生体吸収性ポリマー及び生物活性セラミックフィラーの複合材料からインプラントを形成する生体吸収性インプラントの形成方法であり、更に、インプラントの表面をヒドロキシアパタイトグリット等の生体適合性研磨材料で研磨して、インプラントの外側表面部分にセラミックフィラーが配置される方法。 （もっと読む）

【課題】低輪郭で耐久性の補強されたｅＰＴＦＥ複合移植片に関する。
【解決手段】複合移植片（１０）は、生物適合性の第１ポリマー材料を有し、且つ内腔面および外面を有する第１シームレス管状層（２２）と、第１管状層（２２）の外面に配置される第２管状層（２０）を構成するようにパターン状に配置された生物適合性の補強部材（２４）と、生物適合性の第２ポリマー材料を有し、且つ内腔面および外面を有する第３シームレス管状層（１８）とを有している。第３管状層（１８）の内腔面は第２管状層（２０）および第１管状層（２２）に固着可能に配置されている。これらの管状層（１８、２０、２２）は０.１ｍｍ未満の肉厚を有している移植片（１０）の壁部を構成している。望ましくは、移植片の肉厚は０.０５ｍｍ未満である。 （もっと読む）

本発明は、開通性を維持し、生物学的部位に寸法安定性を与えるため、身体内腔内に一時的に配置するための薬用又は非薬用の吸収性／生分解性管状ポリマーステントに向けられる。該ステント設計は、バルーンカテーテルを用いての管状身体内腔内への配置後に、所定直径へと拡張するため、全長に沿って溝もしくはひだを有する、半径方向溝付き管状形態である。上記拡張は、溝付き壁の外側への変形による。
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眼の水晶体嚢中で眼内レンズを形成するのに適した注入可能な眼用組成物は、直鎖非官能性ポリシロキサンと、直鎖末端官能性ポリシロキサンと、少なくとも１種の架橋剤とを含む。直鎖末端官能性ポリシロキサンは、直鎖末端一官能性ポリシロキサンと直鎖末端二官能性ポリシロキサンの混合物を含み得る。 （もっと読む）

関節を安定させるための埋め込み可能な装置を提供する。安定化装置、またはインプラントは、細長い本体、および少なくとも２つの骨切開面を含む。骨切開面は、２つの骨の間において長手方向中心軸線周りに本体を回転させると、骨を切開するように適合されている。本装置は、骨癒合を促進するように適合されている。一実施形態では、脊柱内の隣接した２つの椎体同士の間において骨癒合を行う装置が、提供される。関節を安定させて骨癒合を促進する方法も、提供される。
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【課題】足場の表面上の細胞の分配がコントロール可能な装置を提供する。
【解決手段】組織の修復もしくは再生に用いる、支持足場層と細胞シート層で作られた組織工学装置。 （もっと読む）

コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）

本発明は、時間依存性の信号に応答して表面電荷変動を起こすように構成された少なくとも１つの組織接触表面を含有する医療用デバイスに向けたものである。表面電荷のこういった変動は、例えば、少なくとも１つの組織接触表面の隣、上、内部での細胞増殖を促進又は阻害するためのものである。 （もっと読む）

【課題】長骨の骨幹領域で効果的に使用可能であるインプラントシステム、および長骨の骨幹領域にシステムを植え込むための外科的方法に対する必要性に対処する。
【解決手段】モジュール式インプラントシステムは、１組の解剖学的に設計された骨幹適合および充填型モジュール式インプラント部品と、別のインプラント部品（例えばモジュール式関節接合部品、セグメント部品または節間部品）への接続のためのアダプタとを含む。各骨幹部品の他方の端部は、先細多孔質表面である。先細多孔質表面は、先細多孔質表面のサイズおよび形状と適合するように調製された骨骨幹中の先細ボアにより受容される。骨幹インプラントは、挿入および除去が容易であり、完全配置前は束縛せず、応力遮蔽を回避するように設計されている。骨幹スリーブはステムの先端部のみで固定が行われた場合に生ずる長いレバーアーム部を排除し、従って、関連するステム弛緩も排除するであろう。 （もっと読む）

本発明は、以下の（ａ）治療剤を有する下層領域と（ｂ）被験者の中へ配置されると医療装置からの治療剤の放出を調節する、下層領域を覆う蒸着ナノポーラス被覆（例えば、ポリマーの、セラミックのまたは金属のナノポーラス被覆）とを有する医療装置を対象とする。 （もっと読む）

【課題】チタン又はチタン合金とセラミックスの接合界面での反応を抑えた複合材料及びその製造方法等を提供する。
【解決手段】チタン又はチタン合金と、セラミックスを含有する複合化材料との鋳造複合体において、チタン又はチタン合金の一部又は全部が鋳造材からなり、チタン又はチタン合金と、複合化材料のセラミックスとの接合界面に、剥離等の欠陥がなく、反応抑制層を有する鋳造複合材料、及び、複合化材料及び／又は鋳型を冷却した後、チタン又はチタン合金を鋳込むことにより上記複合材料を作製する鋳造複合材料の製造方法。
【効果】接合界面に欠陥が無く、反応抑制層を有する高耐食性及び生体親和性を有する複合材料を提供することができる。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、関節運動型脊椎スペーサ（６０、９０）の様な、金属複合材の整形外科用装置に関する。この装置は、基板（６２、９６）に１つ又は複数の金属層（６８、９８）を被覆し又は接合させて構成されている。基板と金属層は、所望の耐摩耗性、画像化特性を提供すると共に、随意的には治療薬の貯留部としても機能するように、異なる金属及び合金を選択することができる。 （もっと読む）

