管腔プロテーゼは、軸方向に配置された複数の径方向拡張可能プロテーゼ・ステント・セグメントを備えている。プロテーゼ・ステント・セグメントの２つ以上は、残りのプロテーゼ・ステント・セグメントから拡張の際に分離可能であり、結合構造は隣接するプロテーゼ・ステント・セグメントの少なくともいくつかを互いに連結する。結合構造は、隣接するプロテーゼ・ステント・セグメントの第１のグループを、第２のグループに対する第１のグループの差分径方向拡張の際にプロテーゼ・ステント・セグメントの第２のグループから分離することを可能にし、結合構造は共に拡張された第１のグループの隣接するプロテーゼ・ステント・セグメント間の取付機構を維持又は形成する。また、多数の結合されたプロテーゼ・ステント・セグメントを展開させる搬送システム及び方法が開示されている。
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【課題】本発明は、損傷により大きな欠損を持つ骨を再生させることができ、骨誘導可能な細胞を骨再生の誘導に不可欠な骨芽細胞へと分化誘導する能力が高い補綴材、並びに骨分化誘導可能な細胞、からなる培養人工骨を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、（ｉ）平均繊維径が０．０５〜１０μｍの生体吸収性ポリマーの繊維構造体から構成され、平均見かけ密度が１０〜３５０kg/ｍ^３、高さが０．５mm以上の多孔体からなる補綴材、並びに（ii）補綴材に含有された骨誘導可能な細胞、からなる培養人工骨である。 （もっと読む）

【課題】 平坦な基材を利用して三次元構造体を作製する方法を提供すること。
【解決手段】 整形外科インプラントの少なくとも一部を平坦に展開したモデルを作製するステップを含む整形外科インプラントを製造する方法である。平坦な展開モデルは、選択レーザ焼結プロセスを用いて作製されるとよい。平坦な展開モデルは、好ましくは、その第１面又は第２面のいずれかに沿って、少なくとも１つの溝を備える。次に、力が平坦な展開モデルの所定の箇所に加えられ、これによって、モデルを曲げ、所望の結果と同様の形状を取らせるとよい。この曲げられたモデルは、所望のインプラントの形状を取るか又は付加的な要素にスナップ嵌合され得るように、付加的な材料を施すことによって、新たな表面が付けられるとよい。 （もっと読む）

【課題】生体血管に近似した弾性力学的特性を有した人工血管と、その製造方法を提供する。
【解決手段】人工血管は、延伸ＰＴＦＥ多孔質チューブの内面にセグメント化ポリウレタン樹脂層を形成したものである。セグメント化ポリウレタン樹脂溶液を低速回転しているチューブ内に供給してまず不均一厚さながらもチューブ内面にセグメント化ポリウレタン樹脂溶液の付着層を形成し、その後、チューブ回転数を高くし、チューブ内面の溶液の付着厚みを均一化させると共に、溶媒を蒸発させてセグメント化ポリウレタン樹脂層を形成する。 （もっと読む）

【課題】医療用インプラント部品を製造する方法。
【解決手段】本方法は、第１の材料から、ベアリング部分を有する基質を形成するステップと、所定の溶射技術にしたがって第２の材料からなる粒子を前記基質の前記ベアリング部分に対して吹き付けて、前記ベアリング部分上にコーティングを設けるステップと、前記コーティングされた前記ベアリング部分を熱間等静圧圧縮成形プロセス、真空焼結プロセス、又は制御大気焼結プロセスに晒すステップとを含んでもよい。前期第１の材料は、前記第２の材料と同じであってもよく、或いは異なっていてもよい。前記所定の溶射技術は、プラズマ溶射プロセス又は高速酸素燃料溶射プロセスなどの熱型の溶射プロセスであってもよい。 （もっと読む）

本発明は、ヒト又は動物の器官を再構築するための組織移植構築物に関する。この場合、
（ａ） 生物学的に適合性の無細胞の膜；及び
（ｂ） 前記膜を貫通する微小血管内皮細胞、
を有し、前記膜内で前記微小血管内皮細胞からなる微小血管構造が形成されていることが考慮されている。 （もっと読む）

