本発明は、医療用移植片の多孔性焼結表面の製造に関する。多孔性医療用移植片及びそれを製造する方法が記述される。医療用移植片は、移植片の一部を備える材料の表面において局部加熱が行われるような方式で、パルス化電気エネルギーを印加することによって形成された多孔性表面を備える。本方法は、パルス電流焼結技法を含む。好ましい実施形態では、医療用移植片は、固体基材及び多孔性焼結表面からなる。固体基材及び多孔性表面は、ほぼ同じ材料からなることが可能である。たとえば、チタン金属又はチタン金属合金が、チタン又はチタン合金の表面上に焼結されることが可能である。
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移植用の生物学的物質を受け取るためのデバイスは、内部空間を規定する多孔性の外壁と、上記空間に免疫抑制因子および増殖因子の媒体のうちの少なくとも１つを選択的に注入するための流体マニホルドアセンブリと、上記マニホルドアセンブリに作動可能に連結されたポンプ構造体とを備える。このデバイスは、上記空間内に配置するためのさらなるプランジャー本体を備え得、このプランジャー本体は、上記空間内に配置されることによって、プランジャーと、デバイスの穴の開いた壁との間に周囲ギャップを規定する。 （もっと読む）

管腔に有益な薬剤を送達するためのインターベンショナルデバイス、および同インターベンショナルデバイスを装填および製造する方法であって、制御された用量濃度の有益な薬剤を管腔に提供するために、有益な薬剤が装填されたプロテーゼを備える。有益な薬剤は、各々制御された軌道を有する離散した液滴として、有益な薬剤を分与することのできる分与要素を有する液体ディスペンサによって、プロテーゼ上に装填される。有益な薬剤を装填する方法は、ラスターフォーマットおよび／または分与経路に沿った軸外しフォーマットで、有益な薬剤を分与する工程を含む。
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乳房インプラントを受容し支持するためのスリング形状の受容領域を形成するように構成されたプロテーゼ材料のシートを備える、乳房インプラントの位置決めに使用するための埋植可能なプロテーゼ。乳房インプラントに接触する埋植可能なプロテーゼの表面領域は、乳房インプラントとの擦過または反応を防ぐために、生体適合性または化学的に不活性な材料を備える。本発明の埋植可能なプロテーゼは、位置異常の乳房インプラントを再配置し支持するための修正手順中、または、インプラントが最初に患者内に配置されるときの再建もしくは美容手順中に使用することができる。プロテーゼは、部分的に筋肉下、完全に筋肉下、および腺下の位置においてインプラントと共に使用され、インプラントの、内側、側方、および下方移動を防ぐために使用される。 （もっと読む）

複数の有益な薬剤送達用のインターベンショナルデバイスを提供する。このデバイスは、第１および第２の有益な薬剤の複数の離散した液滴が装填された表面を有するプロテーゼを備える。有益な薬剤の離散した液滴は、第１の制御された軌道に沿って装填され、第２の有益な薬剤は、第２の制御された軌道に沿って装填される。第１の制御された軌道および第２の制御された軌道は、プロテーゼの表面上に装填される前に第１および第２の有益な薬剤を混合できるように整列され得る。
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視力を向上させ、眼の疾患、病気、または損傷を治療するための器具、方法及び組成物が記述される。角膜オンレイ、角膜インレイ, 及び十分な厚さの角膜埋込み片などの眼用器具は、器具を貫通したまたは器具上の神経成長を促進するのに効果のある材質で作られる。材質は、約10％(w/w)から約30％(w/w)の間というように、１％(w/w)より多い量のコラーゲンを含み得る。材質は、ＥＤＣ／ＮＨＳ化学反応を利用して架橋されたコラーゲン重合体及び／または第二の生体高分子または水溶性合成高分子を含み得る。材質はさらに、合成高分子を有し得る。器具は、個人の視力を補正するまたは向上させるため、または個人の眼の疾患、病気または損傷を治療するために、眼の中に装着される。 （もっと読む）