本発明は開放金型内で移植可能なレンズを液体のポリマー前駆物質から製造する方法に関し、この方法で、液体のポリマー前駆物質は、静止した開放金型の周縁の円形で鋭いエッジより下に位置するような測定量で、またはこの周縁の円形で鋭いエッジまで達する開放金型の機能的成形用内側表面と接触するような測定量で、開放金型の中に計量して入れられ、この時点で液体のポリマー前駆物質を含む開放金型がその垂直軸の周りで、液体のポリマー前駆物質の表面のエッジが開放金型の周縁の円形で鋭いエッジに達するような速度で回転させられ、その後、液体のポリマー前駆物質が重合および／または架橋によって透明の固体ポリマーの状態へと自体を変換する条件下に前述の変換が達成されるような時間まで曝露され、その後、移植可能な眼内レンズが開放金型から取り出される。本発明はまた、前述の方法の実施のために使用される開放金型およびこの方式で生産されるレンズを含む。
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【課題】生体内へ埋入した人工物の周辺に形成される管状の組織体よりなり、血管との縫合が容易な人工血管を提供する。
【解決手段】棒状の人工物（マンドレル）１を用意すると共に、このマンドレル１の両端にスポンジ状の保形部材２を装着する。保形部材２付きのマンドレル１を生体内に埋入すると、マンドレル１及び保形部材２の外面に組織体３が付着する。なお、スポンジ状の保形部材２内にも組織体が入り込み、スポンジ状保形部材２の空孔の大部分ないし全てが組織体で埋まる。そこで、この埋入物を生体から取り出し、マンドレル１を引き抜く。これにより、組織体よりなり、両端に保形部材２が設けられた人工血管４が得られる。 （もっと読む）

改良された電極、及び該電極を製造する方法であって、前記電極は、同一ジオメトリの光沢白金と比較して少なくとも５倍は表面積が増加しており、また同一表面積を有する白金黒と比較して物理的応力に対する耐性が改善されている白金のフラクタル表面コーティング［発明者らは、“白金グレイ”と称している］を有している。白金グレイの表面コーティングを電気めっきするプロセスは、光沢白金を発生させるのに必要な速度より速く且つ白金黒を発生させるのに必要な速度より遅い中庸の速度でめっきすることからなる。 （もっと読む）

患者の目の焦点深さを改善するように構成されたマスク（６２００）の製造方法が提供される。マスク形成用特徴部（６００８）を備えた基板（６０００）が提供される。マスク形成用特徴部は、目の角膜層の曲率に対応した曲面状プロファイル（６０１６）を有する環状表面（６０２０）を備える。リリース層（６０８０）が環状表面上に形成される。生体適合性のある金属から成るマスク層（６１００）がリリース層の上方に形成される。マスク層は基板から分離される。
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生物における欠損、例えば骨欠損又は抜歯創を塞ぐための生体適合性のインプラントであって、複数の無機又は合成の顆粒と合成ポリマー基材を含む開放多孔質の足場材料及び/又は複合基材と、更に前記足場材料又は複合基材の表面の一部に内部連結可能に固着されている生分解性の膜とを有し、そうして該足場材料又は複合基材とが単独の１つの物体を形成する生体適合性のインプラントが記載されている。一実施態様ではインプラントは生分解性である。
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遠位橈骨のＳ字切痕に取り付けられるＳ字状切痕の表面を再形成する補綴具である。Ｓ字状切痕補綴具は、全体として、サドルと、遠位橈骨に取り付けられる橈骨部分とを有している。サドルは、超高分子量ポリエチレン又は別の耐久性のある自己潤滑性材料から形成することができる。サドルは、橈骨部分に固定することのできる丸味を付けた端縁を有する少なくとも部分的に凹型の輪郭の凹所を有する。サドルは、摺動切痕スナップ嵌めの設計により固定することができる。補綴具は、自然の尺骨頭と関節接続し又は尺骨頭に置換した尺骨頭補綴具と関節接続し得るようにすることができる。
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【課題】 眼内レンズ挿入後に発生する後発白内障を抑制し得る眼内レンズの製造方法、およびこの方法で得られた眼内レンズからなる後発白内障抑制性眼内レンズを提供する。
【解決手段】 酸素分子を分解してオゾンを発生すると共に、該オゾンを分解して活性酸素を生成する機能を有する活性光を、酸素の存在下に眼内レンズに照射する表面処理眼内レンズの製造方法、および上記方法で製造された表面処理眼内レンズからなる後発白内障抑制性眼内レンズである。 （もっと読む）

【課題】 高強度、高靭性、高硬度の生体部材およびそれを用いた人工関節を提供する。
加えて、生体内環境下でも高い耐摩耗性を発揮する生体部材および人工関節を提供する。
【解決手段】 生体部材である臼蓋ソケットや骨頭ボールによる摺動部材としてＡｌ_２Ｏ_３を６５質量％以上、ＺｒＯ_２を４〜３４質量％、及びＳｒＯを０．１〜４質量％含有し、更にＺｒＯ_２粒子の一部にＳｒが固溶している複合セラミックスを用いる。さらに焼結助剤としてＴｉＯ_２、ＭｇＯ及びＳｉＯ_２を含むようにする。 （もっと読む）