【課題】綿棒に触れることなく簡単容易にして且つ衛生的にこれを取り出す。
【解決手段】上方に開口部1aを有すると共に、多数の綿棒Ｍを直立収容する容器本体１と
、該容器本体１の開口部1aを開閉する蓋体２とから成り、容器本体１には蓋体２の開閉に
応じ前記開口部1aから綿棒Ｍ上方部を出没させる昇降板３を上方付勢する様に内装する。 （もっと読む）

複数の開口部を有する微孔性薄膜（３）被覆と、下にあり、かつ該微孔性薄膜被覆に物理的に接着されている構造支持体要素（２）とから構成され、該微孔性薄膜被覆が形状記憶特性を有する移植可能な管腔内グラフト（１）。
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拡張式医療器具は、第１の直径を有する円筒から第２の直径を有する円筒に拡張可能であるほぼ円筒形の器具を形成する、複数の細長い支柱を含む。複数の異なる有益な作用物質を支柱内の異なる開口に充填して、組織に送出することができる。エッジエフェクトによる再狭窄などの特定の状況に対処するために、または送出された有益な作用物質の空間分布を改善するために、異なる有益な作用物質が、器具の異なる開口に所定のパターンで充填される。異なる有益な作用物質は、１つまたは複数の異なる薬剤、異なる濃度または異なる侵食速度を有する同じ薬剤、または異なる形態の同じ薬剤を含むことができる。
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本発明は、ローディングする時、全長にわたってその直径（Profile）が均一で小さくて、ステント挿入装置の直径を最小化することができるので、穿刺法（Puncher method）を利用して、分枝状血管内部に容易に設けることができる人造血管ステントに関するものであって、（i）その上端部は一つの円筒状または部分円筒状で、その下端部は相違な長さを有する二つの小さな円筒状または部分円筒状に分かれている構造として形成される人造血管本体（１）と、（ii）前記人造血管の本体の上端部に連結され、特定の膨脹性を有する円筒状の第１ステント部材（２）と、（iii）前記人造血管本体の下端部の中で長さの短い一側に連結されて、特定の膨脹性を有する円筒状の第２ステント部材（３）と、（iv）前記人造血管本体の下端部の中で長さの長い一側に、その上端面が前記第２ステント部材の下端面と一致するように挿入されて、特定の膨脹性を有する円筒状の第３ステント部材（４）とを含む。 （もっと読む）

生体外オーガーコントロール（５００）と機能的に協同するようにして結合されて、血管（３００）内の閉塞部を開いて横切るための生体内オーガー器具（１００）を有する血管閉塞オーガー（１０００）。オーガーコントロールは、所定の閾力とステップ長値を選択可能とし、同一のシーケンスの段階の連続的反復で動作して、閉塞部（３２０）を横切る。いったん閉塞部に隣接して配置されると、オーガーコントロールにより動作指示されるオーガー器具は、第１に血管を半径方向に拡張し、第２に溝（３４０）に遠位方向に侵入するという２段階で動作する。 （もっと読む）

縮小された圧縮外形、及び拡大された拡張外形を提供するための、逆方向の湾曲を有するストラットを備えるステントが開示される。このストラット構成は、凸及び凹状の逆方向の複数の弓状区間を含む。ストラットの幅は、最大ひずみを、ループ部など恒久的により変形しやすいステント部から再分配するために、その端部からストラットの中間部へと徐々に小さくする。ステントの隣接部分の最大円周幅をずらすための異なるストラット長さによって、圧縮ステント外形を、さらに縮小することができる。また、変えられたステント長さは拡大された拡張ステント外形に寄与することもできる。逆方向湾曲ストラットデザインを有するステントは、最高約５：１の比を有する従来のステントに比べて、約７：１の拡張対圧縮ステント直径比を得ることができる。湾曲ストラットは、いかなるステントデザインと共に利用することもできる。 （もっと読む）

植え込まれた医療デバイスの表面に接して線維状カプセルが形成されることを抑制する方法及び線維状カプセルの形成を抑制するために電流を発生させる関連の装置１３０に関する。長期間の非経口の薬剤の送達、液体の注入、又は検体のサンプリング／測定において有効である。 （もっと読む）

