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Fターム[4C167AA53]の内容

媒体導出入付与装置 (99,363) | 装置の種類 (17,520) | ステント (7,790) | 拡張方法 (1,680) | 形状記憶材料による拡張 (515)

Fターム[4C167AA53]に分類される特許

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本発明は、血管または食道などの内腔が狭窄した場合、これを拡張してくれる自己膨脹性医療用具である円筒形ステントに関し、より詳しくは、多数のピーク部Pとバレー部Bを形成する金属材料からなって長手方向の軸を持つ円筒形ステントであって、上記円筒形ステントの両側末端部を形成するピーク部の端部Aが円筒形ステントの内側方向に曲がっていることを特徴とする。
本発明は、円筒形ステントの末端部と血管壁との間の接触により血管壁が剥離、破損、または損傷されて、仮性血管が形成される問題などを効果的に予防することができ、食道などの内腔壁と円筒形ステントの末端部との間の接触により接触部位に炎症が発生する問題を効果的に防止する効果がある。 (もっと読む)


体腔の支持を維持するための拡張可能な医療用インプラントを開示する。これらのインプラントは、血管の閉塞部分を拡大するための軸方向かつ放射状に入れ子構造で、直径方向に拡張可能な可動血管器具を備える。該器具は、平行移動および/またはスライド・ロック等の運動を可能にするように構成され得る。
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スリーブ部材と金属系ステントが事前装填されている送達システム、及び前記スリーブ部材とステントを目標狭窄部位に送達する方法が記載されている。送達の方法は二段階式に起こる。第1段階はスリーブ部材の配備を伴い、第2段階は金属系ステントのスリーブ部材の内部領域内の配備を伴う。スリーブ部材は、生分解性を兼ね備えたものでもよい形状記憶プラスチックで形成することができる。送達システムは、それ以外のやり方では限定された導入器空間のために成し得られないであろう、カバー付きステントを配備する方法を提供している。

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薬剤送達ステントが、金属またはポリマー製の管状ストラットによって形成される。前記管状ストラットの形状は、略円筒形の構成内に形成され、前記管状ストラットは、内部に治療用物質または薬剤を含むための中央ルーメンを有する。前記管状ストラットは連続チャンネルを有する。前記連続チャンネルは、前記ストラットの内側表面から前記ストラットの外側表面へと延び、前記治療用物質または薬剤を狭窄病変部に送達するために、前記管状ストラットの外周面においてらせん状にまたはらせん状様態で配置される。前記らせん状またはコークスクリュー型チャンネルの幅は、前記ステントの溶出速度および/または可撓性を制御するよう、前記ストラットの長さに沿って変化させられる。前記らせん状またはコークスクリュー型チャンネルのピッチも、前記ステントの可撓性を制御するよう、前記ストラットの長さに沿って変化させられる。前記ステントは、バルーンカテーテルのバルーンに載せられて、前記ステントの移植先となる狭窄病変部の一部へと搬送される。 (もっと読む)


【課題】血管内動脈瘤修復に用いる新規な補綴具デバイスを提供する。
【解決手段】補綴具10は、トランク内部の少なくとも一部分内にある内部隔壁16によって分割されるトランク12、第1の内部管腔18、第2の内部管腔20を有し、そして管腔拡大部構成要素26は、これら内部管腔の少なくとも1つ内に適合されるようなサイズおよび形態であり得る。この補綴具は、血管または中空の身体器官のために用いられ、補綴具材料の対向する表面をともに接続する縫い目を含む内部を規定して有する補綴具材料を含むトランクを備え、このトランクの内部の少なくとも一部分内に多管腔流れチャネル形態を規定するようなサイズおよび形態である内部隔壁を形成する。 (もっと読む)


