【課題】強膜バックリングバンドとその製造方法を提供する。
【解決手段】本強膜バックリングバンドは眼の手術で使用され、生体適合性があり、分解され吸収されうる材料で形成された細い円柱状の構造を有する。人体に移植した時、この強膜バックリングバンドは、免疫反応を引き起こすことなく人体によって分解・吸収される。患者が回復した後、この強膜バックリングバンを手術によって取り出す必要がない。また、本発明においては、人体内での強膜バックリングバンドの分解速度を、異なる患者の異なる回復速度に合わせて異なる調製方法によって制御することができる。また、本発明の強膜バックリングバンドは様々な薬剤を包含し、人体に移植後、分解され時間経過とともに特定の薬剤を放出する。 （もっと読む）

対象における軟骨の損傷の修復のためのインプラントは、滑膜細胞が充填されるコラーゲンマトリックスを含む。対象における軟骨の損傷の修復のためのインプラントを調製する方法は、滑膜細胞を含む体液を得るステップと、マトリックスに滑膜細胞を充填するステップとを含む。細胞が充填されるインプラントを調製するための装置は、第１のチャンバと第２のチャンバとを含む。第１および第２のチャンバは膜および有孔フィルタで分離される。膜は、第１のチャンバに導入される細胞を含む体液から細胞を集めるようにされ、有孔フィルタは第２のチャンバを介して体液の通過または拡散を可能にするようにされる。細胞が充填されるインプラントを調製するための方法はこの装置を用いる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも、埋入時硬組織及び／又は軟組織と接触する表面領域にコーティングを有する、ステント、骨置換材料、プロテーゼ、骨組又は類似物等の、インプラントに関する。確実に、コーティング中に含まれる有効成分（ビスホスホネート）が周囲組織に放出され、又は周囲組織において的確な速度で制御されて作用できるようにするため、コーティングは、分岐又は直鎖の、置換又は非置換の、飽和又は部分的に不飽和の、Ｃ１０〜Ｃ３０のアルキル−、アルケニル−、アルキルアリール−、アリール−、シクロアルキル−、アルキルシクロアルキル−、アルキルシクロアリール−カルボン酸塩、−リン酸塩又は−硫酸塩又はこれらの混合物から選択される少なくとも１つの両親媒性成分、及び／又は水溶性イオン高分子成分、に加えて、ビスホスホネート、あるいはこの医薬適合性塩又はエステルを含むことを特徴とする。本発明はまた、この種のインプラントの製造方法及びこの種のコーティングを製造するために使用できる特定の組成物に関する。 （もっと読む）

パッチ（１；１００）は、部分的膀胱切除手術後における膀胱壁の部分交換用として記載される。パッチは、膀胱の拡張および収縮による膨張に耐えられるよう十分に伸縮するために、厚さ約６００ミクロンのソフトシリコンの多層膜（２）を含む。
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【解決手段】本発明は、Δ軸を中心にして相互に回動自在な２つの要素間で動きを制御する関節に関する。この関節は、Δ軸を有する円筒状内腔（７）を有する、第１の要素に固定するためのハブ（６）と、Δ軸を中心にしてハブに対し回動可能となるようにハブ（６）の内腔に係合された、第２の要素に固定するためのシャフト（１０）とを備える。本発明は、ハブ（６）及びシャフト（１０）が、Δ軸に垂直な所定の応力（Ｆ３，Ｆ４）の作用により変形可能であり、Δ軸を中心とした回動の阻止作用を保証するよう、弾性を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】移植前に予め内皮化を行う型の人工血管で指摘されている血管内皮細胞の増殖あるいは接着不良、密度不足を解消し、さらに増殖細胞の維持に優れた人工血管とその製造法を提供する。
【解決手段】筒状に成形された非水溶性ポリマーからなるハニカム状多孔質体を含む人工血管、特に筒状に成形された非水溶性ポリマーからなるハニカム状多孔質体の筒内面が血管内皮細胞によって被覆されている人工血管。本発明の人工血管は、人工血管に求められる十分な強度を有する、さらにハニカム状多孔質体の表面において血管内皮細胞を密に増殖させ、これを保持することによって血液の漏れや血栓の発生を防ぐという効果を有する。 （もっと読む）

