本発明は、眼に活性薬剤を制御下で送達するのに有用なデバイスを提供する。本発明のデバイスでは、活性薬剤が連続又は不連続な濃度勾配でデバイス内に存在する。
（もっと読む）

【課題】生体内において生体組織にピンを容易かつ確実に穿刺することができるピン打込装置を提供すること。
【解決手段】ピン打込装置１は、長尺状をなす本体部１０と、拡張・収縮可能なバルーン６とを備えている。本体部１０は、外筒２と、ピン５が収納される収納部３３を有する内筒３と、ピン５を押す押し子４とを備えている。外筒２および内筒３の先端側は、それぞれ、閉塞し、基端側は、それぞれ、開放している。また、押し子４は、内筒３内に、内筒３の長手方向に沿って移動可能に設置され、内筒３は、外筒２内に、外筒２の長手方向に沿って移動可能に設置されている。また、外筒２の先端部の側方には、ピン５が放出される開口２１が形成され、その反対側には、バルーン６が設置されている。 （もっと読む）

本発明は、移植可能で膨張性かつ生体吸収性の医療用プロテーゼに関する。特に本発明は、心房中隔欠損などの中隔欠損を閉塞するための移植可能で膨張性かつ生体吸収性の装置に関する。器具の容易な位置決めと再度の位置決めを可能にし、適切な配置と展開を確実にするカテーテルに二重ボタン形状の装置が含まれている。自然な組織の増殖を支える構造を提供する一方、一般には数週間から１年までのさまざまな一定期間、欠損を一時的に安定化させるように、この装置は充填液で満たされている。この装置は分解して自然な過程により吸収されるか、または体内から排出されるにつれて、最終的には自然組織により置き換わる。
（もっと読む）

患者のヘルニア欠損を修復するための装置であって、処理された表面を有する生物適合性のメッシュ材料と処理された表面の少なくとも一部にコーティングされる組織組成物を有し、組織組成物が患者に由来することを特徴とする、装置。ヘルニア欠損を修復するための外科用メッシュの調製方法は、組織標本を容器に入れ、容器を遠心分離して標本を少なくとも2個の画分に分離した後、選択された画分を容器から抜き取り、生物適合性メッシュの表面を処理し、表面を処理した生物適合性メッシュを選択した画分でコーティングすることを含んでなる。 （もっと読む）

【課題】ゲル化促進材による影響を受けることなく、多孔性の骨補填材の気孔内に薬剤を保持して気孔内部から骨形成を促進する。
【解決手段】ゲル化促進材を用いてゲル化成分を含む液体をゲル化させるゲル化ステップＳ１と、得られたゲルを洗浄する洗浄ステップＳ２と、洗浄されたゲルに薬剤を混合する混合ステップＳ３と、混合ステップＳ３において薬剤が混合されたゲルを、連通気孔を有する多孔性の骨補填材に導入する導入ステップＳ４とを備える骨移植材の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、閉塞性睡眠時無呼吸患者の気道の周りの組織を改造して気道を開くと共に無呼吸事象の発生を減少させるための器具及び方法に関する。この器具は、弾性変形可能な材料と生体侵食性の組み合わせから成る。この器具の変形可能な部分は、気道内に一体配置された器具の所望の最終形状に一致する好ましい形状を有する。しかしながら、いつでも移植可能な状態にある器具を製造する際、変形可能な部分を変形可能な形状にし、生体侵食性材料でその形状に拘束する。植え込み後、器具は、拘束状態の生体侵食性材料が侵食されるにつれて好ましい形状を次第に取る。器具が好ましい形状に向かって次第に変形するので、器具は、組織を治療的に望ましい形態に再造形する。形状変化の仕方が漸次なので、一般に器具は組織中で安定化されると共に組織が安定形状に変形するのが支援される。 （もっと読む）