冠状動脈用ステントのような内部人工器官は、例えば、ステントの本体に直接位置する多孔質薬剤貯蔵部と、前記貯蔵部からの薬剤の溶出を制御するための、セラミックまたは金属から形成された上層とを備える。
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身体の管状部内において治療部位で展開するための可撓性ステントグラフトは管状体を含み、その少なくとも第1の部分は、グラフト材料と、その間に間隔が設けられた複数の螺旋巻部を有するコイル状ステントとを含む。コイル状ステントは第1の部分のグラフト材料に取付けられる。第1の部分は第1の部分の直径を有し、コイル状ステントは第1の部分の直径と実質的に同一の螺旋直径を有する。コイル状ステントの、螺旋直径に対する螺旋ピッチの比率は、約1:2から約1:20であり、螺旋ピッチはコイル状ステントの隣接する巻部の間の間隔である。
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冠状動脈用ステントのような内部人工器官は、薬剤の多孔質貯蔵部、例えばセラミックから形成された多孔質層と、前記貯蔵部からの薬剤の溶出を制御するための、セラミックまたは金属から形成された上層とを備える。
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本開示の実施形態は、ステント、弁付きステント(例えば、単一ステント弁および二重ステント/弁付きステントシステム)、ならびに低侵襲性手術を介したそれらの送達のための関連方法およびシステムを対象とする。一部の実施形態において、人体で使用するための置換弁を提供し、該置換弁は、弁構成要素と、ステント構成要素とを含む(該置換弁はまた、弁付きステントまたはステント弁と称され、本開示を通して置換弁と同義的に使用され得る)。ステント構成要素は、第1の(例えば、近位)端および第2の(例えば、遠位)端を画定し、複数のステントセクションを含み得、一部の実施形態において、少なくとも4つのステントセクションを含み得る。
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【課題】長さに沿って変わる外向き放射状力を有するステントを提供する。
【解決手段】第1の末端領域、中央領域、第2の末端領域を有する管状構造を備えたステント。管状構造は放射方向において外方に働く力を有し、該力はステントの長さに沿って変化する。前記構造は接続部において交差する複数の交差要素を有し、前記第1の末端領域、中央領域、および第2の末端領域のうちの少なくとも一領域において、前記接続部は交差要素同士の交点から外方に板状に拡大する。 (もっと読む)


医療デバイスのデリバリーシステムは、カテーテル(12)の萎んだバルーン部(14)と残りの破裂したシース(18)の2段階引き出しを与える。萎んだバルーン部は、残りの破裂したシースが、拡張したデバイスと血管壁の間から除去され始める前に、拡張した医療デバイス(16)から所定距離で引き出される。シースの前に萎んだバルーン部の除去を開始することは、血管内に配置された自己拡張性医療デバイスに対して生じる抵抗の合計量を低減させる。
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主要グラフトが、患者の大部分における標的血管病変の少なくとも一部に架かるように寸法設定される、ハイブリッドモジュール式血管内グラフト。グラフト延長部は、いくつかの用途のために、主要グラフトを延長し、密封機能を提供するように主要グラフトに固定されてもよい。モジュール式血管内グラフトアセンブリのいくつかの実施形態は、その中の主要流動管腔を有する柔軟なグラフト材料から形成される分岐主要グラフト部材を含む。主要グラフト部材は、また、主要流動管腔と連通している同側流動管腔を伴う同側脚と、主要流動管腔と連通している対側流動管腔を伴う対側脚と、主要グラフト部材上に配置される膨張式チャネルの網状組織とを含んでもよい。
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侵食性の金属内に分散させたバイオセラミック粒子を有する金属マトリックス複合材から少なくとも部分的に形成された医療機器(ステントなど)、およびかかる医療機器を製造する方法が開示される。
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本明細書には、所望の長さのステントを管腔内的に形成するためのシステム(100)及び方法が記載される。本システムは、細長ステント本体(105)と、そのステント本体を覆う外側シース(110)とを備える。管腔内切断機構(115)が、外側シースと連通している駆動ケーブル(120)に操作可能に接続される。切断機構は、駆動ケーブルの動きに応じてステント本体を切断するように構成される。所望の長さのステントを管腔内的に形成するための方法は、細長ステント本体と、ステント本体を覆う外側シースとを備えるシステムを体管腔に送り込むステップと、ステント本体を管腔内部位に位置決めするステップと、管腔内部位において所望の長さのステントを形成するためステント本体を切断するステップとを含む。ステント本体の未展開部分は、任意の次の切断操作で展開されるよう外側シース内に残る。