【課題】重合性黄色染料として好適な化合物；それらを含む、重合性及び／又は架橋性組成物、ポリマーマトリックス、並びに、眼内レンズの提供
【解決手段】本発明は、以下に関する：
・ＣＡＳ番号２８３２−４０−８で登録され、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ３として知られている黄色染料製品の重合可能な官能性誘導体であり、下記式（Ｉ）を有する新規化合物；
［化１］


・上記新規の化合物の調製；
・黄色染料としてのそれらの使用；
・それらを含む、重合性及び／又は架橋性組成物；
・そのような組成物から得ることができる着色されたポリマーマトリックス；並びに、
・全体又は一部がそのような着色されたポリマーマトリックスからなる眼内レンズ。 （もっと読む）

本発明は、天然生分解性多糖類を含む生体内形成マトリックスに関する。当該マトリックスは、懸垂型結合基を有する複数の天然生分解性多糖類から形成される。当該マトリックスは、患者に治療効果を提供するために放出され得る生物活性剤も含み得る。前記形成されたマトリックスは、眼の治療に特に有用である。
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本発明は、セリンプロテアーゼプロセシングに対して耐性な改変VEGF-Dポリペプチド変異体、およびそれを製造し、使用する方法、ならびにそのペプチドまたはそれをコードするポリヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。本VEGF-D変異体は、VEGFホモロジードメインと、（1）セリンプロテアーゼによって切断され得ないC末端プロペプチドおよび（2）セリンプロテアーゼによって切断され得ないN末端プロペプチドの少なくとも一方とを含む。本VEGF-D変異体は部位特異的突然変異誘発法を使って作製することができる。本VEGF-D変異体は、心血管疾患ならびに原発性および続発性リンパ浮腫などの疾患の処置、ならびに血管の狭窄および再狭窄の予防に役立つ。
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天然の生分解性材料から形成され、そして、酵素の存在下で表面分解を示すマトリックスを説明する。生物活性剤を含むマトリックスは、マトリックスの分解によるその生物活性剤の放出のために、対象体内に埋め込まれるか、又は形成される。前記マトリックスは、埋め込み型デバイス用コーティング、インプラント、及びその場形成マトリックスを含めた様々な形態で提供され得る。前記マトリックスは、また、病状を治療するために使用される構造を有する医療用デバイスの形態であってもよい。
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【課題】形成される組織体の厚みを飛躍的に厚くでき、しかも組織は成熟して毛細血管を含む血管を大量に新生させることができる組織体を提供する。
【解決手段】表面の少なくとも一部にピリジン誘導体を含有し、ピリジン誘導体を放出させるピリジン誘導体含有層が設けられている人工物を生体内へ埋入し、該人工物の周辺に組織体を形成させる。このピリジン誘導体としては、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸エステル、及びニコチン酸アミドからなる群から選択される少なくとも１種が好適である。 （もっと読む）

埋め込み型医療機器に薬物を組み込む方法。一変形形態において、水に溶けない薬物を使用して、機器の多孔質構造内に結晶を形成させる。移植すると、薬物結晶はゆっくりと溶解し、周囲の組織に薬物を放出する。一例において、ｅＰＴＦＥ人工血管の細孔内で水に溶けない薬物を結晶化させる。
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【課題】骨誘導因子を含むセラミック融合インプラントの提供。
【解決手段】約２−４０容量％のヒドロキシアパタイトと約９８−６０容量％のリン酸三カルシウム、および約１．５０ないし約１．６０のカルシウム／リン比を有する二相燐酸カルシウムセラミックを含み、またその担体およびそのセラミックの内部に分散される骨形態形成タンパク質などの骨誘導成長因子の有効量を含有する、多孔質セラミック本体よりなる脊椎のインプラント。 （もっと読む）