心臓の幹細胞再生を増強する成長因子の局所送出のための方法及び装置を開示する。一実施形態において、成長因子を開口内に含有するステントが、成長因子を冠状動脈内に送出して、幹細胞移植療法の有効性を改善する。ステントは、幹細胞の移植及び他の生活性因子の送出にも用いられ得る。
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複数の細長いストラット（１８）を有する拡張可能医療デバイス（１０）であって、複数の細長いストラットは、互いに接合して、第１の直径を有する円筒管から第２の直径を有する円筒管へ拡張可能な実質的に円筒形のデバイスが形成され、複数のストラットはそれぞれ、円周方向にストラット幅を有する。複数のストラットの少なくとも１つのストラットは、このストラットの厚さを少なくとも部分的に貫通して延びる少なくとも１つの開口部（２４、２６）を含む。有益な薬剤が、ストラット内の開口部に充填されてもよい。拡張可能医療デバイスは、さらに、細長いストラット間に形成された複数の延性ヒンジを含んでもよく、延性ヒンジ（２０）は、この延性ヒンジの変形によって、円筒形のデバイスを第１の直径から第２の直径に拡張又は圧縮することを可能にする。
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【課題】
【解決手段】カテーテルが、遠位端、遠位端に固定された拡張可能な部材、拡張可能な部材に対して遠位に設けられた固定具を持つシャフトを有する。固定具は、送出形態および展開形態を持つ。一例として、固定具は、成形された（例えば、らせん状の）ワイヤを具え、固定具は、展開形態のときに肺静脈の内部にそれ自体を固定可能な断面寸法を有する。 （もっと読む）

【課題】 表面と、該表面の少なくとも一部分の上に配置された第１のポリマーを含む第１のコーティング層とを有し、該第１のコーティング層内に少なくとも１つのキャビティが形成された、ステントなどの医療用デバイスを提供すること。
【解決手段】 生物学的活性物質がキャビティ内に付着され、第２のポリマーを含む第２のコーティング層が該キャビティ内の生物学的活性物質を覆って配置される。キャビティは、エキシマレーザ又は超短レーザを使用して第１のコーティング層をアブレーションして形成することができ、生物学的活性物質は、ピコリットル分注システムを使用してキャビティ内に付着させることができる。また、そのような医療用デバイスの製造方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】副鼻腔炎、鼻介骨肥大、腫瘍、感染症、難聴、アレルギー症、顔面骨折、および、それ以外の耳、鼻、喉の障害を診断および／または治療するにあたり、観血を最小限に抑えた取り組みを採用する。
【解決手段】多くの場合、剛性シャフトを設けた器具を使用するのとは対照的に、可撓性のカテーテルを使用する。画像化調査、粘液流調査、空気流／気体流調査、解剖学的寸法調査、内視鏡調査、および、透視調査を実施するのに、多様な診断装置と診断装置が使用される。接近閉塞装置を使って、前後いずれかの鼻腔／鼻咽頭に流体封鎖シールを確立し、作業装置を容易に挿入することができるようにする。作業装置の具体例としては、例えば、視認用機器、ガイドワイヤ、カテーテル、組織切除装置または組織改造装置、電気外科手術装置、エネルギー発射装置、診断薬または治療薬を注入する装置、ステントのような装置を移植する装置、物質溶離装置、物質搬送移植片などが挙げられる。 （もっと読む）