【課題】生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維で編んだ管状体の外部表面にコラーゲン溶液を塗布し、管状体の内部にコラーゲンを充填した神経再生誘導管において、細胞増殖性、耐圧性、形状回復性、耐キンク性に優れた神経再生誘導管を提供する。特に、４０mmを超える長さの神経ギャップの接続に適した分解速度の調節された神経再生誘導管を提供する。
【解決手段】本発明は、生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維を複数本束ねた繊維束で編んだ管状体の外表面にコラーゲンが被覆された神経再生誘導管であって、該管状体が主として生体分解吸収性の第１のポリマーと、生体分解吸収性が第１のポリマーよりも高い第２のポリマーとからなることを特徴とする神経再生誘導管である。 （もっと読む）

癒着阻害外科的障害物。この外科的障害物は、腸溶性ポリマーを含む傷に面するポリマーコーティング、及び、少なくとも１つの可撓性基材を含み、少なくとも１つの可撓性基材は少なくとも１つの外側表面を有し、ポリマーコーティングは、基材の少なくとも１つの外側表面をほぼ覆うために少なくとも１つの可撓性基材に適用される。外科手術を受けた患者における癒着形成を阻害する方法及び胃又は十二指腸穿孔を治療する方法もまた本明細書に記載される。 （もっと読む）

混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

損傷または破壊組織部位内に設置する移植片を提供する。この移植片は、代用組織構造(2)、および、代用組織構造を移植部位またはその付近で骨に形成された溝内に固定するための環状固定要素(3)を含んでいる。環状固定要素の少なくとも一部が代用組織構造の表面に接着される。
（もっと読む）

損傷した大動脈弁を置換するための埋め込み可能な管腔内補綴物が提供される。一実施の形態では、補綴物は、バルーン拡張型ステント（２０４）と、上行大動脈内へ延びる管状導管（２０６）と、自己拡張型ステント（２０８）とを含む。管状導管は、バルーン拡張型ステント（２０４）を超えて延在する。管状導管は、人工弁（２１０）を含む。自己拡張型ステント（２０８）は、管状導管を超えて、上行大動脈内へ延在する。バルーン拡張型ステント（２０４）と管状導管（２０６）と自己拡張型ステント（２０８）とは、大動脈内、さらに冠状動脈内の流体の一方方向の流れを設けるために、結合される。管腔内補綴物を埋め込む方法もまた述べられる。
（もっと読む）

【課題】空気通路に開口部を維持および／または作り出すための気道移植装置を提供すること。
【解決手段】空気通路に開口部を維持および／または作り出すための気道移植装置が開示されている。前記装置を使用する方法もまた開示されている。気道移植装置は、空気通路の開口部を制御する変形可能な要素８を含む。変形可能な要素は、電気活性高分子要素８であることが好ましい。空気通路の壁が虚脱する場合、電気活性高分子要素に通電することにより、前記壁に支持を与え、したがって、完全にまたは部分的に空気通路を開く。気道移植装置を使用した、睡眠時無呼吸およびいびきなどの気道疾患を治療する方法が本出願で開示されている。 （もっと読む）

本発明は、膨張可能な眼内レンズ／レンズ保持具、又は膨張可能な眼内レンズ／レンズ保持具のシステムを提供し、それらは無水晶体眼に適合され、水晶体によって以前に保持されていた空間を実質的に占有し、眼の繊細な眼内構造の位置を維持及び固定する。膨張可能なレンズ／レンズ保持具を用いて、眼の視軸に沿って光学的界面を懸架することもできる。膨張可能なレンズ／レンズ保持具は、水晶体嚢の残留要素に対して押圧し、調節性を再確立することもできる。水晶体嚢がない場合、膨張可能なレンズ／レンズ保持具は、毛様筋によって直接圧縮され、眼の屈折状態を変更することもできる。
（もっと読む）

