどの多層材料を提供する。
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【課題】 留置部位で所定の期間にわたって局所的に血管再狭窄防止薬を放出させ、再狭窄率の低減化を図ることが可能な被覆ステントを提供する。
【解決手段】 ステント基材の外周面および／または内周面が、血管再狭窄防止薬、特にα２−マクログロブリンを不活性化する化合物を含むキトサン、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリトリメチレンカーボネートまたはこれらのポリマーの２種以上の混合物である生分解性ポリマーで被覆されて薬剤担持層を有し、さらにその表面に生分解性ポリマーを含むトップコート層を有してなる被覆ステントおよびその製造方法。 （もっと読む）

ケーブルとして一体に巻かれた形状記憶合金から製造される複数のより線から製作されるフレーム、及び、ケーブル・フレームに装着されるプロテーゼ用メッシュ状素材を含むヘルニア・パッチ。ケーブル・フレームは、拘束されない場合に所定の形状を有するループを形成する。ケーブル・フレームはきつい円筒形状に巻き上げられ、又は、折畳まれて、小さい直径のトロカールに挿入される。ヘルニア・パッチが患者の腹腔内にトロカールから外へ排出された場合、フレームは合金がオーステナイトの形態となる温度まで温まり、したがって、フレームは機能する所定の構造に伸びる。或いは、合金の超弾性特性によってフレームが所定の構造に復帰する。フレームはプロテーゼ用メッシュ状素材の一部分を成し、そのため、それは移動せず、したがって、所定の場所に縫合又はステープル留めされる必要がない。
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【課題】使用時に優れた表面潤滑性または抗血栓性を発現する医療用具の提供。
【解決手段】高分子材料よりなる基材層と、該基材層の表面を被覆する被覆層と、を備える医療用具であって、前記被覆層が、親水性高分子よりなり、前記基材層をなす高分子材料は、分子内に、第１の高次構造と、該第１の高次構造の少なくとも一方の末端に設けられた第１の官能基と、を有し、前記親水性高分子が、分子内に、前記第１の高次構造と相互作用し得る第２の高次構造と、該第２の高次構造の少なくとも一方の末端に設けられ前記第１の官能基と水素結合可能な第２の官能基と、を有することを特徴とする医療用具。 （もっと読む）

【課題】複雑な血管病変治療に用いることができる血管補綴材を提供する。
【解決手段】比較的太い口径を有する主管とこの側部に接合された主管より細い口径を有する枝管からなる血管補綴材であって、主管と枝管をそれぞれ異なった材質で構成する。例えば主管の材質をポリエステル、枝管の材質をPTFEに
し、それぞれの材質の特質を利用することで、複雑な病変に対応できる。また主管と枝管の接合を縫合糸だけでなくJIS K6301に準拠した試験において永久伸びが2％以下である非吸収性合成ポリマーをも用いることで接合部の血液漏れも防ぐことが出来る。 （もっと読む）

人工股関節に使用するための人工股関節ステム２０、７０、９０、１００、１１０、１３０、１５０、２００、２１０及び寛骨臼カップ１６０、１８０、１９０。股関節ステムは、ステム部２２、７２、１１２、１３５及びネック部２４、８０、１０４、１２０を含むコア３６、コアのステム部を実質的に被覆するポリマーマトリクス層３８及びポリマーマトリクス層を実質的に被覆する多孔性金属層４０を含むことができる。ポリマーマトリクス層はコアと多孔性金属層を接続し、既知の股関節ステムより骨の剛性により近い剛性を股関節ステムに与える。股関節ステム及び寛骨臼カップは、さらに、例えば女性患者の解剖学的構造など特定のタイプの患者の解剖学的構造においてより良い結果をもたらすための多数の改良を含む。
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【解決手段】 材料を、患者の注入部位に導入するための装置と方法が開示されている。装置は、カニューレとキャリヤを含んでいる。カニューレは、患者の注入部位に挿入される。キャリヤは、或る量の材料が入っている注入器に接続される。材料が注入器からキャリヤの遠位端部に送達され、而してキャリヤに材料が事前装填されるように、材料は、キャリヤに事前に装填することができる。事前装填されたキャリヤの遠位端部の一部分は、カニューレに挿入され、材料は、注入部位に送達される。 （もっと読む）

本発明は、接着性ポリマー材料を含み、ある程度の粘着性を有し、医療機器表面の少なくとも一部に配置される、医療機器のための被覆物を対象とする。被覆物はさらに、第一の被覆層の少なくとも一部に配置されて接着する、特定の形態の生理活性物質を含む最外被覆層を含む。被覆物は生理活性物質を患者に送達することができる。本発明はさらに、上記被覆医療機器の製造方法を対象とする。
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