複合血管移植片（１０）は、移植片を血管系の植込み部位に導入する間及びその後に治療的物質を送達し、及び／又は細菌の増殖を阻害又は低減するために生理活性薬剤を組み込んでいる。複合血管移植片は、多孔性管状移植片部材（１２）を含む。少なくとも１つの生理活性薬剤（１６）を含む１以上の生分解性の生理活性薬剤コーティング層（１４）が、移植片部材の上に置かれる。コーティング層の上には、生分解性鞘（１８）が置かれる。鞘は、可撓性管状移植片部材よりも大きい剛性を有し、コーティング層を露出するために生分解性であり、それによって管状移植片部材の可撓性を回復する。 （もっと読む）

本発明は、i)非吸収性高分子材料の少なくとも1本の繊維の各々からなる糸の配列を含み、部品の自由縁部(7)を画定する多孔性布地支持体(2)、およびii)前記布地支持体を少なくとも1つの側で被覆し、いわゆる保護帯域(4)に沿って表面に延び、その両方の側に、前記自由縁部によって定められ、吸収性材料を含まない布地支持体のいわゆる2つの非保護帯域(5、6)を備えている親水性吸収性材料を含むことを特徴とする、補強複合プロテーゼを形成するよう構成された中間複合部品に関する。本発明はまた、そのような部品を調製する方法に関する。
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本発明は、導電性基板と、導電性基板の少なくとも一部を被覆するコーティング層とを備え、コーティング層が（ａ）開始剤を導電性基板表面に電気化学的に結合させ、（ｂ）１つ以上のフリーラジカル重合性単量体の存在下においてフリーラジカル重合反応を行うことを含む工程によって生成される重合体を含むこと特徴とする医療器具を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】特別仕様の設計機会を設計者に与える血管内ステントの前駆材料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】管腔内ステント（１００）を含む多種多様な植込み型医用器具の状態に形作ることができる生体適合性金属材料である。その管腔内ステントは、意図したユーザに拡張状態の内径の関数としての高強度の制御されたリコイル型器具を提供するような壁寸法を有する個々の等軸結晶粒の数を最適化するよう特別に構成されたものであってもよい。生体適合性金属材料の一つは、鉄の含有量及び／又はシリコンの含有量を実質的に減少させたコバルト−クロム合金を含む。 （もっと読む）

本発明は、患者の一部をインプラントするか、移植するか、置換するか、修復するためのグラフトファブリックを含むグラフトに向けられる。本発明は、グラフトファブリックから作られたステントグラフトおよび腔内人工器官にも向けられる。患者の小さい屈折した脈管をステントグラフトを用いて治療することの問題は、複数の糸を含むグラフトファブリックを与えることにより解決される。その糸は低デニールであり、そこでグラフトファブリックを含むグラフトおよび腔内人工器官は、約０．０６インチから０．２７インチの外径がある送達システムにおいて収納可能である。
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【課題】
まだ実現されていない組織源を与えるインプラント開発。
【解決手段】
少なくとも１つのアセンブルされた骨ブロックおよび該少なくとも１つの骨ブロックに付着している加工真皮の細長断片を含む、整形外科手術に有用な真皮由来骨端移植片であって、１つの実施形態において、
上記少なくとも１つのアセンブルされた骨ブロックのうちの少なくとも１つが、必要に応じて合成材料と組合わせて、ヒトまたは異種移植源から得られる皮質骨、海綿骨、皮質−海綿骨または脱無機質骨から構成される、移植片。 （もっと読む）

本体構造を支持する方法及び装置を提供する。装置は、患者体内に、例えば、経皮的に又は患者の体外からエネルギーが与えられることによって最小限の観血的又は非観血的方法で調節される。エネルギーには、例えば、音響エネルギー、無線周波数エネルギー、光エネルギー及び磁気エネルギー等がある。従って、本体構造がサイズ及び／又は形状を変化するとき、これに連続して補強を提供するために装置サイズ及び／又は形状が調節される。一態様では、弁形成リング1826は、前方部、後方部、前方部と後方部とが交差する位置に対応する2つの側方部を含む。弁形成リング1826は、第1構造における第1形状及び第2構造における第2形状を備え及び適用される第1活性化エネルギーに応答して第1構造から第2構造に変形する構成である。変形は、２つの側方部間の距離を実質的に減らすことなく前方部と後方部との間の距離を縮める。 （もっと読む）