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本発明の実施形態に従った冠状静脈内に医療用リードを固定するための方法は、リード本体を冠状静脈の分枝血管に進めることと、固定線および拡張可能なアンカー構造を、リード本体を通って、リード本体の先端部を通過させ、分枝血管内に挿入することと、分枝血管の壁を拡張可能なアンカー構造と係合させることと、固定線をリード本体に連結することとを有する。本発明の実施形態に従った冠状静脈内において医療用リードを固定するための装置は、1つ以上の電極を有するリード本体と、固定線と、前記固定線に連結された拡張可能なアンカー構造と、前記固定線およびアンカー構造は、リード本体を通って分枝血管内に留置可能であることと、リード本体を固定線に連結するための手段とを備える。
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ステント本体を備える、ステントシステムである。少なくとも1つの鉤部は、ステント本体から延在し、その自由端が付勢されてステント本体から半径方向外向きに延在するように構成される。保持機構は、ステント本体が圧縮状態である時に、少なくとも1つの鉤部を係合し、ステント本体に対して押込位置で少なくとも1つの鉤部を保持するように配置される。ステント、ステントを送達するシステム、およびステント送達シャフト上にステントを取り付ける方法である。ステント送達システムは、送達シャフトと、送達シャフトの周囲に配置されるように構成されるステントとを備える。ステントは、ステントの一部から自由端に円周方向に延在する延長部を含み、それにより、肩部表面を画定する。肩部面は、ベルトとの係合からの解放ワイヤの解放中に、ベルトの軸方向運動を最小化するように、ベルトの少なくとも一部に係合する。
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移植可能なまたは挿入可能な医療デバイスが提供され、該医療デバイスは、構成部品として、(a) 第一の治療薬を含む治療薬-含有物質(115)で、少なくとも部分的に満たされている、窪みを含む支持体部品;および(b) インビボにて該デバイスを移植または挿入した際に、該窪みと該デバイス外部との間の化学種の輸送を調節するように、該窪み内に配置された、予め成形されたフィルタインサート(120)を含む。
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【課題】チューブから形成した半径方向に拡張可能なステントを提供する。更に、このようなステントの形成方法を提供する。
【解決手段】このステントは、複数の巻回部(30、32)が長さ方向軸線を中心としてステントの第1端から第2端まで巻き付けてあるチューブ材料製の連続した螺旋を含む。この螺旋は、変曲点(44)のところで接合されたジグザグに配置された複数のストラット(40、42)を含む。各ストラットは、変曲点(44)から離れたダブルベンド(46)及びこのダブルベンド(46)の両側の第1長さ部分(58、60)及び第2長さ部分(62、64)を含む。隣接したストラット(40、42)は、互いに実質的に鏡像対称の両手関係のダブルベンドを有し、これらの両手関係のダブルベンドは、ステントがコラプス形状をなしている場合に、ダブルベンド(46)の第1側の隣接したストラットの長さ部分(58、60)が、第1側とは反対側のダブルベンド(46)の第2側の隣接したストラットの長さ部分(62、64)よりも近付けて配置されるように互いに向き合っており、ダブルベンドの第1側の前記隣接したストラットは、変曲点(44)のところで接合されており、連続した螺旋の一つの巻回部(30)のダブルベンド(46)の第1側の各変曲点(44)は、連続した螺旋の次の巻回部(32)のダブルベンド(46)の前記第2側の隣接したストラット間に配置される。 (もっと読む)


ステントをその長さの中に組み入れる血管グラフト。様々な材料がこの血管グラフトのために使用されてよいが、このグラフトがePTFEグラフトであることが好ましい。このステントは自己拡張型ステントであることが好ましいが、この代わりに、このステントがバルーン拡張型ステントであってもよい。血管グラフトが、このグラフトの互いに反対側に位置する端部の間を延びており、かつ、継ぎ目または接合部によって連続している血液接触のための連続した管腔表面を提供する、連続的な内側管状ライナを有することが好ましい。ステントを含まないこのグラフトの長さ部分が、ステントを含む部分よりも大きい壁厚さを有する。
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【課題】半径方向の強度と可撓性が高く、脈動性の膨張、収縮に耐えるステントを提供する。
【解決手段】ステントはカニューレから形成され、可撓性セグメント11と高フープ強度セグメント12を交互に有する。軸連結バーがセグメントを相互接続し、膨張による長さの減少を最小にする。膨張していない状態において、高フープ強度セグメント内のストラットは平行であり、一方可撓性セグメント内のストラットは、湾曲部から伸びて他端において収束する。一実施例において、フープセグメントのいくつかのストラット間のギャップは大きく、他のストラット間のギャップは小さい。他の実施例において、フープセグメント内のストラット間のギャップは中程度で均一であり、これによって、連続する脈動による膨張/収縮の繰り返しにおいて、歪の大きい部分の金属疲労の発現を最小にする。 (もっと読む)


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