【課題】リン酸カルシム多孔体表面の骨伝導性能を保ったまま、嫌気性菌に有効に作用する抗菌薬を8週間程度の長期にわたって徐放でき、低抗菌薬作用量で骨髄炎を治療可能で、リン酸カルシム多孔体が骨形成の足場として作用し、抗菌薬もリン酸カルシム多孔体も抗菌薬担持体も全て代謝されてしまうことが可能な抗菌薬徐放性人工骨及びその製造方法の提供。
【解決手段】ノルフロキサシン、オフロキサシン、レボフロキサシン、スパルフロキサシン、ガチフロキサシン等から選ばれた1または2種以上の抗菌薬、及びポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、乳酸−グリコール酸共重合体、カプロラクトン−ＤＬ乳酸共重合体から選ばれた１種または2種以上の非生体由来の生体吸収性ポリマーを、気孔率５０％〜８０％の非生体由来の多孔質リン酸三カルシウムセラミックから成る人工骨の気孔中に、存在させたことを特徴とする薬剤徐放性人工骨及びその製造方法。 （もっと読む）

【課題】粘膜下組織を用いて組織弁構成体を調製することと、これらの弁構成体を用いて温血脊椎動物の心臓及び循環系の損傷または病変した弁を置換または修復する方法および人工組織弁を提供する。
【解決手段】１つの方法を示すと、シート状粘膜下組織２を適切な直径の円筒状マンドレル１２のまわりに螺旋状に巻き付け、重複する組織を脱水条件下で圧縮することによって粘膜下組織から成る管状構造体が成形される。マンドレル１２は、複数個の穴１６を円筒壁に形成されて有するプラスチックまたは金属製の中空円筒体である。組織の圧縮は、マンドレル１２の一方の端部に密封部を形成させ、マンドレル１２の管腔を介して真空吸引することによって達成される。巻き付けられた組織の最終的な継ぎ目は、縫合糸、熱による点溶接または該継ぎ目をグルタルアルデヒドで処理することによってさらに固定され得る。 （もっと読む）

多孔性金属インプラントの提供方法。生体適合性金属と、離隔剤と、バインダとの混合物が与えられる。混合物が成形され、離隔剤が除去されて、インプラント内に複数の孔を形成する。成形された多孔性金属インプラントも提供される。
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臓器または組織構造の再建、修復、増強、または置換を必要とする患者におけるそのような治療のための生体適合性の合成または天然の骨格が提供される。骨格は、臓器または組織構造の少なくとも一部に適合するような形状であり、１つ以上の細胞集団を播種されてもよい。また、管状脈管の新生臓器への取付のためのインサート、レセプタクルおよびポートも提供される。播種された骨格は、治療を必要とする部位で患者に埋め込まれ、組織化された臓器または組織構造を形成する。骨格はまた、膀胱、尿道、弁、および血管などの臓器または組織を形成するために使用することもできる。
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本発明は、接着性ポリマー材料を含み、ある程度の粘着性を有し、医療機器表面の少なくとも一部に配置される、医療機器のための被覆物を対象とする。被覆物はさらに、第一の被覆層の少なくとも一部に配置されて接着する、特定の形態の生理活性物質を含む最外被覆層を含む。被覆物は生理活性物質を患者に送達することができる。本発明はさらに、上記被覆医療機器の製造方法を対象とする。
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【課題】移植血管の外科的縫合は、実質的な熟練と経験を必要とし、経験豊かな外科医でさえ多大な時間がかかり、漏れのない結果を生じるのが不可能なことがしばしばある。縫合の必要なしの血管内治療および修復のための用具および方法の改良が求められており、血管を縦に切開することなくバイパス手術を実施する方法と血管内グラフト、ステントを提供する。
【解決手段】吻合およびバイパス処置のための無縫合グラフト結合システムは、径方向に横切断された治療対象血管に挿入するための第一ステント４０、横切断された血管１０のステント配置領域に重なるグラフト部材、および、第一ステント領域でグラフトと血管を重ねる第二ステントを含む。ここで、第二ステントからの密閉圧が加えられると、漏れの無い配置に、血管とグラフトを密閉することができる。 （もっと読む）