拡張可能な医療器具を含むシステムが開示される。
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歯科／外科用器具を制御供給ユニットに接続する供給パイプは、流体導管と電気ラインとを有し、更にその先端に、ユニバーサル・カップリング（４、ＵＣ）を有する。前記ＵＣ（４）は、前記歯科／外科用器具を、取り外し可能に、前記電気ラインと流体導管の一部あるいは全てに接続する。前記ＵＣ（４）は、前記流体導管に接続される流体コネクタ（６−９）と、前記電気ラインに接続される電気コネクタ（２０−２３）とを有する。前記各コネクタは、ＵＣの前面（１１）の一領域を占有する。前記供給パイプ（１）は、第２コネクタ（２４）を有する第２電気ラインをさらに有する。前記第２コネクタ（２４）は、前記電気コネクタ（２０−２３）には接続されず、前記ＵＣ（４）の流体コネクタの１つ（７）に接続され、前記流体コネクタ（７）は、二重機能のコネクタを構成する。前記二重機能のコネクタ（７）は、流体接続用あるいは電気接続用のいずれか、あるいはその両方の機能を選択できる。前記第２コネクタ（２４）は、チューブ（１７）の内側、外側、あるいは壁内に配置される。
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【課題】遠隔アクセスポータルを有する傷チャンバーを提供する。
【解決手段】傷手当て用品は基部（２６）と、チャンバー（２２）と、チューブ（３２）と、ポータル（３４）とを有している。チャンバーは基部から延びて治療空間を構成している。チューブはチャンバーに連結された第１端部を有している。チューブは治療空間と連通している。ポータルはチューブの第２端部に連結されている。 （もっと読む）

人体内部に挿入するのに適合したインナーチューブと、人体外部において前記インナーチューブにスライド可能に且つ隙間なく係合するように構成されたアウターチューブと、前記インナーチューブが少なくとも２００ｍｍ繰り出しできるように、その先端から１００ｍｍ未満のところにある前記インナーチューブに押し込み力を加えるのに適合した押進機構とを備えた、カテーテル駆動システム。
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内部組織の欠損（例えば、中隔の欠損など）を処置するための、操縦可能な送達デバイスおよび弾性クリップを有する送達システムが提供される。クリップは、緩んだ状態と応力のかかった状態との間で変形可能であり得、そして、緩んだ状態に向けて付勢されている。送達デバイスは、応力のかかった状態にある場合に、クリップを収容するための管腔を有する可撓性の管状針を備え得る。中隔の欠損を処置するために使用される場合、針は、重なり合った組織フラップを通して進めることが可能であり、かつ、プッシャー部材は、針内に進められて、クリップを遠位方向に押すことが可能であり、その結果、クリップの一端が展開されて、組織フラップと係合する。次いで、針が引っ込められて、クリップが両方の組織フラップを覆って展開することを可能にし、バイアスをかける力が、クリップを緩んだ状態へと戻し、そして、組織フラップを一緒に巻き込み、中隔の欠損を閉じる。
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ステントが、複数の可撓性の架橋要素によって相互接続される複数の拡張可能リングから形成される。ステントは、変形中に、エネルギーを均一に分布させるように、架橋要素の長さに沿って外形を付けられる可撓性の架橋要素を有する。
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周囲組織への血流を維持すると同時に、血管内の血流を変化させる血管閉鎖デバイスである。閉鎖デバイスは、フレキシブルで容易に圧縮可能および湾曲可能なデバイスを含み、特に脳内の動脈瘤の治療に適する。神経血管の閉鎖デバイスはマイクロカテーテルを用いて導入される。閉鎖デバイスは螺旋状の編組ワイヤで形成でき、閉鎖デバイスの全長に沿って変化する格子密度を有することもできる。閉鎖デバイスはまた、同一半径方向平面上の表面について様々な格子密度を有してもよい。 （もっと読む）

除去部材及び患者の心臓表面のような体内の場所にプローブ組立体をガイドするための補強部材を有する患者の心臓表面上の組織を除去するのに特に適している外科の除去プローブ組立体に関する。細長い除去部材は、一般に、遠位の軸部分に少なくとも一つの除去電極を有する。補強部材は、チャンバ内部から又は補強部材のまわりから液体を吸引するために補強部材の内部チャンバを真空にして、患者の心臓の心外膜表面か心臓内表面のような体内の表面に補強部材を固定することを援助することができる真空ルーメンを有する。プローブ組立体は、遠位の部分の形を保持するのに役立つ取り外し可能な探り針を有してもよい。組立体は、患者の心臓の表面に線形か曲線の損傷及び好ましくは連続的な損傷を形成することにより、患者の心房性不整脈を治療するのに適している。
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