本発明は、(a)溶解した骨誘導性タンパク質を含有する溶液を提供する工程、(b)工程(a)の溶液と金属または金属アロイの表面を含むキャリアとを接触させる工程、(c)該キャリアの表面を該溶解タンパク質で被覆する工程、および(d)工程(c)で得られる被覆キャリアを乾燥する工程を含み、工程(b)〜(d)が低酸素濃度下で行われるデバイスの製造方法に関する。本発明はまた、本発明の方法により得られうるデバイスを含む。さらに、本発明は、上記デバイスを含有する組成物ならびにオッセオインテグレーションおよび新規骨形成の促進のために使用される医薬組成物の調製のためのデバイスの使用に関する。最後に、本発明は、本発明のデバイスを含有するキットに関する。
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少なくとも部分的に形状記憶合金から形成された、変形可能な製造物品を利用するための方法が開示される。方法は、形状記憶合金が少なくとも部分的にその安定マルテンサイト状態かつ第１温度であるとき、物品を第１の予め定められた形状から第２の予め定められた形状に変形するステップを含む。抵抗力は、拘束手段を使用して変形した製造物品に加えられ、物品は、抵抗力の存在下で物品を第１温度から第２温度に加熱される。安定マルテンサイト状態は、その準安定な応力残留マルテンサイト状態に変態される。次いで抵抗力が解除され、それにより合金をそのオーステナイト状態に変態させ、物品の形状が実質的に第１形状に復元される。この方法を使用することによって操作可能な装置、主に医療装置もまた開示される。 （もっと読む）

本体構造を支持する方法及び装置を提供する。装置は、患者体内にエネルギーが与えられることによって、最小限の観血的又は非観血的な方法で調節される。エネルギーには、例えば、音響エネルギー、無線周波数エネルギー、光エネルギー、及び、磁気エネルギーなどがある。従って、本体構造がサイズ及び／又は形状を変化するとき、これに連続して心臓への補強を提供するために、装置のサイズ及び／又は形状が調節されるようになる。 （もっと読む）

（ａ）基体と、（ｂ）基体の表面の少なくとも一部をコーティングし、医療器具を患者に移植又は挿入した際、医療器具を磁気共鳴画像（ＭＲＩ）において可視とするヒドロゲルポリマとを備える移植又は挿入可能な医療器具を提供する。また、医療的施術におけるこのような移植又は挿入可能な医療器具の使用方法であって、患者内に医療器具を挿入又は移植する間又は挿入又は移植した後に、磁気共鳴画像によって医療器具の位置を視認する使用方法を提供する。また、医療器具の表面の少なくとも一部をコーティングするヒドロゲルポリマの用途において、ヒドロゲルポリマは、医療器具を患者に移植又は挿入する間又は挿入又は移植した後に、医療器具を磁気共鳴画像において可視とするよう適応化されているヒドロゲルポリマの用途を提供する。 （もっと読む）

【課題】外科手術に用いるために適した生体適合物質を提供する。
【解決手段】シート状のサポートを用いて、インビボで生体適合物質を形成させる。サポートに接して成長するコラーゲン組織の表面は平滑になり、ホスト動物の組織と接触して成長する反対側表面は粗面となる。このような特徴を有する生体適合物質は、たとえば、ヘルニア修復術における用途に極めて有用である。 （もっと読む）

本発明は、医学用装置における使用のための活性薬剤デリバリーシステムを提供し、当該活性薬剤デリバリーシステムは、活性薬剤と混和性ポリマーブレンドを含む。 （もっと読む）

２−ヒドロキシ酸モノマーを含むＰＨＡコポリマーの生成のための遺伝子操作生物、ならびにその作製方法および使用方法が、開発された。この２−ヒドロキシ酸モノマーを含むコポリマーは、生細胞におけるＰＨＡポリメラーゼの作用による生合成を介して、合成され得る。その細胞の遺伝的バックグラウンドを変化させることによって、そのＰＨＡポリマー中のグリコール酸ｃｏ−モノマーのレベルの制御を可能にする特定の代謝経路を制御し得る。
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