椎間板の髄核を置換し又は補充するプロテーゼ(100)は、可撓性の壁を備えた拡張可能な容器(102)を有し、容器(102)は、細いカニューレを通して椎間板の中央キャビティ内に挿入される。可撓性の壁は、生体適合性ヒドロゲルから形成される。好ましいヒドロゲルは、ポリ（ビニルアルコール）及びポリ（ビニルピロリドン）の水溶液から形成される。プロテーゼ(100)を作るには、マンドレルをヒドロゲル形成ポリマー又はその混合物の水溶液に浸してコーティングし、コーティングされた溶液を冷却によりゲル化し、ゲル化したコーティングに一連の凍結及び解凍処理を繰返し行う。使用に際し、プロテーゼを椎間板の中央キャビティ内に挿入し、生体適合性物質、例えば生体適合性液体、生体適合性ポリマー、生体適合性ヒドロゲル、特に熱ゲル化性ヒドロゲルで充填する。
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【課題】 優れた強度や移植時（使用時）の操作性、生体適合性および骨誘導性を備えているとともに、変形の抑制効果を向上させ、細胞や組織の侵入性を向上させ、薬剤の担持性を向上させ薬剤を効率よく移植部位（作用部位）に発現させることができ、少量の薬剤で骨組織の誘導を行うことができる新しい骨再建材と、この骨再建材を簡単な工程で、しかも手間とコストを抑えて製造できる新しい骨再建材の製造方法、さらには、新しい骨組織誘導方法を提供する。
【解決手段】 第１に、水酸アパタイト／コラーゲン複合繊維または水酸アパタイト／コラーゲン複合繊維とゼラチンとの混合物と、緩衝液とを混合する工程；第２に、冷却処理する工程；第３に、凍結処理する工程；第４に、凍結乾燥し、多孔質複合体を作成する工程；および第５に、前記多孔質複合体に、骨再建促進能を有する薬剤を含浸させる工程；を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

重合体とフッ素化ゾル−ゲル誘導セラミックとを含む複合材料から形成された少なくとも１つの複合物が付いた医療用デバイスを提供する。該複合材料は、低摩擦係数を基材に与えるための被膜材料として役立つ。
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【課題】移植者に多大の負担を与える自己移植に代わる方法に対して有用な、複合型骨髄移植材料、当該移植材料の調製方法及び調製器具を提供する。
【解決手段】本発明は、基質の表面に均一に分布した多数の始原細胞を含む複合型骨髄移植材料に関するものであり、当該移植材料は、好適には、移植の効果を大きく向上させる働きのある、抗凝固処理していない骨髄吸引液から得られる凝固材を含む。本発明はまた、骨髄吸引液を多孔性生物学的適合性移植可能基質を通過させることにより、吸引骨髄の始原細胞を選択的に基質表面に付着させることを含む骨移植材料を調製する方法を提供する。さらに、高濃度の複合型骨髄移植材料の調製に有用な無菌器具を提供する。 （もっと読む）

移植可能な医療機器及びコーティングとして適している一酸化窒素(NO)放出ポリマーを提供する。具体的には、[１,４]オキサゼパン-７-オン及びその誘導体由来NO放出生分解性ポリマーを含む移植可能な医療機器及び/又はコーティングである。本発明の医療機器及びコーティングはin situにおける付加的生理活性物質の放出制御薬物送達にも使用することが出来、及び再狭窄、動脈瘤、不安定プラークのような症状の治療又は予防に有益である。
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超低汚損スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料、スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料で被覆した超低汚損表面および表面を作製する方法、および超低汚損表面を有する装置。１つの実施形態において、本発明は、スルホベタインまたはカルボキシベタイン材料の単分子層を含む表面を有する基材を提供する。この基材は、前記表面が約１ｎｍ^２より大きな欠陥を有さず、約３０ｎｇ／ｃｍ^２未満のフィブリノゲン吸着を有する。別の実施形態において、本発明は、低汚損表面を作製するための方法を提供する。この方法は、（ａ）基材表面にラジカル開始剤を末端に持つ単分子層を形成すること；および（ｂ）ラジカル開始剤を末端に持つ単分子層上で、スルホベタインまたはカルボキシベタインであるモノマーを重合することを含む。
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生物学的適合性を有し、生物吸収性である三次元の絹または他のファイバー層部分、および物学的に適合性で生物吸収性で実質的に多孔性の絹に基づいたヒドロゲルまたは他のヒドロゲルであって部分的又は実質的にファイバー層部分の間隙を満たすにヒドロゲルを含み、デバイスを寛恕の骨にしっかりと取り付ける一体的な手段を有するか又は有しない軟骨組織修復デバイス。
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