【課題】水晶体超音波吸引手術、硝子体切除術およびその他の眼内外科手術の手術中における組織断片、空気泡およびその他の粒子の移動を格別に制御するために付与される潅流溶液を提供する。
【解決手段】眼内外科手術中、眼組織を潅流するための眼科用医薬溶液であって、平衡塩類溶液及び当該溶液に２〜７ｃｐｓの粘度を付与するのに充分な量のヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロースから選択されるセルロース誘導体を含み、４０〜６０ダイン／ｃｍの範囲の表面張力を有する溶液。 （もっと読む）

【課題】生理食塩水等の液体を潤滑剤として使用するのに特に好適な眼内挿入用レンズの挿入器具を提供する。
【解決手段】挿入器具１０は、ノズル１２ｃを先端に有する本体１２と、該本体内に配置された眼内挿入用レンズ１を、ノズルを通して眼内に押し出す押出し軸１６とを有する。押出し軸は、液体を注入するための注入部２４と、該注入部から注入された液体を本体の内部に流入させる流路１６ｄとを有する。注入部２４は、押出し軸における眼内挿入用レンズに接触する先端部１６ｃとは反対側の基端部に設けられている。 （もっと読む）

【課題】生体インプラント材及びその作製方法と用途を提供する。
【解決手段】表面微細空間の大きさ、形状ならびに連結が制御された表面構造を有する生体材料であって、１）溝状の空間が連結された又は穴状の空間が、当該穴状の空間の幅より狭い溝で連結された、骨組織侵入のための５０μｍ以上、１０００μｍ以下の凹凸構造からなる表面構造を有し、２）当該表面の凹凸構造の高さ情報の２次元マップの２値化像に対するパワースペクトルにおいて、凹凸構造の周期性に対する空間周波数に対応する輝点が波数０に対応する輝点を軸に対称性を有する、ことを特徴とする生体材料、それらの製造方法、その用途としての生体インプラント及び細胞培養基担体。
【効果】骨組織や血管の侵入に好適な表面構造を有する生体インプラント等の生体材料を提供できる。 （もっと読む）

インプラント材料の物理化学的特性を変更して、適切なインプラントまたは生体適合性特性にするために、それらの表面上に特定の化学基を含む医学的または外科的用途のためのインプラント材料。
（もっと読む）

コートされた医療用インプラントが、患者の身体組織中にまたはそれに隣接して固定されるように構成されたインプラント本体を有する。このインプラント本体は、インプラント表面を有し、コーティングが、当該インプラント表面の少なくとも一部の上に形成される。このコーティングは、第１の化学成分のコーティング外表面を含み、この第１の化学成分は、第２の化学成分のカルボン酸官能基に化学的に結合している。この第２の化学成分は、アミド連結によって、下層の第３の化学成分に固定化されており、この第３の化学成分は、インプラント本体の表面上に直接プラズマコートされている。このコーティングは、タンパク質の接着および／もしくは細胞の増殖を阻害もしくは阻止するか、または非汚染性コーティングとなり得るかのいずれかである。 （もっと読む）

組織増大材料の組成物および調製方法。多糖ゲル組成物は、特定の選択された用途のために選択されたレオロジー特性で調製される。該方法は、緩衝液中でポリマー多糖を調製して、ポリマー溶液またはゲル中にゲル懸濁特性を生成するステップと、所望の組織領域に対するレオロジープロファイルを選択するステップを含む。
（もっと読む）

【課題】吻合部位を支持するために吻合部位内に位置決めするための支持構造を提供し、そして組織セクションの治癒を促進すること。
【解決手段】本発明は、吻合部位内での使用のための展開カートリッジ６０を提供する。この展開カートリッジは、中空のプッシャー７４、およびその中空のプッシャー内で支持されるステント１０、を備える。このステントは、外側面上に形成された被覆を有するワイヤメッシュケージとして形成される。１つの実施形態では、その外側被覆は組織封止剤を含む。代替の実施形態では、この外側被覆は組織接着剤を含む。さらなる実施形態では、上記ステントは内側被覆を含み、このステントを通る材料の通過を促進する。 （もっと読む）