【課題】 採取した海綿骨を迅速に人工骨等に混合して生体組織補填材を製造する。
【解決手段】皮質骨に穿孔する螺旋溝１１ａを有するドリル１１によって骨髄腔内から汲み上げられる海綿骨を収容する補填体製造容器１であって、筒状の容器本体３と、該容器本体３の両端に着脱可能に取り付けられ、ドリル１１を挿入可能な貫通孔４ｄ，９ａを有する２つのキャップ４，５と、これらのキャップ４，５の貫通孔４ｄ，９ａに、これらの貫通孔４ｄ，９ａを接続するように、一のキャップ４の外部から着脱可能に挿入され、これら２つのキャップ４，５および容器本体３とともに筒状の閉空間を形成する略円筒状の内筒部材６とを備え、閉空間に、生体組織補填材７が収容され、内筒部材６がドリル１１を挿入可能な内径寸法を有する補填体製造容器１を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、長期間にわたって耐摩耗性を維持でき、耐久性に優れた摺動部材を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の摺動部材は、湿潤環境下で使用される低摩耗性の摺動部材１０であって、上記摺動部材１０が、メチレン基を有する高分子材料から成形された基材１２と、該基材１２の摺動面１６を被覆した高分子膜３０とを含み、上記高分子膜３０は、上記摺動面１６にグラフト結合されたホスホリルコリン基含有高分子鎖により構成されており、上記摺動面１６のリン酸指数（赤外分光分析スペクトルのリン酸基のピーク強度／メチレン基のピーク強度）が０．２８以上であることを特徴とする。 （もっと読む）

哺乳動物の体内に埋め込まれるかまたは体内で使用される医療デバイスは、ガスクラスターイオンビーム（ＧＣＩＢ）の表面変質を利用することにより、副作用を引き起こしにくいように作られ、種々の薬剤分子を医療デバイスの内部または表面に直接付着させ、随意に第１付着層の上に付着薬剤層を形成することによって所望の薬剤溶出プロファイルを得る。これは薬剤を保持するのにポリマーまたは任意の他の結合剤を必要とすることなく達成される。 （もっと読む）

本発明は、水又は水蒸気で活性化されると滑らかになる親水性コーティングを基材へ塗布する方法、及びかかる親水性コーティングを有する基材に関する。 （もっと読む）

【課題】ステントレスな大動脈バイオプロテーゼのなめしの間にその変形および崩壊を防ぐ。
【解決手段】哺乳動物の大動脈のセグメントを含む、収穫されたドナー動物の大動脈バイオプロテーゼを固着する方法であって：弁挿入物を提供する工程であって、この弁挿入物が、実質的に剛性のチューブ状本体を備える工程；大動脈バイオプロテーゼを該上記挿入物上に配置する工程；左右の冠状動脈セグメントを、冠状支持体によって内部から支持する工程であって、この冠状支持体が、外向きに延び、上記本体に除去可能に固定されている工程；上記バイオプロテーゼを、上記挿入物上に配置したまま、固着剤に曝す工程であって、これによって上記バイオプロテーゼの固着を行う工程；および上記バイオプロテーゼを上記弁挿入物から除去する工程を包含する。 （もっと読む）

【解決手段】医療用装置として使用するのに適しており、骨組みに支持される金属又は擬似金属のフィルムのカバーが、装置を製造する方法と共に開示される。医療用装置を製造する方法は、骨組みを設ける又は形成する工程と、その後、金属又は擬似金属フィルムのカバーを堆積する工程とを含んでいる。堆積する工程は、堆積されたカバー材料と骨組みの間に、一体的でほぼモノリシックな結合が形成されるように行われる。 （もっと読む）

例えば医療用インプラントのようなデバイス、及び該デバイスの製造方法に関し、デバイスは、例えばＣｏＣｒのような金属又は金属合金基板、及び、例えばプラズマ浸炭表面のような拡散硬化金属表面、接触非−拡散硬化表面又は反対の表面とは異なる拡散硬化種を有する拡散硬化表面を有する。
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コンパクトで取出し可能な血塊フィルタは、フィルタ部分と、解放可能なロックと、フィルタ部分に結合したアライメント部分とを有する。アライメント部分のアライメントリブは、解放可能なロックによってフィルタにロックされる解放可能な上流端部を備える。アライメントリブの解放可能な上流端部は、フィルタの取出し中にアライメントリブがアライメントリブのまわりに成長する内皮組織を介して摺動できるように解放可能なロックから解放できる。 （もっと読む）